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Evaluation of the Pathogenicity of a Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Variant in Piglets 被引量:4
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作者 WEI Tian-chao TIAN Zhi-jun +8 位作者 ZHOU Yan-jun AN Tong-qing JIANG Yi-feng XIAO Yan HU Shou-ping PENG Jin-mei HAO Xiao-fang ZHANG Shan-rui TONG Guang-zhi 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第8期1280-1291,共12页
Since May 2006,a highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus (HP-PRRSV) variant characterized by 30 amino acids deletion within its NSP2-coding region emerged and caused extensive economic ... Since May 2006,a highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus (HP-PRRSV) variant characterized by 30 amino acids deletion within its NSP2-coding region emerged and caused extensive economic losses to China's pig industry.To investigate the in vivo pathogenicity and immune responses of the newly emerging PRRSV,3 groups of 60-d-old conventional piglets were inoculated intranasally with a representative strain of the HP-PRRSV variant HuN4 with 3 different infection doses (3×103-3×105 TCID50).The results revealed that the virus variant caused severe disease in piglets and the significant clinical characteristics consisted of persistently high fever (41.0-41.9oC) and high morbidity and mortality (60-100%),the marked clinical signs of PRRS and severe histopathogenic damages in multiple organs.It induced rapid and intense humoral immune responses and seroconversion was detected in most infected pigs at 7 d post-infection (DPI).The virus vigorously replicated in vivo and the highest virus average titer was 9.7 log copies mL-1 serum at 7 DPI.Elevated levels of IFN-g and IL-10 cytokine production in serum in this study were also observed.Taken together,our results demonstrated that the HP-PRRSV variant HuN4 strain is highly pathogenic for piglets and suitable to be a reference strain of highly virulent PRRSV for evaluating the efficacy of the new vaccines. 展开更多
关键词 highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus pathogenicITY immune responses viral load
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Tracking Survey of Immune Effects of Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (HP-PRRS) in Changping District, Beijing City 被引量:2
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作者 Xing Guodong Lv Yanqiu +4 位作者 Qiu Hailian Gao Xiaobo Zhang Yichi Wang Yuewei Kang Xiaojie 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2017年第5期320-321,共2页
The epidemiology of highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome( HP-PRRS) in Changping District,Beijing City was investigated from 2010 to 2015. Through statistics of vaccine,immune procedure and a... The epidemiology of highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome( HP-PRRS) in Changping District,Beijing City was investigated from 2010 to 2015. Through statistics of vaccine,immune procedure and antibody levels,the epidemic prevention effect of HP-PRRS in Changping District was scientifically assessed. 展开更多
关键词 highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome (HP-PRRS) Changping Immune effect
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A direct real-time polymerase chain reaction assay for rapid high-throughput detection of highly pathogenic North American porcine reproductive and respiratory syndrome virus in China without RNA purification 被引量:2
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作者 Kang Kang Keli Yang +8 位作者 Jiasheng Zhong Yongxiang Tian Limin Zhang Jianxin Zhai Li Zhang Changxu Song Christine Yuan Gou Jun Luo Deming Gou 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期22-28,共7页
Background: Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV), and particularly its highly pathogenic genotype (HP-PRRSV), have caused massive economic losses to the global swine industry. Results: To ... Background: Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV), and particularly its highly pathogenic genotype (HP-PRRSV), have caused massive economic losses to the global swine industry. Results: To rapidly identify HP-PRRSV, we developed a direct reaL-time reverse transcription polymerase chain reaction method (dRT-PCR) that could detect the virus from serum specimen without the need of RNA purification Our dRT-PCR assay can be completed in 1.5 h from when a sample is received to obtaining a result. Additionally, the sensitivity of dRT-PCR matched that of conventional reverse transcription PCR (cRT-PCR) that used purified RNA The lowest detection limit of HP-PRRSV was 6.3 TCIDs0 using dRT-PCR. We applied dRT-PCR assay to 144 field samples and the results showed strong consistency with those obtained by cRT-PCR. Moreover, the dRT-PCR method was able to tolerate 5-20% (v/v) serum. Conclusions: Our dRT-PCR assay allows for easier, faster, more cost-effective and higher throughput detection of HP-PRRSV compared with cRT-PCR methods. To the best of our knowledge, this is the first report to describe a real-time RT-PCR assay capable of detecting PRRSV in crude serum samples without the requirement for purifying RNA. We believe our approach has a great potential for application to other RNA viruses. 展开更多
关键词 highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus Real-time RT-PCR
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Prevention and Treatment Strategy of Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome(HP-PRRS)
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作者 Yi Pingchang Li Lili Li Guoping 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2019年第1期28-31,共4页
At the present stage, the social economy in China has developed by leaps and bounds. China's pig industry has been well developed un-der the background of this era. However, the number of pig diseases increases du... At the present stage, the social economy in China has developed by leaps and bounds. China's pig industry has been well developed un-der the background of this era. However, the number of pig diseases increases due to the influence of many factors, and highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome(HP-PRRS) is one of the very common diseases, causing growing mortality rate of pigs. The disease increases the economic loss of pig industry to a large extent, and brings difficulties in prevention and control of pig diseases. The staff must analyze and sum-marize the basic characteristics of pig diseases, and combine some practical problems in prevention and control of pig disease to find effective mea-sures. The scope and scale of pig production in different parts of China have been continuously expanded under the background of further develop-ment of pig industry in the new era. But for pig production, pig disease has been a problem that delays its further development. Related personnel must analyze and summarize the status quo of HP-PRRS, to find effective prevention measures and strategy. 展开更多
关键词 Prevention and control STRATEGY Status quo highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome(HP-PRRS) Treatment
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Molecular Characterization of a Highly Pathogenetic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Variant in Hubei, China 被引量:2
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作者 Yi HUANG Bing ZHANG +6 位作者 Zhen-fang FU Simon Rayner Fang-liang ZHENG Wang-wang LIANG Ke-li YANG Di-ping XU Han-zhong WANG 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期9-18,共10页
Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) has been recognized as one of the most important pathogens of pigs throughout the world. In 2006, more than 10 provinces of China have experienced an epizoot... Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) has been recognized as one of the most important pathogens of pigs throughout the world. In 2006, more than 10 provinces of China have experienced an epizootic outbreak of pig diseases characterized by high fever, reddened skin and high morbidity and mortality. From June 2006 to April 2007, we have investigated some clinical samples in Hubei province by RT-PCR and cloned several major genes, N, GP5 and NSP2 gene, shown in this study. Phylogenetic analysis of these genes revealed that the highly pathogenic PRRSV variant, ZB, was responsible for 2006 emergent outbreak of pig disease in Hubei province similar with those variants isolated from other provinces in China in 2006, and belongs to the NA-type PRRSV. In the PRRSV variants, the N and GP5 shear about 90% identity with prototypic ATCC VR-2332 and some typical NA-type Chinese isolates, except the 2850bp NSP2 gene (only shares 65% identity with ATCC VR-2332). But they all shear more than and 97% identity with other highly pathogenetic Chinese PRRSV strains. Additionally, there are extensive amino acid (aa) mutations in the GP5 protein and 2 deletions in the Nsp2 protein when compared with the previous isolates. Most of the variants found in 2006 epizootic outbreak of pig diseases in China were the farthest variants from the typical NA-type PRRSV in phylogenetic distance, and these diversities may be responsible for the differences in the pathogenicity observed between these variants and original Chinese PRRSV strains. 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 病原体猪 基因 克隆技术
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猪繁殖与呼吸综合征两种减毒活疫苗免疫后病毒载量及抗体水平分析 被引量:1
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作者 周宏超 贾佩 许信刚 《动物医学进展》 北大核心 2023年第12期6-9,共4页
为了解A、B两种商用猪繁殖与呼吸综合征减毒活疫苗免疫猪后病毒血症及抗体水平的差异,在后备母猪场随机选择100头35日龄后备母猪,分为A、B两组,分组后猪混养14 d。试验猪50日龄时,对A组50头后备母猪免疫A疫苗(1头份/头),B组50头后备母... 为了解A、B两种商用猪繁殖与呼吸综合征减毒活疫苗免疫猪后病毒血症及抗体水平的差异,在后备母猪场随机选择100头35日龄后备母猪,分为A、B两组,分组后猪混养14 d。试验猪50日龄时,对A组50头后备母猪免疫A疫苗(1头份/头),B组50头后备母猪免疫B疫苗(1头份/头),疫苗免疫后0、1、2、3、5、7、10、14、21、28、35 d各组猪随机采集血样10份,荧光定量PCR检测猪繁殖与呼吸综合征病毒载量,ELISA检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。结果显示,B疫苗免疫后,试验猪的猪繁殖与呼吸综合征病毒病毒血症期持续时间更久,持续至免疫后35 d;A疫苗免疫后,试验猪的猪繁殖与呼吸综合征病毒载量更高;B疫苗免疫后试验猪的N蛋白抗体水平变化趋势更稳定;B疫苗免疫后试验猪的PRRSV GP蛋白抗体水平更高。试验结果表明B疫苗的免疫效果优于A疫苗。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 减毒活疫苗 病毒血症 抗体衰减
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副猪格拉瑟菌与猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染的诊断和防治
7
作者 田梓翰 吴昊 +3 位作者 阮胜男 任文慧 吴昊蔚 何启盖 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期16-21,共6页
为了诊断某场育肥猪群突发呼吸系统疾病、高死亡率的病因,评估防治方案对该疫病的控制效果。本试验通过现场观察发病猪临床症状、濒死猪器官病变情况,结合实验室检测结果开展综合诊断;根据诊断结果制定了相应的防控方案并评价其效果。... 为了诊断某场育肥猪群突发呼吸系统疾病、高死亡率的病因,评估防治方案对该疫病的控制效果。本试验通过现场观察发病猪临床症状、濒死猪器官病变情况,结合实验室检测结果开展综合诊断;根据诊断结果制定了相应的防控方案并评价其效果。结果显示,该场发病猪为副猪格拉瑟菌和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的混合感染。制定的防控方案为:群体给药酒石酸泰万菌素和复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液控制住细菌感染后,迅速接种PRRSV弱毒苗,隔离发病猪,加强环境和流动人员消毒,记录不同栋舍猪群的存栏量和周死淘率直至猪群出栏。实施紧急防控方案后,暴发栋舍周死淘率显著低于采取措施之前(P<0.05),相连栋舍未暴发疾病。结果表明,群体给药酒石酸泰万菌素和复方磺胺间甲氧嘧啶钠,免疫PRRSV弱毒苗,配合控制人员和物资流动、加强猪舍环境管理等防治措施,能够有效的控制副猪格拉瑟菌和PRRSV混合感染。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 副猪格拉瑟菌 混合感染 弱毒疫苗 疾病诊断
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猪繁殖-呼吸综合征活疫苗对仔猪的安全性试验 被引量:17
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作者 王洪峰 蔡雪辉 +5 位作者 刘永刚 李艳华 柴文君 温永俊 尹训南 褚桂芳 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期341-343,346,共4页
本试验用猪繁殖-呼吸综合征(PRRS)活疫苗和国内分离的PRRS强毒CH-1a株接种PRRS阴性的断奶仔猪,分别在接种后的3、7、14d各剖杀1头,取各脏器分别做冰冻切片和病理切片观察。用间接免疫荧光法检测各脏器PRRS病毒的分布。结果表明,PRRS活... 本试验用猪繁殖-呼吸综合征(PRRS)活疫苗和国内分离的PRRS强毒CH-1a株接种PRRS阴性的断奶仔猪,分别在接种后的3、7、14d各剖杀1头,取各脏器分别做冰冻切片和病理切片观察。用间接免疫荧光法检测各脏器PRRS病毒的分布。结果表明,PRRS活疫苗在免疫初期,抗原主要分布在脾脏、淋巴结,其次是肾脏和肺脏,少见于肝脏和心脏,第14d时在脾、淋巴结和肾脏有一定量的抗原,而肺脏相比则数量很少,肝脏和心脏未检到PRRS病毒抗原的存在,表明接种PRRS活疫苗随着时间的推移抗原分布呈下降趋势。而强毒抗原分布以脾脏最多,依次是肾脏、肺脏、淋巴结、肝脏、心脏,接种后第14d仍能在各脏器检到PRRS病毒抗原。病理组织学检测结果表明,活疫苗产生以下颌淋巴结、脾脏增生为特征的免疫应答,组织损伤轻微,对肺的病变较少,且仔猪生长良好。强毒则引起以大面积的肺泡隔增宽为特点的间质性肺炎和微循环障碍的病理变化,淋巴小结、脾脏滤泡发生崩解与周围界限不清,个别淋巴细胞核浓缩,组织损伤严重。本试验表明弱毒疫苗对仔猪是安全的。 展开更多
关键词 猪繁殖-呼吸综合征 活疫苗 安全性
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高致病性猪蓝耳病病毒GS/LZh/07株的分离、鉴定及其非结构蛋白Nsp2基因特性分析 被引量:19
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作者 吴锦艳 田宏 +9 位作者 尚佑军 刘湘涛 郑海学 靳野 尹双辉 满自萍 赵娜 蔡承茹 蔺芳 谢庆阁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期438-443,共6页
将高致病性猪蓝耳病疑似病料接种Marc145细胞,发现该病料可使Marc145细胞产生CPE,应用猪蓝耳病病原检测试剂盒从细胞培养物中检测到PRRSV,命名为Gs/Lzh/07株。同时应用RT-PCR方法扩增该分离毒株的非结构蛋白Nsp2基因,并进行了序列测定,... 将高致病性猪蓝耳病疑似病料接种Marc145细胞,发现该病料可使Marc145细胞产生CPE,应用猪蓝耳病病原检测试剂盒从细胞培养物中检测到PRRSV,命名为Gs/Lzh/07株。同时应用RT-PCR方法扩增该分离毒株的非结构蛋白Nsp2基因,并进行了序列测定,发现所扩增到的Nsp2基因有90个核苷酸的缺失。序列比对结果表明:该分离病毒Nsp2基因与经典毒株PRRSV-ch-1a核苷酸同源性为83.0%,氨基酸同源性为72.7%;与高致病性变异毒株NX和SD核苷酸同源性为95.5%,氨基酸同源性为90.9%,可见该毒来源于2006-2007年流行毒株,说明高致病性猪蓝耳病变异病毒已经在甘肃省存在。该毒株的成功分离为高致病性猪蓝耳病流行病学调查分析提供数据,也为预防控制该病积累了资料。Nsp2的特性分析为揭示高致病性猪蓝耳病PRRSV在甘肃省的流行特点提供参考。 展开更多
关键词 高致病性猪蓝耳病病毒 分离 鉴定 NSP2 特性分析
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猪α干扰素的原核表达及抗高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒活性测定 被引量:12
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作者 闫若潜 赵雪丽 +2 位作者 赵明军 盛敏 吴志明 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期570-574,共5页
为了研究高效广谱的基因工程抗病毒制剂,本研究采用PCR技术自猪肝脏总DNA中扩增、克隆猪α干扰素(PoIFN-α)成熟肽基因并亚克隆入pQE30载体进行原核表达,对表达的融合重组猪α干扰素(rPoIFN-α)蛋白通过尿素变性、低浓度蛋白复性液复性... 为了研究高效广谱的基因工程抗病毒制剂,本研究采用PCR技术自猪肝脏总DNA中扩增、克隆猪α干扰素(PoIFN-α)成熟肽基因并亚克隆入pQE30载体进行原核表达,对表达的融合重组猪α干扰素(rPoIFN-α)蛋白通过尿素变性、低浓度蛋白复性液复性、PBS溶液透析等步骤进行纯化,采用细胞病变抑制法分别测定rPoIFN-α蛋白在PK15细胞上抗水泡性口炎病毒(VSV)增殖活性及在Marc-145细胞上抑制高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的增殖活性,以分别评价rPoIFN-α的活性单位及其体外抑制高致病性PRRSV增殖所需的最低浓度。结果表明,克隆的PoIFN-α成熟肽基因全长501bp,编码166个氨基酸;表达的rPoIFN-α蛋白分子量大小20.7ku左右,与预期大小相一致;经纯化后的蛋白纯度在95%以上;纯化的rPoIFN-α蛋白在PK15细胞上抗VSV病毒活性单位为1.4482×104IU/mL(5.2×106IU/mg),在Marc-145细胞上能完全抑制高致病性PRRSV增殖所需的rPoIFN-α蛋白最低有效剂量为640U/mL(2.3×104U/mg)。这些研究结果为新型基因工程抗病毒制剂的开发以及用于高致病性PRRSV性疾病的预防和治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 猪Α干扰素 表达 纯化 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒 抗病毒活性
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中国部分地区高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子流行病学研究 被引量:36
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作者 张建武 庄金山 袁世山 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1822-1831,共10页
【目的】对来自2006年猪病流行爆发地的组织样品进行多种病毒的检测,确定引起本次流行的致病病原及PRRSV的分子流行病学特征。【方法】利用(RT-)PCR对采集的样品进行PRRSV北美型和欧洲型、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪血凝性脑脊髓炎病毒(PH... 【目的】对来自2006年猪病流行爆发地的组织样品进行多种病毒的检测,确定引起本次流行的致病病原及PRRSV的分子流行病学特征。【方法】利用(RT-)PCR对采集的样品进行PRRSV北美型和欧洲型、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪血凝性脑脊髓炎病毒(PHEV)、日本乙型脑炎病毒(JEV)以及瘟病毒的检测,对PRRSV阳性的进行ORF5的序列测定并分析。【结果】检测到16份PRRSV北美型阳性样品,PCV2阳性样品2份,其它病毒均未检到。PRRSV ORF5序列分析表明笔者分离到的PRRSV株可分为2个群。【结论】(1)PRRSV与2006年肆虐中国养猪业的猪病流行有直接关系;(2)2006年PRRSV流行株主要是以JX0612株为代表,但不同遗传特征的PRRSV也在流行。 展开更多
关键词 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5 分子流行病学调查 遗传进化分析
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激流灌注式生物反应器培养猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(R98株)工艺的研究 被引量:7
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作者 郑朝朝 邱贞娜 +3 位作者 李建丽 郁宏伟 梁武 杨保收 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期107-109,共3页
为建立猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗的大规模生产工艺,本研究应用工作体积为100 L的激流灌注式生物反应器培养Marc-145细胞,接种PRRS病毒R98株(PRRSV-R98),进行病毒培养,结果显示,培养6 d细胞数量可增殖5倍~7倍,单次病毒收获量相当于3... 为建立猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗的大规模生产工艺,本研究应用工作体积为100 L的激流灌注式生物反应器培养Marc-145细胞,接种PRRS病毒R98株(PRRSV-R98),进行病毒培养,结果显示,培养6 d细胞数量可增殖5倍~7倍,单次病毒收获量相当于3 000个~5 000个10 L转瓶,而且培养的PRRSV-R98各项指标均符合规程要求。本研究在国内首次建立了应用100 L激流灌注式生物反应器制备PRRS活疫苗的生产工艺,为规模化培养工艺的推广与使用提供了技术参数。 展开更多
关键词 生物反应器 规模化培养 猪繁殖与呼吸综合征活疫苗
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高致病性猪蓝耳病自然病例与美洲株(VR-2332)人工感染猪的比较病理学 被引量:11
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作者 高晓磊 刘思当 +1 位作者 娄忠子 王天户 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期451-455,共5页
为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株与我国当今流行的高致病性毒株在致病性上的差异,对高致病性PRRSV自然感染病例和美洲株VR-2332人工感染猪进行比较病理学研究,探讨PRRSV高致病性毒株的致病特点及发病机制。结果显示,高致病性... 为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株与我国当今流行的高致病性毒株在致病性上的差异,对高致病性PRRSV自然感染病例和美洲株VR-2332人工感染猪进行比较病理学研究,探讨PRRSV高致病性毒株的致病特点及发病机制。结果显示,高致病性PRRSV会引起发病猪耳和四肢末端迅速发绀、皮肤点状出血、急性肺实变、全身出血性坏死性淋巴结炎、急性炎性脾肿、部分病例脾边缘出血性梗死灶、肾点状出血和胃肠黏膜出血等剖检病变,死亡病猪具有急性出血性败血症的剖检病变特征。全身性淋巴组织急性坏死、重度病毒性脑炎、实质器官变性坏死及肺继发感染为高致病性PRRSV自然感染病例的组织病变特征,这是导致病猪急性死亡和多继发感染的的主要原因。两病毒感染猪的肺和扁桃体免疫组化染色阳性细胞以及肺和脾电镜下病毒颗粒的分布、形态基本相同。 展开更多
关键词 猪蓝耳病 美洲株 高致病性毒株 比较病理学
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集约化猪场不同毒株猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗免疫后血液中持续带毒及抗体消长规律研究 被引量:10
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作者 刘好朋 吴凤鸣 +6 位作者 胡京京 韩静芳 裴仉福 汤钦 唐满华 陈瑞爱 贺东生 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第1期197-202,共6页
某地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与中国高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(hp-PRRSV)同源性极高,为了筛选适合该地区病情的疫苗,指导养殖户生产,试验选择hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株)和PRRS弱毒活疫苗(VR-2332株)作为疫苗候选株,选... 某地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与中国高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(hp-PRRSV)同源性极高,为了筛选适合该地区病情的疫苗,指导养殖户生产,试验选择hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株)和PRRS弱毒活疫苗(VR-2332株)作为疫苗候选株,选取30日龄、健康状况良好、群体差异性小的断奶仔猪30头,随机分成A、B和C组,每组10头,A组注射hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株),B组注射PRRS弱毒活疫苗(VR-2332株),C组注射相同剂量生理盐水作对照,免疫前和免疫后14、28、42、56、70、84d采集血清,通过淋巴细胞计数、血清病毒核酸检测、血清抗体检测等分析猪体内hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株)和PRRS弱毒活疫苗(VR-2332株)免疫应答情况。试验结果显示,淋巴细胞数量方面,仔猪免疫后,淋巴细胞数量均上升,42d时A、B组均达到最大值,A组为19.3×109/L,B组为16.7×109/L,C组则一直处于原始水平;抗体阳性方面,14d时A组为80%,B组为60%,C组为0,42d时A组为100%,B组为80%,C组为0;病毒核酸阳性率方面,14d时A组为90%,B组为100%,C组为0,42d时,A组为40%,B组为70%,C组为0,70d时,A组为0,B组为20%,C组为0。由此可知,hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株)能快速诱导猪发生免疫应答、产生免疫抗体,抗体持续时间长、效价高、稳定性良好,且疫苗毒在体内存在时间短、减毒时间快、安全性高,对所研究地区猪群免疫具有优越效果。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗 JXA1-R株 VR-2332株 持续带毒 抗体消长
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高水平母源抗体仔猪接种猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗的免疫效果分析 被引量:12
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作者 施开创 许心婷 +2 位作者 舒秀远 莫胜兰 陈汉忠 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期402-406,共5页
为评估猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒活疫苗的免疫效果,本研究于规模猪场选取具有母源抗体的仔猪,接种PRRS弱毒活疫苗后不同时间采集血清,应用RT-PCR检测PRRS病毒(PRRSV)核酸,应用N-ELISA和G-ELISA两种试剂盒检测PRRSV抗体。结果显示,... 为评估猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒活疫苗的免疫效果,本研究于规模猪场选取具有母源抗体的仔猪,接种PRRS弱毒活疫苗后不同时间采集血清,应用RT-PCR检测PRRS病毒(PRRSV)核酸,应用N-ELISA和G-ELISA两种试剂盒检测PRRSV抗体。结果显示,在免疫接种后60 d内可在实验仔猪血清中检测到疫苗株核酸,而在整个实验期间未能检测到野毒株核酸。仔猪在免疫前具有较高的母源抗体,阳性率达到100%,此后逐渐下降,在免疫后第28 d/60 d(第2次试验/第1次试验)降到低点后又稳步升高,从免疫后第60 d/90 d到150 d试验结束时阳性率均达到100%。应用两种ELISA试剂盒同时检测329份血清样品,检测结果的符合率为96.96%;配对χ~2检验,p>0.05,两者差异不显著;Kappa值为0.81,属于极强一致性;两者相关系数r为0.794,具有显著线性相关。本研究结果表明,高水平母源抗体猪群接种弱毒活疫苗后取得良好的免疫效果,可选用N-ELISA或G-ELISA试剂盒进行免疫效果评估。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 弱毒活疫苗 间接ELISA RT-PCR 抗体 病毒核酸
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猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒活疫苗的安全性和体液免疫研究 被引量:5
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作者 邱德新 陈焕春 +4 位作者 吴斌 金梅林 申咏红 何信 龚文波 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期437-442,共6页
采用转瓶生产技术 ,在MARC 14 5细胞中增殖PRRSV克隆 2 0株 ,经过条件的优化选择 ,得到TCID50 ≥ 10 -7.55/mL的高滴度PRRSV溶液 ,为生产疫苗打下基础 ;所生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全无致病性 ,能刺激猪产生特异性抗体应答 ,接种后第... 采用转瓶生产技术 ,在MARC 14 5细胞中增殖PRRSV克隆 2 0株 ,经过条件的优化选择 ,得到TCID50 ≥ 10 -7.55/mL的高滴度PRRSV溶液 ,为生产疫苗打下基础 ;所生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全无致病性 ,能刺激猪产生特异性抗体应答 ,接种后第 14天可检测出特异性中和抗体。疫苗内的PRRSV滴度在冻干前后变化不大 ,冻干疫苗在 4~ 8℃保存有效期为 6个月 ,- 2 0℃保存有效期达 18个月 ,表明生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全且能刺激猪产生体液免疫应答 ,可用于PRRS的预防接种。 展开更多
关键词 繁殖呼吸综合征 弱毒活疫苗 安全性 体液免疫
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猪繁殖与呼吸综合征病毒GX1003株全基因序列测定与分析 被引量:6
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作者 施开创 林昌华 +3 位作者 张步娴 官家明 李军 钟诚 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第2期30-36,共7页
为了解广西省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的遗传变异情况,采用RT-PCR对PRRSV广西地方分离株GX1003株全基因组进行分段扩增、测序与分析。结果表明,不包括Poly(A)尾,GX1003株基因组全长为15 320nt。同源性分析表明,GX1003株与比对的... 为了解广西省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的遗传变异情况,采用RT-PCR对PRRSV广西地方分离株GX1003株全基因组进行分段扩增、测序与分析。结果表明,不包括Poly(A)尾,GX1003株基因组全长为15 320nt。同源性分析表明,GX1003株与比对的国内外PRRSV美洲型毒株全基因核苷酸及其推导氨基酸序列的同源性分别为85.0%~99.4%和82.1%~99.1%,与欧洲型代表株LV株的同源性分别为60.6%和51.3%。序列分析表明,GX1003株的NSP2编码区存在第481位aa和第533~561aa发生30个氨基酸的不连续缺失,具有高致病性PRRSV(HP-PRRSV)的遗传特征;同时,在不同编码区出现与HP-PRRSV代表株JXA1株不同的遗传变异现象。遗传进化分析表明,比对的所有美洲型毒株可以分为4个亚群,GX1003株分布在以JXA1株为代表的亚群4中。表明PRRSV广西地方分离株GX1003株属于HP-PRRSV,但其基因组在不同区域发生了新的遗传变异。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 高致病性 基因组序列 变异分析
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乳猪“高热症”猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离与致病性分析 被引量:5
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作者 杨明娴 邢刚 +3 位作者 孙文博 黄杰 姜学涛 周继勇 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期846-851,共6页
本研究针对疑似高热症疫情的猪场,从分离病原的致病特性及基因特征,对高热症的病因进行了探索。以RT-PCR/PCR从临床病料中检测出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)核酸,利用Marc-145细胞从病料中分离... 本研究针对疑似高热症疫情的猪场,从分离病原的致病特性及基因特征,对高热症的病因进行了探索。以RT-PCR/PCR从临床病料中检测出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)核酸,利用Marc-145细胞从病料中分离到PRRSV(XS070425毒株)。测序结果显示,XS070425毒株Nsp2基因无高致病性PRRSV Nsp2基因533~561位连续29个氨基酸"RPVTPLSEPIPVPAPRRKFQQVKRLSSAA"的缺失;但遗传进化分析显示,XS070425毒株Nsp2、ORF5基因与近期我国报道的高致病性PRRSV-HuN4和JXA1有较高的同源性,达95%~96%。致病性试验显示,PRRSV-XS070425原始病料悬液和Marc-145细胞分离物接种健康猪后,病毒血症可持续26d,并出现典型的PRRS临床症状和体温升高,但不致死感染猪。这些结果说明,无NSP2蛋白29个氨基酸残基缺失的PRRSV也是猪高热症的重要病原。 展开更多
关键词 猪高热症 猪繁殖与呼吸综合征病毒 致病性
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不同免疫方式对仔猪免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫三种疫苗抗体水平的影响 被引量:9
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作者 胡杰 张步娴 +5 位作者 屈素洁 莫胜兰 粟艳琼 陆文俊 施开创 李军 《中国动物传染病学报》 CAS 2014年第5期61-67,共7页
采用不同的免疫方式,对38头36~38日龄健康仔猪进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫3种疫苗进行免疫,分别于免疫前(0 d)和免疫后15、30、45、60、90 d采血进行这3种疫病抗体检测。结果发现效果最好的方法是先免疫猪瘟和口... 采用不同的免疫方式,对38头36~38日龄健康仔猪进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫3种疫苗进行免疫,分别于免疫前(0 d)和免疫后15、30、45、60、90 d采血进行这3种疫病抗体检测。结果发现效果最好的方法是先免疫猪瘟和口蹄疫疫苗14 d后再免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗;其次是猪瘟疫苗和高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗分别释稀后混合为1针,口蹄疫疫苗另作1针同时分点注射;免疫效果最差的是高致病性猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪口蹄疫3种疫苗同时分3点注射。 展开更多
关键词 免疫程序 高致病性猪繁殖与呼吸综合征 猪瘟 猪口蹄疫 抗体
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高致病性PRRSV GD疫苗株与野毒株双重荧光定量RT-PCR鉴别方法的建立 被引量:4
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作者 张文利 孙丰廷 +3 位作者 王海光 刘灿 英聪 宁宜宝 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期898-902,共5页
为建立一种能够快速鉴别检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GDr180疫苗株与GD野毒株的双重荧光定量RT-PCR方法,本研究在PPRSV的Nsp2基因和Orf7基因区域分别设计不同荧光标记的MGB探针及特异性引物。这两种MGB探针能够分别特异结合GD野... 为建立一种能够快速鉴别检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GDr180疫苗株与GD野毒株的双重荧光定量RT-PCR方法,本研究在PPRSV的Nsp2基因和Orf7基因区域分别设计不同荧光标记的MGB探针及特异性引物。这两种MGB探针能够分别特异结合GD野毒株和GDr180疫苗株。通过对PRRSV培养液、感染猪血清和组织样品检测证明了该方法的可行性;采用双重实时荧光定量RT-PCR方法检测PRRSV GDr180疫苗株和GD强毒株时敏感性分别达到19.4拷贝/μL和34.2拷贝/μL;该方法与PRRSV其他8个病毒株和猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪细小病毒不发生交叉反应,表明该方法具有良好的特异性;因此可以用于PRRSV GDr180疫苗株与野毒株的鉴别检测。 展开更多
关键词 高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗GDr180 双重荧光RT-PCR MGB探针 鉴别检测
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