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Determination of seven active components in Salvia miltiorrhiza herb by matrix solid phase dispersion combined with ion liquid extraction followed by high performance liquid chromatography
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作者 Bo Hong Yanping Wang +1 位作者 Yinglong Han Wenjing Li 《Asian Journal of Traditional Medicines》 CAS 2021年第2期83-97,共15页
A low cost,rapid and sensitive preparation method of silica gel supported ionic liquid(SGSIL)combined with matrix solid phase dispersion(MSPD)followed by high performance liquid chromatography(HPLC)with ultraviolet de... A low cost,rapid and sensitive preparation method of silica gel supported ionic liquid(SGSIL)combined with matrix solid phase dispersion(MSPD)followed by high performance liquid chromatography(HPLC)with ultraviolet detection(UV)is proposed,and it was applied to determine the seven active compounds in Salvia Miltiorrhiza herb.SGSIL and ionic liquid[BMIM]BF4 were used as the adsorbent and the green elution reagent in the MSPD procedure.Several extraction conditions including type of filler and elution solvent,the volume of elution solvent,material liquid ratio were optimized.Under the optimum conditions,the SGSIL-MSPD-HPLC method showed a low limit of detection(LOD,S/N=3)of 0.0122-0.8788μg/mL for standard solution,limit of quantification(LOQ,S/N=10)of 0.0406-2.9292μg/mL for standard solution,wide linear range from 1.56 to 2000μg/mL for all compounds for standard solution,correlation coefficients(r)of more than 0.9990,acceptable reproducibility(relative standard deviations,RSDs<3.54%),and precision of RSDs<3.36%for intra-day,RSDs<3.50%for inter-day.The satisfactory recoveries ranged from 96.4 to 102.5,with RSDs less than 3.45%.The developed SGSIL-MSPD method is easier and more suitable for the determination of the seven active compounds in Salvia Miltiorrhiza herb than the traditional ultrasonic extraction.It was an effective and efficient method for the extraction and quantification of the seven active compounds in traditional Chinese herbal samples. 展开更多
关键词 high performance liquid chromatography(hplc) silica gel supported ionic liquid(SGSIL) matrix solid phase dispersion(MSPD) Salvia miltiorrhiza(SM) determination
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Determination of Oleanolic Acid in Achyranthes aspera L. of Different Production Areas by HPLC
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作者 Liuping WANG Shenggao YIN +2 位作者 Yute ZHONG Huan ZHANG Lu YING 《Medicinal Plant》 CAS 2018年第5期10-12,共3页
[Objectives] To determine the content of oleanolic acid in 10 batches of Achyranthes aspera L. from different production areas,and to establish a high performance liquid chromatography( HPLC) method for the determinat... [Objectives] To determine the content of oleanolic acid in 10 batches of Achyranthes aspera L. from different production areas,and to establish a high performance liquid chromatography( HPLC) method for the determination of oleanolic acid in A. aspera. [Methods]Agilent C18 liquid chromatography column( 250 mm × 4. 6 mm,5 μm) was used for gradient elution with acetonitrile∶ water = 61∶ 39 as the mobile phase. The flow rate was 1 mL/min,the detection wavelength was 210 nm,and the column temperature was 35℃. [Results] The oleanolic acid injection volume showed a good linear relationship with the peak area in the range of 0. 382-7. 640 μg. The linear equation of oleanolic acid was: A = 530. 76 C,R = 1. 000 0; the range of sample recovery rate was 96. 03%-102. 73%,and the RSD value was 2. 16%( n =9). The content of the oleanolic acid was the highest in A. aspera produced in Guilin City of Guangxi( 0. 92%),and the lowest oleanolic acid content was in sample of Sitang in Nanning City of Guangxi( 0. 27%). It is recommended that the oleanolic acid content of A. aspera should not be lower than 0. 20%. [Conclusions]The HPLC method is accurate,reliable,easy to operate,and has good resolution. It is suitable for the determination of the content of oleic acid in A. aspera. It can provide reference for the quality control and standard drafting of A. aspera. 展开更多
关键词 Achyranthes aspera L. Oleanolic ACID high performance liquid chromatography (hplc) CONTENT determination
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Determination of Naringin Content in Peel of Guangxi Citrus maxima (Burm.) Merr by HPLC
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作者 Chenyan LIANG Lu ZHANG +2 位作者 Cuiliu PAN Yunli TANG Rongling MA 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第6期30-31,51,共3页
[Objectives]To establish a method for determining the naringin content in the peel of Guangxi Citrus maxima(Burm.)Merr.[Methods]The high performance liquid chromatography(HPLC)method was applied.The chromatographic co... [Objectives]To establish a method for determining the naringin content in the peel of Guangxi Citrus maxima(Burm.)Merr.[Methods]The high performance liquid chromatography(HPLC)method was applied.The chromatographic column was Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);the mobile phase was acetonitrile-0.1%phosphoric acid(18∶82);the flow rate was 1.0 mL/min;the column temperature was 25℃;the detection wavelength was 283 nm.[Results]Naringin showed a good linear relationship in the range of 0.164-3.27μg,r=0.9999.The average recovery rate was 98.66%,and RSD=1.80%(n=6).[Conclusions]This method is simple,feasible,reproducible,and accurate,so it can be used for the determination of naringin content in the peel of Guangxi C.maxima. 展开更多
关键词 PEEL of CITRUS maxima(Burm.)Merr. Naringin high performance liquid chromatography(hplc) Content determination
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HPLC-ELSD同时测定腺梗豨莶草中6个二萜成分的含量
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作者 殷玥 张璇 呼小娜 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期144-150,共7页
为了研究腺梗豨莶草中6个二萜成分(对映海松烯型二萜:奇任醇、Hythiemoside B和豨莶精醇;对映贝壳杉烷型二萜:对映-17,18-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸和对映-16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸)的含量,... 为了研究腺梗豨莶草中6个二萜成分(对映海松烯型二萜:奇任醇、Hythiemoside B和豨莶精醇;对映贝壳杉烷型二萜:对映-17,18-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸和对映-16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸)的含量,本试验建立了高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定二萜类化合物含量。样品粉碎过筛加甲醇和乙酸乙酯回流提取,蒸发减压除去溶剂,甲醇溶解,0.45μm滤膜滤过,取续滤液进行测定。色谱条件:色谱柱为Waters Symmetry Shield^(TM)RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.3%甲酸水溶液-乙腈(v/v),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min。蒸发光散射检测器漂移管温度为103℃,雾化气流速为3.0 L/min。应用该方法测定腺梗豨莶草样品不同部位中6个二萜类化合物的含量,同时比较叶、枝、茎中对映海松烯型二萜、对映贝壳杉型二萜和总二萜含量的差异。结果显示,6个二萜成分在其线性范围内线性关系良好(r≥0.9992);日内和日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于3.5%;回收率介于96.5%~101.5%,RSD均小于2.3%;腺梗豨莶草不同部位(叶、枝、茎)的二萜类化合物含量差异较大。结果表明,本试验所建立的HPLC-ELSD方法简便、准确、重复性好,为腺梗豨莶草药材全面的质量评价和临床应用中最佳药用部位的选择提供了参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(hplc) 蒸发光散射检测器(ELSD) 腺梗豨莶草 含量测定 质量控制
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Extraction Process and Content Determination of Caffeic Acid in Zhuang Medicine Cryptolepis buchananii
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作者 Chenyan LIANG Lu ZHANG +2 位作者 Yunli TANG Liuyan HE Ganneng HUANG 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第6期15-19,共5页
[Objectives]To establish a method for determining the content of caffeic acid in Zhuang Medicine Cryptolepis buchananii.[Methods]The content of caffeic acid in C.buchananii leaves was determined by high performance li... [Objectives]To establish a method for determining the content of caffeic acid in Zhuang Medicine Cryptolepis buchananii.[Methods]The content of caffeic acid in C.buchananii leaves was determined by high performance liquid chromatography(HPLC).[Results]The results of HPLC determination showed that the RSD values were less than 3%,and the content of caffeic acid in 10 batches of C.buchananii leaves was in the range of 0.0965%-0.4772%.[Conclusions]This method is accurate and reliable,has good linear relationship and high precision,and can be used for quality evaluation of C.buchananii. 展开更多
关键词 Cryptolepis buchananii Caffeic ACID high performance liquid chromatography(hplc) EXTRACTION process CONTENT determination
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在线衍生HPLC快速测定聚酯纤维中TPA与IPA的含量
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作者 郎巧文 陈海相 +2 位作者 李冲 王大伟 冯敏 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2024年第6期795-800,共6页
聚酯纤维在氢氧化钾-乙醇溶液中解聚,解聚液用水定容后采用在线衍生高效液相色谱法(HPLC)分析苯二甲酸,建立了快速测定聚酯纤维中对苯二甲酸(TPA)与间苯二甲酸(IPA)含量的方法。结果表明:聚酯纤维在65℃氢氧化钾-乙醇溶液中振荡处理35mi... 聚酯纤维在氢氧化钾-乙醇溶液中解聚,解聚液用水定容后采用在线衍生高效液相色谱法(HPLC)分析苯二甲酸,建立了快速测定聚酯纤维中对苯二甲酸(TPA)与间苯二甲酸(IPA)含量的方法。结果表明:聚酯纤维在65℃氢氧化钾-乙醇溶液中振荡处理35min后完全解聚;在190~360nm检测波长范围内,TPA和IPA的最大吸收波长分别为196、212nm,次吸收波长分别为241、220nm,流动相为乙腈-水(0.1%甲酸,V_(乙腈)∶V_(水)=15∶85)时的保留时间分别为6.038、7.776min;TPA和IPA的检出限分别为0.50、1.58mg/L,加标回收率高,相对标准偏差小。该方法样品前处理简单,分析快捷,结果可靠。 展开更多
关键词 聚酯纤维 对苯二甲酸 间苯二甲酸 在线衍生 高效液相色谱 快速测定
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基于HPLC测定4种藏茵陈原植物中10个有效成分含量
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作者 张楠 许苗苗 +3 位作者 杜赟赟 刘凤凤 陈洪卫 谢志民 《中国现代中药》 CAS 2024年第9期1528-1534,共7页
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定藏茵陈中獐牙菜苦苷、芒果苷、龙胆苦苷、当药苷、异荭草苷、异牡荆苷、当药黄素、当药醇苷、甲基当药宁、齐墩果酸含量的方法。方法:采用Welch Ultimate XB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定藏茵陈中獐牙菜苦苷、芒果苷、龙胆苦苷、当药苷、异荭草苷、异牡荆苷、当药黄素、当药醇苷、甲基当药宁、齐墩果酸含量的方法。方法:采用Welch Ultimate XB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL·min–1,獐牙菜苦苷、芒果苷、龙胆苦苷、当药苷测定波长为240 nm,异荭草苷、异牡荆苷、当药黄素测定波长为270 nm,当药醇苷、甲基当药宁测定波长为250 nm,齐墩果酸检测波长为205 nm,进样量为10μL。结果:该条件下指标成分进样质量分别为獐牙菜苦苷126.7~16040.0 ng(r=0.9998)、芒果苷6.3~801.6 ng(r=0.9996)、龙胆苦苷6.4~814.4 ng(r=0.9997)、当药苷15.9~2016.0 ng(r=0.9999)、异荭草苷7.1~900.0 ng(r=0.9995)、异牡荆苷5.5~699.2 ng(r=0.9997)、当药黄素5.4~681.6 ng(r=0.9998)、当药醇苷5.4~685.6 ng(r=0.9996)、甲基当药宁19.3~2438.0 ng(r=0.9997)、齐墩果酸13.6~1716.0 ng(r=0.9998)时与峰面积具有较好的线性关系;方法学考察结果显示精密度(RSD≤0.95%)和重复性(RSD≤1.86%)良好,供试品溶液在室温条件下24 h内稳定,RSD≤1.85%;平均加样回收率和相应的RSD分别为99.56%(0.58%)、100.37%(1.23%)、98.63%(0.59%)、99.11%(1.02%)、98.64%(0.57%)、102.26%(0.88%)、100.37%(0.59%)、97.05%(1.36%)、96.01%(0.45%)、101.55%(0.49%)。18批藏茵陈原植物中獐牙菜苦苷、芒果苷、龙胆苦苷、当药苷、异荭草苷、异牡荆苷、当药黄素、当药醇苷、甲基当药宁、齐墩果酸的质量分数差异较大,分别为0.111%~6.592%、0.195%~1.959%、0.046%~4.139%、0.058%~0.662%、0.090%~1.421%、0.082%~0.283%、0.061%~0.384%、0.022%~1.589%、0.106%~1.858%、0.160%~0.657%。结论:建立的HPLC同时测定藏茵陈中10个有效成分含量,方法简便、快速、准确,可为藏茵陈质量控制及资源有效开发提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 藏茵陈 有效成分 含量测定
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HPLC测定化妆品中二氢燕麦生物碱D的含量
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作者 陈丽 林梦感 +1 位作者 邓昊 谢智勇 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第5期139-143,共5页
采用高效液相色谱法(HPLC)测定化妆品中二氢燕麦生物碱D的含量。色谱柱:Agilent Zorbax SB-Aq(250 mm×4.6 mm×5µm);流动相为V磷酸(体积分数0.05%)∶V乙腈=67∶33;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:220 nm。结果表明,... 采用高效液相色谱法(HPLC)测定化妆品中二氢燕麦生物碱D的含量。色谱柱:Agilent Zorbax SB-Aq(250 mm×4.6 mm×5µm);流动相为V磷酸(体积分数0.05%)∶V乙腈=67∶33;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:220 nm。结果表明,二氢燕麦生物碱D在0.0114~0.2850μg与其峰面积呈良好线性关系(R=0.9999);液态类样品平均回收率为99.01%,相对标准偏差(RSD)为1.96%(n=9);膏霜样品的平均回收率为102.68%,RSD为2.46%(n=9);乳液样品的平均回收率为99.96%,RSD为1.4%(n=9)。该法简便、准确可行,可用于化妆品中二氢燕麦生物碱D的含量测定及质量控制。 展开更多
关键词 化妆品 二氢燕麦生物碱D 高效液相色谱法
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高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)测定化妆品中达克罗宁的含量
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作者 王天歌 赵迎春 刘轩彤 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第1期143-146,共4页
建立了一种高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)测定化妆品中达克罗宁含量的方法。样品经乙腈提取15 min后,用体积分数20%乙腈溶液稀释,经Capcell PAK C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm×2μm)分离后,多反应监测模式进行检测。结果表明:... 建立了一种高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)测定化妆品中达克罗宁含量的方法。样品经乙腈提取15 min后,用体积分数20%乙腈溶液稀释,经Capcell PAK C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm×2μm)分离后,多反应监测模式进行检测。结果表明:达克罗宁在1.0~25.0 ng/mL线性关系良好,相关系数(r)大于0.995;加标回收率在89.4%~104.5%。该方法高效、准确,可用于化妆品中达克罗宁的定性和定量检测。 展开更多
关键词 化妆品 达克罗宁 麻醉 高效液相色谱-质谱法
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清肺止咳散HPLC指纹图谱和多成分含量的测定
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作者 梁石芳 邵智燊 +3 位作者 黄宝珠 陈创华 陈晓颖 高晓霞 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第10期127-135,共9页
为了建立清肺止咳散高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分含量测定的方法,为其质量评价提供参考。本试验采用HPLC法,建立12批清肺止咳散样品的HPLC指纹图谱,以《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)评价指纹图谱的相似度,并结合主... 为了建立清肺止咳散高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分含量测定的方法,为其质量评价提供参考。本试验采用HPLC法,建立12批清肺止咳散样品的HPLC指纹图谱,以《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)评价指纹图谱的相似度,并结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)筛选质量标志物,同时测定清肺止咳散中被指认的质量标志物的含量。结果显示,12批样品共确定33个共有峰,指认了绿原酸、苦杏仁苷、柚皮苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和白花前胡甲素7个特征性成分;12批样品按不同厂家聚为3个组,筛选出绿原酸、苦杏仁苷、柚皮苷和黄芩苷4个质量标志物,各成分呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率为95.2%~101.2%;12批样品中绿原酸、苦杏仁苷、柚皮苷和黄芩苷含量范围分别为0.65~7.09、3.45~8.98、0.95~10.60和4.03~25.83 mg/g。本试验所建立的HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法简便、稳定,可为清肺止咳散的质量控制和品质评价提供依据。 展开更多
关键词 清肺止咳散 高效液相色谱(hplc) 色谱指纹图谱 化学模式识别 多成分测定
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HPLC法测定电子烟中依托咪酯的非法添加
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作者 周敏 刘斌 邢征宇 《化工管理》 2024年第32期52-56,共5页
依托咪酯作为一种被列管的精神类药品,被不法分子非法添加至电子烟中,已演变成为一种新型毒品,并在严厉打击吸毒贩毒的案件中频繁出现。此前,相关的检验技术研究主要聚焦于吸食“上头电子烟”的犯罪人员生物检材中依托咪酯的测定。文章... 依托咪酯作为一种被列管的精神类药品,被不法分子非法添加至电子烟中,已演变成为一种新型毒品,并在严厉打击吸毒贩毒的案件中频繁出现。此前,相关的检验技术研究主要聚焦于吸食“上头电子烟”的犯罪人员生物检材中依托咪酯的测定。文章描述了一种针对电子烟中依托咪酯非法添加的测定方法,为非法贩卖罪的判定提供有力的技术支撑。实验采用了常见的C18柱,以乙腈与0.01 mol/L磷酸铵溶液的混合物作为流动相,设定柱温为30℃,并在243 nm的检测波长下,对电子烟中的依托咪酯进行了定量分析。在此色谱条件下,考察了依托咪酯的线性范围、平均回收率、定量限、检出限、稳定性以及耐用性。实验结果显示,该方法具有良好的性能,表明其准确度高,可用于电子烟中依托咪酯非法添加的测定。为实验室检测技术提供参考,以期在打击新型毒品方面发挥积极作用。 展开更多
关键词 依托咪酯 电子烟 非法添加 含量测定 高效液相色谱法
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HPLC法测定金丹附延颗粒中肉桂酸和桂皮醛的含量
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作者 朱艳艳 刘德鸿 +2 位作者 吴倩颖 朱良辉 陈伟康 《中国药物评价》 2024年第2期97-100,共4页
目的:建立金丹附延颗粒中肉桂酸和桂皮醛的HPLC含量测定方法。方法:采用C 18色谱柱,流动相为乙腈和0.1%磷酸溶液,检测器检测波长设置为290 nm,输液泵流速1.0 mL·min^(-1),色谱柱柱温设置为25℃。结果:肉桂酸、桂皮醛分别在0.2079~1... 目的:建立金丹附延颗粒中肉桂酸和桂皮醛的HPLC含量测定方法。方法:采用C 18色谱柱,流动相为乙腈和0.1%磷酸溶液,检测器检测波长设置为290 nm,输液泵流速1.0 mL·min^(-1),色谱柱柱温设置为25℃。结果:肉桂酸、桂皮醛分别在0.2079~10.3938μg·mL^(-1)、0.2025~10.1270μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=1.0000),回收率分别为100.3%、102.6%,回收率RSD分别为1.57%、1.82%。结论:该方法简单、稳定,可用于金丹附延颗粒中肉桂酸和桂皮醛的含量测定。 展开更多
关键词 金丹附延颗粒 含量测定 肉桂酸 桂皮醛 高效液相色谱
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HPLC-ELSD 法测定红霉素肠溶片中红霉素的含量
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作者 叶宝玉 邹波 +1 位作者 陈日檬 梁敏 《广东化工》 CAS 2024年第23期121-124,共4页
目的:建立HPLC-ELSD法测定红霉素肠溶片中红霉素的含量。方法:色谱柱使用纳谱分析C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相使用0.1 mol/L的甲酸铵溶液(pH=6.8)与乙腈(HPLC Grade)按比例混合均匀(65∶35);柱温设置为30℃;流速设置为0.5... 目的:建立HPLC-ELSD法测定红霉素肠溶片中红霉素的含量。方法:色谱柱使用纳谱分析C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相使用0.1 mol/L的甲酸铵溶液(pH=6.8)与乙腈(HPLC Grade)按比例混合均匀(65∶35);柱温设置为30℃;流速设置为0.5 mL/min;ELSD检测器中漂移管温度设置为60℃,氮气流速为20 psi;进样量为10μL。结果:红霉素标准品溶液进样量在4.680μg~9.770μg(r=0.9990)范围内线性良好;平均加样回收率为100.29%,RSD为1.05%(n=6);其他方法学实验符合要求。结论:该方法专属性好且简便、灵敏、准确,可用于红霉素肠溶片中红霉素含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器 红霉素 红霉素肠溶片 含量测定
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Simultaneous determination of 14β-lactam antibiotics in cosmetic products by liquid chromatography tandem mass spectrometry method 被引量:10
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作者 Cai Sheng Wu Jin Lan Zhang Yan Ling Qiao Yi Lin Wang Zhi Rong Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期334-337,共4页
In this study,a simple and rapid high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(HPLC-MS/MS) method was established and validated to determine the 14β-lactam antibiotics in cosmetic products,includi... In this study,a simple and rapid high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(HPLC-MS/MS) method was established and validated to determine the 14β-lactam antibiotics in cosmetic products,including 1(ceftazidime),2(cefaclor), 3(cefdinir),4(ampicillin),5(cefalexin),6(ceftezole),7(cefotaxim),8(cefradine),9(cefuroxime),10(cephazoline),11 (cefathiamidine),12(cefoperazone),13(cafalotin),14(piperacillin). 展开更多
关键词 high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(hplc-MS/MS) cosmetIC β-Lactam antibiotics
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HPLC法测定人参叶中人参黄酮苷的质量分数 被引量:12
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作者 李清民 王晓中 +3 位作者 周洪玉 魏巍 李绪文 金永日 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期865-867,共3页
采用高效液相色谱法,测定人参叶中的主要黄酮类成分人参黄酮苷[山柰酚-3-O-β-D-半乳糖(2→1)-β-D-葡萄糖苷]的质量分数.色谱条件:Zorbax Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为V(甲醇):V(乙腈):V(体积分数为0.1%的醋酸水溶液)... 采用高效液相色谱法,测定人参叶中的主要黄酮类成分人参黄酮苷[山柰酚-3-O-β-D-半乳糖(2→1)-β-D-葡萄糖苷]的质量分数.色谱条件:Zorbax Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为V(甲醇):V(乙腈):V(体积分数为0.1%的醋酸水溶液)=25:5:70,流速为1.2mL/min,检测波长268nm,色谱柱温度为25℃.结果表明:在进样量0.5~20.0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=6);人参黄酮苷的平均回收率为98.5%;RSD=0.64%(n=6)。 展开更多
关键词 人参 人参黄酮苷 高效液相色谱 测定
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RP-HPLC法测定苹果树枝 叶中根皮苷的含量 被引量:13
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作者 李荣涛 刘杰超 +2 位作者 焦中高 王思新 杜先锋 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期385-388,共4页
建立了一种快速测定苹果树枝、叶中根皮苷含量的RP-HPLC检测方法。色谱条件为Waters Symmetry C18柱(150mm×4·6mm,Φ5μm),流动相为甲醇和pH为2·6的磷酸水溶液(50∶50),等度洗脱,柱温为30℃,287nm紫外检测,流速为0·... 建立了一种快速测定苹果树枝、叶中根皮苷含量的RP-HPLC检测方法。色谱条件为Waters Symmetry C18柱(150mm×4·6mm,Φ5μm),流动相为甲醇和pH为2·6的磷酸水溶液(50∶50),等度洗脱,柱温为30℃,287nm紫外检测,流速为0·6mL·min-1,在10min内可实现苹果树枝、叶中根皮苷的快速分离。分析结果表明,根皮苷在0·30~4·50μg范围内呈良好的线性关系,相关系数R2=0·9993,加标回收率98·95%,RSD为1·22%,说明该方法准确可靠。 展开更多
关键词 反相液相色谱法(RP—hplc) 苹果树 根皮苷 测定
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HPLC法测定不同产地黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量 被引量:12
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作者 刘占云 刘晓秋 +1 位作者 白淑芳 刘岱琳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第18期256-259,共4页
目的:建立黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量测定方法,测定5个不同产地黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量。方法:采用HPLC法测定黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量,色谱柱采用Phenomenex LunaSu C18柱(250mm×4.60mm,5μm)... 目的:建立黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量测定方法,测定5个不同产地黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量。方法:采用HPLC法测定黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量,色谱柱采用Phenomenex LunaSu C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相A相为0.5%磷酸溶液,B相为水-乙腈(50:50),进行梯度洗脱;流速0.8mL/min;检测波长520nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:矢车菊素-3-O-葡萄糖苷标准曲线回归方程为:Y=2×107X-33120(r=0.9998),在0.1041~1.041μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为92.4%、92.5%和95.5%,不同产地黑豆皮中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量范围为5.263~12.829mg/g。结论:所用方法简便、准确,可用于不同产地黑豆皮的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(hplc) 黑豆皮 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 含量测定
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HPLC法测定复方奥美沙坦氢氯噻嗪片的含量 被引量:7
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作者 陈敏 周斌 魏大鹏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期2050-2052,共3页
目的:建立奥美沙坦氢氯噻嗪片中奥美沙坦酯与氢氯噻嗪的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH3.6)-乙腈(50:50),流速为1.0 mL... 目的:建立奥美沙坦氢氯噻嗪片中奥美沙坦酯与氢氯噻嗪的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH3.6)-乙腈(50:50),流速为1.0 mL·min-1;检测波长为271 nm。结果:奥美沙坦酯在7.89~71.03μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.7%(n=9);氢氯噻嗪在5.02~45.22μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.9%(n=9)。结论:该方法可同时用于奥美沙坦氢氯噻嗪片中奥美沙坦酯与氢氯噻嗪的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 奥美沙坦酯 氢氯噻嗪 含量测定
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HPLC法测定铁皮石斛中酚酸类物质组成及含量 被引量:11
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作者 李岩 陈德泉 叶泽波 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2018年第7期174-179,共6页
针对10份不同产地的铁皮石斛,采用甲醇超声萃取,Oasis HLB固相萃取柱净化,Hypersil BDS C_(18)色谱柱分离,二极管列阵检测器测定,建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定13种酚酸类物质的检测方法。... 针对10份不同产地的铁皮石斛,采用甲醇超声萃取,Oasis HLB固相萃取柱净化,Hypersil BDS C_(18)色谱柱分离,二极管列阵检测器测定,建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定13种酚酸类物质的检测方法。结果表明:在0.5μg/mL^50.0μg/mL范围内,具有良好的线性关系(R^2≥0.999 6);LOD在0.07 mg/kg^0.3 mg/kg之间;LOQ在0.2 mg/kg^1.0 mg/kg之间;加标回收率在86.7%~102.3%之间,RSD在1.1%~3.5%之间;铁皮石斛中共检出12种酚酸,阿魏酸含量最高,其次是丁香酸、二氢阿魏酰酪胺、对羟基苯甲酸,这些酚酸可能与铁皮石斛的抗氧化、增强免疫力、降血糖等功效有关,这将为铁皮石斛活性物质研究与开发提供参考。 展开更多
关键词 hplc 铁皮石斛 酚酸 组成 测定
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RP-HPLC法测定菊苣提取物中秦皮乙素的含量 被引量:6
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作者 朱金芳 兰卫 +1 位作者 马晓娟 耿直 《新疆医科大学学报》 CAS 2010年第8期871-873,共3页
目的建立测定菊苣提取物中秦皮乙素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定秦皮乙素含量,色谱柱为ODS-A(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为349nm。结果秦皮乙素进样量与峰面积线性关系良好,秦皮乙素的r值为0.999 6,平均... 目的建立测定菊苣提取物中秦皮乙素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定秦皮乙素含量,色谱柱为ODS-A(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为349nm。结果秦皮乙素进样量与峰面积线性关系良好,秦皮乙素的r值为0.999 6,平均回收率为91.68%,RSD为4.59%。结论采用RP-HPLC测定菊苣提取物中秦皮乙素的含量,方法简便、易行,精密度、重复性、稳定性好。 展开更多
关键词 菊苣提取物 秦皮乙素 反相高效液相色谱法 含量测定
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