期刊文献+
共找到81篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Stress Degradation Studies on Lisinopril Dihydrate Using Modified Reverse Phase High Performance Liquid Chromatography
1
作者 Elsadig H. K. Adam 《American Journal of Analytical Chemistry》 2014年第5期316-322,共7页
A simple, precise, accurate and sensitive reverse phase high performance liquid chromatographic method for simultaneous estimation of lisinopril dihydrate and its degradation products occuring under different ICH pres... A simple, precise, accurate and sensitive reverse phase high performance liquid chromatographic method for simultaneous estimation of lisinopril dihydrate and its degradation products occuring under different ICH prescribed stress conditions has been modified. Drug was resolved on a C18 column, utilizing modified mobile phase of tetra butyl ammonium hydroxide solution and acetonitrile. Ultra violet detection was carried out at 210 nm. The method was modified with respect to linearity, precision, accuracy, selectivity, specificity and ruggedness. The results obtained revealed that lisinopril dihydrate was an active product slightly changed under stress conditions. 展开更多
关键词 LISINOPRIL DIHYDRATE Stability UV LIGHT Sun LIGHT high temperature Pharmaceutical EXCIPIENTS high Performance liquid chromatography
下载PDF
不同贮藏温度条件下普洱生茶有效成分及理化特征分析
2
作者 李雪嫣 古建兴 +1 位作者 张利军 范源 《安徽农学通报》 2025年第1期101-107,共7页
为探讨不同温度贮藏条件下普洱生茶中有效成分及理化特征变化情况,本试验采用高效液相色谱技术(HPLC),测定不同贮藏温度(5、20和35℃)条件下普洱生茶中没食子酸(GA)、儿茶素(C)和表儿茶素(EC)等6种多酚类化合物和咖啡因的含量,并检测茶... 为探讨不同温度贮藏条件下普洱生茶中有效成分及理化特征变化情况,本试验采用高效液相色谱技术(HPLC),测定不同贮藏温度(5、20和35℃)条件下普洱生茶中没食子酸(GA)、儿茶素(C)和表儿茶素(EC)等6种多酚类化合物和咖啡因的含量,并检测茶汤色泽和pH变化。结果表明,该方法分离7种化合物分离度良好,质量浓度范围与其峰面积呈现良好的线性关系,精密度、稳定性和重复性的相对标准偏差(RSD)均小于5%,加样平均回收率99.45%~100.96%,RSD为0.08%~1.99%;温度对茶汤颜色无明显影响;pH呈现波动变化,5和20℃贮藏条件下的茶汤pH变化较平缓,35℃变化较明显;7种化合物含量变化均呈先下降后缓慢上升趋势。综上,HPLC测定方法简便、准确,重复性好,可同时测定普洱生茶中GA、C、EC、EGCG、GCG、ECG和咖啡因7种成分的含量,且贮藏在5~20℃条件下更有利于茶汤pH及化合物含量的稳定,本研究为普洱生茶贮藏的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 普洱生茶 多酚类化合物 咖啡因 贮藏温度 高效液相色谱
下载PDF
黑参炮制工艺优化及成分变化分析
3
作者 向思敏 台雪月 +5 位作者 卢忠魁 刘超 朴玉兰 李应华 钟宝 李凤林 《农产品加工》 2024年第5期41-46,共6页
以人参为原料,采用高温高压法炮制黑参,加工过程中使用蒸制与焖制结合的方法,缩短黑参的炮制时间,利用单因素试验和正交法优化黑参的炮制工艺,以感官评价为参考值,考查蒸制时间、烘干时间、烘干温度3个因素对黑参品质的影响。结果表明,... 以人参为原料,采用高温高压法炮制黑参,加工过程中使用蒸制与焖制结合的方法,缩短黑参的炮制时间,利用单因素试验和正交法优化黑参的炮制工艺,以感官评价为参考值,考查蒸制时间、烘干时间、烘干温度3个因素对黑参品质的影响。结果表明,在蒸制时间120 min,烘干时间8 h,烘干温度60℃时,炮制出的黑参的品质最佳;其含水量平均为10.132 513%,人参皂苷含量分别为0.033 g/100 g (Re),0.141 g/100 g (20(S)-Rg3);0.256 g/100 g(20(R)-Rg3)。与原参相比,黑参的稀有人参皂苷Rg3含量增加,人参皂苷Re含量减少。 展开更多
关键词 黑参 高温高压 正交法 高效液相色谱法 人参皂苷RG3
下载PDF
高效液相色谱法同时测定人参中人参皂苷F2和人参皂苷Rg3的含量
4
作者 罗功才 蒲长军 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第17期275-281,共7页
目的建立反相高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定人参中人参皂苷F2和人参皂苷Rg_(3)含量的分析方法。方法样品经高温高压蒸汽灭菌处理后,以0.4%磷酸水溶液:乙腈(90:10,V:V)为流动相,梯度洗脱,样品经... 目的建立反相高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定人参中人参皂苷F2和人参皂苷Rg_(3)含量的分析方法。方法样品经高温高压蒸汽灭菌处理后,以0.4%磷酸水溶液:乙腈(90:10,V:V)为流动相,梯度洗脱,样品经C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,并于203 nm波长检测。结果人参皂苷F2在质量浓度8.46~84.56μg/mL之间呈现良好的线性关系,r^(2)=1.0000,加标回收率为97.54%~104.28%,相对标准偏差为2.4%;人参皂苷Rg_(3)在质量浓度18.61~139.60μg/mL之间呈现良好的线性关系,r^(2)=0.9999,加标回收率在96.42%~102.25%之间,相对标准偏差为2.0%。结论该方法前处理简捷、快速,色谱分析又能同时测定人参(药材)中人参皂苷F2和人参皂苷Rg_(3)含量,提高检测效率,可用于实验室对人参中人参皂苷F2和人参皂苷Rg_(3)的批量检测。 展开更多
关键词 高温高压 高效液相色谱法 人参皂苷F2 人参皂苷RG3
下载PDF
Combination of ionic liquid dispersive liquid-phase microextraction and high performance liquid chromatography for the determination of triazine herbicides in water samples 被引量:4
5
作者 Qing-Xiang Zhou Yuan-Yuan Gao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第5期745-748,共4页
A temperature-controlled ionic liquid dispersive liquid-phase microextraction in combination with high performance liquid chromatography was developed for the enrichment and determination of triazine herbicides such a... A temperature-controlled ionic liquid dispersive liquid-phase microextraction in combination with high performance liquid chromatography was developed for the enrichment and determination of triazine herbicides such as cyanazine,simazine,and atrazine in water samples.1-Octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate([C8MIM][PF6]) was selected as the extraction solvent.Several experimental parameters were optimized.Under the optimal conditions,the linear range for cyanazine was in the concentration range of 0.5–80 mg/L and the linear range for simazine and atrazine was in the range of1.0–100 mg/L.The limit of detection(LOD,S/N = 3) was in the ranges of 0.05–0.06 mg/L,and the intra day and inter day precision(RSDs,n = 6) was in the ranges of 3.2%–6.6% and 4.8%–8.9%,respectively.Four real water samples were analyzed with the developed method,and the experimental results showed that the spiked recoveries were satisfactory.All these exhibited that the developed method was a valuable tool for monitoring such pollutants. 展开更多
关键词 temperature-controlled ionic liquid dispersive liquid-phase microextraction Ionic liquid Triazine herbicides high performance liquid chromatography
原文传递
亚胺类共价有机框架材料涂层搅拌棒对雌二醇吸附性能的研究
6
作者 付盈莹 甘宇 +1 位作者 段正超 王联芝 《湖北民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第4期544-550,共7页
为研究亚胺类共价有机框架(covalent organic framework,COF)的微观结构、表面性质及其对雌二醇的吸附特性,以1,3,5-三(4-氨苯基)苯(1,3,5-tris(4-aminophenyl)benzene,TAPB)和1,3,5-苯三甲醛(1,3,5-benzotrialdehyde,BTC)为单体,在室... 为研究亚胺类共价有机框架(covalent organic framework,COF)的微观结构、表面性质及其对雌二醇的吸附特性,以1,3,5-三(4-氨苯基)苯(1,3,5-tris(4-aminophenyl)benzene,TAPB)和1,3,5-苯三甲醛(1,3,5-benzotrialdehyde,BTC)为单体,在室温条件下合成了亚胺类共价有机框架材料TAPB-BTC-COF,优化合成中催化剂冰醋酸的用量。用傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、X射线衍射(X-ray powder diffraction,XRD)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、热重分析(thermogravimetric analysis,TGA)、N 2等温吸附-脱附曲线等手段对合成的TABP-BTC-COF材料进行了表征,并采用物理涂覆法制备TABP-BTC-COF涂层搅拌棒。结果表明,催化剂的用量会影响COF的晶型;TABP-BTC-COF涂层搅拌棒的吸附动力学过程符合准二级吸附动力学(R 2=0.9714),属于化学吸附。该研究为TAPB-BTC-COF涂层搅拌棒对环境中雌二醇的检测应用提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 搅拌棒吸附萃取 共价有机框架材料 室温法合成 雌二醇 吸附动力学 高效液相色谱
下载PDF
高效液相色谱仪检测条件研究
7
作者 陈银娣 罗秀榕 梁健萍 《仪器仪表标准化与计量》 2024年第5期46-48,共3页
HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》标准对高效液相色谱仪的柱温箱使用温度尚未明确,且行业内同行未对该检测条件进行深入探究。本文目的是研究HJ 478-2009在使用高效液相色谱仪的最佳使用温度和最佳... HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》标准对高效液相色谱仪的柱温箱使用温度尚未明确,且行业内同行未对该检测条件进行深入探究。本文目的是研究HJ 478-2009在使用高效液相色谱仪的最佳使用温度和最佳流动相流量,探索仪器柱温箱温度对分离16种多环芳香烃组分的影响,确保国家标准溶液质控GBW 08736多环芳烃标准溶液在标准证书范围内。结论表明,不同柱温箱温度对于多环芳烃组分的分离存在一定的影响,最佳温度为20℃,流动相流量对某些成分存在一定影响,流动相流速0.8ml/min~1.2ml/min均可。 展开更多
关键词 高效液相色谱仪 柱温箱温度 流动相流量
下载PDF
快速高效液相色谱分离技术在中药分析中的应用 被引量:23
8
作者 刘颖 周建良 李萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期682-689,共8页
中药化学成分分析是中药药效物质阐明及质量控制的关键问题之一。由于中药化学成分的复杂性,中药成分分析一直存在着分离难度大、分析时间长等问题。为此,针对这些问题发展起来的快速、高效液相色谱技术(主要包括超高压液相色谱、基于... 中药化学成分分析是中药药效物质阐明及质量控制的关键问题之一。由于中药化学成分的复杂性,中药成分分析一直存在着分离难度大、分析时间长等问题。为此,针对这些问题发展起来的快速、高效液相色谱技术(主要包括超高压液相色谱、基于整体柱的高效液相色谱和高温液相色谱)备受关注。本文结合本实验室近年的研究,对该技术在中药复杂体系化学成分分析中的应用做简要综述,内容主要包括这些技术的原理、分离性能及其在中药复杂体系中的应用。 展开更多
关键词 快速高效液相色谱 超高压液相色谱 整体柱高效液相色谱 高温液相色谱 中药分析
下载PDF
HPLC测“半蒌贝蔹芨攻乌”中乌头与其它诸药合煎前后次乌头碱的含量变化 被引量:62
9
作者 翁小刚 聂淑琴 黄璐琦 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期57-59,共3页
目的 建立“半蒌贝蔹芨攻乌”中乌头剧毒成分 (次乌头碱 )的HPLC定量测定方法。对其中的乌头与其它诸药配伍前后水煎剂中次乌头碱的含量进行测定 ,探讨“半蒌贝蔹芨攻乌”的科学性。方法 HPLC条件 :流动相 :甲醇 水 氯仿 三乙胺( 70... 目的 建立“半蒌贝蔹芨攻乌”中乌头剧毒成分 (次乌头碱 )的HPLC定量测定方法。对其中的乌头与其它诸药配伍前后水煎剂中次乌头碱的含量进行测定 ,探讨“半蒌贝蔹芨攻乌”的科学性。方法 HPLC条件 :流动相 :甲醇 水 氯仿 三乙胺( 70∶30∶2∶0 .2 ) ,流速 1.0mL·min-1,检测波长 2 35nm ,柱温 4 0℃ ;选取生附片 (属乌头类 )单煎及分别与半夏、全瓜蒌、浙贝母、白蔹、白芨 1∶1配伍合煎 ,10 0℃水浴加热 4 5min制备水煎剂 ,乙醚萃取煎液中的待测成分 ,氮气流吹干萃取剂 ,残渣用甲醇溶解后进样测定次乌头碱含量。结果 除半夏外 ,其它诸药与乌头配伍均能使水煎剂中次乌头碱的含量增高 ,且与药材中的酸性成分 (溶液pH值下降 )有关。结论 本实验从诸药与生附片合煎液中有毒化学成分含量升高角度 ,肯定了“半蒌贝蔹芨攻乌” 展开更多
关键词 HPLC 次乌头碱 剧毒成分 高效液相色谱法 病理学 十八反 半蒌贝蔹芨攻乌
下载PDF
低温液液萃取/超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鲜枣中氟虫腈及代谢物 被引量:33
10
作者 林涛 樊建麟 +4 位作者 杨东顺 刘兴勇 邵金良 李彦刚 刘宏程 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1360-1365,共6页
采用低温液液萃取技术,对鲜枣中的氟虫腈及其代谢物残留进行提取和净化,并利用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)进行定性和定量分析。鲜枣样品以乙腈作为提取溶剂,-25℃低温液液萃取后,直接进样分析,采用负离子多反应监测(MRM... 采用低温液液萃取技术,对鲜枣中的氟虫腈及其代谢物残留进行提取和净化,并利用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)进行定性和定量分析。鲜枣样品以乙腈作为提取溶剂,-25℃低温液液萃取后,直接进样分析,采用负离子多反应监测(MRM)模式,外标法定量。结果表明,在优化条件下,氟虫腈及其代谢物在0.02~10μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.999,检出限为0.005~0.02μg/kg,在不同加标浓度下的平均回收率为78.5%~95.8%,相对标准偏差(RSD)为3.4%~6.9%。该方法快速、简便、灵敏,适用于鲜枣中氟虫腈及其代谢物的快速测定。 展开更多
关键词 低温液液萃取 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 鲜枣 氟虫腈及其代谢物
下载PDF
牛蒡叶中绿原酸的提取工艺优化 被引量:21
11
作者 刘世名 董国霞 陈靠山 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期659-661,共3页
目的 对牛蒡叶中绿原酸的提取工艺进行优化。方法 改变温度 ,提取溶剂 pH ,提取时间和次数及处理牛蒡叶材料的方法等提取牛蒡叶中的绿原酸 ,RP HPLC定量绿原酸含量。结果 用甲醇和乙醇为提取溶剂 ,温度分别为 6 5 ,80℃ ,pH 2~ 3时... 目的 对牛蒡叶中绿原酸的提取工艺进行优化。方法 改变温度 ,提取溶剂 pH ,提取时间和次数及处理牛蒡叶材料的方法等提取牛蒡叶中的绿原酸 ,RP HPLC定量绿原酸含量。结果 用甲醇和乙醇为提取溶剂 ,温度分别为 6 5 ,80℃ ,pH 2~ 3时有利于绿原酸的提取 ,较佳提取时间为 4h ,每次 2h ,共 2次或第 1次 2h ,第 2 ,3次各 1h ,分 3次进行。结论 牛蒡叶为用自然晾干的材料 ,用甲醇 /乙醇于 6 5℃ / 80℃ ,pH 2~ 3条件下提取 4h ,每次 2h ,共 2次或第 1次 2h ,第 2 ,3次各 1h ,分 3次进行。 展开更多
关键词 牛蒡叶 绿原酸 提取工艺 工艺优化 含量测定
下载PDF
乳粉中叶黄素的测定方法及稳定性的影响 被引量:6
12
作者 樊继鹏 徐振东 +2 位作者 余文静 吴森明 张丽萍 《包装与食品机械》 CAS 2014年第4期20-23,共4页
建立一种测定配方奶粉中叶黄素质量分数的高效液相色谱方法,采用YMCTM色谱柱(5μm,250mm ×4.6mm),流动相为甲醇-甲基叔丁基醚(85∶15),等度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长445nm,该方法在0.3~6.0mg/L的质量范围内... 建立一种测定配方奶粉中叶黄素质量分数的高效液相色谱方法,采用YMCTM色谱柱(5μm,250mm ×4.6mm),流动相为甲醇-甲基叔丁基醚(85∶15),等度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长445nm,该方法在0.3~6.0mg/L的质量范围内线性良好( R=0.99993),基质加标水平为0.30μg/g、0.60μg/g、3.0μg/g时,回收率分别介于96.52%~98.10%之间,相对标准偏差介于1.31%~4.66%之间,方法检出限为0.05μg/g,说明该方法可行。同时,研究一定的温度、加热时间及光照等条件对乳粉中叶黄素稳定性的影响,得出随着温度提高、加热时间及光照时间的延长,叶黄素含量呈递减趋势,且变化显著( P<0.05)。 展开更多
关键词 叶黄素 乳粉 温度 光照 高效液相色谱法
下载PDF
高效液相色谱法测定西罗莫司血药浓度 被引量:12
13
作者 任斌 黎曙霞 +2 位作者 邓斌 王长希 洪晓丹 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期52-53,共2页
目的 采用HPLC测定西罗莫司血药浓度。方法 色谱柱为SupelcosilLC 18DB( 4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水( 75∶2 5 )为流动相 ,柱温 5 0℃ ,流速 1.0mL·min-1,检测波长 2 76nm。结果 西罗莫司血药浓度在 2 .5~ 70ng&#... 目的 采用HPLC测定西罗莫司血药浓度。方法 色谱柱为SupelcosilLC 18DB( 4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水( 75∶2 5 )为流动相 ,柱温 5 0℃ ,流速 1.0mL·min-1,检测波长 2 76nm。结果 西罗莫司血药浓度在 2 .5~ 70ng·mL-1范围内 ,浓度与峰面积比有良好的线性关系 (r=0 .9998) ,最低检测浓度为 0 .8ng·mL-1。平均方法回收率为 ( 99.0± 4 .7) % (n =15 )。日内RSD≤ 3.2 % ,日间RSD≤ 6 .7%。结论 本方法简单、快速、准确 ,可用于西罗莫司的临床药动学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 西罗莫司 血药浓度 HPLC测定 SRL 免疫抑制剂
下载PDF
加工工艺条件对桑叶茶中1-脱氧野尻霉素含量的影响 被引量:10
14
作者 范作卿 王娜 +4 位作者 朱琳 邹德庆 施新琴 于振诚 郭光 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1062-1067,共6页
桑叶茶中的1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin,DNJ)是抑制α-葡萄糖苷酶活性的功能性成分之一,研究基本加工工艺条件以及杀青方法和处理时间、炒干时间等因素对制作桑叶绿茶中DNJ含量的影响,并应用高效液相色谱技术检测桑叶绿茶中的DN... 桑叶茶中的1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin,DNJ)是抑制α-葡萄糖苷酶活性的功能性成分之一,研究基本加工工艺条件以及杀青方法和处理时间、炒干时间等因素对制作桑叶绿茶中DNJ含量的影响,并应用高效液相色谱技术检测桑叶绿茶中的DNJ含量。采用微波加热、蒸汽加热和滚筒加热杀青,均可以使桑叶茶中的DNJ含量提高80%左右(P<0.05)。其中,采用微波杀青(1 350 W)150 s,蒸汽杀青2 min,滚筒杀青(255℃)30 s,桑叶茶中的DNJ含量均可达到最高值。后续加工工艺中,揉捻和曲毫流程对桑叶茶中的DNJ含量无显著影响;在125℃加热炒干提香处理15 min后,桑叶茶中DNJ的含量达到最大值,但250℃加热炒干提香15 min,对桑叶茶中DNJ的破坏较大。试验结果表明:杀青方式及加工时间、加工温度等都会导致桑叶茶中DNJ的含量发生变化,应采用适宜的加工方式、加工温度及加工时间,以保证桑叶茶中DNJ含量的稳定性。 展开更多
关键词 桑叶茶 1-脱氧野尻霉素 杀青 加工温度 加工时间 高效液相色谱
下载PDF
HPLC-MS同时测定人血浆中吡格列酮及其活性代谢产物的浓度 被引量:6
15
作者 邓丽菁 王峰 +2 位作者 谢志红 肖轶雯 李焕德 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期772-774,共3页
目的建立高效液相色谱质谱联用测定人血浆中吡格列酮及其活性代谢产物M-Ⅲ(酮类衍生物)和M-Ⅳ(羟化衍生物)的方法。方法采用WatersXTerraTNC18色谱柱(2.1mm×150mm,3.5μm),PhenomenexC18保护柱,柱温50℃,流动相:乙腈-30mmol·... 目的建立高效液相色谱质谱联用测定人血浆中吡格列酮及其活性代谢产物M-Ⅲ(酮类衍生物)和M-Ⅳ(羟化衍生物)的方法。方法采用WatersXTerraTNC18色谱柱(2.1mm×150mm,3.5μm),PhenomenexC18保护柱,柱温50℃,流动相:乙腈-30mmol·L-1醋酸铵溶液(含0.1%的甲酸和0.05%的三氟醋酸)(35:65),流速0.22mL·min-1。质谱采用电喷雾电离源正离子模式(ESI+),选择性监测质荷比(m/z)357.4(吡格列酮),358.2(内标),371.5(M-Ⅲ),373.2(M-Ⅳ)的准分子分子离子峰;血浆样品经盐酸酸化后,采用叔丁基甲醚-氯仿提取,内标法定量。结果吡格列酮,M-Ⅲ和M-Ⅳ分别在11.16-1748.60,3.33-520.50,5.00-687.50ng·mL-1内线性良好(r≥0.9997),最低检测浓度分别为2.90,1.10,1.20ng·mL-1,3个化合物的方法回收率均在90%-110%范围内,日间和日内RSD皆小于15%。结论本方法操作简单,灵敏准确,稳定性好,适用于临床吡格列酮治疗药物监测,药动学及其药物相互作用的研究。 展开更多
关键词 吡格列酮 M-Ⅲ M-Ⅳ 高效液相色谱-质谱
下载PDF
填充毛细管液相色谱-高温毛细管气相色谱在线联用分析润滑油 被引量:10
16
作者 江涛 关亚风 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期469-472,共4页
建立了一套填充毛细管液相色谱-高温毛细管气相色谱在线联用装置,并应用于润滑油的全组分分析。用正相填充毛细管柱液相色谱法进行样品族分离,将润滑油分成烷烃、单环芳烃、双环芳烃、三环芳烃及胶质(多环芳烃和极性物);特殊设计... 建立了一套填充毛细管液相色谱-高温毛细管气相色谱在线联用装置,并应用于润滑油的全组分分析。用正相填充毛细管柱液相色谱法进行样品族分离,将润滑油分成烷烃、单环芳烃、双环芳烃、三环芳烃及胶质(多环芳烃和极性物);特殊设计的多储存位接口可完成一次LC进样,对样品所有族组成的在线切割、贮存并无损失转入GC分析,保证了复杂样品全组分分析的准确定性和定量,缩短了分析时间。GC分析结果给出各族组分的相对含量和碳数分布。 展开更多
关键词 毛细管液相色谱 毛细管气相色谱 润滑油 分析
下载PDF
环境温度对单胺类神经递质微透析探针回收率的影响 被引量:5
17
作者 张恒义 施弘毅 王恩禹 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期271-275,共5页
目的:探索微透析探针对单胺类神经递质的回收率受环境温度影响的程度。方法:通过改变微透析探针回收率测量时灌注液温度与待测物质标准液的温度,调节微透析探针的工作环境温度。这分为三种状态,即室温条件:灌注液及标准液温度均调节为室... 目的:探索微透析探针对单胺类神经递质的回收率受环境温度影响的程度。方法:通过改变微透析探针回收率测量时灌注液温度与待测物质标准液的温度,调节微透析探针的工作环境温度。这分为三种状态,即室温条件:灌注液及标准液温度均调节为室温(24℃);常规条件:灌注液温度调节为室温,标准液温度调节为体温(37.5℃);体温条件:灌注液及标准液温度均调节为体温。用相同的自制4 mm膜长微透析探针分别在三种状态下进行单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)混合溶液进行微透析实验,灌注液流速为2μl/min。透析液中单胺类神经递质的含量采用高效液相色谱仪电化学法进行分析,并分别计算微透析探针对三种物质在三种状态下的回收率。结果:在室温条件下,探针对NE的回收率为18.3%,DA的回收率为19.6%,5-HT的回收率为16.9%;在常规条件下,探针对NE、DA、5-HT的回收率分别为29.6%、30.7%、24.3%;在体温组条件下,探针对NE、DA、5-HT的回收率变为49.2%、47.5%、37.2%。方差分析表明,在各温度条件下,探针对三种物质的回收率的总体均数均有显著性差异(P<0.01)。结论:由灌注液温度及其流量和标准液温度决定的微透析探针工作环境温度,显著影响探针对物质的回收率,且对不同物质的影响程度也不同。这提示在进行微透析实验时,为减少温度对微透析探针回收率的影响,要对灌注液、标准液采取适当恒温措施,使微透析探针透析膜工作在恒温环境下进行。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 神经递质 生物源单胺类/分析 回收率 微透析 温度
下载PDF
焙烤小麦胚芽中α-生育酚含量的测定与分析 被引量:3
18
作者 呼德 陈存社 +1 位作者 张甜甜 张颖 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期83-86,89,共5页
以小麦胚芽为样品,设定140、160、170、180、190、200℃,6个焙烤温度,每个温度按不同的焙烤时间(10、15、20min)进行焙烤,利用高效液相色谱测定其α-生育酚的浓度,并比较不同焙烤条件下麦芽中α-生育酚含量。结果:α-生育酚浓度在0.05~... 以小麦胚芽为样品,设定140、160、170、180、190、200℃,6个焙烤温度,每个温度按不同的焙烤时间(10、15、20min)进行焙烤,利用高效液相色谱测定其α-生育酚的浓度,并比较不同焙烤条件下麦芽中α-生育酚含量。结果:α-生育酚浓度在0.05~0.8mg/mL范围内具有良好的线性关系(R=0.9997),加标平均回收率在85.1%~103.3%之间,相对标准偏差(RSD)小于7.3%;当焙烤温度低于190℃时,焙烤时间的延长对α-生育酚的含量的影响不显著;当温度达到190℃时,焙烤时间的延长对α-生育酚的损失具有显著影响。 展开更多
关键词 Α-生育酚 高效液相色谱 焙烤小麦胚芽 温度 时间
下载PDF
氨基酸柱前衍生高效液相色谱分析中色谱条件的优化 被引量:3
19
作者 于学娟 贺晶 +2 位作者 杨爱华 陈英乡 姜竹茂 《中国调味品》 CAS 北大核心 2011年第6期87-89,共3页
采用柱前衍生高效液相色谱法对氨基酸标样进行测定,比较在不同比例流动相下氨基酸的分离效果,并找出最优色谱条件。
关键词 氨基酸 高效液相色谱(HPLC) 流动相 柱温
下载PDF
高效液相色谱法测定高温加工食品中丙烯酰胺 被引量:7
20
作者 战旭梅 刘萍 +1 位作者 祁兴谱 胥栋豪 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第22期8496-8501,共6页
目的建立高效液相色谱法测定高温加工食品中丙烯酰胺含量的分析方法。方法样品粉碎后经超纯水提取、正己烷脱脂、C18固相萃取柱萃取、流动相洗脱后得到样品净化液,经高效液相色谱仪,以乙腈-水(体积比2:98)作为流动相,流速为0.8 mL/min,... 目的建立高效液相色谱法测定高温加工食品中丙烯酰胺含量的分析方法。方法样品粉碎后经超纯水提取、正己烷脱脂、C18固相萃取柱萃取、流动相洗脱后得到样品净化液,经高效液相色谱仪,以乙腈-水(体积比2:98)作为流动相,流速为0.8 mL/min,测定波长205 nm,柱温20℃的色谱条件测定,外标法定量。结果在该条件下,丙烯酰胺在0.1~2.0μg/mL内具有良好的线性关系(r2=0.9987),检出限14μg/kg,定量限40μg/kg,加标回收率在91.5%~95.0%之间,1.0μg/mL丙烯酰胺标准溶液重复6次进样的相对标准偏差为(relative standard deviation,RSD)为0.16%。结论此方法可以准确、快速测定高温加工食品中的丙烯酰胺含量。 展开更多
关键词 高温加工食品 丙烯酰胺 高效液相色谱法
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部