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Green coffee bean extract improves obesity by decreasing body fat in high-fat diet-induced obese mice 被引量:3
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作者 Bong-Keun Choi Sung-Bum Park +4 位作者 Dong-Ryung Lee Hae Jin Lee Ying-Yu Jin Seung Hwan Yang Joo-Won Suh 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2016年第7期616-624,共9页
Objective:To evaluate possible lipid catabolism and body fat regulation effects of 3-caffeoylquinic acid in Green coffee bean extract(GCBE) in high-fat diet(HFD)-induced obese mice.Methods:Obesity was induced in mice ... Objective:To evaluate possible lipid catabolism and body fat regulation effects of 3-caffeoylquinic acid in Green coffee bean extract(GCBE) in high-fat diet(HFD)-induced obese mice.Methods:Obesity was induced in mice using a HFD for four weeks.Then,mice were fed only HFD or HFD with GCBE at 50,100,and 200 mg/kg.Fatty acid synthesis mechanism regulation of body fat was investigated through real-time PCR and Western blot assay.Body fat reduction was measured through dual-energy X-ray absorptiometry.Results:In HFD-induced obese mice,GCBE treatment significantly decreased body weight gain,liver weight and white adipose tissue weights with regulation of adipose tissue lipolysis hormones,like adiponectin and leptin.GCBE treatment decreased mR NA expression levels of adipogenesis and adipocyte metabolism related genes in adipose tissues and the liver,and decreased the corresponding protein expression.Dual energy X-ray absorptiometry measurements were used to compare body fat between mice on high-fat and those treated with GCBE.GCBE treated mice had a lower fat mass compared to HFD alone fed mice and relative body weight and fat mass were markedly decreased.Conclusions:GCBE has a potential anti-obesity effect with lowering body fat accumulation by regulating adipogenesis and lipid metabolism-related genes and proteins in WAT and liver. 展开更多
关键词 Green coffee BEAN EXTRACT high-fat diet induced OBESE mice Adipogenesis Body fat Dual energy X-ray ABSORPTIOMETRY
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和厚朴酚纳米混悬剂抑制肝脏糖异生改善高脂饮食小鼠血糖水平的研究 被引量:15
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作者 王佳黎 姚继红 +3 位作者 宁青 沈宏雪 张振海 舒娈 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期288-293,共6页
本文拟考察和厚朴酚纳米混悬剂在高脂饮食(high fat diet, HFD)诱导的糖尿病小鼠模型中的降糖疗效,并开展初步机制探讨。动物实验已获得南京中医药大学附属中西医结合医院动物伦理委员会批准。实验分为:正常组(ND)、高脂组(HFD)、高脂/... 本文拟考察和厚朴酚纳米混悬剂在高脂饮食(high fat diet, HFD)诱导的糖尿病小鼠模型中的降糖疗效,并开展初步机制探讨。动物实验已获得南京中医药大学附属中西医结合医院动物伦理委员会批准。实验分为:正常组(ND)、高脂组(HFD)、高脂/和厚朴酚羧甲基纤维素钠混悬组(100 mg·kg-1, HFD/Hono-CMC)、高脂/和厚朴酚纳米混悬剂组(80 mg·kg-1, HFD/Hono-Nano)、高脂/二甲双胍组(200 mg·kg-1, HFD/Met)。连续灌胃给药30天后,与HFD组相比, HFD/Hono-Nano与HFD/Met组小鼠体重与空腹血糖均显著降低,且小鼠口服葡萄糖耐量(oral glucose tolerance test, OGTT)得到有效改善(P<0.05)。HFD/Hono-CMC组体重、血糖虽有降低趋势但无显著差异,而OGTT表现出改善作用(P<0.05)。3个给药组的血清胰岛素水平与HFD组比较均无显著性差异,而给药组的胰高血糖素水平均表现出显著性降低(P<0.05)。Western blot结果显示,和厚朴酚能够有效激活肝组织中AMPK分子(P<0.05),并抑制转录因子FOXO1活性(P<0.05),降低糖异生关键酶PEPCK的表达水平(P<0.05)。综上所述,和厚朴酚纳米混悬剂的综合降糖疗效优于和厚朴酚羧甲基纤维素钠混悬液,和厚朴酚的降糖机制可能与抑制肝脏糖异生作用相关。 展开更多
关键词 和厚朴酚 纳米混悬剂 高脂饮食糖尿病小鼠 腺苷酸激活蛋白激酶 Forkhead转录因子O亚型1
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艾塞那肽促进葛根素改善高脂饮食糖尿病模型小鼠糖代谢作用的研究 被引量:7
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作者 姚继红 汪晶 +1 位作者 胡子奇 舒娈 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1209-1213,共5页
前期研究发现葛根素通过上调胰岛β细胞GLP-1R(GLP-1 receptor)的表达保护β细胞,但葛根素综合降糖作用是否受到GLP-1R激活调控,尚未验证。本文采用GLP-1R激动剂艾塞那肽(exendin-4,Ex4)与GLP-1R拮抗剂毒蜥外泌肽9-39(exendin 9-39,Ex9-... 前期研究发现葛根素通过上调胰岛β细胞GLP-1R(GLP-1 receptor)的表达保护β细胞,但葛根素综合降糖作用是否受到GLP-1R激活调控,尚未验证。本文采用GLP-1R激动剂艾塞那肽(exendin-4,Ex4)与GLP-1R拮抗剂毒蜥外泌肽9-39(exendin 9-39,Ex9-39),以高脂饮食(high-fat diet,HFD)诱导小鼠糖尿病模型,实验分为对照组、高脂组、高脂/葛根素组(300 mg·kg^-1·d^-1)、高脂/葛根素/Ex9-39组(Ex9-39:10 nmol·kg^-1·d^-1)、高脂/葛根素/Ex4组(Ex4:10 nmol·kg^-1·d^-1)。动物实验已获得南京中医药大学附属中西医结合医院动物伦理委员会批准(AEWC-025)。葛根素灌胃给药,Ex9-39与Ex4腹腔注射给药。给药10天,考察小鼠空腹血糖及口服葡萄糖耐量(oral glucose toler-ance test,OGTT),测定血清胰岛素等指标,检测肝脏AKT及FOXO1的变化。与高脂组相比,葛根素组小鼠空腹血糖与OGTT均得到有效改善,血清胰岛素水平升高,而胰高血糖素、甘油三酯及总胆固醇均显著降低(P<0.05)。Ex4对葛根素综合降糖的多项指标具有显著增强作用,而Ex9-39明显抑制葛根素的作用(P<0.05),提示葛根素作用依赖于GLP-1R激活。Western blotting分析显示,葛根素有效激活肝组织中AKT分子,并抑制转录因子FOXO1活性,其作用同样被Ex4有效促进,而被Ex9-39显著抑制。本研究表明,葛根素可通过激活GLP-1R通路改善HFD糖尿病小鼠的糖代谢,为葛根素的开发应用提供实验支撑。 展开更多
关键词 葛根素 GLP-1R 高脂饮食糖尿病小鼠 艾塞那肽 毒蜥外泌肽9-39
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