植物生长调节物质HKL-4对黄花乌头产量与品质的影响

[目的]提高黄花乌头种植效益。[方法]以黄花乌头为试材,为清水对照(CK)、植物生长调节物质HKL-4分别稀释5、30、100倍进行叶面喷施,研究对不同采收时间和HKL-4浓度对黄花乌头块根的经济产量、折干率、关附甲素(GFA)、可溶性糖和可溶性蛋白含量的影响。[结果]10月3日采收黄花乌头的产量最高。10月3日的折干率最高,比9月10日、8月20日采收的分别提高11.7与41.6个百分点。10月3日采收的GFA含量最高,为0.362 5%。稀释30倍处理(T2)的黄花乌头产量、折干率和GFA含量均为最高,分别为9 733.33kg/hm2、36.65%和0.34%。块根中可溶性糖含量、可溶性蛋白含量,随黄花乌头的生长呈先升高后下降趋势。[结论]HKL-4稀释30倍(T2)时的处理效果最好。

植物生长调节物质HKL-4对黄花乌头种子萌发及出苗影响研究

[目的]为提高黄花乌头种子发芽率和出苗率提供参考。[方法]以不同浓度的植物生长调节物质HKL-4对黄花乌头种子进行浸种处理,研究HKL-4浓度及浸种时间对黄花乌头种子发芽率和出苗率的影响。[结果]浸种时间对发芽率和发芽势的影响不显著,而HKL-4浓度对发芽率和发芽势的影响极显著,30×母液浸种4 h时种子发芽率和发芽势最高,分别为83.62%和65.34%,比对照处理(清水浸种)高32.39%和25.94%;用适当浓度的HKL-4处理可显著提高种子出苗率和种子存苗率,30×母液处理的出苗率最高,为59.56%,比对照高34.66%,存苗率为50.20%,比对照高58.86%。[结论]HKL-4对黄花乌头种子的最佳处理浓度为30×母液。

单晶SADP标定程序编制的纯hkl法

指出为分析复杂结构晶体的单晶ＳＡＤＰ用ｈｋｌ法编制计算机程序时遇到的困难。提出一种编制程序的纯ｈｋｌ法，以实例给出了用这种方法编制的程序对Ｔｉ＿３－Ｎｂ合金中Ｏ相的单晶ＳＡＤＰ的标定结果。

单晶SADP标定程序编制的纯hkl法要点

指出为分析复杂结构晶体的单晶ＳＡＤＰ用ｈｋｌ法编制计算机程序时遇到的困难，提出一种纯ｈｋｌ法并给出了这种方法的特有部分的数理分析结果．

和厚朴酚对糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响及其机制

目的探讨和厚朴酚(honokiol,HKL)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠血糖及胰岛素抵抗的影响,以及对过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptorsγ,PPARγ)/腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate-activated protein kinase,AMPK)信号通路的调节作用。方法70只大鼠随机分为正常组(15只)和DM组(55只),正常组大鼠用普通饲料喂养,DM组大鼠用高脂高糖饲料喂养,6周后,禁食12 h,测定空腹血糖(fasting blood glucose,FBG),FBG≥11.1 mmol·L^(-1)视为造模成功,正常组和DM组大鼠各取5只测定腹膜脂肪组织中PPARγmRNA的相对表达量,剩余48只DM大鼠随机分为模型组、和厚朴酚组、抑制剂组及和厚朴酚+抑制剂组,每组12只。和厚朴酚组大鼠用HKL 50 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,抑制剂组大鼠用GW96621 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,和厚朴酚+抑制剂组大鼠先用HKL 50 mg·kg^(-1)灌胃,2 h后,再用GW96621 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,连续处理3周。用qRT-PCR检测脂肪组织中PPARγmRNA的相对表达量,测定FBG和体质量,用ELISA检测血清胰岛素(fasting serum insulin,FINS),计算胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment-insulin resistance index,HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index,ISI),用蛋白印迹法检测p-AMPK、PPARγ蛋白的相对表达量。结果与正常组比较,DM组大鼠脂肪组织中PPARγmRNA的相对表达量降低(P<0.05)。与正常组比较,模型组大鼠PPARγmRNA的相对表达量、ISI、p-AMPK和PPARγ蛋白的相对表达量降低,体质量减轻,FBG、FINS和HOMA-IR升高(P<0.05);与模型组比较,和厚朴酚组大鼠PPARγmRNA的相对表达量、ISI、p-AMPK和PPARγ蛋白的相对表达量升高,体质量增加,FBG、FINS和HOMA-IR降低,抑制剂组大鼠PPARγmRNA的相对表达量、ISI、p-AMPK和PPARγ蛋白的相对表达量降低,体质量减轻,FBG、FINS和HOMA-IR升高(P<0.05);与和厚朴酚组比较,和厚朴酚+抑制剂组大鼠PPARγmRNA的相对表达量、ISI、p-AMPK和PPARγ蛋白的相对表达量降低,体质量减轻,FBG、FINS和HOMA-IR升高(P<0.05);与抑制剂组比较,和厚朴酚+抑制剂组大鼠PPARγmRNA的相对表达量、ISI、p-AMPK和PPARγ蛋白的相对表达量升高,体质量增加,FBG、FINS和HOMA-IR降低(P<0.05)。结论HKL降低DM大鼠血糖水平、改善胰岛素抵抗,其可能是通过激活PPARγ介导AMPK信号通路发挥调节作用。

新型植物生长调节剂对北五味子农艺性状及生理指标的影响

以北五味子种子为试材,研究了新型植物生长调节剂(HKL-4)对北五味子农艺性状及生理指标的影响。结果表明:HKL-4处理组成活率比对照提高了11%,平均根长比CK组长4.48 cm,侧根数多1.8条。在芽的分化上,HKL-4处理组子叶芽位达到6个,CK组没有6个芽的现象;HKL-4处理组叶绿素含量比CK组提高了1.223μg/g。HKL-4处理北五味子种子能够促进五味子苗期的生长和分化,增强抗逆性,从而提高苗的质量。

利用花粉介导法获得油菜RNAi转基因植株

以甘蓝型油菜7B为试验材料,利用花粉介导法将携带RNA干扰的HKL1基因的pCaMHKL1-RNAi质粒转入7B中,获得转基因油菜植株,通过PCR分别对T_1,T_2植株进行了转基因鉴定,并对转基因植株后代的生长发育进行研究。结果表明,T_2的RNAi植株与野生型植株相比,出真叶时间较晚,株型较矮小;qRT-PCR结果表明,RNAi植株中HKL1基因的相对表达量为野生型植株的24.6%~67.9%;不同的RNAi植株中HKL1基因的表达量各不相同;利用花粉介导法在甘蓝型油菜中进行RNAi质粒转化,外源基因可以在后代植株中稳定遗传。花粉介导法较之农杆菌侵染、基因枪法等基因转化方法操作更加简单、适用性更强。

非立方晶系电子衍射花样的ξ表法

提出了一种不使用仪器常数Lλ可鉴定非立方晶系电子衍射花样(EDP)选区物相及确定其指数{hkl}的新方法———相对d值表法(简称ξ表法)。由于省去了繁琐的Lλ测定,在一般情况下,ξ表法较传统的d值表法[1]简便,精度也得到了提高。

PB9数据窗口中实现输入法自动切换

本文针对信息应用系统中普遍存在的因中西文数据项并存引发的输入法切换问题，提出了精巧、简洁、实用的中西文数据项输入法自动切换解决方案，并通迂具体示例展示在实际应用系统中的实现途径。

FRS-XRSA表征双轴取向聚对苯二甲酸乙二酯薄膜的取向分布

Ｘ－射线散射理论分析（ＦＲＳ－ＸＲＳＡ）是作者为了研究和表征取向高聚物结晶度与晶粒取向分布（ＯＤＣ）的一种新方案．在表征ＯＤＣ方面应用分峰法（ＣＰＲ）消除了传统极图法（ＰＦＭ）中高重叠峰相互干扰的困难，克服了取向分布函数分析（ＯＤＦＡ）中出现虚织构的困难，并且经一次系统的ＦＲＳ－ＸＲＳ测定，可以得到几乎所有主要（ｈｋｌ）晶面法向的ＯＤＣ．作者应用ＦＲＳ－ＸＲＳＡ对二类双轴取向ＰＥＴ磁带薄膜进行了ＯＤＣ的研究。基于结晶几何学原理（ＣＧＰ），建立了三斜晶系晶粒坐标系与试样坐标系的关系，并用于推演未测定方位角（αｉ，βｉ）（ｈｋｌ）的晶面散射以及未测（ｈ′ｋ′ｌ′）晶面的ＯＤＣ．作者关系建立了双轴取向函数〈ｃｏｓ２φｈｋｌ，ｉ〉，ｉ＝Ｎ、Ｍ、Ｔ的计算公式．按照ＦＲＳ－ＸＲＳＡ获得了反映取向分布的１０个晶面的双轴极图、三个主晶面（１００）、（０１０）、（１０５）的总极图，以及反映平均取向的各种取向函数，如〈ｃｏｓ２φｈｋｌ，ｉ〉、ｆｃｈｋｌ，ｉ等，结果十分令人满意．

中药复方缓溃乐混悬剂对UC大鼠结肠黏膜中MyD88-mTOR轴的调控作用

目的研究中药复方缓溃乐混悬剂(HKL)对TNBS诱导的溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠组织中Toll样受体4髓样分化因子(MyD88)-雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路相关蛋白表达的影响。方法将SPF级Wistar大鼠分为对照组和模型组,其中模型组用TNBS/乙醇复合法干预建立大鼠UC模型。造模成功后,将该组大鼠分为UC组、HKL干预组(HKL组)及5-氨基水杨酸干预组(5-ASA组)。HKL组大鼠灌胃1.8 g/kg HKL,5-ASA组灌胃100 mg/kg的5-ASA,UC组大鼠给予与HKL等体积的生理盐水,每天2次。干预14 d后,采集大鼠结肠组织标本,用ELISA法检测炎症因子γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的蛋白表达水平;用免疫组化法检测MyD88、核因子-κB(NF-κB)的蛋白表达水平;用Western blot法检测mTOR、p70S6K、4-EBP1蛋白表达水平及mTOR磷酸化水平。结果与对照组相比,UC组大鼠结肠组织中IFN-γ、IL-12、MyD88、NF-κB、p70S6K蛋白表达量及mTOR磷酸化水平上调,TNF-α蛋白表达水平下调,差异有统计学意义(P<0.05);与UC组相比,HKL组大鼠结肠组织中IFN-γ、IL-12、MyD88、p70S6K和4-EBP1蛋白表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药复方缓溃乐混悬剂对UC大鼠结肠组织中mTOR/p70S6K通路相关蛋白p70S6K、4-EBP1与MyD88,NF-κB蛋白的异常表达和mTOR的过度磷酸化具有一定的调节作用,干预MyD88-mTOR信号通路在UC的治疗中具有一定的意义。