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儿童肺炎支原体肺炎肺泡灌洗液CARDS TX、HMGB1、TLR2表达及临床意义
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作者 李玉琴 王喆 +2 位作者 丁莹 储矗 周卫芳 《右江医学》 2024年第5期399-404,共6页
目的研究肺炎支原体肺炎(MPP)患儿肺泡灌洗液中社区获得性呼吸窘迫综合征毒素(CARDS TX)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)、Toll样受体2(TLR2)表达,探讨其在MPP发病中的临床意义。方法回顾性分析55例MPP病例组及20例对照组临床资料,同时检测两... 目的研究肺炎支原体肺炎(MPP)患儿肺泡灌洗液中社区获得性呼吸窘迫综合征毒素(CARDS TX)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)、Toll样受体2(TLR2)表达,探讨其在MPP发病中的临床意义。方法回顾性分析55例MPP病例组及20例对照组临床资料,同时检测两组支气管肺泡灌洗液(BALF)中CARDS TX、HMGB1、TLR2、TLR4、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)及髓样分化因子88(MyD88)表达,体外检测不同浓度CARDS TX刺激下HMGB1、TLR2的表达并进行比较。结果与对照组相比,MPP组LYM绝对值计数、PA、CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、CD3-CD19^(+)、NK cell、CD19^(+)CD23^(+)明显下降,CRP、LDH、D-二聚体、IgA、IgG、IgM、CARDS TX、HMGB1、TLR2、MyD88均升高,差异有统计学意义(P<0.05或0.001)。CARDS TX刺激后HMGB1、TLR2的表达升高,且呈正相关,差异有统计学意义(P<0.001)。结论CARDS TX可能通过HMGB1-TLR2-MyD88途径参与肺炎支原体(MP)的致病。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 社区获得性呼吸窘迫综合征毒素 高迁移率族蛋白1 TOLL样受体2 髓样分化因子88
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HMGB1促进急性ST段抬高型心肌梗死发生发展的机制的研究进展 被引量:1
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作者 周立金 寇俊杰 《心血管康复医学杂志》 CAS 2024年第4期490-494,共5页
急性ST段抬高性心肌梗死(ST-segment Elevation Myocardial Infarction,STEMI)是东西方致死致残的主要原因之一,尽管医疗技术飞速发展,其发病率和死亡率仍然较高。而高迁移率组蛋白B1(High Mobility Group Box 1,HMGB1)是一种损伤相关分... 急性ST段抬高性心肌梗死(ST-segment Elevation Myocardial Infarction,STEMI)是东西方致死致残的主要原因之一,尽管医疗技术飞速发展,其发病率和死亡率仍然较高。而高迁移率组蛋白B1(High Mobility Group Box 1,HMGB1)是一种损伤相关分子(Damage Associated Molecular Patterns,DAMPs),由炎症细胞和坏死细胞释放到细胞外,引起炎症激活,释放炎性因子,触发凝血级联反应,调节细胞迁移、趋化、凋亡和自噬。本综述旨在阐述HMGB1参与急性STEMI的机制的研究进展,希望为STEMI的预防、治疗、改善预后提供新思路。 展开更多
关键词 心肌梗死 hmgb1蛋白质 炎症
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HMGB1基因调控胶质瘤恶性生物学行为研究进展
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作者 王军成 赵岳阳 +2 位作者 杨强 蒯涛 潘亚文 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2024年第5期391-397,共7页
胶质瘤因其复杂的生物学特性以及胶质瘤干细胞的干细胞特性,标准治疗后易复发。高迁移率族蛋白1(HMGB1)作为癌基因通过多种不同方式参与调控胶质瘤恶性进展。本文对HMGB1基因与胶质瘤预后、肿瘤病理分级、干细胞相关性以及HMGB1基因调... 胶质瘤因其复杂的生物学特性以及胶质瘤干细胞的干细胞特性,标准治疗后易复发。高迁移率族蛋白1(HMGB1)作为癌基因通过多种不同方式参与调控胶质瘤恶性进展。本文对HMGB1基因与胶质瘤预后、肿瘤病理分级、干细胞相关性以及HMGB1基因调控胶质瘤方式如非编码RNA途径、细胞自噬途径、肿瘤微环境等进行综述,为胶质瘤的治疗提供参考。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 hmgb1蛋白质 RNA 未翻译 自噬 肿瘤微环境 综述
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HBV相关慢加急性肝衰竭患者血清HMGB1、sCD163、PGE2的表达水平及其对预后的预测价值
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作者 韩晨璐 梁海军 +4 位作者 杨道坤 常海燕 魏帅 王新伟 高海丽 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期1130-1135,共6页
目的观察HBV相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、可溶性CD163(sCD163)、前列腺素E2(PGE2)的表达水平,并评估三者单独及联合检测对预后的预测价值。方法收集2022年7月1日—2023年9月30日在新乡医学院第一附... 目的观察HBV相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、可溶性CD163(sCD163)、前列腺素E2(PGE2)的表达水平,并评估三者单独及联合检测对预后的预测价值。方法收集2022年7月1日—2023年9月30日在新乡医学院第一附属医院感染内科住院的HBV-ACLF患者76例,根据28天预后情况,将其分为生存组(n=48)和死亡组(n=28)。收集患者一般资料,计算MELD评分,并采用ELISA法检测血清HMGB1、sCD163和PGE2水平。正态分布的计量资料两组间比较采用成组t检验,非正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U检验;计数资料两组间比较采用χ2检验。采用Spearman秩相关性分析HMGB1、sCD163和PGE2与MELD评分的相关性;采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析HMGB1、sCD163和PGE2单独及联合检测对HBV-ACLF患者预后的预测价值。结果生存组和死亡组间TBil、WBC、中性粒细胞百分数、降钙素原、血清淀粉样蛋白A、IL-6、血清钠(Na^(+))、血清肌酐(SCr)差异均有统计学意义(P值均<0.05)。死亡组血清HMGB1(Z=−2.997,P=0.003)、sCD163(Z=−2.972,P=0.003)和MELD评分(t=−6.997,P<0.001)显著高于生存组,差异均有统计学意义;死亡组血清PGE2水平显著低于生存组,差异有统计学意义(Z=−4.909,P<0.001)。Spearman秩相关性分析发现,HMGB1、sCD163与MELD评分呈正相关(r值分别为0.431、0.319,P值均<0.05),PGE2与MELD评分呈负相关(r=−0.412,P<0.001)。ROC曲线分析发现,HMGB1、sCD163和PGE2单独预测的曲线下面积(AUC)分别为0.717、0.716、0.856,三者联合预测价值最高,AUC为0.930,敏感度为0.778,特异度为0.920。结论血清HMGB1、sCD163、PGE2单独及联合检测在预测HBV-ACLF患者预后方面均具有良好参考价值,三者联合预测价值最高,值得进一步观察和研究。 展开更多
关键词 慢加急性肝功能衰竭 预后 hmgb1蛋白质 可溶性CD163 前列腺素E2
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金合欢素调节HMGB1/TLR4信号通路对脂多糖诱导牙髓细胞凋亡的影响
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作者 林瑶 刘从娜 +1 位作者 王世霞 张志勇 《天津医药》 CAS 2024年第12期1238-1243,共6页
目的探究金合欢素(ACE)通过调节高迁移率族蛋白1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)信号通路对脂多糖(LPS)诱导牙髓细胞凋亡的影响。方法从5例正畸、阻生患者拔除的健康牙齿的牙髓中分离、克隆、纯化第三代牙髓细胞,观察细胞形态并通过免疫荧光... 目的探究金合欢素(ACE)通过调节高迁移率族蛋白1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)信号通路对脂多糖(LPS)诱导牙髓细胞凋亡的影响。方法从5例正畸、阻生患者拔除的健康牙齿的牙髓中分离、克隆、纯化第三代牙髓细胞,观察细胞形态并通过免疫荧光鉴定基质细胞表面抗原1(STRO1);流式细胞术鉴定表皮抗原CD90、CD105、CD34、CD45;MTT鉴定ACE对原代牙髓细胞(DPSCs)活性影响。将DPSCs分为Control组(0μmol/L ACE培养)、LPS组(1 ng/L LPS处理)、L-ACE组(LPS组基础上加20μmol/L ACE)、H-ACE组(LPS组基础上加40μmol/L ACE)、pcDNA-NC组(H-ACE组基础上转染pcDNA-NC质粒),HMGB组(H-ACE组基础上转染pcDNA-HMGB)。CCK-8检测细胞增殖;克隆形成实验检测克隆形成数;Western blot实验检测HMGB1/TLR4通路、凋亡、炎症相关蛋白的表达;酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中白细胞介素(IL)-1β、IL-4、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果从细胞形态、STRO1阳性表达以及CD90、CD105呈阳性,CD34、CD45呈阴性鉴定成功分离DPSCs。与Control组比较,LPS组细胞增殖活力、克隆细胞数、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、IL-4水平减少,细胞凋亡率、通路相关蛋白HMGB1、TLR4,凋亡相关蛋白胱天蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-7、Bcl-2相关X蛋白(Bax)以及炎症因子IL-1β、TNF-α水平升高(P<0.05);与LPS组比较,L-ACE组、H-ACE组细胞增殖活力、Bcl-2、IL-4依次升高,细胞凋亡率、HMGB1、TLR4、Caspase-3、Caspase-7、Bax以及IL-1β、TNF-α水平依次降低(P<0.05);过表达HMGB逆转了H-ACE对细胞增殖、凋亡、相关蛋白及炎症因子表达的影响(P<0.05)。结论ACE通过影响HMGB1/TLR4信号通路活化,实现抑制LPS诱导的DPSCs凋亡和炎症反应的作用。 展开更多
关键词 hmgb1蛋白质 Toll样受体4 金合欢属 脂多糖类 牙髓炎 细胞凋亡 细胞增殖 牙髓细胞
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Clinical signification of high-mobility group box 1protein(HMGB1) expression in infiltrating ductalcarcinoma breast tissue
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作者 Baoping Chang Xiao Wang +5 位作者 Songsou Gao Bianfeng Zhao Wanli Wang Shaohua Yang Qian Chu Shiying Yu 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2014年第5期215-219,共5页
Objective: Exploring the clinical signification of high-mobility group box 1 protein(HMGB1) expression in infiltrating ductal carcinoma(IDC) breast tissue. Methods: The expression of HMGB1 protein in IDC breast tissue... Objective: Exploring the clinical signification of high-mobility group box 1 protein(HMGB1) expression in infiltrating ductal carcinoma(IDC) breast tissue. Methods: The expression of HMGB1 protein in IDC breast tissue was detected by immunohistochemistry, and the relations among size of tumour, lymph node metastasis, clinical staging, estrogen receptor(ER), progesterone receptor(PR) and human epidermal growth factor receptor 2(HER-2) were also analyzed. Results: Fortysix cases out of 60 cases of IDC breast tissue showed positive or strong positive HMGB1 expression(76.67%), statistical significance was observed between HMGB1 expression with clinical staging(P < 0.01), lymph node metastasis(P < 0.01), breast cancer ER(P < 0.05) and HER-2(P < 0.05), however same conclusion can not be drawn between HMGB1 with either size of tumour or PR expression(P > 0.05) in IDC breast tissue. Spearman analysis showed negative correlation between HMGB1 expression and ER, and positive correlation between HMGB1 expression and clinical staging, lymph node metastasis together with HER-2. Conclusion: It's promising that HMGB1 expression in IDC tissue can be one of biological indicators of poor prognosis. 展开更多
关键词 infiltrating ductal carcinoma (IDC) high-mobility group box 1 protein hmgb1 clinical staging lymph node estrogen receptor (ER) human epidermal growth factor receptor 2 (HER-2)
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龙血竭总黄酮对大鼠I/R心肌细胞HMGB1/PI3K通路的影响
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作者 苏利叶 黄兰松 +5 位作者 周尚 邓淇楷 谭玉燕 冉玉柳 黄照河 刘燕 《右江民族医学院学报》 2024年第2期147-152,共6页
目的本研究旨在观察龙血竭总黄酮(sanguis draconis flavones,SDF)对大鼠心肌I/R模型的干预效果,并探讨其对HMGB1/PI3K的影响。方法采用随机数字表法将32只雄性健康SD大鼠划分为Control组、Sham组、I/R组和SDF组,每组有8只大鼠;为了建立... 目的本研究旨在观察龙血竭总黄酮(sanguis draconis flavones,SDF)对大鼠心肌I/R模型的干预效果,并探讨其对HMGB1/PI3K的影响。方法采用随机数字表法将32只雄性健康SD大鼠划分为Control组、Sham组、I/R组和SDF组,每组有8只大鼠;为了建立I/R模型,进行冠状动脉左前降支中上段的结扎手术;通过酶联免疫吸附技术测定大鼠血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,并使用HE染色观察心肌病理学变化;通过采用TTC染色法,进而准确评估心肌梗死面积;利用Western Blot技术检测大鼠心肌中HMGB1和PI3K蛋白表达水平。结果①相较于Control组和Sham组,I/R组及SDF组的CK-MB表达水平提高(P<0.05),HMGB1和PI3K蛋白的表达量增加(P<0.05),I/R组及SDF组的大鼠心肌梗死面积高于Sham组。②HE染色观察到Control组和Sham组大鼠心肌结构完整,心肌纤维有序排列。I/R组大鼠心肌细胞则排列紊乱,细胞间质水肿,部分细胞出现坏死。此外,还可以观察到炎性细胞的浸润。与I/R组相比,SDF组大鼠心肌结构破坏程度明显减轻,细胞仅有轻微死亡,纤维排列较为整齐,且仍可观察到少量中性粒细胞浸润。结论SDF预处理可以干预HMGB1/PI3K信号通路,从而对心肌缺血再灌注损伤起到保护作用。 展开更多
关键词 心肌再灌注损伤 龙血竭总黄酮 hmgb1蛋白质
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白藜芦醇调节HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路对急性脑梗死大鼠神经元损伤的影响
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作者 黄丽 陈玉芳 +1 位作者 黄燕飞 吕海琴 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1705-1712,共8页
目的探讨白藜芦醇调节高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路对急性脑梗死(ACI)大鼠神经元损伤的影响。方法大鼠随机分为空白组、梗死组、白藜芦醇组、HMGB1激活剂(重组大鼠HMGB1蛋白,rRHMGB1)组、白藜... 目的探讨白藜芦醇调节高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路对急性脑梗死(ACI)大鼠神经元损伤的影响。方法大鼠随机分为空白组、梗死组、白藜芦醇组、HMGB1激活剂(重组大鼠HMGB1蛋白,rRHMGB1)组、白藜芦醇+rRHMGB1组,每组18只。除空白组外,其它组大鼠均采用大脑中动脉闭塞法构建急性脑梗死模型,建模成功后1 h开始给药处理,每日给药1次,持续7 d。检测神经功能损伤评分、脑梗死体积比率变化;ELISA法检测梗死区脑组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β和IL-6水平;尼氏染色检测梗死区脑组织存活的神经元数量;TUNEL染色检测梗死区脑组织的神经元凋亡;Western Blot法检测脑组织中Bcl2相关X蛋白(Bax)、TLR4、裂解的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(Cleaved Caspase-3)、HMGB1、p-NF-κB p65蛋白。结果与空白组比较,梗死组神经功能损伤评分、脑梗死体积比率,梗死区脑组织中TNF-α、IL-1β、IL-6水平,神经元凋亡率及Bax、TLR4、Cleaved Caspase-3、HMGB1、p-NF-κB p65蛋白均升高(P<0.05);梗死区脑组织中存活的神经元数量降低(P<0.05)。与梗死组比较,白藜芦醇组及白藜芦醇+rRHMGB1组神经功能损伤评分,脑梗死体积比率,梗死区脑组织中TNF-α、IL-1β、IL-6水平,神经元凋亡率及Bax、TLR4、Cleaved Caspase-3、HMGB1、p-NF-κB p65蛋白均降低(P<0.05);梗死区脑组织中存活的神经元数量升高(P<0.05)。rRHMGB1组上述对应指标变化趋势均比梗死组升高(P<0.05)。与白藜芦醇组比较,白藜芦醇+rRHMGB1组神经功能损伤评分,脑梗死体积比率,梗死区脑组织中TNF-α、IL-1β、IL-6水平,神经元凋亡率及Bax、TLR4、Cleaved Caspase-3、HMGB1、p-NF-κB p65蛋白均升高(P<0.05);梗死区脑组织中存活的神经元数量降低(P<0.05)。结论白藜芦醇改善急性脑梗死大鼠神经元损伤的机制可能与抑制HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 白藜芦醇 急性脑梗死 炎症 凋亡 高迁移率族蛋白B1/Toll样受体4/核因子κB信号通路 大鼠
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脂多糖诱导肥大细胞释放HMGB1研究 被引量:3
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作者 杨岚 李蕾 +2 位作者 邵俊良 许飞 陈国千 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期919-922,共4页
目的:研究脂多糖(LPS)对肥大细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放的诱导作用及其胞内信号通路。方法:采用小鼠肥大细胞株P815,观察不同剂量LPS诱导后细胞培养上清液中HMGB1含量和细胞HMGB1mRNA表达水平的变化,及不同剂量丝裂原活化蛋白激酶... 目的:研究脂多糖(LPS)对肥大细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放的诱导作用及其胞内信号通路。方法:采用小鼠肥大细胞株P815,观察不同剂量LPS诱导后细胞培养上清液中HMGB1含量和细胞HMGB1mRNA表达水平的变化,及不同剂量丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路抑制剂(SB203580、SB202190、U0126和PD98059)对LPS诱导后HMGB1胞外释放的影响。HMGB1含量采用酶联免疫吸附试验检测。结果:LPS诱导后细胞培养上清液中HMGB1含量明显升高,并与LPS剂量、诱导时间有关;100μg/LLPS分别诱导8、24、48h后,HMGB1mRNA表达水平明显增强(P<0.01);SB203580和SB202190对LPS诱导HMGB1释放有明显的抑制作用(P<0.05),但U0126和PD98059不显示抑制作用。结论:LPS诱导肥大细胞释放HMGB1,其释放机制与胞内p38MAPK信号通路有关。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白B1 肥大细胞 内毒素 丝裂原活化蛋白激酶
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HMGB1、维生素D3水平与多发性骨髓瘤的相关性 被引量:6
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作者 贺冠强 郭敏 +2 位作者 索晓慧 刘洪峰 李俊东 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第6期80-84,共5页
目的检测多发性骨髓瘤(MM)患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、维生素D3水平变化,分析其与病情进展的关系。方法选取2012年1月-2013年12月在邯郸市中心医院治疗的MM患者145例作为研究组,以及150例健康体检者作为对照组。采用酶联免疫吸... 目的检测多发性骨髓瘤(MM)患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、维生素D3水平变化,分析其与病情进展的关系。方法选取2012年1月-2013年12月在邯郸市中心医院治疗的MM患者145例作为研究组,以及150例健康体检者作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测血清HMGB1、维生素D3、β2微球蛋白(β2-M)及乳酸脱氢酶(LDH)水平;比较MM不同分期及随访后不同预后[完全缓解(CR)及部分缓解后复发]患者血清HMGB1、维生素D3、β2-M及LDH水平。分析血清HMGB1、维生素D3水平与β2-M、LDH的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HMGB1、维生素D3对MM患者预后的预测价值。结果与对照组比较,研究组血清HMGB1、β2-M及LDH升高,而维生素D3降低(P<0.05);研究组I期、Ⅱ期、Ⅲ期组MM血清HMGB1、β2-M及LDH逐渐升高,而维生素D3逐渐降低(P<0.05)。CR患者血清HMGB1、β2-M及LDH低于部分缓解后复发患者,而维生素D3高于部分缓解后复发患者(P<0.05)。MM患者血清HMGB1水平与β2-M、LDH呈正相关(r=0.524和0.412,P<0.05),而维生素D3水平与β2-M、LDH呈负相关(r=-0.401和-0.382,P<0.05)。ROC曲线分析显示,联合检测血清HMGB1、VD3对MM患者预后预测的敏感性、特异性分别为77.6%和74.5%,高于2指标单独检测。结论MM患者血清HMGB1水平升高,维生素D3水平降低,HMGB1、维生素D3可能影响疾病的发生、发展,可作为MM病情评估和预后预测的辅助指标。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 高迁移率族蛋白质类 维生素类 预后
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HMGB1对子宫内膜异位症新生血管生成的潜在作用 被引量:8
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作者 吴锦杰 梁炎春 姚书忠 《国际妇产科学杂志》 CAS 2016年第2期194-198,共5页
新生血管生成是子宫内膜异位症(EMs)的重要发病机制之一。异常的血管增生为异位内膜组织的生长、浸润和转移提供有利的条件。高迁移率族蛋白B1(HMGB1)除了介导炎症反应外,近年研究发现其也可促进多种肿瘤的新生血管生成。研究发现,EMs... 新生血管生成是子宫内膜异位症(EMs)的重要发病机制之一。异常的血管增生为异位内膜组织的生长、浸润和转移提供有利的条件。高迁移率族蛋白B1(HMGB1)除了介导炎症反应外,近年研究发现其也可促进多种肿瘤的新生血管生成。研究发现,EMs患者体内HMGB1的表达明显升高,提示HMGB1可能参与EMs的发病机制。HMGB1可直接作用于血管内皮细胞,或激活巨噬细胞上调核因子κB(NF-κB),促进血管内皮生长因子(VEGF)的合成和分泌,间接作用于内皮细胞,促进新生血管网的形成。此外,HMGB1还可通过上调成纤维细胞生长因子(FGF)的表达及提高整合素的活性和亲和力,促进内皮细胞的增殖和迁移;刺激血小板衍生生长因子(PDGF)的分泌,募集周细胞和平滑肌细胞,促进血管管状结构的形成;促进内皮细胞释放转录生长因子β(TGF-β),推动血管管状结构的成熟。综述HMGB1参与调节EMs中新生血管生成的潜在作用机制,可为EMs的治疗提供新的靶点。 展开更多
关键词 hmgb1蛋白质 子宫内膜异位症 新生血管化 病理性
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高表达HMGB1肺癌细胞系的筛选及意义 被引量:2
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作者 刘懿 张鹏 +2 位作者 吴志浩 陈军 周清华 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第9期965-968,共4页
背景与目的在人肺鳞癌细胞株YTMLC-9、人肺腺癌细胞株A549、人大细胞肺癌细胞株L9981及人小细胞癌细胞株NCI-H446中筛选高表达HMGB1的细胞株,作为人肺癌细胞HMGB1基因研究的理想材料。方法采用实时荧光定量PCR和Western blot方法对人肺... 背景与目的在人肺鳞癌细胞株YTMLC-9、人肺腺癌细胞株A549、人大细胞肺癌细胞株L9981及人小细胞癌细胞株NCI-H446中筛选高表达HMGB1的细胞株,作为人肺癌细胞HMGB1基因研究的理想材料。方法采用实时荧光定量PCR和Western blot方法对人肺癌细胞HMGB1基因在4株细胞中的mRNA和蛋白水平的表达进行检测,筛选出高表达HMGB1基因的人肺癌细胞株。结果人肺鳞癌细胞株YTMLC-9、人肺腺癌细胞株A549、人大细胞肺癌细胞株L9981及人小细胞癌细胞株NCI-H446中均有HMGB1基因表达,其中人大细胞肺癌细胞株L9981表达水平最高,mRNA是表达量最低的人肺腺癌细胞株A549mRNA表达量的10.3倍;人大细胞肺癌细胞株L9981HMGB1蛋白表达水平最高,与其它3种人肺癌细胞株相比有统计学差异(P<0.001)。结论人大细胞肺癌L9981细胞株为HMGB1高表达细胞株,可作为进行肺癌细胞中研究HMGB1的实验材料。 展开更多
关键词 肺肿瘤 hmgb1 基因表达
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TNF参与内毒素诱导肥大细胞HMGB1释放 被引量:4
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作者 杨岚 李蕾 +2 位作者 许飞 帅朝霞 陈国千 《中国实验诊断学》 北大核心 2010年第7期985-987,共3页
目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在内毒素诱导肥大细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放中的作用。方法采用小鼠肥大细胞株P815培养物,观察100μg/L脂多糖(LPS)诱导后培养上清液中HMGB1、TNF-α含量的变化,不同剂量抗TNF-α中和抗体IgG对LP... 目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在内毒素诱导肥大细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放中的作用。方法采用小鼠肥大细胞株P815培养物,观察100μg/L脂多糖(LPS)诱导后培养上清液中HMGB1、TNF-α含量的变化,不同剂量抗TNF-α中和抗体IgG对LPS诱导HMGB1释放的影响,及TNF-α对HMGB1释放的诱导作用。HMGB1含量采用酶联免疫吸附试验检测。结果培养上清液中HMGB1含量随LPS诱导时间而升高,而TNF-α含量于诱导6 h时达到峰值;5、25 mg/L抗TNF-α抗体对LPS诱导HMGB1释放有明显的抑制作用(P<0.05);TNF-α显示具有诱导肥大细胞释放HMGB1的作用,并呈时间、剂量相关性。结论 TNF-α参与内毒素诱导肥大细胞释放HMGB1的过程。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白B1 肥大细胞 内毒素 肿瘤坏死因子-α
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放射治疗对肺癌患者NKG2D、HMGB1及DC细胞活性的影响 被引量:2
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作者 白璐 张晶晶 +4 位作者 高东奇 刘承一 于晓磊 李文鑫 李青山 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第1期31-35,共5页
目的分析接受放射治疗(以下简称放疗)肺癌患者在放疗不同阶段外周血细胞因子NKG2D、高迁移率蛋白1(HMGB1)的变化及与树突状细胞(DC细胞)活性的相关性。方法选取承德医学院附属医院30例肺癌放疗患者,分别在放疗前及放疗后不同时段通过EL... 目的分析接受放射治疗(以下简称放疗)肺癌患者在放疗不同阶段外周血细胞因子NKG2D、高迁移率蛋白1(HMGB1)的变化及与树突状细胞(DC细胞)活性的相关性。方法选取承德医学院附属医院30例肺癌放疗患者,分别在放疗前及放疗后不同时段通过ELISA检测NKG2D、HMGB1,通过免疫磁珠法检测DC细胞。结果 HMGB1、NKG2D的浓度于放疗2 000、4 000及6 000 cGy时逐渐下降(P<0.05)。DC细胞活性差异无统计学意义(P<0.05)。DC细胞与HMGB1、NKG2D无相关性(r=-0.204和0.105,P=0.281和0.580)。结论放射治疗可降低肺癌患者HMGB1、NKG2D的水平,激活免疫功能,但对肺癌患者外周血中DC细胞的活性无影响,外周血中DC细胞活性与HMGB1、NKG2D无相关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 放射治疗 NKG2D hmgb1 DC细胞
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高容量血液滤过防治猪多脏器功能障碍综合征过程中TNF-α和HMGB1的变化 被引量:2
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作者 沈贤 沈淑蓉 +1 位作者 王永刚 方国恩 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第3期543-545,共3页
目的:观察高容量血液滤过(HVHF)防治多脏器功能障碍综合征(MODS)过程中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和高迁移率族蛋白1(HMGB1)的变化。方法:19只健康雄性家猪随机分成MODS组(n=9)和HVHF组(n=10),均采用失血性休克复苏+内毒素血症复合因素建立... 目的:观察高容量血液滤过(HVHF)防治多脏器功能障碍综合征(MODS)过程中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和高迁移率族蛋白1(HMGB1)的变化。方法:19只健康雄性家猪随机分成MODS组(n=9)和HVHF组(n=10),均采用失血性休克复苏+内毒素血症复合因素建立猪MODS模型,HVHF组动物注射内毒素后采用F50聚砜膜滤器予血液滤过,超滤量3 L/h。观察2组动物处死前主要器官功能指标,记录MODS的发生率与病死率。2组均于放血前、内毒素注射前、内毒素注射后1h、24h、48h及96h留取血标本,采用ELISA法测定血浆TNF-α含量,Western blotting法检测血浆HMGB1蛋白含量。结果:2组动物处死前主要器官功能明显改善。HVHF组MODS发生率与病死率均低于MODS组(P<0.05)。MODS组TNF-α和HMGB1均明显升高,HMGB1较TNF-α分泌高峰延迟,持续时间较长;与MODS组相比,HVHF组HMGB1蛋白相对于基础值水平升高幅度明显降低,TNF-α各时间点均有不同程度下降。结论:过度的炎症反应是MODS发生的本质原因之一,HVHF能够削弱血循环中TNF-α和HMGB1等炎症介质的峰值浓度,有效遏制过度的炎症反应,从而起到防治MODS的作用。 展开更多
关键词 多器官功能衰竭 血液滤过 TNF-Α hmgb1蛋白
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HMGB1对U937细胞VEGF-C/D表达影响的研究 被引量:2
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作者 李焱 蒋凯 +2 位作者 卓文磊 彭亦良 梁后杰 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第2期123-126,共4页
目的:探讨HMGB1对单核巨噬细胞U937VEGF-C/D表达的影响及其在淋巴管生成中的作用。方法:以HMGB1作为干预因素,剂量效应组分别用含0、0.1、1、10、20、50和100mg/L HMGB1的培养液与单核巨噬细胞U937共培养8h,以RT-PCR检测U937中VEGF-C m... 目的:探讨HMGB1对单核巨噬细胞U937VEGF-C/D表达的影响及其在淋巴管生成中的作用。方法:以HMGB1作为干预因素,剂量效应组分别用含0、0.1、1、10、20、50和100mg/L HMGB1的培养液与单核巨噬细胞U937共培养8h,以RT-PCR检测U937中VEGF-C mRNA表达的变化。时间效应组以含HMGB1的培养液分别培养U937细胞0、2、4、8、12和24h,以RT-PCR和Western blot检测细胞中VEGF-C/D mRNA和蛋白的变化。结果:HMGB1可有效诱导U937细胞中VEGF-C/D的表达。U937中VEGF-C mRNA的表达与HMGB1剂量成量效关系。对VEGF-C/D的诱导作用分别在12和4h时达到峰值。结论:HMGB1可诱导单核巨噬细胞U937中淋巴管生成因子VEGF-C/D的表达。 展开更多
关键词 hmgb1蛋白 血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子D 淋巴管生成 淋巴转移 巨噬细胞
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晚期炎症介质HMGB1的病理生理作用 被引量:21
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作者 唐道林 康睿 肖献忠 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1426-1430,共5页
High mobility group box chromosomal protein (HMGB1), an abundant eukaryotic nonhistone chromosomal protein, is previously known as a nuclear DNA-binding protein that stabilizes the structure and function of chromatin,... High mobility group box chromosomal protein (HMGB1), an abundant eukaryotic nonhistone chromosomal protein, is previously known as a nuclear DNA-binding protein that stabilizes the structure and function of chromatin, regulates gene transcription. Recent studies identify that extracellular HMGB1 as a late mediator of endotoxemia and sepsis.HMGB1 is released by activated macrophages,induces the release of other proinflammatory mediators,and mediates lethality when overexpressed. It may also be a key signal for eliciting immune responses to cellular injury and death.Moreover,the late kinetics of HMGB1,in compared with other proinflammatory cytokines such as TNF and IL-1,suggest that targeting HMGB1 may provide a wide and clinically accessible therapeutic window.Three independent strategies to inhibit HMGB1 release and action are now available:anti-HMGB1 antibodies,A box,and ethyl pyruvate. This review covers the general features of HMGB1 and progress in research on its newly role as a cytokine participating in the development of sepsis. 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白-1 脓毒症 凋亡 发病学
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HMGB1蛋白在胃癌组织中表达特点及临床意义的Meta分析 被引量:3
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作者 张雯 孙铭阳 +5 位作者 焦若男 王慧珊 王钰婷 唐睿漪 聂俊杰 缪林 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第4期620-626,共7页
目的:阐明胃癌组织中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的表达情况及与临床特征的关系。方法:检索数据库中于1997年-2019年发表的相关文章,筛选出关于胃癌组织中HMGB1的表达及其与临床特征相关性的病例对照研究。结果:总共有8项独立研究,872例患... 目的:阐明胃癌组织中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的表达情况及与临床特征的关系。方法:检索数据库中于1997年-2019年发表的相关文章,筛选出关于胃癌组织中HMGB1的表达及其与临床特征相关性的病例对照研究。结果:总共有8项独立研究,872例患者被纳入本次分析,结果显示:胃恶性肿瘤组织中HMGB1蛋白表达强度上调[OR=4.15,95%CI:3.09~5.58,P<0.01]。HMGB1高表达与肿瘤组织低分化[OR=0.73, 95%CI:0.54~0.99,P=0.04]、Ⅲ-Ⅳ期(TNM分期)[OR=0.28,95%CI:0.18~0.44,P<0.01]、淋巴转移[OR=2.08,95%CI:1.52~2.84,P<0.01]和弥漫型(Lauren分型)[OR=0.57,95%CI:0.38~0.84,P<0.01]有统计学联系。但HMGB1的表达在不同性别和不同年龄段的人群中无差别。结论:HMGB1蛋白与胃癌的临床和病理特征密切相关,HMGB1可能是参与胃癌发生发展过程中的一个重要靶点。 展开更多
关键词 hmgb1蛋白质 胃癌 肿瘤转移 细胞分化 META分析
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内毒素诱导肝细胞非经典途径分泌HMGB1 被引量:2
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作者 帅朝霞 赵琪 陈国千 《现代检验医学杂志》 CAS 2009年第5期10-12,共3页
目的探讨内毒素诱导肝细胞释放高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的胞内途径。方法采用正常大鼠肝细胞BRL-3A培养,观察不同浓度的内质网-高尔基体途径抑制剂布雷菲德菌素A和核转录因子-κB抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷对100μg/L脂多糖诱导后... 目的探讨内毒素诱导肝细胞释放高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的胞内途径。方法采用正常大鼠肝细胞BRL-3A培养,观察不同浓度的内质网-高尔基体途径抑制剂布雷菲德菌素A和核转录因子-κB抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷对100μg/L脂多糖诱导后肝细胞培养上清液中HMGB1含量的影响。HMGB1含量采用酶联免疫吸附试验检测。结果脂多糖诱导后肝细胞培养上清液中HMGB1含量明显升高(P〈0.01),2,10,50μmol/L布雷菲德菌素A处理对HMGB1含量没有影响,而10,50μmol/L二硫代氨基甲酸吡咯烷显著抑制HMGB1的胞外释放(P〈0.05)。结论内毒素诱导肝细胞HMGB1释放与核转录因子-κB通路有关,但不通过经典的内质网一高尔基体途径分泌。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白B1 肝细胞 内毒素 高尔基体 核转录因子-ΚB
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人HMGB1 B box蛋白的表达、鉴定及其单克隆抗体的制备 被引量:1
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作者 苏兆亮 王胜军 +5 位作者 周成林 陈建国 汪汀 陶才华 邵启祥 许化溪 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期68-70,共3页
目的:表达人HMGB1 B box蛋白,制备其单克隆抗体(mAb),为进一步研究HMGB1 B box在免疫调节和抗感染免疫中的作用奠定基础。方法:将pET28-HMGB1 B box转化DH5α摇菌表达,使用His标记的蛋白纯化柱纯化、鉴定后免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的... 目的:表达人HMGB1 B box蛋白,制备其单克隆抗体(mAb),为进一步研究HMGB1 B box在免疫调节和抗感染免疫中的作用奠定基础。方法:将pET28-HMGB1 B box转化DH5α摇菌表达,使用His标记的蛋白纯化柱纯化、鉴定后免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞与Sp2/0细胞进行常规融合,经间接ELISA筛选阳性克隆,获得分泌人HMGB1 B box蛋白mAb的杂交瘤细胞株,通过ELISA、Western blot等方法鉴定其特性(mAb的效价、Ig类别及特异性)。结果:成功地建立了2株稳定分泌抗人HMGB1 B box的mAb细胞株,分别命名为1D2F4E3和2D4E3A2。2株mAb的免疫球蛋白类型均为IgG,Western blot显示,2株mAb均能与HMGB1 B box发生特异性反应,其滴度为1×106,mAb1 D2F4E3和2D4E3A2的A450值分别为0.324±0.093和0.296±0.085。结论:获得了2株分泌HMGB1 B box mAb的细胞株,为HMGB1 B box蛋白的生物学功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 hmgb1 蛋白表达 单克隆抗体
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