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Glucose-sensitivity of core-shell microspheres and their crystalline colloidal arrays 被引量:1
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作者 BAZIN Gwénaёlle ZHU Julian X. X. 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2013年第1期65-70,共6页
Thermoresponsive core-shell microspheres are prepared and functionalized with 3-aminophenylboronic acid to make them responsive to glucose.The volume phase transition of the resulting particles is shifted to a lower t... Thermoresponsive core-shell microspheres are prepared and functionalized with 3-aminophenylboronic acid to make them responsive to glucose.The volume phase transition of the resulting particles is shifted to a lower temperature and a clear swelling is caused by the presence of glucose.The particles after the functionalization preserved their capability to form crystalline colloidal arrays.The changes of their properties may be used in the design of glucose sensors. 展开更多
关键词 core-shellmicrospheres thermo-sensitivity crystalline colloidal arrays glucose sensors
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烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成与性能 被引量:9
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作者 刘灯峰 陈朗秋 +3 位作者 李宏伟 曾森 旷娜 田静 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1120-1126,共7页
以葡萄糖为原料,经乙酰化、选择性脱C1位乙酰基、转化成三氯乙酰亚胺酯、与受体醇偶联和脱保护5步反应合成了11种不同碳链长度的烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷。利用核磁共振、偏光显微镜和热失重分析法对其进行结构表征和性能测试。结果表... 以葡萄糖为原料,经乙酰化、选择性脱C1位乙酰基、转化成三氯乙酰亚胺酯、与受体醇偶联和脱保护5步反应合成了11种不同碳链长度的烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷。利用核磁共振、偏光显微镜和热失重分析法对其进行结构表征和性能测试。结果表明,当烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷疏水烷基链长n为6—10时,均具有发泡和乳化性能,特别是正壬基β-D-吡喃葡萄糖苷(rt=9)具有更加优异的发泡和乳化性能;当烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷疏水链的长度n/〉7时,均具有热致液晶行为,特别是正十二烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷(n=12)和十四烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷(n=14)能够形成更加稳定的液晶态。 展开更多
关键词 葡萄糖 烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷 发泡 乳化 热致液晶
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废瓦楞纸纤维素酶解条件及酶解时纤维结构的变化 被引量:3
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作者 肖领平 唐勇 邓立红 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期83-88,共6页
研究了酶解条件对废瓦楞纸纤维素酶水解产葡萄糖的影响、酶解时的纤维结晶度与微观结构的变化。结果表明,在最优的酶解条件下,即温度50℃、pH值4.8、酶剂量80 FPU/g(以底物计)、底物质量浓度100 g/L,水解36 h后,水解液中葡萄糖质量浓度... 研究了酶解条件对废瓦楞纸纤维素酶水解产葡萄糖的影响、酶解时的纤维结晶度与微观结构的变化。结果表明,在最优的酶解条件下,即温度50℃、pH值4.8、酶剂量80 FPU/g(以底物计)、底物质量浓度100 g/L,水解36 h后,水解液中葡萄糖质量浓度达53.8 g/L,纤维素水解率76.9%。结晶度分析表明,纤维素酶解分为两个阶段:首先主要水解无定形区,结晶度上升;然后同时水解无定型区和结晶区,结晶度基本维持稳定。扫描电镜观察显示,酶解时纤维出现层层的"剥皮"、断裂并出现中空,结构完全被破坏。 展开更多
关键词 废瓦楞纸 酶水解 葡萄糖 结晶度 微观结构
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兔α-晶状体蛋白的分子伴娘功能的研究 被引量:3
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作者 杨小丽 吴荣瀚 +2 位作者 李含玉 曾令柏 牟奇芸 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2001年第3期211-213,共3页
目的了解兔α-晶状体蛋白是否具有分子伴娘功能。方法凝胶过滤法分离水溶性晶状体蛋白。在55℃高温条件下,观察。一晶状体蛋白是否能抑制β-low晶状体蛋白的凝集和变性;观察α-晶状体蛋白是否能抑制糖基化诱导的葡萄糖-6-... 目的了解兔α-晶状体蛋白是否具有分子伴娘功能。方法凝胶过滤法分离水溶性晶状体蛋白。在55℃高温条件下,观察。一晶状体蛋白是否能抑制β-low晶状体蛋白的凝集和变性;观察α-晶状体蛋白是否能抑制糖基化诱导的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的失活,均以牛血清白蛋白(BSA)作为对照。结果α-晶状体蛋白能抑制热诱导的β-low晶状体蛋白的凝集和变性;α-晶状体蛋白亦能抑制糖基化诱导的G6PD的失活;而牛血清白蛋白却无此作用。结论α-晶状体蛋白具有分子伴娘功能。 展开更多
关键词 Α-晶状体蛋白 β-low晶状体蛋白 分子伴娘6一磷酸葡萄糖脱氢酶
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基于葡萄糖的星型胆甾相液晶化合物的合成及相行为
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作者 田梅 丛越华 +2 位作者 张晓雨 何晓智 张宝砚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期9-12,共4页
以葡萄糖为手性中心,6-(4-(苯甲酸基)苯)己二酸单酯(M1)、6-(4-(4-烷氧基苯甲酸基)苯)己二酸单酯(M2~M3)为侧臂,采用N,N′-二环己基碳化二亚胺(DCC)/4-二甲氨基吡啶(DMAP)成酯法,合成了星型化合物(GM1~GM3)。通过红外光谱(FT-IR)、核... 以葡萄糖为手性中心,6-(4-(苯甲酸基)苯)己二酸单酯(M1)、6-(4-(4-烷氧基苯甲酸基)苯)己二酸单酯(M2~M3)为侧臂,采用N,N′-二环己基碳化二亚胺(DCC)/4-二甲氨基吡啶(DMAP)成酯法,合成了星型化合物(GM1~GM3)。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热(DSC)和X射线衍射(XRD)等手段研究了星型化合物的结构和性能。结果表明,当侧臂具有液晶性时,星型化合物也表现出液晶性;葡萄糖手性中心诱导带有向列相侧臂的星型液晶化合物产生了胆甾相。随着侧臂尾链的增长,星型胆甾相液晶的熔点降低,液晶区间增宽;随着侧臂尾链的增长,星型化合物的比旋光度增大。 展开更多
关键词 胆甾相星型液晶 手性中心 葡萄糖 向列相液晶侧臂
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静脉营养制品的滴定酸度
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作者 王续 邬林祥 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第7期310-312,共3页
本文研究了静脉营养制品的滴定酸度(TA),并提出了计算方程式TA=(V_B×M_B×1000)/Vs,利用该方程可以方便地求出产品的滴定酸度和把溶液pH调至7.4时所加碱量、7种氨基酸注射液及其与50%葡萄糖注射液以1:1混合后的滴定酸度差异较... 本文研究了静脉营养制品的滴定酸度(TA),并提出了计算方程式TA=(V_B×M_B×1000)/Vs,利用该方程可以方便地求出产品的滴定酸度和把溶液pH调至7.4时所加碱量、7种氨基酸注射液及其与50%葡萄糖注射液以1:1混合后的滴定酸度差异较大,以NaOH mmol/L表示为0.76—46.76,以THAM mmol/L表示为0.90—49.50、 展开更多
关键词 静脉营养制品 滴定酸度
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葡萄糖敏感型聚合物胶体晶体水凝胶的研究 被引量:3
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作者 戴晔 包华 +1 位作者 林嘉平 Stephen H Foulger 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期350-353,共4页
在聚丙烯酰胺水凝胶链段上引入葡萄糖分子,同时在水凝胶内嵌入聚苯乙烯胶体晶体,制备了葡萄糖敏感型聚丙烯酰胺胶体晶体膜。伴刀豆球蛋白可与葡萄糖分子偶合而在聚合物链段间形成交联,水凝胶体积收缩,胶体晶体带隙蓝移约30 nm。相对于... 在聚丙烯酰胺水凝胶链段上引入葡萄糖分子,同时在水凝胶内嵌入聚苯乙烯胶体晶体,制备了葡萄糖敏感型聚丙烯酰胺胶体晶体膜。伴刀豆球蛋白可与葡萄糖分子偶合而在聚合物链段间形成交联,水凝胶体积收缩,胶体晶体带隙蓝移约30 nm。相对于固定在聚丙烯酰胺链上的葡萄糖分子,伴刀豆球蛋白与游离葡萄糖分子的偶合常数更大,游离葡萄糖可打断已形成于聚合物链上的葡萄糖与伴刀豆球蛋白间的交联,胶体晶体带隙红移。研究表明:该胶体晶体水凝胶可检测最低葡萄糖浓度为5 mmol/L,且离子强度(50 mmol/L NaCl溶液)对葡萄糖浓度分析时带隙位移没有影响。 展开更多
关键词 胶体晶体 带隙 葡萄糖 伴刀豆球蛋白 水凝胶
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甘薯渣酶解制备高纯度结晶葡萄糖和可溶性膳食纤维的研究 被引量:4
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作者 石帅帅 席毅 +3 位作者 倪贺 吕镇城 陈兆贵 李海航 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第4期61-67,共7页
研究了甘薯渣酶解法制备葡萄糖及结晶生产高纯度结晶葡萄糖的工艺.新鲜甘薯渣加入1倍体积的水混匀,加入20 U/g的耐高温α-淀粉酶,90℃下液化60 min,冷却至室温后按300 U/g加入糖化酶,60℃下酶解6 h;酶解液加入1%的大孔树脂吸附除去杂质... 研究了甘薯渣酶解法制备葡萄糖及结晶生产高纯度结晶葡萄糖的工艺.新鲜甘薯渣加入1倍体积的水混匀,加入20 U/g的耐高温α-淀粉酶,90℃下液化60 min,冷却至室温后按300 U/g加入糖化酶,60℃下酶解6 h;酶解液加入1%的大孔树脂吸附除去杂质;糖溶液减压浓缩至葡萄糖质量分数为70%,65℃下加热30 min,加入1%的葡萄糖晶种,超声处理20 min后在4℃下结晶48 h;结晶出的葡萄糖用少量95%乙醇洗涤2次,真空烘干,所得葡萄糖的纯度为99%以上,结晶回收率达到90%.水解后剩余的甘薯渣加入150 U/g的纤维素酶,在pH 5.5、40℃下反应180 min.可溶性膳食纤维得率由2%提高到20%.该研究为甘薯渣的高效和高价值利用、减少资源浪费和环境污染提供简单而实用的方法. 展开更多
关键词 甘薯渣 酶解法 高纯度结晶葡萄糖 可溶性膳食纤维
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固定化糖化酶在结晶糖生产中的应用 被引量:2
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作者 柴宝华 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2000年第1期62-64,共3页
结晶糖分蜜所得母液经固定化糖化酶处理后再去结晶,可以获得较高的结晶糖得率。
关键词 固定化糖化酶 结晶糖 母液 制备 工艺路线
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白藜芦醇对高浓度葡萄糖诱导人晶状体上皮细胞氧化损伤的拮抗作用及其可能机制探讨 被引量:1
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作者 陶军 孙晓楠 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期777-783,共7页
目的 探讨白藜芦醇对高糖诱导的人晶状体上皮细胞(LEC)氧化损伤的拮抗作用及其可能的机制.方法 实验研究.使用不同浓度(5.5、15.0、25.0、35.0、45.0 mmol/L)葡萄糖培养LEC;25.0 mmol/L葡萄糖培养LEC不同时间(0、6、12、24、48、7... 目的 探讨白藜芦醇对高糖诱导的人晶状体上皮细胞(LEC)氧化损伤的拮抗作用及其可能的机制.方法 实验研究.使用不同浓度(5.5、15.0、25.0、35.0、45.0 mmol/L)葡萄糖培养LEC;25.0 mmol/L葡萄糖培养LEC不同时间(0、6、12、24、48、72 h)并建立(5.0、15.0、25.0、35.0 mg/L)白藜芦醇干预模型.连接素V-碘化丙锭双染色流式细胞法测定检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞中活性氧(ROS)含量,免疫印迹法检测凋亡蛋白Bcl-2、Bax、iNOS、NF-κB、IκB、锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的表达,试剂盒分析氧化损伤标记物MDA的含量变化.组间差异比较采用单因素方差分析.结果 高糖诱导SRA01/04细胞凋亡表现为浓度和时间的依赖性,随着葡萄糖浓度的升高和作用时间的延长,抗凋亡蛋白Bcl-2表达降低,促凋亡蛋白Bax表达增多.葡萄糖诱导的细胞内ROS和丙二醛(MDA)含量变化也具有明显的浓度和时间依赖性;与5.5 mmol/L组相比,高糖培养ROS产生量显著增加[15.0 mmol/L(F=14.06,P=0.035),25.0 mmol/L(F=17.46,P=0.000),35.0 mmol/L(F=16.58,P=0.001)、45.0 mmol/L(F=12.88,P=0.000)],差异均有统计学意义;与5.5 mmol/L培养相比,25.0 mmol/L高糖培养6h(F=6.778,P=0.014)、12 h(F =6.551,P=0.001)、24 h(F=7.327,P=0.001),48 h(F=10.84,P =0.000)、72 h(F=13.36,P=0.000)的LEC中ROS产生量显著增加,差异均有统计学意义;与5.5 mmol/L组相比,高糖培养MDA含量显著增加15.0 mmol/L(F=1.177,P=0.035),25.0 mmol/L(F=1.704,P=0.000),35.0 mmol/L(F=2.412,P =0.001)、45.0 mmol/L(F=2.347,P=0.000),差异均有统计学意义;与5.5 mmol/L培养相比,25 mmol/L高糖培养6 h(F=1.704,P=0.014)、12 h(F=5.676,P=0.001)、24 h(F=3.325,P=0.001),48 h(F =6.669,P=0.000)、72 h(F=3.011,P=0.000)的LEC中MDA含量显著增加,差异均有统计学意义.25.0 mmol/L高糖培养中加入5.0、15.0、25.0、35.0 mg/L白藜芦醇后细胞的凋亡减少,促凋亡蛋白Bax表达降低,抗凋亡蛋白Bcl-2表达增多,细胞中的ROS(与基础浓度5.5 mmol/L相比,F值分别为14.76,7.018,13.96,4.733,1.921,P值分别为0.000,0.000,0.003,0.086,0.100)、MDA(与基础浓度5.5 mmol/L相比,F值分别为2.454,1.108,1.630,1.563,2.250,P值分别为0.000,0.001,0.026,0.068,0.183)的表达量均减少;且MnSOD的表达量显著增多,iNOS、NF-κB的活性被抑制.结论 白藜芦醇对高糖刺激LEC氧化损伤具有保护作用,推测其作用机制可能是通过抑制NF-κB的转录活性,从而抑制iNOS介导的细胞氧化损伤. 展开更多
关键词 二苯乙烯类 抗氧化剂 晶状 上皮细胞 氧化性应激 葡萄糖
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Endo-β-1,4-glucanases impact plant cell wall development by influencing cellulose crystallization 被引量:7
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作者 Magdalena Glass Sarah Barkwill +1 位作者 Faride Unda Shawn D.Mansfield 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期396-410,共15页
Cell walls are vital to the normal growth and development of plants as they protect the protoplast and provide rigidity to the stem. Here, two poplar and Arabidopsis orthologous endoglucanases, which have been propose... Cell walls are vital to the normal growth and development of plants as they protect the protoplast and provide rigidity to the stem. Here, two poplar and Arabidopsis orthologous endoglucanases, which have been proposed to play a role in secondary cell wall development, were examined. The class B endoglucanases, Pt GH9B5 and At GH9B5, are secreted enzymes that have a predicted glycosylphosphatidylinositol anchor, while the class C endoglucanases, Pt GH9C2 and At GH9C2, are also predicted to be secreted but instead contain a carbohydrate-binding module.The poplar endoglucanases were expressed in Arabidopsis using both a 35 S promoter and the Arabidopsis secondary cell wall-specific Ces A8 promoter. Additionally, Arabidopsis t-DNA insertion lines and an RNAiconstruct was created to downregulate At GH9C2 in Arabidopsis. All of the plant lines were examined for changes in cell morphology and patterning, growth and development, cell wall crystallinity, micro fibril angle, and proportion of cell wall carbohydrates. Misregulation of Pt GH9B5/At GH9B5 resulted in changes in xylose content, while misregulation of Pt GH9C2/At GH9C2 resulted in changes in crystallinity, which was inversely correlated with changes in plant height and rosette diameter. Together, these results suggest that these endoglucanases affect secondary cell wall development by contributing to the cell wall crystallization process. 展开更多
关键词 CELLULOSE cell walls crystallinITY ENDOGLUCANASE expansion glucose XYLOSE
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