期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
利用高分辨率液相色谱串联质谱方法分析M1、M2型巨噬细胞的甘油三酯脂质谱组成
1
作者 董一诺 罗达 杨天舒 《兰州大学学报(医学版)》 2024年第6期7-16,共10页
目的通过高分辨率液相色谱串联质谱方法分析M1、M2型巨噬细胞的甘油三酯脂质谱组成,揭示脂质代谢尤其是甘油三酯在巨噬细胞极化过程中的作用。方法采用小鼠骨髓细胞来源的巨噬细胞极化得到M1、M2型巨噬细胞,实时定量聚合酶链反应方法检... 目的通过高分辨率液相色谱串联质谱方法分析M1、M2型巨噬细胞的甘油三酯脂质谱组成,揭示脂质代谢尤其是甘油三酯在巨噬细胞极化过程中的作用。方法采用小鼠骨髓细胞来源的巨噬细胞极化得到M1、M2型巨噬细胞,实时定量聚合酶链反应方法检测其极化标志基因的表达,使用高分辨率液相色谱串联质谱方法检测M0、M1、M2型巨噬细胞的甘油三酯脂质谱,对比分析不同极化状态巨噬细胞之间的差异。结果共检测到61种甘油三酯脂质分子。甘油三酯总体水平在M1型巨噬细胞中显著上调,而在M2型巨噬细胞中显著下调。在M0、M1、M2型巨噬细胞中检测到的甘油三酯分子绝大多数是长链甘油三酯。长链不饱和甘油三酯在M1型巨噬细胞中显著上调,在M2型巨噬细胞中显著下调。结论巨噬细胞极化导致其甘油三酯脂质谱组成显著改变。 展开更多
关键词 巨噬细胞极化 甘油三酯 脂质组 脂肪酸 高分辨率液相色谱串联质谱
下载PDF
超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱法快速筛查测定抗疲劳类保健食品中112种化学药 被引量:1
2
作者 黄芳 邓欣 +6 位作者 张秋炎 周熙 梁梓洋 徐翠芳 赖晓娜 罗辉泰 吴惠勤 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1221-1232,共12页
建立了一种超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)快速筛查测定抗疲劳保健中112种非法添加化学药物的方法。收集了现有补充检验方法规定的90种以及实际工作中发现的化学药共112种,利用Q-Orbitrap HRMS和Trace ... 建立了一种超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)快速筛查测定抗疲劳保健中112种非法添加化学药物的方法。收集了现有补充检验方法规定的90种以及实际工作中发现的化学药共112种,利用Q-Orbitrap HRMS和Trace Finder软件采集并记录每种药物的信息,建立高分辨质谱数据库。样品采用90%甲醇(含0.1%甲酸)超声萃取,加热电喷雾电离源(H-ESI)、正离子扫描方式采集数据。通过数据库筛查和鉴定非法添加化学成分。分别对样品前处理、色谱、质谱条件进行优化,并考察了每种物质的检出限、定量下限、线性范围。结果表明,112种化合物的检出限为0.0125~0.0625 mg/kg,定量下限为0.025~0.125 mg/kg,相关系数(r^(2))均不低0.999,方法的线性关系良好,回收率为62.0%~124%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~8.9%。方法可用于保健食品中非法添加化学药物的高通量快速筛查。利用全扫描结果,还能发现数据库以外的可疑化合物,鉴定新的非法添加物。方法已用于实际工作,适用于抗疲劳类保健食品及普通食品中非法添加化学药的快速筛查。 展开更多
关键词 抗疲劳 保健食品 非法添加 超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS) 快速筛查
下载PDF
多重机制杂质吸附萃取净化-快速液相色谱-串联质谱法测定鱼组织中11种同化激素 被引量:8
3
作者 姚珊珊 赵永纲 +2 位作者 李小平 陈晓红 金米聪 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期572-577,共6页
建立了准确、灵敏的鱼组织中11种同化激素(勃地酮、雄烯二酮、诺龙、美雄酮、甲睾酮、睾酮、醋酸睾酮、群勃龙、丙酸睾酮、康力龙、氟甲睾酮)的多重机制杂质吸附萃取净化-快速液相色谱-串联质谱的分析方法。鱼组织均质样品经甲醇提取后... 建立了准确、灵敏的鱼组织中11种同化激素(勃地酮、雄烯二酮、诺龙、美雄酮、甲睾酮、睾酮、醋酸睾酮、群勃龙、丙酸睾酮、康力龙、氟甲睾酮)的多重机制杂质吸附萃取净化-快速液相色谱-串联质谱的分析方法。鱼组织均质样品经甲醇提取后,在上清液中加入一定量的C18固体吸附剂、中性氧化铝吸附剂和氨基功能化纳米吸附剂实现快速净化。采用Shim-Pack XR-ODSⅡ色谱柱(100 mm×2.0 mm,2.2μm)分离,以乙腈(含0.1%甲酸)和水(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量。结果表明,11种目标化合物在线性范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.999,其在鱼组织中的检出限(S/N>3)为0.03~0.4μg/kg,定量限(S/N>10)为0.1~1.5μg/kg,平均回收率为80.9%~98.1%,相对标准偏差(RSD)为5.2%~11.5%。该方法简便、快速、准确,可用于鱼组织中同化激素的定性、定量监测。 展开更多
关键词 多重机制杂质吸附萃取净化 快速液相色谱-串联质谱 同化激素 鱼组织
下载PDF
正相HPLC-MS/MS法测定人体血浆中西酞普兰对映异构体浓度 被引量:1
4
作者 向瑾 余勤 +3 位作者 张成 梁茂植 南峰 秦永平 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2010年第4期214-219,共6页
建立了正相高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人体血浆中西酞普兰(citalopram,CIT)对映异构体浓度。采用CHIRALCEL OJ—H(250mm×4.6mm×5μm)手性柱,利多卡因作为内标,流动相为y(正己烷):y(无水乙醇):... 建立了正相高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人体血浆中西酞普兰(citalopram,CIT)对映异构体浓度。采用CHIRALCEL OJ—H(250mm×4.6mm×5μm)手性柱,利多卡因作为内标,流动相为y(正己烷):y(无水乙醇):V(Z乙胺)-70:30:0.1的溶液,流速为o.5mL·min^-1。血浆样品在碱性条件下用y(正己烷):V(异丙醇)=98:2的溶液提取浓集后,选择大气压化学电离源和多反应离子监测(MRM)模式进行测定。CIT和内标检测离子对分别为m/z325.1→108.9和m/z235.4→86.1。rac—CIT的线性范围为0.156~50μg·L^-1,S-CIT的线性范围为0.078~25pg·L^-1,标准曲线的线性良好(r〉0.99)。rac—CIT、S—CIT和R—CIT的方法回收率分别为99.7%~101.5%,99.1%~103.3%,99.9%~100.2%;萃取回收率分别为73.5oA~75.1%,73.9%~76.0%,73.1%~74.3%。各组分的日内RSD和日间RSD均小于5.0%。 展开更多
关键词 西酞普兰 对映异构体 血药浓度 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)
下载PDF
血液中氨基酸含量的高效液相色谱及其质谱联用测定方法研究进展 被引量:3
5
作者 王清华 熊筱娟 +1 位作者 张凤 高守红 《宜春学院学报》 2015年第12期76-79,共4页
综述液相色谱法和液相色谱-质谱联用法测定血液中氨基酸含量的研究进展,评述了每种分析方法的特点和适用范围,为临床诊断相关代谢疾病提供辅助依据。
关键词 氨基酸 血液 液相色谱法 液相色谱-质谱联用法 分析方法
下载PDF
番茄酱中单氰胺检测衍生化条件的研究 被引量:2
6
作者 赵华锋 王瑞莲 +1 位作者 周嘉明 孙晶 《中国调味品》 CAS 北大核心 2017年第1期142-143,147,共3页
建立了柱前衍生化高效液相色谱串联质谱法检测番茄酱中单氰胺的最佳衍生化条件;在衍生化试剂丹磺酰氯浓度为10mg/mL,反应温度为60℃,反应时间为1h,缓冲体系的pH值为10.5时,衍生效果最佳,单氰胺最低检测浓度为0.00005mg/kg,衍生产物在48... 建立了柱前衍生化高效液相色谱串联质谱法检测番茄酱中单氰胺的最佳衍生化条件;在衍生化试剂丹磺酰氯浓度为10mg/mL,反应温度为60℃,反应时间为1h,缓冲体系的pH值为10.5时,衍生效果最佳,单氰胺最低检测浓度为0.00005mg/kg,衍生产物在48h内稳定。 展开更多
关键词 单氰胺 柱前衍生 丹磺酰氯 液相色谱串联质谱
下载PDF
UPLC-MS/MS法同时测定食品接触用油墨中20种光引发剂的迁移量 被引量:7
7
作者 黎梓城 董犇 +4 位作者 陈燕芬 钟怀宁 李丹 郑建国 潘静静 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1633-1638,共6页
为评估食品接触用油墨中光引发剂的迁移风险,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了同时测定食品接触用油墨中20种光引发剂迁移量的方法。以0.1%(体积分数)甲酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测模式对目标物的定量... 为评估食品接触用油墨中光引发剂的迁移风险,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了同时测定食品接触用油墨中20种光引发剂迁移量的方法。以0.1%(体积分数)甲酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测模式对目标物的定量离子和定性离子进行监测,检测迁移实验后食品模拟物中的20种光引发剂。结果表明,该方法对20种光引发剂的色谱分离效果良好,各物质在0.02~0.5 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,检出限为0.01 mg/kg,定量下限为0.02 mg/kg。加标回收率为87.1%~104%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~8.6%,在10款样品中共检出4类光引发剂。该方法简单、灵敏、准确,适用于食品接触用油墨中20种光引发剂迁移量的检测。 展开更多
关键词 光引发剂 迁移量 食品接触材料 超高效液相色谱-串联质谱
下载PDF
超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法同时测定食品接触用塑料中50种添加剂的迁移量 被引量:5
8
作者 黎梓城 吴学峰 +4 位作者 董犇 李丹 钟怀宁 陈燕芬 郑建国 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期903-909,共7页
为评估食品接触用塑料中添加剂的迁移风险,采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLCQTOF MS)建立了同时测定食品接触用塑料中50种添加剂迁移量的方法。以甲醇和0.01%(体积分数)甲酸-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行洗脱,采用目标离... 为评估食品接触用塑料中添加剂的迁移风险,采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLCQTOF MS)建立了同时测定食品接触用塑料中50种添加剂迁移量的方法。以甲醇和0.01%(体积分数)甲酸-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行洗脱,采用目标离子采集(Target MS/MS)模式对目标物的一级离子与二级离子进行监测。结果表明,各物质在0.02~5 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.01~0.1 mg/kg,加标回收率为92.6%~104%,相对标准偏差(RSD)为0.60%~8.4%。在20款实际样品中有12个样品检出塑料添加剂,其中2个样品检出壬基酚,迁移量为0.033~0.071 mg/kg;6个样品检出抗氧化剂1076和抗氧化剂168,迁移量为0.12~3.3 mg/kg;4个样品检出光引发剂369、光引发剂ITX和光引发剂TPO,迁移量为0.054~4.0 mg/kg。该方法简单、灵敏、准确,适用于食品接触用塑料中50种添加剂迁移量的检测。 展开更多
关键词 塑料添加剂 迁移量 食品接触材料 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱
下载PDF
食品加工机械材料橡胶密封垫圈中5种荧光增白剂迁移量的测定及其迁移规律研究 被引量:1
9
作者 候德莉 徐莉 +2 位作者 梁振纲 戴小丽 吴毓浪 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期889-895,共7页
建立了一种高效液相色谱-串联质谱同时测定食品加工机械材料橡胶密封垫圈中5种荧光增白剂(FWA184、FWA185、FWA393、FWA367、FWA135)在不同食品模拟物中迁移量的检测方法。研究了食品加工机械材料橡胶密封垫圈中5种荧光增白剂在水、4%... 建立了一种高效液相色谱-串联质谱同时测定食品加工机械材料橡胶密封垫圈中5种荧光增白剂(FWA184、FWA185、FWA393、FWA367、FWA135)在不同食品模拟物中迁移量的检测方法。研究了食品加工机械材料橡胶密封垫圈中5种荧光增白剂在水、4%乙酸水溶液、50%乙醇水溶液和橄榄油4种食品模拟物中的迁移规律。实验结果表明,5种荧光增白剂在5~100μg/L范围内线性良好,相关系数r≥0.9991,方法定量下限为0.001~0.050 mg/kg。在橄榄油基质中,加标水平为0.05、0.1、0.5 mg/kg时,回收率为81.8%~101%,相对标准偏差为1.2%~5.6%(n=10)。方法快速简便,灵敏度、回收率和准确性能够满足食品接触材料及制品中荧光增白剂迁移量的测定要求。考察了食品模拟物种类、迁移温度、迁移时间对迁移量的影响。结果表明,在相同条件下,橡胶密封垫圈中5种荧光增白剂在橄榄油模拟物中迁移量最高;当温度升高时迁移量显著增加;随着时间的延长,迁移量呈现由快速迁移至缓慢迁移,随后趋于平衡的过程。 展开更多
关键词 橡胶密封垫圈 荧光增白剂 高效液相色谱-质谱/质谱 食品模拟物 迁移规律
下载PDF
花类、果实类中药材中禁限用及常用农药多残留检测方法的建立 被引量:31
10
作者 王莹 金红宇 +2 位作者 魏赫 孙磊 马双成 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期404-412,共9页
目的以金银花、枸杞子为代表性基质,建立了花和果实类中药材中187种农药多残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)及液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,并应用于8种药材50余批次样品初步筛查。方法依据风险控制的基本原则选择我国禁限用... 目的以金银花、枸杞子为代表性基质,建立了花和果实类中药材中187种农药多残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)及液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,并应用于8种药材50余批次样品初步筛查。方法依据风险控制的基本原则选择我国禁限用、高毒高风险及常用农药品种作为检测指标。实验过程中对提取溶剂、净化条件及色谱质谱条件都进行了探索和优化。最终方法经乙腈超声提取,石墨炭黑固相萃取柱净化,分别以气相和液相色谱分离,在串联质谱多反应监测模式(MRM)下进行测定。GC-MS/MS和LC-MS/MS皆采用内标法计算以提高结果的准确性。结果以金银花、枸杞子作为考察对象,本方法在1~100 ng·m L^(-1)之间线性良好,相关系数r>0.990 0;在质量比为5、20、100μg·kg^(-1)的三水平加标回收实验中,88%以上的农药平均回收率在70%~120%之间。结论该方法检测指标针对性强,涵盖大部分中草药中的禁限用农药,检测方法快速、准确,适用于花类、果实类中药中农药残留的日常检测。 展开更多
关键词 中药 农药多残留 禁限用农药 果实 气相色谱串联质谱法 液相色谱串联质谱法
原文传递
利用液质联用技术分析干姜对乌头类生物碱在大鼠肠内吸收的影响 被引量:4
11
作者 辛杨 皮子凤 +2 位作者 宋凤瑞 刘志强 刘淑莹 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期551-560,共10页
为从吸收的角度考察干姜对乌头类双酯型生物碱的解毒机理,采用外翻肠囊法展开实验.利用超高液相与三重四极杆质谱联用技术定量检测双酯型生物碱成分,采用标准曲线法计算乌头碱、中乌头碱、次乌头碱在肠囊内吸收的绝对含量,采用质谱峰面... 为从吸收的角度考察干姜对乌头类双酯型生物碱的解毒机理,采用外翻肠囊法展开实验.利用超高液相与三重四极杆质谱联用技术定量检测双酯型生物碱成分,采用标准曲线法计算乌头碱、中乌头碱、次乌头碱在肠囊内吸收的绝对含量,采用质谱峰面积直接分析其它双酯型生物碱的相对变化,结果加入干姜提取液后,乌头碱、中乌头碱、次乌头碱的单位肠管面积累计吸收量均降低,10-羟基中乌头碱的的累积峰面积降低;加入维拉帕米后,双酯型生物碱的单位肠管面积累计吸收量及累积峰面积均增加;向含有地高辛的肠营养液中加入干姜提取液后,地高辛在各实验时间点的单位肠管面积累计吸收量均降低,根据以上结果推测干姜抑制乌头类双酯型生物碱在大鼠肠囊内吸收的可能机制是通过诱导肠内P-葡糖蛋白,从而抑制作为P-葡糖蛋白底物的双酯型生物碱的吸收,最终起到减毒作用. 展开更多
关键词 外翻肠囊法 乌头类生物碱 干姜 液质联用 P-葡糖蛋白
原文传递
iTRAQ技术及其在动物蛋白质组学中的研究进展 被引量:4
12
作者 陈潇飞 何晓红 +4 位作者 叶绍辉 宋伸 杨敏 王月月 马月辉 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第4期57-60,共4页
同位素的相对与绝对定量(iTRAQ)是一种全新且功能强大的蛋白质组学定量分析技术,该技术具有灵敏性高、重复性好、分析范围广和高通量等优点,其与多维液相色谱和串联质谱相结合,已经成为蛋白质组学定量研究的主要手段之一。近年来,iTRAQ... 同位素的相对与绝对定量(iTRAQ)是一种全新且功能强大的蛋白质组学定量分析技术,该技术具有灵敏性高、重复性好、分析范围广和高通量等优点,其与多维液相色谱和串联质谱相结合,已经成为蛋白质组学定量研究的主要手段之一。近年来,iTRAQ技术在不断优化的同时,也已经在动植物、微生物等领域,以及在寻找蛋白质标记物、多时间点蛋白动态监测等方面被广泛应用。文章介绍了i TRAQ技术的基本原理、流程,并对i TRAQ技术在畜禽及模式动物蛋白质组学领域的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 同位素的相对与绝对定量(iTRAQ)技术 蛋白质组学 生物标志物 多维液相色谱 串联质谱 研究进展
原文传递
高效液相色谱与液相-质谱联用在水质检测中的应用 被引量:5
13
作者 许韡 王丹侠 《职业与健康》 CAS 2017年第14期2004-2008,共5页
该文综述了高效液相色谱(HPLC)与质谱(MS)的原理特点,反相高效液相色谱常用流动相、固定相的特点以及常用检测器的种类及近年来高效液相色谱与液相-质谱联用技术在水中农药残留和抗生素、工业污染物、生物性毒素、元素类污染物检测中的... 该文综述了高效液相色谱(HPLC)与质谱(MS)的原理特点,反相高效液相色谱常用流动相、固定相的特点以及常用检测器的种类及近年来高效液相色谱与液相-质谱联用技术在水中农药残留和抗生素、工业污染物、生物性毒素、元素类污染物检测中的应用,列举出目前各研究的主要前处理方法、色谱与质谱条件、检测灵敏度、准确度与精密度等信息;指出高效液相色谱与质谱联用在使定性更准确的同时可在一定程度上提高检测的灵敏度,仅用高效液相色谱在对水中痕量物质的检测中更依赖于固相萃取、固相微萃取、液-液萃取等前处理手段富集待测物;展望了高效液相色谱作为一种分离手段与其他仪器作为一种检测器联用的应用前景。 展开更多
关键词 高效液相 液-质联用 高效液相色谱 高效液相色谱-质谱 高效液相色谱质谱联用
原文传递
超高效液相串联质谱法测定大鼠格列美脲及其代谢物的血药浓度 被引量:1
14
作者 李伟根 王双虎 周云芳 《中国临床药学杂志》 CAS 2015年第3期162-166,共5页
目的建立超高效液相串联质谱法快速测定大鼠体内格列美脲及其代谢物羟基格列美脲的浓度。方法用乙腈沉淀蛋白的方法处理血浆,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱;流速为0.4 m L... 目的建立超高效液相串联质谱法快速测定大鼠体内格列美脲及其代谢物羟基格列美脲的浓度。方法用乙腈沉淀蛋白的方法处理血浆,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱;流速为0.4 m L·min-1;用正离子多离子反应监测(MRM)扫描,内标为甲苯磺丁脲。结果血浆中格列美脲和羟基格列美脲的线性范围为10~800μg·L-1和1~80μg·L-1(r=0.999 9和0.999 5),最低定量限为2.00μg·L-1和0.50μg·L-1,回收率均为94.05%~105.33%。两者的日内、日间精密度RSD均<8.20%。结论该方法操作简便、快捷,灵敏度高,适于大鼠体内格列美脲及其代谢物的药动学研究。 展开更多
关键词 格列美脲 血药浓度 药动学 超高效液相串联质谱法
原文传递
超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中8种磺胺类药物残留量 被引量:8
15
作者 王骏 张秀妍 +2 位作者 郝佳 许炳雯 陈文博 《精细与专用化学品》 CAS 2017年第1期41-44,共4页
建立了采用Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化、超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中8种磺胺类药物残留量的检测方法。该方法的流程为样品经甲酸化乙腈提取,通过Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱法测定,内标法... 建立了采用Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化、超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中8种磺胺类药物残留量的检测方法。该方法的流程为样品经甲酸化乙腈提取,通过Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量。该方法在0.01~0.20μg/mL范围内线性良好,8种磺胺类药物相关系数均大于0.997。测定时添加浓度分别为2μg/kg和10μg/kg的加标样品,回收率均在70%~120%,方法准确性良好。 展开更多
关键词 水产品 PRIME HLB固相萃取柱 超高效液相色谱-串联质谱 磺胺类残留
原文传递
Anti-microtubule activity of the traditional Chinese medicine herb Northern Ban Lan(Isatis tinctoria)leads to glucobrassicin
16
作者 Pingyin Guan Jianning Zhou +6 位作者 Sergey Girel Xin Zhu Marian Schwab Kunxi Zhang Qiyan Wang-Müller Laurent Bigler Peter Nick 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2021年第12期2058-2074,共17页
Traditional Chinese medicine(TCM)belongs to the most elaborate and extensive systems of plant-based healing.The herb Northern Ban Lan(Isatis tinctoria)is famous for its antiviral and anti-inflammatory activity.Althoug... Traditional Chinese medicine(TCM)belongs to the most elaborate and extensive systems of plant-based healing.The herb Northern Ban Lan(Isatis tinctoria)is famous for its antiviral and anti-inflammatory activity.Although numerous components isolated from I.tinctoria have been characterized so far,their modes of action have remained unclear.Here,we show that extracts from I.tinctoria exert antimicrotubular activity.Using time-lapse microscopy in living tobacco BY-2(Nicotiana tabacum L.cvBrightYellow2)cellsexpressing greenfluorescentprotein-tubulin,weuse activity-guided fractionation to screen out the biologically active compounds of I.tinctoria.Among 54 fractions obtained from either leaves or roots of I.tinctoria by methanol(MeOH/H_(2)O 8:2),or ethyl acetate extraction,one specific methanolic root fraction was selected,because it efficiently and rapidly eliminated microtubules.By combination of further purification with ultrahigh-performance liquid chromatography and high-resolution tandem mass spectrometry most of the bioactivity could be assigned to the glucosinolate compound glucobrassicin.Glucobrassicin can also affect microtubules and induce apoptosis in HeLa cells.In the light of these findings,the antiviral activity of Northern Ban Lan is discussed in the context of microtubules being hijacked by many viral pathogens for cell-to-cell spread. 展开更多
关键词 anti-microtubule activity cytoskeleton glucobrassicin high-performance liquid chromatography(HPLC) high-resolution tandem mass spectrometry(HRMS/MS) Isatis tinctoria Northern Ban Lan traditional Chinese medicine(TCM)
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部