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组蛋白去乙酰化酶9基因多态位点rs2107595与冠状动脉粥样硬化的关联研究
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作者 赵盼盼 文进 +2 位作者 夏存玉 张小云 雷占翔 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第A01期109-114,共6页
目的 探究组蛋白去乙酰化酶9(histone deacetylase 9,HDAC9)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs2107595与冠状动脉粥样硬化严重程度的相关性。 方法 收集1 172例接受冠状动脉造影的患者静脉外周血标本... 目的 探究组蛋白去乙酰化酶9(histone deacetylase 9,HDAC9)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs2107595与冠状动脉粥样硬化严重程度的相关性。 方法 收集1 172例接受冠状动脉造影的患者静脉外周血标本,采用高分辨率溶解曲线方法(HRM)测定rs2107595基因型,并用Gensini评分判定冠状动脉粥样硬化严重程度。 结果 Gensini得分高低在SNP rs2107595 不同基因型组间存在显著差异(GG vs AG vs AA:29(19.5~63) vs 36(19.6~73.1) vs 35(21~69), P =0.012)。单因素Logistic回归分析显示AA基因型和AG基因型均与Gensini得分风险增高相关(AA vs GG:OR=1.63,95% CI =1.09~ 2.43 , P =0.018;AG vs GG:OR=1.57,95% CI =1.23~2.00, P =0.001)。多因素Logistic回归分析显示SNP rs2107595基因型、体重、糖尿病和高脂血症是Gensini得分风险增高的独立风险因素。SNP rs2107595与冠心病发病风险的相关性在超重亚组、糖尿病亚组、高脂血症亚组中显著增高。 结论 rs2107595多态性可能是冠状动脉粥样硬化发生、发展的一个危险因素。 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶9 冠状动脉粥样硬化 单核苷酸多态性
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组蛋白去乙酰化酶9基因rs3757720单核苷酸多态性与冠心病阳性相关性研究 被引量:2
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作者 侯智为 田孝祥 +1 位作者 赵晓杰 闫承慧 《临床军医杂志》 CAS 2018年第10期1166-1168,共3页
目的探讨组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)基因rs3757720单核苷酸多态性(SNP)与冠心病阳性相关性。方法选取自2014年6月至2017年4月沈阳军区总医院收治的1 101例冠状动脉疾病(CAD)患者作为冠心病组,同期体检的891例无心血管疾病的健康人作为健... 目的探讨组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)基因rs3757720单核苷酸多态性(SNP)与冠心病阳性相关性。方法选取自2014年6月至2017年4月沈阳军区总医院收治的1 101例冠状动脉疾病(CAD)患者作为冠心病组,同期体检的891例无心血管疾病的健康人作为健康组。采用连接酶检测反应测定HDAC9基因SNP rs3757720的基因分型,比较两组等位基因的频率以及HDAC9 SNP与CAD发生风险之间的等位基因和基因型关联分析。结果冠心病组中rs3757720 T等位基因频率为10. 9%,显著高于健康组的4. 5%(OR=1. 234,95%可信区间1. 147~1. 327,P=0. 025)。调整了潜在的混杂因素,如年龄、性别、高血压、糖尿病、吸烟状况及血脂水平后,CAD与A等位基因携带者相比较(OR=2. 344,95%可信区间2. 051~2. 523,P=0. 019),携带TT纯合子和AT杂合子的受试者易感性显著增加。结论 HDAC9基因的SNP rs3757720与CAD的发生有独立相关性,HDAC表达增加可能对TT+AT基因型的CAD的发生具有促进作用。 展开更多
关键词 冠心病 单核苷酸多态性 组蛋白去乙酰化酶9
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