期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Static synthesis of high-quality MCM-22 zeolite with high SiO_2/Al_2O_3 ratio
1
作者 LIUZhicheng SHENShaodian TIANBozhi SUNJinyu TUBo ZHAODongyuan 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2004年第6期556-561,共6页
We demonstrate a synthesis method to broaden the range of SiO2/Al2O3 ratio (30-100) of high-silica MCM-22 zeolites by prolonging the aging time of the gel before the crytallization. The synthesis conditions such as si... We demonstrate a synthesis method to broaden the range of SiO2/Al2O3 ratio (30-100) of high-silica MCM-22 zeolites by prolonging the aging time of the gel before the crytallization. The synthesis conditions such as silica sources, chemical compositions of initial gel and aging time of gel were investigated in detail. High quality MCM-22 products with various morphologies have been synthesized by optimise their synthesis conditions. Our results show that increasing of the aging time can make the gel be homogenisation and promote their nucleus formation, which may avoid the for-mation of impurity phase and thus broaden the range of SiO2/Al2O3 ratio. 展开更多
关键词 静态合成 高硅土沸石 二氧化硅 三氧化二铝 mcm-22 合成比例 凝胶体
原文传递
双有机结构导向剂合成高硅MCM-22分子筛及其催化性能
2
作者 刘闯 王振东 杨为民 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期60-66,共7页
采用六亚甲基亚胺(HMI)和N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵(TMAdaOH)为双有机结构导向剂(OSDA),通过对晶化时间、OSDA用量和投料硅铝比等参数的考察,优化了高硅铝比、高结晶度MCM-22分子筛的合成条件。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM... 采用六亚甲基亚胺(HMI)和N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵(TMAdaOH)为双有机结构导向剂(OSDA),通过对晶化时间、OSDA用量和投料硅铝比等参数的考察,优化了高硅铝比、高结晶度MCM-22分子筛的合成条件。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氮气物理吸附-脱附、氨程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、热重分析(TGA)等手段表征其物化性质,同时考察其催化三异丙苯(TiPB)裂解的性能。结果表明:在双有机结构导向剂的作用下,以宽投料硅铝比合成的MCM-22分子筛具有晶相纯、固体收率高、酸性质可调的优点;投料n(SiO_(2))n(Al_(2)O_(3))为60~100的高硅MCM-22分子筛催化三异丙苯裂解的性能比投料n(SiO_(2))n(Al_(2)O_(3))=30的常规MCM-22分子筛更好。 展开更多
关键词 mcm-22分子筛 高硅 N N N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵 双有机结构导向剂 三异丙苯 裂解
下载PDF
凝胶硅铝比对合成MCM-22,UTM-1和Kenyaite的影响 被引量:3
3
作者 刘子玉 刘中民 +4 位作者 齐越 许磊 何艳丽 杨越 张阳阳 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期542-546,共5页
以白碳黑为硅源 ,偏铝酸钠为铝源 ,六亚甲基亚胺 (HMI)为结构导向剂 ,采用动态水热法合成了MCM 2 2 ,UTM 1和kenyaite ,并考察了硅铝比对产物晶相的影响 .结果表明 ,配料硅铝比是影响产物晶相的重要因素 .n(SiO2 ) /n(Al2 O3) =30~5 0... 以白碳黑为硅源 ,偏铝酸钠为铝源 ,六亚甲基亚胺 (HMI)为结构导向剂 ,采用动态水热法合成了MCM 2 2 ,UTM 1和kenyaite ,并考察了硅铝比对产物晶相的影响 .结果表明 ,配料硅铝比是影响产物晶相的重要因素 .n(SiO2 ) /n(Al2 O3) =30~5 0时 ,晶化产物为MCM 2 2 ;n(SiO2 ) /n(Al2 O3) =71~ 1 90时 ,晶化产物为MCM 2 2与kenyaite的混合物 ,且随着硅铝比的增大 ,MCM 2 2的含量逐渐减少而kenyaite的含量逐渐增加 ;n(SiO2 ) /n(Al2 O3) =2 2 8~ 6 0 9时 ,晶化产物为八元环结构的UTM 1 ;不含铝源时 ,晶化产物为kenyaite .就合成MCM 2 2和UTM 1而言 ,凝胶中的铝是必不可少的 .上述几种晶化产物均呈片状 。 展开更多
关键词 mcm-22分子筛 UTM-1分子筛 kenyaite 水热合成 硅铝比
下载PDF
几种金属盐对合成MCM-22分子筛的影响 被引量:1
4
作者 吴建梅 李牛 +2 位作者 王保玉 李自运 项寿鹤 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期1-6,19,共7页
研究了多种金属盐如ZnC l2、N i(NO3)2、F eC l3、CoSO4、C rC l3或CdC l2等对合成M CM-22分子筛的影响,结果表明这几种金属盐均能有效的缩短晶化诱导期,扩宽晶化范围,减小样品的颗粒度.向合成体系添加少量金属盐,可以降低M CM-22晶化... 研究了多种金属盐如ZnC l2、N i(NO3)2、F eC l3、CoSO4、C rC l3或CdC l2等对合成M CM-22分子筛的影响,结果表明这几种金属盐均能有效的缩短晶化诱导期,扩宽晶化范围,减小样品的颗粒度.向合成体系添加少量金属盐,可以降低M CM-22晶化对硅源性质的要求,采用白炭黑、硅溶胶等硅源均可合成出高质量M CM-22.还初步探讨了金属盐对晶化行为的影响原因. 展开更多
关键词 mcm-22分子筛 合成 金属盐 硅源
下载PDF
高硅/铝比MCM-22分子筛的合成
5
作者 王保玉 李牛 +1 位作者 吴建梅 项寿鹤 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第B10期245-248,共4页
研究了高硅/铝比MCM-22分子筛的合成条件。结果表明,以工业柱层硅胶为硅源合成高硅/铝比MCM-22分子筛中的主要杂晶是Kenyaite和ZSM-12;不含杂晶的高硅/铝比MCM-22分子筛只能在低温、高模/硅比、高水/硅比、动态条件下合成。超声... 研究了高硅/铝比MCM-22分子筛的合成条件。结果表明,以工业柱层硅胶为硅源合成高硅/铝比MCM-22分子筛中的主要杂晶是Kenyaite和ZSM-12;不含杂晶的高硅/铝比MCM-22分子筛只能在低温、高模/硅比、高水/硅比、动态条件下合成。超声老化显著缩短了晶化时间,对结晶度和杂晶形成的规律没有影响。超声老化不影响MCM-22分子筛的晶化机理。 展开更多
关键词 高硅mcm-22 硅/铝比 超声波 水热合成
下载PDF
汽相转移法合成不同硅源的MCM-22分子筛(英文) 被引量:1
6
作者 穆致君 李英霞 +2 位作者 陈标华 李成岳 曹钢 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第2期6-8,共3页
采用汽相转移 (VPT)法合成出结晶度较高的纯MCM 2 2分子筛 ,并首次将硅酸钠应用于VPT法合成MCM 2 2分子筛 ;合成过程模板剂和Na+ 用量与水热合成法相比明显减少。用X射线衍射仪、扫描电子显微镜及BET比表面测定对产物作了表征 。
关键词 汽相转移 mcm-22分子筛 合成 硅源
下载PDF
静态条件下高硅MCM-22分子筛的合成
7
作者 王保玉 《洛阳师范学院学报》 2018年第5期19-24,31,共7页
以工业柱层硅胶为硅源,考察了静态条件下多种因素对高硅MCM-22分子筛合成的影响.结果表明,影响高硅MCM-22分子筛合成的最主要因素是碱度、温度和模板剂浓度的不均匀性.提高成核速率同时降低晶化速率有利于纯的高硅MCM-22分子筛合成.实... 以工业柱层硅胶为硅源,考察了静态条件下多种因素对高硅MCM-22分子筛合成的影响.结果表明,影响高硅MCM-22分子筛合成的最主要因素是碱度、温度和模板剂浓度的不均匀性.提高成核速率同时降低晶化速率有利于纯的高硅MCM-22分子筛合成.实验发现,晶种的结构和溶解性能对晶化速率及结晶度有影响,几种晶种的效果为:合成母液>ITQ-2(P)>MCM-22(P)>MCM-22.在静态条件下模板剂形成的浓度梯度是合成时易形成杂晶的重要原因之一.静态条件下遵循"快速成核慢速生长"同时晶化期间倒置反应釜减小因模板剂浓度梯度造成影响的合成策略在凝胶组成SiO_2/Al_2O_3=100的体系中成功地合成出了纯的高硅MCM-22分子筛. 展开更多
关键词 分子筛 mcm-22 高硅铝比 超声波 静态水热合成
下载PDF
以高硅NaY为前驱体合成双微孔Y—Beta复合分子筛 被引量:13
8
作者 秦波 郭群 +2 位作者 张喜文 郑家军 李瑞丰 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第B10期96-99,共4页
以高硅NaY(n(SiO2)/n(Al2O)≥5.0)为前驱体,在水热体系中合成出了具有双微孔结构的复合分子筛HS-FBZ(High—Silica-Faujasite—Beta-Zeolite);采用XRD、BET、SEM和FT—IR等手段对其结构进行表征;并对n(OH)/n(SiOz)、... 以高硅NaY(n(SiO2)/n(Al2O)≥5.0)为前驱体,在水热体系中合成出了具有双微孔结构的复合分子筛HS-FBZ(High—Silica-Faujasite—Beta-Zeolite);采用XRD、BET、SEM和FT—IR等手段对其结构进行表征;并对n(OH)/n(SiOz)、晶化时间等合成条件进行了研究。结果表明,以高硅NaY为前驱体在水热体系中合成的双微孔复合分子筛HS—FBZ具有Y型沸石和Beta沸石的特征,但是区别于Y型沸石和Beta沸石的机械混合物;胶体投料的最佳n(OH)/n(SiO2)范围为0.59~0.61,HS—FBZ分子筛中两组分的相对含量可通过控制晶化时间来调节。HS-FBZ分子筛在750℃具有良好的水热稳定性。 展开更多
关键词 高硅NaY 复合分子筛 双微孔 合成及表征 水热稳定性
下载PDF
高硅沸石ZSM-48的合成与表征 被引量:3
9
作者 赵修松 王清遐 +1 位作者 徐龙伢 李洪愿 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期8-12,共5页
采用水热晶化法,以1,6—己二胺为结构导向剂合成了高硅沸石ZSM-48,并详细考察了合成条件对晶相的影响。用XRD、DTA、SEM、TEM及微反等手段研究了样品的物化性能。结果表明,ZSM-48是CO+H_2制取低碳烯烃的良好催化剂载体。
关键词 高硅沸石 ZSM-48 合成 表征
下载PDF
高岭土合成Y型分子筛研究进展 被引量:5
10
作者 刘冠锋 臧甲忠 +2 位作者 于海斌 王绍增 李滨 《工业催化》 CAS 2014年第12期893-899,共7页
综述高岭土合成Y型分子筛研究进展,分别从原位合成、纳米分子筛、高硅分子筛和其他合成方法进行评述,并分析各种合成方法的优缺点。原位合成Y型分子筛是合成性质优良Y型分子筛的重要方法,相关研究不断深化成熟,以此方法合成特殊性能的Y... 综述高岭土合成Y型分子筛研究进展,分别从原位合成、纳米分子筛、高硅分子筛和其他合成方法进行评述,并分析各种合成方法的优缺点。原位合成Y型分子筛是合成性质优良Y型分子筛的重要方法,相关研究不断深化成熟,以此方法合成特殊性能的Y型分子筛成功应用于催化裂化催化剂。合成具有特殊形态和结构组成的分子筛如小晶粒Y型分子筛、高硅Y型分子筛是近年来的研究热点。分别从优化合成条件、加入分散剂和使用微波加热法介绍小晶粒Y型分子筛合成研究进展。高硅Y型分子筛的合成主要分为直接合成和二次改性方法,直接合成法反应条件苛刻,存在原料浪费等问题;二次改性方法工艺流程长,易导致合成成本增加。重点讨论具有特种性能的特种Y型分子筛合成研究进展,对离子液体合成Y型分子筛、干胶转化合成Y型分子筛和高岭土合成复合分子筛等新方法进行综述,并结合其他先进的分子筛合成方法,指出Y型分子筛合成的研究方向和前景。 展开更多
关键词 催化剂工程 Y型分子筛 高岭土 合成方法 纳米分子筛 高硅
下载PDF
液相导向剂法合成高硅NaY型沸石
11
作者 胡汉祥 刘金春 《吉林化工学院学报》 CAS 2002年第4期7-9,共3页
研制了液相导向剂 ,利用它合成了NaY型沸石 ,其产品结晶度高 ,Si/Al高 .目前有实际应用价值的合成方法是水热合成法 ,应用廉价水玻璃合成高硅NaY型沸石 ,并就合成条件进行了讨论 .
关键词 NAY 高硅沸石 合成
下载PDF
以胆碱为绿色无毒有机结构导向剂合成高硅Y型分子筛(英文) 被引量:6
12
作者 贺大威 袁丹华 +2 位作者 宋智甲 徐云鹏 刘中民 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期52-59,共8页
分子筛作为一类重要的无机多孔晶体材料,由于其规整的孔道结构以及优异的酸性质等特点,在催化剂、吸附剂和离子交换床等许多领域有着重要而广泛的应用.而现代分子筛制备方法的发展主要得益于有机结构导向剂(OSDA)在分子筛合成中的广泛使... 分子筛作为一类重要的无机多孔晶体材料,由于其规整的孔道结构以及优异的酸性质等特点,在催化剂、吸附剂和离子交换床等许多领域有着重要而广泛的应用.而现代分子筛制备方法的发展主要得益于有机结构导向剂(OSDA)在分子筛合成中的广泛使用.但是,大部分OSDA都具有剧毒、价格昂贵、制备方法繁琐等缺点,因而限制了其大规模应用.高硅Y型分子筛的合成研究也面临同样的问题.Y型分子筛具有十二元环孔口和三维孔道结构,是目前催化裂化催化剂中的主要活性组分.目前,通过常规合成方法无法获得硅铝比大于6.0的Y型分子筛,无法满足石油化工对其酸性的要求.目前工业上主要通过后处理法得到高硅Y沸石,但该方法繁杂的后处理过程、不均匀的化学分布、大量损失的结晶度以及严重的环境污染促使人们开发直接合成高硅Y型分子筛的新方法以替代后处理过程.此外,使用OSDA一步法合成的高硅铝比Y型分子筛具有优异的热和水热稳定性.因此,使用OSDA一步直接合成高硅Y型分子筛在材料合成和催化领域一直备受关注.然而,目前尚未见关于绿色OSDA用于高硅Y型分子筛合成的报道.本研究首次将氢氧化胆碱或氯化胆碱作为一种新型、绿色、廉价的OSDA引入到高硅Y分子筛的合成凝胶体系,成功合成了高结晶度且硅铝比大于6.0的高硅Y型分子筛.实验详细考察了合成条件对硅铝比的影响,并采用XRD, XRF, NMR,TG以及N2物理吸附等表征手段研究了合成样品的物理化学性质.表征结果证明,胆碱阳离子作为一个稳定的OSDA存在于分子筛的孔结构中,并且取代了部分Na^+以平衡分子筛骨架的负电荷,因此胆碱的使用可使样品的硅铝比提高并具有更加优异的热稳定性和水热稳定性.实验确定了Na^+和OSDA^+在高硅Y分子筛合成中的竞争关系.大量的实验证据表明, Na^+进料比例对FAU骨架硅铝比有决定性的影响.首次提出采用氢氧根离子型OSDA是一种直接有效提高骨架硅铝比的方法. 展开更多
关键词 分子筛合成 FAU分子筛 高硅铝比 绿色有机结构导向剂 (水)热稳定性
下载PDF
介孔高硅Y沸石的合成及催化裂化性能 被引量:3
13
作者 崔文浩 朱大丽 +7 位作者 谭涓 陈南 樊栋 王娟 韩晶峰 王林英 田鹏 刘中民 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第7期1945-1954,共10页
Y型沸石拥有三维十二元环孔道(孔径0.74 nm)以及超笼结构(直径1.12 nm),在石油冶炼、石油加工、精细化学品合成以及新兴生物油的炼制方面具有重要应用.研究表明,随着Y沸石骨架硅铝比(SiO_(2)/Al_(2)O_(3),简称SAR)提高,酸中心强度增加,... Y型沸石拥有三维十二元环孔道(孔径0.74 nm)以及超笼结构(直径1.12 nm),在石油冶炼、石油加工、精细化学品合成以及新兴生物油的炼制方面具有重要应用.研究表明,随着Y沸石骨架硅铝比(SiO_(2)/Al_(2)O_(3),简称SAR)提高,酸中心强度增加,酸密度降低,有助于抑制裂化反应中积碳导致催化剂的失活,并提高催化剂活性;另外,随着沸石骨架硅铝比提高,Y沸石对应热/水热稳定性相应增加,有利于保持催化剂长周期使用性能.Y沸石的大孔结构使其在工业应用中有着显著的优势,然而对于大分子反应物,反应物与沸石内部活性位点的接触以及相应的产物扩散仍限制了其催化性能.介孔沸石同时具有微孔和介孔两类孔道结构,可以克服微孔沸石有限孔径尺寸带来的传质限制,进一步提高反应性能.现在工业上应用的高硅Y沸石均是通过酸脱铝,水蒸汽辅助脱铝等后处理方法获得.虽然后处理过程可以提高沸石骨架硅铝比,并引入适量的介孔结构,改善其在催化裂化反应中的传质性能,但后处理过程工序复杂,耗时耗能,而且会形成脱铝梯度,不利于其催化应用.相对而言,直接合成介孔高硅Y沸石是最理想的途径.本文以商用双亲性有机硅烷作为介孔模板剂,采用晶核、有机模板剂与低碱度协同作用(NOA-co)策略一步直接合成介孔高硅Y沸石(MSY).研究了投料硅铝比、介孔剂加入量以及加入顺序对催化性能的影响.实验发现,产品的介孔孔容、外比表面积以及SAR随着介孔剂加入量的增加而逐渐提高,当介孔剂添加过量时无法得到纯相.合成的介孔高硅Y沸石具有高SAR(9.8‒12.6)和介孔孔容(0.13‒0.22 cm^(3)/g).选取SAR=10.7的介孔高硅Y沸石样品(MSY_(10.7))进行进一步研究.扫描电镜及透射电镜结果表明,MSY沸石具有典型八面体形貌、丰富的晶内介孔及优异的热/水热稳定性,晶粒中铝分布均匀.与商用USY沸石相比,MSY沸石具有更多的强酸中心和更高的酸强度.选取大分子1,3,5-三异丙基苯的催化裂化反应探究其催化性能.H-MSY_(10.7)样品因具有大的外比表面积和丰富的酸性位点,在1,3,5-三异丙基苯催化裂化反应中表现出高的催化活性、最慢的失活速率及最高的裂解深度.进一步研究了MSY沸石在工业重油裂化反应中的催化性能.以La改性的MSY_(10.7)为活性组分,采用催化裂化催化剂制备方法制备了所需催化剂,经800℃高温老化处理后,MSY_(10.7)基催化剂的催化性能较工业流化催化裂化(FCC)催化剂转化率提高了7.64%,汽油收率提高了16.37%.综上,本文一步法制备的介孔高硅Y沸石具有优异的大分子裂化性能,为工业催化裂化催化剂的制备和性能提升提供了新方法新思路. 展开更多
关键词 介孔沸石 FAU 合成 高硅Y沸石 流化催化裂化
下载PDF
无有机胺体系中高硅ZSM-5沸石的一步合成 被引量:4
14
作者 胡素芳 王艳 +1 位作者 马静红 李瑞丰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2253-2259,共7页
在无有机胺模板剂和不加晶种体系中,采用较低晶化温度(130℃),在水热体系中一步合成了形貌均一的板块状高硅ZSM-5沸石(nSiO2/nAl2O3>90)。系统地考察了合成体系中原料的物质的量之比对合成ZSM-5沸石的影响。通过X射线衍射(XRD),傅里... 在无有机胺模板剂和不加晶种体系中,采用较低晶化温度(130℃),在水热体系中一步合成了形貌均一的板块状高硅ZSM-5沸石(nSiO2/nAl2O3>90)。系统地考察了合成体系中原料的物质的量之比对合成ZSM-5沸石的影响。通过X射线衍射(XRD),傅里叶红外光谱(FT-IR),扫描电镜(SEM),低温氮气吸附/脱附和固体核磁共振(29Si MAS NMR)等技术手段对合成的ZSM-5沸石进行了物化表征。结果表明,当原料的物质的量之比nC2H5OH/nSiO2=2.8、nNa2O/nSiO2=0.14和nSiO2/nAl2O3=150时,可合成具有高结晶度的ZSM-5纯相沸石。比表面积和微孔孔容分别为409 m^2·g^-1和0.14 cm^3·g^-1,其骨架nSiO2/nAl2O3达到96.4。 展开更多
关键词 无有机胺体系 ZSM-5沸石 高硅 水热合成
下载PDF
硅溶胶粒度与分布对高硅铝比镁碱沸石合成的影响机理 被引量:2
15
作者 董乐 黄星亮 +5 位作者 任俊杰 代小平 刘宗俨 田洪锋 王志东 吴晓彤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2449-2456,共8页
以硅溶胶为硅源,在不同碱度的溶液中对其进行前处理,制得不同粒度与分布的硅溶胶母液,并以此为原料合成了高硅铝比镁碱沸石分子筛(FER zeolite).通过激光粒度分析仪(LPSA)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜/... 以硅溶胶为硅源,在不同碱度的溶液中对其进行前处理,制得不同粒度与分布的硅溶胶母液,并以此为原料合成了高硅铝比镁碱沸石分子筛(FER zeolite).通过激光粒度分析仪(LPSA)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜/能量色散X射线光谱(SEM-EDS)和X射线荧光(XRF)等对母液和产物进行了表征,考察了碱度对硅溶胶粒度特性和分子筛晶化过程以及产物性质的影响.结果表明,随着碱度增加,硅溶胶母液的粒径逐渐增大,对应于溶液中更多的Q3硅单元向Q2硅单元转变.在低碱度下,高聚合度的Q3硅单元倾向于使晶化过程遵循固相转化机理,生成大片纯相镁碱沸石,且产物的相对结晶度和固体收率均较高;而在高碱度下,大量活性的Q2硅单元则易于使凝胶成块,晶化过程遵循液相转化机制,产物尺寸较小且含有杂晶,相对结晶度和固体收率均较低. 展开更多
关键词 镁碱沸石 高硅铝比 水热合成 硅溶胶 粒度及分布
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部