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Study of the energy response of high pressure ionization chamber for high energy gamma-ray 被引量:4
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作者 花正东 许浔江 +2 位作者 王建华 刘曙东 李建平 《Chinese Physics C》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期370-372,共3页
The energy response calibration of the commonly used high pressure ionization chamber is very difficult to obtain when the gamma-ray energy is more than 3 MeV. In order to get the calibration of the higher part of the... The energy response calibration of the commonly used high pressure ionization chamber is very difficult to obtain when the gamma-ray energy is more than 3 MeV. In order to get the calibration of the higher part of the high pressure ionization chamber, we use the Fluka Monte Carlo program to perform the energy response in both the spherical and the cylindrical high pressure ionization chamber which are full of argon gas. The results compared with prior study when the gamma-ray energy is less than 1.25 MeV. Our result of Monte Carlo calculation shows agreement with those obtained by measurement within the uncertainty of the respective methods. The calculation of this study is significant for the high pressure ionization chamber to measure the high energy gamma-ray. 展开更多
关键词 high pressure ionization chamber Fluka program energy response
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环境自动监测站固定式辐射监测仪性能测试与评价 被引量:1
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作者 李胤 韦应靖 +3 位作者 王川 张大可 王弘昱 陈双强 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期233-240,共8页
参考计量技术规范《固定式环境γ辐射空气比释动能(率)仪现场校准规范》(JJF 1733—2018),对辐射环境空气自动监测站78台高气压电离室开展辐射特性测试。现场校准方面,仅88%的电离室满足1±0.2的响应范围要求;78台电离室的重复性均... 参考计量技术规范《固定式环境γ辐射空气比释动能(率)仪现场校准规范》(JJF 1733—2018),对辐射环境空气自动监测站78台高气压电离室开展辐射特性测试。现场校准方面,仅88%的电离室满足1±0.2的响应范围要求;78台电离室的重复性均不超过1%,响应的非线性均不超过6.5%,符合规范要求。针对电离室开展辐射性能测试,发现电离室在9.0×10^(-2)~1.0×10^(9)μGy/h范围内的响应均不超过1±0.2;电离室对164 keV以上的光子的能量响应趋于1.0,对60 keV以下的光子无响应能力,而当光子能量在60~164 keV范围内时,响应曲线会因γ光子与电离室内部惰性气体的光电效应出现“鼓包”;电离室不具备对核临界事故脉冲辐射的监测与警示能力;电离室能够在2 s内给出测量范围内的准确示值,但在分段电压的交界处,响应时间会延长至180~360 s;电离室的响应受环境温度、湿度变化的影响大小不足±0.01,表明电离室的环境适应性优良。 展开更多
关键词 空气比释动能率 高气压电离室 辐射性能测试 响应
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The minimization of non-equilibrium plasma source at high pressure 被引量:3
3
作者 BAI MinDi QIU XiuMei LIU Dong YANG Bo ZHOU JianGang XUE XiaoHong GU JianLong 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2008年第21期3425-3428,共4页
The density of plasma produced by atmospheric non-equilibrium plasma source is the function of en-ergy dissipation rate in ionization electric field and gas particles momentum.The experiment shows that the plasma dens... The density of plasma produced by atmospheric non-equilibrium plasma source is the function of en-ergy dissipation rate in ionization electric field and gas particles momentum.The experiment shows that the plasma density highly rises with the increasing of energy dissipation rate and gas particles momentum.When the energy dissipation rate of activation field is 2.18 Wh/m3 and the average gas particles momentum is 109×10-22 g·m/s,the air throughput of plasma source whose volume is only 2.5 cm3 can be up to 12 m3/h and the density of plasma can be up to 1010 cm-3.The research can develop a method of producing minitype plasma source which is low energy consumption but high ion concen-tration used for chemical industry,environmental engineering and military. 展开更多
关键词 电离化 高压状态 等离子体 气体微粒物
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辐射环境空气自动监测站故障及处理的研究
4
作者 王治海 王昆 《科技资讯》 2024年第21期176-178,共3页
随着核电事业的快速发展和核技术应用的不断扩大,辐射环境安全问题日益受到社会关注。辐射环境空气自动监测站作为监测环境辐射水平的重要设施,在保障公众健康、维护社会稳定方面发挥着不可替代的作用。然而,由于自动监测站长期在野外运... 随着核电事业的快速发展和核技术应用的不断扩大,辐射环境安全问题日益受到社会关注。辐射环境空气自动监测站作为监测环境辐射水平的重要设施,在保障公众健康、维护社会稳定方面发挥着不可替代的作用。然而,由于自动监测站长期在野外运行,设备老化、供电系统不稳定、网络通信故障等问题频发,严重影响了监测数据的准确性和时效性。因此,开展辐射环境空气自动监测站故障与处理的研究,对提高监测站运行效率、保障监测数据质量具有重要意义。 展开更多
关键词 辐射环境 空气自动监测站 故障处理 高气压电离室 VPN设备 工控机
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皮革中19种含氯苯酚的快速测定方法研究
5
作者 刘霞 梁花 +1 位作者 李巧 陈玉锟 《中国皮革》 CAS 2024年第5期23-31,共9页
建立了高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定皮革中19种含氯苯酚。样品采用甲醇(10%乙酸铵)混合溶液超声萃取,经色谱柱ZORBAX RRHD StableBond C18(21 mm×100 mm,18μm)分离,HPLC-MS/MS测定。结果表明,19种含氯苯酚在1~50μ... 建立了高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定皮革中19种含氯苯酚。样品采用甲醇(10%乙酸铵)混合溶液超声萃取,经色谱柱ZORBAX RRHD StableBond C18(21 mm×100 mm,18μm)分离,HPLC-MS/MS测定。结果表明,19种含氯苯酚在1~50μg/L浓度范围内呈现线性(R2>099),3个不同添加水平的平均回收率在813%~1237%,精密度(n=7)为08%~97%。本方法简化了前处理过程,灵敏度高,重现性好,可用于皮革中19种含氯苯酚的快速检测。 展开更多
关键词 含氯酚 超高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS) 大气压化学电离(APCI)
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液相色谱-串联质谱法测定辛伐他汀片的人体药动学和生物等效性 被引量:10
6
作者 翁静艳 杭太俊 +4 位作者 顾洁 吴晓鸾 甘春 杨林 文爱东 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期347-351,共5页
目的:建立人血浆中辛伐他汀浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定法,研究健康受试者单剂量口服辛伐他汀受试或参比制剂后的药动学和生物等效性。方法:20名健康男性受试者进行随机双交叉试验,分别单剂量口服20 mg辛伐他汀受试制剂和... 目的:建立人血浆中辛伐他汀浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定法,研究健康受试者单剂量口服辛伐他汀受试或参比制剂后的药动学和生物等效性。方法:20名健康男性受试者进行随机双交叉试验,分别单剂量口服20 mg辛伐他汀受试制剂和参比制剂,采用LC-MS/MS以洛伐他汀为内标正离子选择性反应检测测定辛伐他汀血浆浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度。结果:受试制剂和参比制剂的血药浓度水平一致,主要药动学参数如下:c_(max)分别为(8.0±s 1.9)和(8.1±1.8)μg·L^(-1);t_(max)分别为(1.9±0.3)和(1.9±0.3)h;t_(1/2)分别为(3.7±1.4)和(4.1±2.2)h;AUC_(0~24)分别为(30±8)和(30±6)μg·h·L^(-1);AUC`(0~∞)分别为(30±8)和(31±7)μg·h·L^(-1)。由2种制剂的AUC_(0~24)计算,受试制剂的相对生物利用度为(101±20)%。结论:建立的LC-MS/MS测定法专属、准确、灵敏度适宜。测得辛伐他汀受试制剂和参比制剂生物等效。 展开更多
关键词 辛伐他汀 药动学 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离
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复方丹参滴丸人含药血清中丹参相关代谢产物的分析 被引量:16
7
作者 郑晓晖 王世祥 +3 位作者 赵新锋 赵欣 刘青 郑建斌 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2007年第5期435-437,共3页
目的:研究复方丹参滴丸人含药血清中丹参相关代谢产物,推测其代谢机制.方法:柱切换-高效液相色谱法富集和分离血清样品中的代谢物,电喷雾离子阱质谱法进行检测多级质谱技术确定代谢物的碎片结构,推测其结构.结果:在人含药血清中检测到了... 目的:研究复方丹参滴丸人含药血清中丹参相关代谢产物,推测其代谢机制.方法:柱切换-高效液相色谱法富集和分离血清样品中的代谢物,电喷雾离子阱质谱法进行检测多级质谱技术确定代谢物的碎片结构,推测其结构.结果:在人含药血清中检测到了5个新的代谢产物,分析了各代谢物的体内形成机制.结论:本研究可为复方丹参滴丸体内物质基础的研究打下基础. 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 含药血清 色谱法 高压液相 代谢
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苯磺酸氨氯地平2种片剂的生物等效性比较 被引量:7
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作者 张琰 刘梅 +4 位作者 文爱东 杨林 李微 袁静 高晓华 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期743-746,共4页
目的:研究2种苯磺酸氨氯地平片的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉试验法,18名健康志愿者单剂量口服苯磺酸氨氯地平10mg,以液相色谱-串联质谱法测定其血浆药物浓度,计算相对生物利用度并评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。结果:... 目的:研究2种苯磺酸氨氯地平片的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉试验法,18名健康志愿者单剂量口服苯磺酸氨氯地平10mg,以液相色谱-串联质谱法测定其血浆药物浓度,计算相对生物利用度并评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂的tmax分别为(8.9±s 2.5)和(8.2±2.2)h;cmax分别为(5.1±2.3)和(5.0±2.2)μg·L-1;t1/2分别为(45±10)和(49±24)h; AUC0-t分别为(191±69)和(196±53)μg·h·L-1;AUC0~∞分别为(225±79)和(243±89)μg·h·L-1。受试制剂的相对生物利用度为(99±23)%。结论:2种片剂在人体内具有生物等效性。 展开更多
关键词 氨氯地平 色谱法 高压液相 药动学 光谱法 质量 大气压化学屯离 生物等效烂
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高气压强电场电离过程中的离子浓度分布规律 被引量:11
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作者 白敏菂 谷建龙 +2 位作者 张芝涛 杨波 白希尧 《核聚变与等离子体物理》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期218-222,共5页
研究了高气压强电场电离区域的离子浓度分布的连续性方程,对电离区域的电离物的产生、消失和输运进行了研究。通过采用电离放电增加了输入能量密度、G值、电离占空比等,从而提高了离子产生率。通过外加电场和离子“雪崩”头部的本征电... 研究了高气压强电场电离区域的离子浓度分布的连续性方程,对电离区域的电离物的产生、消失和输运进行了研究。通过采用电离放电增加了输入能量密度、G值、电离占空比等,从而提高了离子产生率。通过外加电场和离子“雪崩”头部的本征电场的叠加作用,离子被束缚在放电通道中。对离子施加垂直电场方向的作用力,就能把电场中的等离子体成束输送出去。已经能够做到有效体积仅为1cm3的等离子体源,输运等离子体率达到1012cm-3.s-1。 展开更多
关键词 高气压 非平衡态 电离连续性方程 离子
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液相色谱-串联质谱法测定人血浆中米格列奈浓度及其药动学研究 被引量:7
10
作者 石小鹏 赵培西 +5 位作者 丁莉坤 吴寅 王志睿 贾艳艳 杨志福 文爱东 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期407-411,共5页
目的建立一种快速分析测定人血浆中米格列奈的液相色谱-串联质谱色谱法,用以研究米格列奈在健康人体内的药动学。方法以那格列胺为内标,血浆酸化后经液液萃取后,采用液相色谱-串联质谱法以多反应检测方式进行测定,选择监测的离子为m/z 3... 目的建立一种快速分析测定人血浆中米格列奈的液相色谱-串联质谱色谱法,用以研究米格列奈在健康人体内的药动学。方法以那格列胺为内标,血浆酸化后经液液萃取后,采用液相色谱-串联质谱法以多反应检测方式进行测定,选择监测的离子为m/z 316.2→298.2(米格列奈)和m/z 318.2→120.2 (那格列胺)。流动相以甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(75:25,V/V),流速0.3 mL·min^(-1),色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C_(18)(1.8μm,3 mm×150 mm);柱温:30℃。结果米格列奈在0.502 0~4 016μg·L^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.995),最低检测浓度为0.502 0μg·L^(-1),精密度和准确度试验均符合生物分析要求,应用此法测得5、10、20 mg剂量组不同给药方式、多个时间点的米格列奈血药浓度,结果呈线性动力学特征。结论该方法灵敏度高、专属性强、准确、简便,适用于米格列奈的人体药动学研究。 展开更多
关键词 米格列奈 药动学 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离
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LC-MS/MS法同时测定人血浆中氯吡格雷及其羧酸代谢物的浓度 被引量:22
11
作者 樊宏伟 邹建军 +2 位作者 林松 胡云芳 肖大伟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期811-815,共5页
目的建立快速测定人血浆中氯吡格雷及其羧酸代谢物SR26334含量的LC-MS/MS法。方法乙醚-正己烷(4:1,V:V)2次液-液提取法(中性和酸化条件下),采用Teknokroma C_(18)色谱柱,以那格列奈和吡格列酮为内标,同时测定血浆中氯吡格雷和SR26334的... 目的建立快速测定人血浆中氯吡格雷及其羧酸代谢物SR26334含量的LC-MS/MS法。方法乙醚-正己烷(4:1,V:V)2次液-液提取法(中性和酸化条件下),采用Teknokroma C_(18)色谱柱,以那格列奈和吡格列酮为内标,同时测定血浆中氯吡格雷和SR26334的浓度。流动相:甲醇-0.1%甲酸(80:20,V:V);流速:0.2mL·min^(-1);以多反应离子监测方式检测:氯吡格雷[M+H]^+,m/z 322.1→212.1;那格列奈[M+H]^+,m/z 318.3→166.2;氯吡格雷羧酸代谢物SR26334[M+H]^+,m/z 308.1→q98.1;吡格列酮[M+H]^+,m/z 357.2→134.2。结果氯吡格雷和内标那格列奈的保留时间分别在4.4和3.7min,SR26334和内标吡格列酮的保留时间分别在1.3和1.7min,氯吡格雷的线性范围为5~5000ng·L^(-1);SR26334的线性范围为20~2500μg·L^(-1)。提取回收率大于75%,方法回收率大于90%,日内、日间RSD小于10%(n=5)。结论本方法简便快速,适用于氧吡格雷制剂的新药临床研究和临床长期治疗病人血药浓度的常规监测。 展开更多
关键词 氯吡格雷 光谱法 质谱 电喷雾电离 色谱法 高压液相 血药浓度 氯吡格雷羧酸代谢物
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液相色谱-质谱联用法考察多西他赛脂质体犬体内药动学 被引量:10
12
作者 范博 周建平 +4 位作者 仝新勇 谭燕 陈亮 王影 胡晶晶 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期367-370,共4页
目的:研究多西他赛脂质体Beagle犬体内药动学。方法:采用单剂量双周期自身交叉设计, Beagle犬前肢皮下头静脉分别滴注多西他赛脂质体和多西他赛注射液(参比制剂),建立液相色谱-质谱联用(LC-MS)法测定不同时间血浆中多西他赛浓度。结果:... 目的:研究多西他赛脂质体Beagle犬体内药动学。方法:采用单剂量双周期自身交叉设计, Beagle犬前肢皮下头静脉分别滴注多西他赛脂质体和多西他赛注射液(参比制剂),建立液相色谱-质谱联用(LC-MS)法测定不同时间血浆中多西他赛浓度。结果:多西他赛在0.5~2 000μg·L^(-1)范围内线性关系良好(r>0.99),提取回收率大于90%,日内、日间精密度RSD<15%。多西他赛脂质体和多西他赛注射液,CL分别为(11±s 6)和(25±6)L·h^(-1),AUC_(0~∞)分别为(2630±1115)和(1148±310)μg L^(-1)·h,MRT分别为(4.1±2.0)和(2.7±1.3)h,且2种制剂的CL、AUC_(0~∞)和MRT均具有显著或非常显著差异。结论:本方法灵敏度高,准确、可靠。与多西他赛注射液相比,多西他赛脂质体具有一定的缓释和长循环特征。 展开更多
关键词 多西他赛 脂质体 药动学 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离
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液相色谱-串联质谱法测定人血清中苯磺酸氨氯地平的浓度 被引量:9
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作者 顾洪安 苗积康 +4 位作者 张曙华 刘昀 刘罡一 陆川 余琛 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期737-740,共4页
目的:建立测定体内苯磺酸氨氯地平的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。方法:血清样品中加入内标苯海拉明,直接沉淀蛋白法处理样品。色谱柱为Atlantis C_(18)(100 mm×2.1 mm,3μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-0.1%甲酸水溶液(42:58,... 目的:建立测定体内苯磺酸氨氯地平的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。方法:血清样品中加入内标苯海拉明,直接沉淀蛋白法处理样品。色谱柱为Atlantis C_(18)(100 mm×2.1 mm,3μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-0.1%甲酸水溶液(42:58,V:V),流速为0.25 mL·min^(-1)。MRM扫描分析,苯磺酸氨氯地平和内标苯海拉明的离子通道分别选择为m/z 409.1→238.1和256.3→167.0。结果:苯磺酸氨氯地平的线性范围为0.2~32μg·L^(-1),最低定量限为0.2μg·L^(-1),提取回收率均大于95%,日内、日间RSD均小于15%。结论:本方法灵敏、准确、专一、操作简便,适用于苯磺酸氨氯地平的体内药动学研究。 展开更多
关键词 氨氯地平 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离 药动学
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健康受试者口服西嗪伪麻缓释片后西替利嗪的药动学 被引量:8
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作者 朱余兵 邹建军 +3 位作者 钱薇 胡云芳 于翠霞 肖大伟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期84-87,共4页
目的:建立口服西嗪伪麻缓释片后西替利嗪血药浓度的液相色谱-质谱(LC-MS)测定法,进行人体药动学研究。方法:采用LC-MS法,测定10名健康受试者口服受试制剂(单剂量含西替利嗪5,10 mg和多剂量)后血浆中西替利嗪浓度。结果:口服受试制剂(单... 目的:建立口服西嗪伪麻缓释片后西替利嗪血药浓度的液相色谱-质谱(LC-MS)测定法,进行人体药动学研究。方法:采用LC-MS法,测定10名健康受试者口服受试制剂(单剂量含西替利嗪5,10 mg和多剂量)后血浆中西替利嗪浓度。结果:口服受试制剂(单剂量含西替利嗪5 mg)后,估算的西替利嗪的药动学参数t1/2β为(9.8±s 2.3)h;tmax为(1.1±0.3)h,cmax为(171±14)μg·L-1,V1/F为(31±5)L,V/F为(45± 9)L,AUC0-(?)为(1 730±187)μg·h·L-1,MRT0-(?)为(10.4±0.7)h。口服受试制剂(单剂量含西替利嗪10 mg) 后,估算的西替利嗪的药动学参数t1/2β为(9.2±1.8)h;tmax为(1.3±0.5)h,cmax为(343±54)μg·L-1,V1/F为 (26±11)L,V/F为(38±12)L,AUC0-(?)为(3 226±298)μg·h·L-1,MRT0-(?)为(10.1±0.8)h。多剂量口服受试制剂后,估算的西替利嗪的药动学参数t1/2β为(10.0±2.3)h,tmax为(1.3±0.4)h,cmax为(268±25)μg·L-1,V1/ F为(17±5)L,V/F为(26±9)L,AUC0-(?)为(2 616±324)μg·h·L-1,MRT0-(?)为(10.0±0.8)h。结论:本方法结果准确,灵敏度高,西替利嗪在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献报道单方西替利嗪数据一致。 展开更多
关键词 西替利嗪 药动学 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离
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高效液相色谱/大气压化学电离质谱分析银杏叶中聚戊烯醇化合物 被引量:11
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作者 杨克迪 陈钧 +2 位作者 欧阳臻 徐卫东 童张法 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期937-940,共4页
采用高效液相色谱 大气压化学电离质谱法 (HPLC APCIMS)分析银杏叶中聚戊烯醇化合物。在ODS 3柱上 ,以异丙醇 甲醇 正己烷 水 (5 0∶2 5∶15∶2 ,V V)为流动相分离银杏叶中不同碳链长度的聚戊烯醇 ,通过质谱分析对每种聚戊烯醇化合... 采用高效液相色谱 大气压化学电离质谱法 (HPLC APCIMS)分析银杏叶中聚戊烯醇化合物。在ODS 3柱上 ,以异丙醇 甲醇 正己烷 水 (5 0∶2 5∶15∶2 ,V V)为流动相分离银杏叶中不同碳链长度的聚戊烯醇 ,通过质谱分析对每种聚戊烯醇化合物进行定性鉴定 ,外标法定量分析各聚戊烯醇含量。经HPLC APCIMS分析 ,银杏叶中含有C75~C1 0 5聚戊烯醇 ,其中主要为C85、C90 和C95聚戊烯醇。该方法简便 ,快速。 展开更多
关键词 高效液相色谱/大气压化学电离质谱 银杏叶 聚戊烯醇化合物 长链多萜类 分离
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液相色谱-质谱法测定人血浆中阿折地平的浓度及其药动学 被引量:5
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作者 邹建军 朱余兵 +6 位作者 于翠霞 肖大伟 王文涛 顾小祥 吴鹤鸣 路远 谷祥富 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期36-39,共4页
目的:建立阿折地平血药浓度的液相色谱-质谱(LC-MS)测定法,进行人体药动学研究。方法:采用LC-MS法,测定16名健康受试者口服受试制剂(单剂量含阿折地平8,16 mg和多剂量)后血浆中阿折地平浓度。结果:口服受试制剂(单剂量8,16 mg)后,估... 目的:建立阿折地平血药浓度的液相色谱-质谱(LC-MS)测定法,进行人体药动学研究。方法:采用LC-MS法,测定16名健康受试者口服受试制剂(单剂量含阿折地平8,16 mg和多剂量)后血浆中阿折地平浓度。结果:口服受试制剂(单剂量8,16 mg)后,估算的阿折地平的药动学参数分别为:t_(1/2β)为(22.8±s 2.4),(24±4)h;t_(max)为(2.8±1.2),(3.0±0.9)h;c_(max)为(8.7±1.2),(19±4)μg·L^(-1);V_d为(1749±964),(2480±2212)L;AUC_(0~96)为(186±47),(429±145)μg·h·L^(-1);MRT为(25.7±1.3),(26.2±2.2)h。多剂量口服受试制剂(8mg,qd×7 d)血药浓度达稳态后估算的阿折地平的药动学参数c_(ss max)为(15.0±2.3)μg·L^(-1),t_(max)为(2.4±0.9)h,c_(ss min)为(3.8±0.9)μg·L^(-1),c_(av)为(7.0±1.5)μg·L^(-1),DF为(1.6±0.3),AUC_(ss)为(169±37)μg·h·L^(-1)。结论:本方法结果准确,灵敏度高,阿折地平在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国外文献报道数据一致,可为临床给药方案提供参考。 展开更多
关键词 阿折地平 药动学 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离
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高效液相色谱-质谱联用法测定人体内血浆中的阿奇霉素 被引量:7
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作者 刘世坤 裴奇 +2 位作者 李佐军 周于禄 李兵 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期552-554,共3页
目的:建立一种简便、快速的高效液相色谱质谱联用法测定人体内血浆中的阿奇霉素浓度的方法。方法:采用HyPurityC18柱(2.1mm×150mm,5μm),柱温40°C,流动相为10mmol·L-1醋酸铵(pH5.2)∶乙腈∶甲醇(50∶40∶10),流速为0.2mL... 目的:建立一种简便、快速的高效液相色谱质谱联用法测定人体内血浆中的阿奇霉素浓度的方法。方法:采用HyPurityC18柱(2.1mm×150mm,5μm),柱温40°C,流动相为10mmol·L-1醋酸铵(pH5.2)∶乙腈∶甲醇(50∶40∶10),流速为0.2mL·min-1,质谱条件采用正离子检测的电喷雾接口(ESI),其喷雾电压4.5kV,选择性监测质荷比(M/Z)为375(阿奇霉素),749(克拉霉素)带正电荷的分子离子峰。结果:阿奇霉素最低定量限为3.91μg·L-1,线性范围3.91~1000μg·L-1(r=0.9993),日内和日间RSD均低于12%。结论:该方法灵敏度高、快速、简便、无杂质干扰,适合于阿奇霉素浓度检测以及生物等效性研究。 展开更多
关键词 阿奇霉素 血浆 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离
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柱前衍生化高效液相色谱-质谱联用法测定人体内血浆中的硫普罗宁 被引量:11
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作者 李娟 毕开顺 陈晓辉 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期421-423,共3页
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中硫普罗宁的浓度。方法:色谱条件——色谱柱为Waters SunFire^(TM)C_(18)(2.1 mm×20 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%冰乙酸水溶液(50∶50,V/V),流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为室... 目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中硫普罗宁的浓度。方法:色谱条件——色谱柱为Waters SunFire^(TM)C_(18)(2.1 mm×20 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%冰乙酸水溶液(50∶50,V/V),流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为室温;质谱条件——电喷雾离子化法(ESI)采集负离子,单离子方式检测硫普罗宁衍生化产物m/z 327.95和内标葛根黄豆苷元m/z 253.00。结果:方法的定量下限为0.1 mg·L^(-1),线性范围为0.1~4.0 mg·L^(-1)(r=0.996 2),提取回收率均大于(66±s 5)%,日内、日间精密度(RSD)均小于9.4%。结论:该法灵敏、专属,适用于硫普罗宁人体血浆药物浓度的测定。 展开更多
关键词 巯基丙酰基甘氧酸 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离 硫普罗宁
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复方布洛芬软胶囊的人体药动学和生物等效性 被引量:6
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作者 邓鸣 杨汉煜 +1 位作者 张彦玲 侯艳宁 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期905-908,共4页
目的:研究复方布洛芬软胶囊的人体药动学和生物等效性。方法:采用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者分别单剂量口服布洛芬软胶囊(布洛芬400 mg,参比制剂)和对乙酰氨基酚片(对乙酰氨基酚500 mg,参比制剂)与复方布洛芬软胶囊(布洛芬400... 目的:研究复方布洛芬软胶囊的人体药动学和生物等效性。方法:采用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者分别单剂量口服布洛芬软胶囊(布洛芬400 mg,参比制剂)和对乙酰氨基酚片(对乙酰氨基酚500 mg,参比制剂)与复方布洛芬软胶囊(布洛芬400 mg和对乙酰氨基酚325 mg,受试制剂), LC-MS/MS法和HPLC-UV法测定血浆中布洛芬和对乙酰氨基酚的浓度。结果:参比制剂和受试制剂布洛芬的cmax分别为(42±s 9)和(41±10)mg·L-1;tmax分别为(0.6±0.2)和(0.5±0.3)h;t1/2分别为(2.0±0.3)和(2.1±0.3)h;AUC0~12分别为(126±24)和(131±25)mg·h·L-1。对乙酰氨基酚的cmax分别为(7.5±1.2)和(4.6±0.9)mg·L-1;tmax分别为(0.8±0.5)和(0.8±0.4)h;t1/2分别为(2.8±0.6)和(3.0±0.7)h;AUC0~12分别为(27±6)和(17±4)mg·h·L-1。受试制剂布洛芬的相对生物利用度为(105±12)%,经剂量校正后,受试制剂对乙酰氨基酚的相对生物利用度为(96±12)%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 布洛芬 对乙酰氨基酚 药动学 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离 生物等效性
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固定式环境γ辐射剂量率仪现场校准技术 被引量:17
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作者 高飞 肖雪夫 倪宁 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期212-217,共6页
固定式环境γ辐射剂量率仪是承担环境连续监测任务的主要设备,不便于拆卸送往计量实验室进行校准检定,且送检周期较长,影响连续监测点数据的连续性。为按期校准固定式仪表,本文结合蒙特卡罗方法研制了能量补偿型高气压电离室和便携式137... 固定式环境γ辐射剂量率仪是承担环境连续监测任务的主要设备,不便于拆卸送往计量实验室进行校准检定,且送检周期较长,影响连续监测点数据的连续性。为按期校准固定式仪表,本文结合蒙特卡罗方法研制了能量补偿型高气压电离室和便携式137 Cs照射装置,利用天然本底辐射(陆地γ射线和宇宙射线)和便携式照射装置产生的137 Csγ射线参考辐射对固定式环境γ辐射剂量率监测仪表开展现场校准实验。结果表明,采用环境比对和现场照射的方法能较好地解决固定式环境γ辐射剂量率仪的校准问题,现场所得校准因子与标准实验室中校准因子的相对偏差小于5%。 展开更多
关键词 现场校准 高气压电离室 便携式^137Cs照射装置 蒙特卡罗
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