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Analysis of High Alert Medication Knowledge of Medical Staff in Tianjin:A Convenient Sampling Survey in China 被引量:10
1
作者 唐尚锋 王欣 +4 位作者 张叶 侯杰 季露 王曼丽 黄锐 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2015年第2期176-182,共7页
The current situation of medical staff's awareness about high alert medication was investigated in order to promote safe medication and standardized management of the high alert medication in China. Twenty questions ... The current situation of medical staff's awareness about high alert medication was investigated in order to promote safe medication and standardized management of the high alert medication in China. Twenty questions were designed concerning elementary knowledge of high alert medications, storage management, medication issues and risks. In order to understand the knowledge level and education status of high alert medication, a convenient survey was conducted among 300 medical staffs in Tianjin. Medical staff's average score of high alert medication knowledge was 12.43±0.27, and the average scores of elementary knowledge of high alert medication, storage management, medication issues and risks were 3.38±0.11, 2.46±0.14, 3.17±0.11 and 3.41±0.12 respectively. Occupation(F=4.86, P=0.003), education background(F=5.57, P=0.019) and professional titles(F=13.44, P≤0.001) contributed to the high alert medications knowledge scores. Currently, the most important channel to obtain high alert medication knowledge was hospital files or administrative rules, and clinical pharmacist seminars were the most popular education form. It was suggested that the high alert medication knowledge level of the medical staff needs to increase, and it might benefit from targeted, systematic and diverse training to the medical staff working in the different circulation nodes of the medications. Further research to develop and validate the instrument is needed. 展开更多
关键词 alert medication Tianjin awareness professional instrument elementary validate concerning alert
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护士高警示药品用药安全影响因素的质性研究 被引量:2
2
作者 陈洁 张嘉璐 +2 位作者 梁晓英 王天一 薄海欣 《中国护理管理》 CSCD 北大核心 2024年第3期325-330,共6页
目的 :了解护士对高警示药品用药安全影响因素的认知体验,为护士更加安全有效地管理高警示药品提供参考。方法 :采用目的抽样法,选取不同科室的13名临床护士和护理管理者,以临床事件分析模型为理论框架,采用描述性质性研究方法对研究对... 目的 :了解护士对高警示药品用药安全影响因素的认知体验,为护士更加安全有效地管理高警示药品提供参考。方法 :采用目的抽样法,选取不同科室的13名临床护士和护理管理者,以临床事件分析模型为理论框架,采用描述性质性研究方法对研究对象进行半结构式访谈和关键事件访谈,采用内容分析法对资料进行分析。结果 :构建了防止高警示药品错误实践的描述性模型——高警示药品用药安全:组织、护理与合作影响,提炼出组织因素、护士能力与责任、沟通合作3个主题和8个亚主题。结论 :护士高警示药品用药安全受到组织文化、自身知识与能力、医护患间沟通合作等因素影响。本研究为高警示药品用药安全管理实践提供了概念框架,同时也为医疗机构安全有效地管理高警示药品提供理论依据。 展开更多
关键词 高警示药品 安全管理 影响因素 质性研究
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精神科治疗药物浓度监测中实验室警戒值分析
3
作者 李萍 张少川 +3 位作者 槐艳 黄秋燕 雷颖佳 邱敏 《临床合理用药杂志》 2024年第23期5-10,16,共7页
目的分析医院精神科药物浓度超警戒值情况,为保证患者的安全、有效用药提供参考。方法通过LIS信息检索系统收集2021年1月—2023年11月云南省精神病医院接受血药浓度监测的所有门诊及住院患者性别、年龄及治疗药物监测(TDM)原始数据、监... 目的分析医院精神科药物浓度超警戒值情况,为保证患者的安全、有效用药提供参考。方法通过LIS信息检索系统收集2021年1月—2023年11月云南省精神病医院接受血药浓度监测的所有门诊及住院患者性别、年龄及治疗药物监测(TDM)原始数据、监测次数等。纳入该时间段服用精神科药物期间血药浓度监测结果超过警戒值的803例次TDM结果作为研究数据,超实验室警戒浓度的TDM原因分析则通过查询电子病例系统和LIS系统获得患者基本信息和服用药物情况。采用Excel软件汇总门诊和住院患者性别、年龄和血药浓度数据。采用SPSS 26.0统计学软件对患者TDM结果、合并用药情况等进行统计和分析。结果2021年1月—2023年11月总共完成检测83838例次,涉及精神科药物28种,其中门诊患者27141例次,住院患者56697例次。检测例数最多的为喹硫平(11902例次),其他依次为奥氮平(7185例次)、丙戊酸(6397例次)、氯氮平(5552例次)、阿立哌唑(3997例次)、碳酸锂(3986例次)、舍曲林(3597例次)等。监测结果超过实验室警戒值803例次(0.96%),其中男236例次,女567例次,相较于男性,女性患者出现实验室警戒浓度的概率显著更高(1.14%vs.0.69%,P<0.05);出现实验室警戒浓度的平均年龄为(30.58±20.14)岁,不同年龄段患者发生实验室警戒浓度的概率不同,但无显著差异(P>0.05);超过实验室警戒浓度的住院患者中与联合用药相比,单用1种精神科药物治疗的患者出现实验室警戒浓度的概率更低,占4.93%。结论警戒浓度的出现与性别和联合用药有关,因此,适当增加女性和联合用药患者血药浓度监测次数有利于提高用药安全性。在临床实践中,建议出现TDM异常值时,实验室检测人员应加强与临床医师沟通,积极寻找异常原因,同时临床药师结合患者病历分析原因给予临床医师合理用药建议,提高临床医师合理监测意识,从而保证患者用药安全、有效。 展开更多
关键词 精神科药物 治疗药物浓度监测 警戒值 精神科 合理用药
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上海市崇明区医护人员高警示药品认知现状分析
4
作者 沈贤 余星星 +2 位作者 顾柳华 俞坤鹏 姜云达 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第3期291-300,共10页
目的了解上海市崇明区医护人员对高警示药品的认知现状,探讨其影响因素及改善对策,为临床安全使用与有效管控此类药品提供参考。方法采用方便抽样法,于2022年3—5月对崇明区9所医院的医护人员进行问卷调查,调查内容包括医护人员一般资... 目的了解上海市崇明区医护人员对高警示药品的认知现状,探讨其影响因素及改善对策,为临床安全使用与有效管控此类药品提供参考。方法采用方便抽样法,于2022年3—5月对崇明区9所医院的医护人员进行问卷调查,调查内容包括医护人员一般资料和高警示药品认知情况,采用有序多分类logistic回归分析医护人员对高警示药品认知得分等级的影响因素。结果共收集有效问卷605份,其中医师263份、护士342份。单因素分析结果显示,不同性别、学历、是否参与医院内培训的医师,高警示药品管理知识得分等级分布差异均有统计学意义(P<0.05);不同学历、医院级别和是否参与医院内培训的护士,高警示药品管理知识得分等级分布差异均有统计学意义(P<0.05);是否参与医院内培训的医师,高警示药品药学知识得分等级分布差异有统计学意义(P<0.05);不同学历、职称、工作年限和是否参与医院内培训的护士,高警示药品药学知识得分等级分布差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,是否参与医院内培训既是医师高警示药品管理知识得分等级的影响因素[OR=0.003,95%CI(0.000,0.023),P<0.001],也是医师高警示药品药学知识得分等级的影响因素[OR=0.252,95%CI(0.147,0.431),P<0.001];是否参与医院内培训[OR=0.022,95%CI(0.010,0.048),P<0.001]和医院级别[OR=3.353,95%CI(1.639,6.855),P=0.001]是护士高警示药品管理知识得分等级的影响因素,学历[OR=4.933,95%CI(1.452,16.760),P=0.011]、是否参与医院内培训[OR=0.414,95%CI(0.239,0.717),P=0.002]是护士高警示药品药学知识得分等级的影响因素。结论崇明区医护人员对高警示药品的认知整体上处于中等水平,建议通过提升学历、加强高警示药品知识教育培训、同质化管理等策略提高其认知能力和风险防范意识,保障临床用药安全。 展开更多
关键词 高警示药品 医护人员 认知现状 改善对策
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老年病医院高警示药品临床安全应用与计算机预警信息系统研究
5
作者 唐华非 马瑞 +3 位作者 张弦 陈春亮 赵强 马建新 《中国医院用药评价与分析》 2024年第7期886-888,892,共4页
目的:进一步规范医院高警示药品的管理,提高医务人员对高警示药品的理解水平,降低临床用药风险。方法:依据《中国高警示药品推荐目录(2019版)》制定该院高警示药品目录;建立高警示药品计算机预警信息系统,在医师开具处方环节进行弹框提... 目的:进一步规范医院高警示药品的管理,提高医务人员对高警示药品的理解水平,降低临床用药风险。方法:依据《中国高警示药品推荐目录(2019版)》制定该院高警示药品目录;建立高警示药品计算机预警信息系统,在医师开具处方环节进行弹框提示。收集该院实施计算机预警信息系统前(2020年7月至2021年12月)、实施后(2022年1月至2023年6月)的处方数据进行对比分析。结果:实施高警示药品计算机预警信息系统后,总处方合理率由实施前的98.63%(198427/201181)提高至99.25%(256428/258360),高警示药品处方不合理率由实施前的14.07%(425/3020)降至3.07%(153/4980),不合理处方中高警示药品处方占比由实施前的15.43%(425/2754)降至7.93%(153/1932),医师对高警示药品的认知和理解进一步加深,基于计算机预警信息系统的高警示药品管理模式初步成型。结论:计算机预警信息系统提高了医务人员对高警示药品的管理质量,保障了患者的用药安全。 展开更多
关键词 高警示药品 计算机预警信息系统 用药提示
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某三级专科医院PIVAS高警示药品管理实践探索
6
作者 朱文靖 夏菲菲 秦越 《中国医疗管理科学》 2024年第4期62-68,共7页
目的探索静脉用药调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)高警示药品的管理方法,减少调配差错的发生。方法采取的措施包括制定高警示药品管理制度与目录,规范药品请领、储存、标识,加强新进药品、量化脱包管理及高警... 目的探索静脉用药调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)高警示药品的管理方法,减少调配差错的发生。方法采取的措施包括制定高警示药品管理制度与目录,规范药品请领、储存、标识,加强新进药品、量化脱包管理及高警示药品日盘点,加强人员培训,完善信息系统及优化工作流程。比较加强高警示药品管理实施前后的调配差错发生情况。结果加强高警示药品管理后,高警示药品调配差错发生率由0.64‰下降至0.16‰,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论制定的措施切实可行,确保了高警示药品的使用安全。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 高警示药品 管理 调配差错
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安全预警管理联合体位改良在危重患者中的应用效果及对医疗器械相关性压力性损伤的影响
7
作者 王蕊 林愉兰 徐春玲 《中国当代医药》 CAS 2024年第20期147-150,共4页
目的探讨安全预警管理联合体位改良在危重患者中的应用效果及对医疗器械相关性压力性损伤(MDRPI)的影响。方法选取2022年11月至2023年11月东莞市厚街医院重症监护病房(ICU)住院的危重患者220例为研究对象,根据干预方式分为观察组和对照... 目的探讨安全预警管理联合体位改良在危重患者中的应用效果及对医疗器械相关性压力性损伤(MDRPI)的影响。方法选取2022年11月至2023年11月东莞市厚街医院重症监护病房(ICU)住院的危重患者220例为研究对象,根据干预方式分为观察组和对照组,各110例。观察组实施安全预警管理联合体位改良干预,对照组实施MDRPI常规防控管理,比较两组的MDRPI发生率及严重程度,ICU平均住院日、总住院时间和住院费用,患者舒适度和护士满意度。结果观察组的MDRPI发生率为6.36%(7/110),对照组发生率为18.18%(20/110),观察组的MDRPI发生率、MDRPI分期均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的ICU平均住院日、总住院时间短于对照组,住院费用低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组舒适度评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组干预措施实施效率、护理质量、工作流程、工作负担、培训和支持、总体满意度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论安全预警管理联合体位改良在MDRPI的预防管理中有显著成效,可降低MDRPI发生率和严重程度,减少医疗费用,提高患者舒适度和护士满意度。 展开更多
关键词 危重症 医疗器械相关性压力性损伤 安全预警管理 体位改良
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医院高危药品管理模式研究 被引量:67
8
作者 孙世光 李秀敏 +6 位作者 崔杰 闫荟 张秀英 陈海花 吴海燕 余明莲 李丹 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2010年第4期256-259,共4页
目的:探索并建立适合北京军区总医院的高危药品管理模式,保障病人用药安全。方法:以近年来国内外发表的文献为依据,进行分析、整理和归纳,结合本院高危药品管理的实际,探讨并建立高危药品管理模式。结果和结论:高危药品管理模式应结合... 目的:探索并建立适合北京军区总医院的高危药品管理模式,保障病人用药安全。方法:以近年来国内外发表的文献为依据,进行分析、整理和归纳,结合本院高危药品管理的实际,探讨并建立高危药品管理模式。结果和结论:高危药品管理模式应结合医院实际和专科特点,通过筛选确定高危药品品种、限制同品种数量、设定专区专柜、完善药房药品货位标识、落实责任制等管理措施、建立信息支撑体系、制定各项工作的标准流程等来实现。 展开更多
关键词 高危药品 药品管理 医院
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高危药品管理专业发展现状及趋势——兼论医师的高危药品管理责任 被引量:25
9
作者 闫荟 陈竹 +1 位作者 孙世光 翟所迪 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期89-93,共5页
目的了解高危药品管理专业发展现状,探讨未来研究方向,为临床合理用药提供理论指导。方法查阅国内外文献,对高危药品的管理研究现状进行描述,提出未来高危药品研究发展设想,并明确临床医师的高危药品管理责任。结果在我国,高危药品管理... 目的了解高危药品管理专业发展现状,探讨未来研究方向,为临床合理用药提供理论指导。方法查阅国内外文献,对高危药品的管理研究现状进行描述,提出未来高危药品研究发展设想,并明确临床医师的高危药品管理责任。结果在我国,高危药品管理研究尚处于起步阶段,总体比较零散,只局限于某些环节或某个局部,且重复性研究较多,与世界发达国家相比存在较大差距。当前和今后一段时期,应加强学科建设和科研投入,发挥学术团体的引领作用,运用药物流行病学、循证药学等方法进行系统分析和综合评价,建立高危药品目录和中国高危药品伤害预防循证指南,制定高危药品管理条例,对高危药品的研究成果进行评估、完善和推广,从组织机构、教育宣传、学术研究、管理制度等多个方面着手,形成完整、科学的高危药品管理理论体系。结论高危药品的管理研究需多学科、多行业共同参与,认识医师、药师、护师及管理者在高危药品研究中的责任,充分发挥他们的作用,形成具有中国特色的高危药品管理专业,引领全民安全用药,提升合理用药水平。 展开更多
关键词 高危药品 药品安全 用药差错 药事管理
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JCI标准下儿童医院高警示药品管理质量持续改进的探索与实践 被引量:13
10
作者 郭品 王昆祥 +5 位作者 李莉 韩慧韵 李惠英 任丹阳 王莎莎 王昆祥 《昆明医科大学学报》 CAS 2018年第11期39-42,共4页
目的持续改进儿童医院高警示药品管理质量,保障患儿用药安全。方法参照JCI评审标准,通过柏拉图方法分析全院高警示药品管理质量不理想的原因,找出主要的影响因素,并以主要影响因素为高警示药品管理质量改进的指标,建立PDCA循环模型,分... 目的持续改进儿童医院高警示药品管理质量,保障患儿用药安全。方法参照JCI评审标准,通过柏拉图方法分析全院高警示药品管理质量不理想的原因,找出主要的影响因素,并以主要影响因素为高警示药品管理质量改进的指标,建立PDCA循环模型,分析原因、制定对策、定期检查及进行质量持续改进。结果高警示药品标识和定位为全院高警示药品管理质量不理想的主要影响因素;全院高警示药品标识准确率由71.8%上升到91.75%,高警示药品存放位置准确率由80.73%上升到97.75%。结论结合JCI评审标准,通过PDCA循环规范了儿童医院高警示药品管理,保障患儿用药安全。 展开更多
关键词 JCI标准 儿童 高警示药品 PDCA
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护理人员高危药品知识水平影响因素研究 被引量:12
11
作者 季露 范育英 +9 位作者 胡雯 唐尚锋 付航 黄锐 贺知菲 王曼丽 方海清 咸越 明慧 冯占春 《中国护理管理》 CSCD 2015年第9期1107-1111,共5页
目的 :了解护理人员高危药品的认知现状及影响因素。方法 :采取方便抽样的方法抽取广东省4所三级甲等医院152名护理人员,通过问卷调查,了解其人口社会学特征及参加高危药品知识培训的现状,运用非条件Logistic回归探析护理人员高危药品... 目的 :了解护理人员高危药品的认知现状及影响因素。方法 :采取方便抽样的方法抽取广东省4所三级甲等医院152名护理人员,通过问卷调查,了解其人口社会学特征及参加高危药品知识培训的现状,运用非条件Logistic回归探析护理人员高危药品知识水平的影响因素。结果 :护理人员高危药品知识水平平均得分为(11.74±2.12)分;职称、是否通过医院的制度和规范获取高危药品知识、是否参加过相关培训和是否有必要参加培训是影响护理人员高危药品知识水平的主要影响因素。结论:职称较高的护理人员高危药品知识水平较高;医疗机构应该通过医院的规章制度和操作规范以及培训来增进护理人员高危药品知识与技能;加强对高危药品重要性的认识,有助于高危药品知识水平的提高。 展开更多
关键词 高危药品 知识水平 护理 影响因素
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解放军第302医院高警示药品的管理策略 被引量:11
12
作者 王敏 于珊珊 +4 位作者 王中磊 于红波 周颖真 吕彦广 杜凤霞 《中国医院用药评价与分析》 2017年第2期152-153,155,共3页
目的:切实加强高警示药品管理,确保患者用药安全。方法:建立高警示药品管理制度,制订高警示药品目录,设计专用警示标识等。结果:通过采取一系列行之有效的高警示药品管理策略,提高了高警示药品临床使用的安全性,并提升了药物治疗水平和... 目的:切实加强高警示药品管理,确保患者用药安全。方法:建立高警示药品管理制度,制订高警示药品目录,设计专用警示标识等。结果:通过采取一系列行之有效的高警示药品管理策略,提高了高警示药品临床使用的安全性,并提升了药物治疗水平和药学服务水平。结论:高警示药品是一类特殊药品,医院需高度重视并加强管理,保证患者的用药安全。 展开更多
关键词 高警示药品 管理策略 用药安全
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基于德尔菲法构建高警示药品医嘱识别能力调查问卷 被引量:14
13
作者 江颖 肖明朝 +1 位作者 赵庆华 张燕 《解放军护理杂志》 CSCD 2017年第22期29-32,共4页
目的构建高警示药品医嘱识别能力调查问卷,为了解临床护理人员的高警示药品医嘱识别能力现状提供客观、科学的评价工具。方法在专家访谈和文献回顾的基础上,结合临床经验,形成备选条目,采用德尔菲法对24名专家进行三轮函询,拟定调查问卷... 目的构建高警示药品医嘱识别能力调查问卷,为了解临床护理人员的高警示药品医嘱识别能力现状提供客观、科学的评价工具。方法在专家访谈和文献回顾的基础上,结合临床经验,形成备选条目,采用德尔菲法对24名专家进行三轮函询,拟定调查问卷,并分析问卷的信效度。结果专家的积极性较高,第1轮、第2轮、第3轮的专家积极系数分别为100%、95.8%、100%,专家权威系数分别为0.88、0.87、0.90;三轮咨询后,专家意见的协调系数为0.34(P<0.0001);问卷的Cronbach’sα系数为0.739,CVI为0.964;最终形成了临床护理人员的高警示药品医嘱识别能力调查问卷。结论高警示药品医嘱识别能力问卷信效度较好,可作为临床护理人员高警示药品医嘱识别能力的评价工具。 展开更多
关键词 德尔菲法 高警示药品 医嘱识别能力 调查问卷
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利用信息化技术加强高警示药品风险控制研究 被引量:12
14
作者 樊迪 孙倩雯 +3 位作者 贾富平 魏友霞 董亚琳 罗秦英 《药物流行病学杂志》 CAS 2016年第4期254-257,共4页
目的:利用信息化技术建立高警示药品风险提示系统,减少高警示药品用药差错,保障患者用药安全,提高医疗质量。方法:根据我院药品情况建立高警示药品目录,查阅相关资料,用Excel电子表格整理高警示药品使用过程中的相关风险因素。利用计算... 目的:利用信息化技术建立高警示药品风险提示系统,减少高警示药品用药差错,保障患者用药安全,提高医疗质量。方法:根据我院药品情况建立高警示药品目录,查阅相关资料,用Excel电子表格整理高警示药品使用过程中的相关风险因素。利用计算机信息化技术,在HIS系统中嵌入高警示药品风险防范模块,在医生开立医嘱及药师审核医嘱界面对高警示药品进行风险提示。结果:采用新系统进行高警示药品风险控制后,不合理医嘱由实施前322条下降至131条,不合理医嘱发生率逐月降低,溶媒选择错误、溶媒剂量错误和用法错误的不合理医嘱数在系统实施前后差异有统计学意义(P<0.05),减少了高警示药品的用药差错,提高了医务人员对高警示药品的认识。结论:利用信息技术建立高警示药品安全屏障,可以减少或避免高警示药品的用药差错,控制高警示药品的使用风险,有利于保障患者用药安全,提高医疗质量。 展开更多
关键词 高警示药品 风险系统 信息化管理 药品风险管理
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基于追踪方法学的高危药品管理评审评价体系的应用效果分析 被引量:45
15
作者 李玉珍 刘庭芳 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第4期521-526,共6页
目的:探讨追踪方法学在医院高危药品管理持续改进中的应用及可行性,提升医院高危药品管理质量,保障临床用药安全。方法:根据追踪方法学的理论与要求,描述我院在高危药品管理方面采取的一系列干预措施,通过比较运用追踪方法学前后医护人... 目的:探讨追踪方法学在医院高危药品管理持续改进中的应用及可行性,提升医院高危药品管理质量,保障临床用药安全。方法:根据追踪方法学的理论与要求,描述我院在高危药品管理方面采取的一系列干预措施,通过比较运用追踪方法学前后医护人员对高危药品知识掌握程度、医院高危药品评审评价结果以及不良事件发生率的变化,评价追踪方法学对高危药品管理的改进效果。结果:通过采取精简高危药品目录、对医务人员进行高危药品培训等干预措施后,与管理前比较,医务人员对高危药品知识的掌握程度提高(平均知晓率从69.6%提高至88.5%)、高危药品的评审评价结果显著改善(评价结果为合格级及以上者占比由66.67%提升至88.89%)、高危药品的不良事件发生率降低(由0.321%降低至0.139%)。结论:追踪方法学对我院高危药品管理的改进效果显著,具有较强的可行性,可在医院高危药品管理工作中推广使用。 展开更多
关键词 追踪方法学 高危药品 持续改进 评审评价 应用效果
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安全屏障应用于高危药物管理的研究 被引量:24
16
作者 戴慧珊 施雁 龚美芳 《护理学杂志》 2009年第18期8-10,共3页
目的设计高危药物安全屏障,确保用药安全。方法成立高危药物网络管理小组,确立高危药物种类,分析高危药物不安全事件发生的主要原因,设计高危药物标识屏障、信息屏障及使用屏障,并对护士加强高危药物安全培训。结果应用安全屏障前后高... 目的设计高危药物安全屏障,确保用药安全。方法成立高危药物网络管理小组,确立高危药物种类,分析高危药物不安全事件发生的主要原因,设计高危药物标识屏障、信息屏障及使用屏障,并对护士加强高危药物安全培训。结果应用安全屏障前后高危药物护理不良事件发生率、高危药物护理质量比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论多层屏障可避免不安全事件发生,确保用药安全,有效提升高危药物的管理质量。 展开更多
关键词 高危药物 用药安全 安全屏障 护理
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JCI理念下的医院高危药品的管理 被引量:25
17
作者 朱元元 周俊 《解放军医院管理杂志》 2012年第6期509-510,共2页
高危药品在医疗机构心用广泛,使用不当极易发生严重后果,甚至危及生命,必须加强规范化管理,保证临床用药安全。本文介绍应用JCI(Joinl Commission International)的标准与理念,对医院科室高危药品进行规范化管理,保证既定标准的实现,使... 高危药品在医疗机构心用广泛,使用不当极易发生严重后果,甚至危及生命,必须加强规范化管理,保证临床用药安全。本文介绍应用JCI(Joinl Commission International)的标准与理念,对医院科室高危药品进行规范化管理,保证既定标准的实现,使用药安全水平、科室管理方法持续改进与发展。 展开更多
关键词 JCI 高危药品 管理
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重症医学科高警讯药物的管理现状及对策 被引量:9
18
作者 严玲微 林丛 +3 位作者 林中 夏晓清 郭温祥 杨海利 《护士进修杂志》 2013年第4期308-310,共3页
目的探讨高警讯药物的管理和风险防范措施,减少用药差错的发生,保证医疗安全。方法针对全院5个重症监护病房存在的高警讯药物管理问题进行分析和问卷调查,制定高警讯药物目录,药品管理流程,护理队伍的培训及制度的落实。结果重症医学科... 目的探讨高警讯药物的管理和风险防范措施,减少用药差错的发生,保证医疗安全。方法针对全院5个重症监护病房存在的高警讯药物管理问题进行分析和问卷调查,制定高警讯药物目录,药品管理流程,护理队伍的培训及制度的落实。结果重症医学科通过规范化管理有效降低了高警讯药物使用风险。结论实施针对性护理管理有助于减少给药错误不良事件的发生,提高护理质量,保证患者用药安全。 展开更多
关键词 重症医学科 高警讯药物 安全管理 计算机系统
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缩宫素预防产后出血的高风险因素Meta分析 被引量:7
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作者 孙世光 李阳 +1 位作者 闫荟 石亚飞 《中国医药》 2014年第10期1530-1534,共5页
目的 分析缩宫素预防产后出血使用中的风险归属和高风险因素排序.方法 检索2009年1月至2013年7月中国知网(CNKI)以及CNKI网络资源共享平台中资源总库中的源数据库公开发表的期刊论文及学位论文中关于缩宫素预防产后出血的临床回顾性... 目的 分析缩宫素预防产后出血使用中的风险归属和高风险因素排序.方法 检索2009年1月至2013年7月中国知网(CNKI)以及CNKI网络资源共享平台中资源总库中的源数据库公开发表的期刊论文及学位论文中关于缩宫素预防产后出血的临床回顾性研究文献,采用RevMan 5.1软件,按照用药剂量、用药途径及合并用药分别对缩宫素使用中的不良反应发生率进行Meta分析,对不能进行Meta分析的文献进行描述性分析,得出缩宫素使用中的风险归属.结果 符合标准的35篇文献纳入研究,其中与用药剂量相关的1篇,与用药途径相关的2篇,与合并用药相关的32篇.Meta分析结果显示,大剂量(剂量>10 U)使用缩宫素风险性较高[比值比(OR)=0.20,95%置信区间(CI):0.08~0.48,P=0.00],合并用药(OR=1.65,95% CI:0.97 ~2.79),P=0.07)和静脉给药(OR =0.18,95% CI:0.01 ~3.16,P=0.27)增加缩宫素使用风险的差异无统计学意义.缩宫素与卡前列甲酯、卡前列素氨丁三醇、益母草、葡萄糖酸钙、地诺前列酮联合使用过程中,可在一定程度上降低药物不良反应的发生.米索前列醇与缩宫素联合使用,很大程度上增加了药物不良反应的发生率(OR =2.87,95% CI:1.38 ~5.96,P=0.00),文献异质性分析差异无统计意义(P<0.01).结论 缩宫素在预防产后出血使用中的高风险因素排序为用药剂量高于合并用药,合并用药高于用药途径.缩宫素在预防产后出血使用中大剂量(剂量>10 U)使用时,药物不良反应发生率较高;米索前列醇联合缩宫素使用时,可增加用药风险. 展开更多
关键词 缩宫素 产后出血 高危药品 META分析
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智能化医用耗材临床路径及预警管理 被引量:13
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作者 朱江华 黄亮 马智敏 《中国医疗器械杂志》 2019年第1期69-71,64,共4页
依托医用耗材的信息化建设,以单病种医用耗材使用为基础,建立智能化医用耗材临床路径及预警管理,确保医用耗材的合理化使用;并以此改进监管方式,进一步提升精细化管理效果;建立智能化医用耗材临床路径及预警管理,能更加有效地规范医用... 依托医用耗材的信息化建设,以单病种医用耗材使用为基础,建立智能化医用耗材临床路径及预警管理,确保医用耗材的合理化使用;并以此改进监管方式,进一步提升精细化管理效果;建立智能化医用耗材临床路径及预警管理,能更加有效地规范医用耗材的合理化使用,为以后单病种管理中的经济学评价提供数据保障。 展开更多
关键词 智能 医用耗材 单病种管理 临床路径 预警
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