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hnRNPA2B1通过抑制转铁蛋白受体增强胰腺癌细胞对铁死亡的抵抗
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作者 李政 刘雅雯 +5 位作者 陈家希 王慧之 于正悦 王舜宇 龚爱华 徐岷 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2024年第1期1-10,共10页
目的:探讨异质核核糖核蛋白A2B1(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2B1,hnRNPA2B1)对胰腺癌细胞铁死亡的影响及其潜在机制。方法:将3种胰腺癌PaTu8988、MIA-paca2、PANC1细胞用不同浓度Erastin处理3 d,CCK8法检测细胞活性,计算... 目的:探讨异质核核糖核蛋白A2B1(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2B1,hnRNPA2B1)对胰腺癌细胞铁死亡的影响及其潜在机制。方法:将3种胰腺癌PaTu8988、MIA-paca2、PANC1细胞用不同浓度Erastin处理3 d,CCK8法检测细胞活性,计算3种细胞Erastin半数抑制浓度(IC_(50))并比较其对Erastin的抵抗力;荧光实时定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹法分别检测3种胰腺癌细胞中hnRNPA2B1 mRNA和蛋白的相对表达。通过GEPIA平台分析hnRNPA2B1在胰腺癌组织和正常组织中的差异性表达,通过GEO数据库下载临床数据集分析差异性表达hnRNPA2B1患者的预后。在PaTu8988细胞中干扰hnRNPA2B1表达,分别转染sh-Control、sh-hnRNPA2B1质粒;在PANC1细胞中过表达hnRNPA2B1,分别转染Vector、Flag-hnRNPA2B1质粒;分别采用qRT-PCR和蛋白免疫印迹检测转染效率,通过Transwell实验检测hnRNPA2B1对胰腺癌细胞迁移和侵袭的影响,通过CCK8法检测hnRNPA2B1对胰腺癌细胞增殖的影响;对sh-Control组和sh-hnRNPA2B1组、Vector组和Flag-hnRNPA2B1组,分别予以对照(0μmol/L Erastin)、Erastin(IC_(50)浓度)处理,通过流式细胞术检测脂质过氧化物含量,比色法检测丙二醛和组织铁含量,此外sh-hnRNPA2B1组和Flag-hnRNPA2B1组加入Erastin的同时加入铁死亡挽救剂Ferrostatin-1,坏死挽救剂Necrostatin-1或凋亡挽救剂ZVAD-FMK,台酚蓝染色法检测细胞活性;qRT-PCR和蛋白免疫印迹法分别检测胰腺癌细胞转铁蛋白受体(transferrin receptor,TFRC)、铁蛋白重链、谷胱甘肽过氧化物酶4、溶质载体家族7成员11等mRNA和蛋白相对表达水平。结果:3种胰腺癌细胞对Erastin抗性由高到低依次是PaTu8988、MIA-paca2、PANC1细胞,其Erastin IC_(50)依次为18.020、15.760、2.947μmol/L;hnRNPA2B1表达量由高到低的趋势与Erastin IC_(50)趋势相同,于PaTu8988细胞中最高,MIA-paca2细胞中次之,PANC1细胞中最低(P均<0.05);胰腺癌组织中hnRNPA2B1表达水平明显高于正常组织,高表达hnRNPA2B1患者预后较差(P均<0.05)。下调hnRNPA2B1表达后,PaTu8988细胞迁移、侵袭和增殖能力明显降低,上调则与之相反(P均<0.05)。经Erastin处理后sh-hnRNPA2B1组和Flag-hnRNPA2B1组降低的细胞活性仅可被Ferrostatin-1挽救(P<0.05);与sh-Control组相比,sh-hnRNPA2B1组脂质过氧化物、丙二醛和组织铁含量明显增高(P均<0.05);与Vector组相比,Flag-hnRNPA2B1组脂质过氧化物、丙二醛和组织铁含量明显降低(P均<0.05)。hnRNPA2B1可抑制TFRC表达,干扰hnRNPA2B1则与之相反(P均<0.05)。结论:hnRNPA2B1通过抑制TFRC表达阻止铁蓄积,从而促进胰腺癌细胞铁死亡抵抗。 展开更多
关键词 hnrnpa2b1 胰腺癌 铁死亡 铁代谢 转铁蛋白受体
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LncRNA CBR3-AS1调节miR-409-3p/hnRNPA2B1轴对肝细胞癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 陈仕 黎慧娟 +2 位作者 许若思 张彩英 陈露 《河北医药》 CAS 2023年第24期3685-3690,共6页
目的探讨长链RNA CBR3-AS1(LncRNA CBR3-AS1)靶向微小RNA-409-3p(miR-409-3p)/核不均一核糖核蛋白A2B1(hnRNPA2B1)轴对肝细胞癌(HCC)细胞恶性生物学行为的影响。方法qRT-PCR法分析肝癌组织中LncRNA CBR3-AS1和miR-409-3p表达水平。双荧... 目的探讨长链RNA CBR3-AS1(LncRNA CBR3-AS1)靶向微小RNA-409-3p(miR-409-3p)/核不均一核糖核蛋白A2B1(hnRNPA2B1)轴对肝细胞癌(HCC)细胞恶性生物学行为的影响。方法qRT-PCR法分析肝癌组织中LncRNA CBR3-AS1和miR-409-3p表达水平。双荧光素酶检测LncRNA CBR3-AS1和miR-409-3p及hnRNPA2B1和miR-409-3p的靶向关系。将Hep G2细胞分为si-NC组、si-CBR3-AS1组、si-CBR3-AS1+anti-miR-NC组、si-CBR3-AS1+anti-miR-409-3p组、miR-NC组、miR-409-3p mimics组、miR-409-3p mimics+pcDNA组、miR-409-3p mimics+hnRNPA2B1组。平板克隆检测细胞增殖;Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡;划痕实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;Western blot分析法检测细胞核增殖抗原标记物(Ki67)、细胞周期负调控因子(P21)、B淋巴细胞瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9蛋白的表达变化。小鼠移植瘤实验检测LncRNA CBR3-AS1对肝癌肿瘤生长及miR-409-3p/hnRNPA2B1的影响。结果与癌旁组织比较,癌组织中LncRNA CBR3-AS1表达显著升高,miR-409-3p表达显著降低(P<0.05)。StarBase预测显示LncRNA CBR3-AS1与miR-409-3p有靶向结合位点。双荧光素酶实验显示,miR-409-3p mimics与LncRNA CBR3-AS1-WT共转染Hep G2细胞相对荧光素酶活性显著降低(P<0.05)。与si-NC组比较,si-CBR3-AS1组LncRNA CBR3-AS1表达明显下降,miR-409-3p表达明显上升(P<0.05);与si-CBR3-AS1+anti-miR-NC组比较,si-CBR3-AS1+anti-miR-409-3p组miR-409-3p表达明显下降(P<0.05)。与si-NC组比较,si-CBR3-AS1组Hep G2细胞集落形成数、划痕愈合率、侵袭数量及Ki67、Bcl-2、MMP-2、MMP-9表达水平显著降低,细胞凋亡率及P21、Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与si-CBR3-AS1+anti-miR-NC组比较,si-CBR3-AS1+anti-miR-409-3p组Hep G2细胞集落形成数、划痕愈合率、侵袭数量及Ki67、Bcl-2、MMP-2、MMP-9表达水平显著升高,细胞凋亡率及P21、Bax蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。生物信息学分析显示miR-409-3p与hnRNPA2B1有靶向结合位点。双荧光素酶实验显示,miR-409-3p mimics与hnRNPA2B1-WT共转染Hep G2细胞相对荧光素酶活性显著降低(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-409-3p mimics组miR-409-3p表达明显上升,hnRNPA2B1表达明显下降(P<0.05);与miR-409-3p mimics+pcDNA组比较,miR-409-3p mimics+hnRNPA2B1组hnRNPA2B1表达明显上升(P<0.05),与miR-NC组比较,miR-409-3p mimics组细胞集落形成、划痕愈合率、侵袭数量及Ki67、Bcl-2、MMP-2、MMP-9表达水平显著降低,细胞凋亡率及P21、Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与miR-409-3p mimics+pcDNA组比较,miR-409-3p mimics+hnRNPA2B1组细胞集落形成、划痕愈合率、侵袭数量及Ki67、Bcl-2、MMP-2、MMP-9表达水平显著升高,细胞凋亡率及P21、Bax蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与si-NC组比较,小鼠注射转染si-CBR3-AS1的细胞后,移植瘤体积生长缓慢。与si-NC组比较,si-CBR3-AS1组移植瘤中LncRNA CBR3-AS1表达水平下降,miR-409-3p表达水平升高(P<0.005)。免疫组化检测结果显示,si-CBR3-AS1组移植瘤中,hnRNPA2B1蛋白表达水平显著降低(P<0.005)。结论LncRNA CBR3-AS1在肝癌中表达升高,下调LncRNA CBR3-AS1的表达,可上调miR-409-3p表达,从而下调hnRNPA2B1表达,抑制肝癌细胞增殖、迁移与侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 长链RNA CBR3-AS1 微小RNA-409-3p 核不均一核糖核蛋白A2B1 肝癌 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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MiR-204通过靶向调控HNRNPA2B1抑制乳腺癌的侵袭和转移 被引量:5
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作者 张丽萍 白俊 +5 位作者 胡雅琼 周丹丹 郑荃 尹崇高 牟青杰 李洪利 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期869-875,共7页
目的探讨miR-204通过靶向调控HNRNPA2B1对乳腺癌侵袭和转移的影响。方法生物信息学数据库查询miR-204在乳腺癌患者中的表达情况和miR-204对乳腺癌患者生存率的影响;RT-qRCR检测miR-204在乳腺癌细胞系中的表达情况;利用GV369-miR-204过... 目的探讨miR-204通过靶向调控HNRNPA2B1对乳腺癌侵袭和转移的影响。方法生物信息学数据库查询miR-204在乳腺癌患者中的表达情况和miR-204对乳腺癌患者生存率的影响;RT-qRCR检测miR-204在乳腺癌细胞系中的表达情况;利用GV369-miR-204过表达慢病毒上调MDA-MB-231细胞中的miR-204;Transwell实验检测miR-204对MDA-MB-231细胞侵袭和迁移能力的影响;生物信息学方法确定miR-204的关键基因(Hub基因);双荧光素酶实验检测miR-204和HNRNPA2B1的靶向关系;Western blot实验检测过表达miR-204后HNRNPA2B1的表达情况;Transwell实验检测MDA-MB-231/miR-204+NC、MDA-MB-231/miR-204+HNRNPA2B1细胞的侵袭和迁移能力的变化。结果miR-204在乳腺癌组织中表达降低(P<0.05),低表达水平的miR-204与患者不良预后相关(P<0.05);miR-204在乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞系中表达量低于正常乳腺上皮细胞MCF-10A的表达(P<0.0001)。通过过表达慢病毒上调MDA-MB-231细胞中miR-204的表达,结果显示上调miR-204可抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移能力(P<0.05);HNRNPA2B1为miR-204的Hub基因,starbase网站发现miR-204-5p和HNRNPA2B1表达呈负相关且HNRNPA2B1在乳腺癌患者中表达升高(P<0.05);生存分析证明高表达HNRNPA2B1的乳腺癌患者预后不良(P<0.05);双荧光素酶实验证明miR-204和HNRNPA2B1可靶向结合(P<0.05)。Western blot和Transwell实验证明,miR-204通过靶向调控HNRNPA2B1抑制乳腺癌的侵袭和迁移,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论miR-204在乳腺癌组织和细胞中表达降低,且miR-204可通过靶向调控HNRNPA2B1抑制乳腺癌的侵袭和转移。 展开更多
关键词 乳腺癌 miR-204 肿瘤侵袭和迁移 hnrnpa2b1
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hnRNPA2B1基因抑制剂治疗对淋巴瘤的影响
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作者 黄凯 李鑫 +1 位作者 付晓瑞 孙振昌 《白求恩医学杂志》 2014年第5期485-486,共2页
目的探讨不均一型核糖核蛋白A2B1(hnRNPA2B1)基因抑制剂对淋巴瘤的影响,为临床治疗提供参考。方法将196例淋巴瘤患者随机分为两组,各98例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予hnRNPA2B1基因抑制剂治疗。治疗10周后,对比两... 目的探讨不均一型核糖核蛋白A2B1(hnRNPA2B1)基因抑制剂对淋巴瘤的影响,为临床治疗提供参考。方法将196例淋巴瘤患者随机分为两组,各98例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予hnRNPA2B1基因抑制剂治疗。治疗10周后,对比两组临床效果。结果观察组淋巴瘤增生(2.1±0.3)cm,小于对照组的(3.4±0.5)cm(P<0.01);观察组淋巴瘤转移率与复发率均低于对照组(P<0.05)。结论 hnRNPA2B1基因抑制剂治疗淋巴瘤效果确切,可有效降低淋巴瘤转移率与复发率,减轻患者痛苦。 展开更多
关键词 hnrnpa2b1 基因抑制剂 淋巴瘤
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miR-1243通过靶向hnRNPA2B1调控肝癌HepG2细胞增殖和迁移 被引量:3
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作者 韩建涛 谢兴旺 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期639-645,共7页
目的:探讨miR-1243通过靶向调控核不均一核糖核蛋白A2/B1(hnRNPA2B1)表达对肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响及其分子机制。方法:用q PCR和WB法检测40例肝癌组织及其癌旁组织(2019年1月至2021年8月在武汉市第三医院首义院区手术切除标本)... 目的:探讨miR-1243通过靶向调控核不均一核糖核蛋白A2/B1(hnRNPA2B1)表达对肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响及其分子机制。方法:用q PCR和WB法检测40例肝癌组织及其癌旁组织(2019年1月至2021年8月在武汉市第三医院首义院区手术切除标本)和正常人肝细胞QSG-7701与肝癌细胞HepG2、Hep3b、HuH-7中miR-1243、hnRNPA2B1 m RNA水平及hnRNPA2B1、cyclin D1、MMP-2蛋白水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR-1243和hnRNPA2B1的靶向关系。HepG2细胞分为对照组(不转染)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-1243 mimic组(转染miR-1243 mimic)、miR-1243 mimic+pcDNA3.1组(转染miR-1243 mimic和pcDNA3.1)、miR-1243 mimic+pc-hnRNPA2B1组(转染miR-1243 mimic和pc-hnRNPA2B1)后进行相应转染;WB法检测肝癌组织及细胞和转染后各组细胞的hnRNPA2B1、cyclin D1、MMP-2蛋白表达水平;CCK-8法检测转染后各组HepG2细胞的增殖能力;划痕愈合实验检测转染后各组HepG2细胞的迁移能力。结果:与癌旁组织或正常人肝细胞QSG-7701相比,肝癌组织和肝癌细胞中miR-1243呈低表达、hnRNPA2B1 mRNA及其蛋白呈高表达(均P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果证实miR-1243与hnRNPA2B1间存在靶向关系,且miR-1243通过靶向hnRNPA2B1负调控其表达。转染miR-1243 mimic后HepG2细胞中hnRNPA2B1蛋白表达、细胞增殖能力、划痕愈合率及cyclin D1、MMP-2蛋白表达均显著降低(均P<0.05);而同时过表达hnRNPA2B1和miR-1243可逆转过表达miR-1243对HepG2细胞增殖、迁移的抑制作用。结论:miR-1243通过靶向hnRNPA2B1表达调控肝癌HepG2细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 肝癌 HEPG2细胞 miR-1243 核不均一核糖核蛋白A2/B1(hnrnpa2b1) 增殖 迁移
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N^(6)甲基腺嘌呤(m6A)识别蛋白hnRNPA2B1在多种肿瘤高表达并调控肿瘤免疫微环境 被引量:1
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作者 王家瑶 赵晓迪 +1 位作者 卢瑗瑗 樊代明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1069-1077,共9页
目的探究N^(6)甲基腺嘌呤(m^(6)A)识别蛋白核不均一核糖核蛋白A2B1(hnRNPA2B1)在多种肿瘤中的表达水平及其与预后、免疫浸润的关系。方法探究hnRNPA2B1在不同肿瘤中的表达水平,并在胃癌组织芯片进行免疫组织化学验证;应用单因素COX回归... 目的探究N^(6)甲基腺嘌呤(m^(6)A)识别蛋白核不均一核糖核蛋白A2B1(hnRNPA2B1)在多种肿瘤中的表达水平及其与预后、免疫浸润的关系。方法探究hnRNPA2B1在不同肿瘤中的表达水平,并在胃癌组织芯片进行免疫组织化学验证;应用单因素COX回归和Kaplan-Meier生存分析探究hnRNPA2B1在泛癌中的预后价值;探究hnRNPA2B1表达与免疫细胞浸润、免疫检查点相关基因、肿瘤突变负荷(TMB)及微卫星不稳定性(MSI)的相关性。结果与正常组织相比,hnRNPA2B1在多种肿瘤组织中高表达,在胃癌组织芯片中,hnRNPA2B1在胃癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织。hnRNPA2B1与7种肿瘤的预后显著相关,且hnRNPA2B1高表达患者预后较差。hnRNPA2B1表达水平与多种肿瘤的免疫细胞浸润呈正相关。hnRNPA2B1表达水平与免疫检查点相关基因、TMB、MSI存在显著相关性。结论m^(6)A识别蛋白hnRNPA2B1在泛癌中普遍高表达,并且与较差的预后相关。hnRNPA2B1与多种肿瘤的免疫微环境相关。 展开更多
关键词 核不均一核糖核蛋白A2B1(hnrnpa2b1) 泛癌 预后 组学分析 肿瘤微环境 肿瘤免疫
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SQSTM1及HNRNPA2B1基因突变致畸形性骨炎2例
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作者 陶晓卉 徐甜 +5 位作者 卢琪 杨文迪 胡云秋 傅文贞 岳华 章振林 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1021-1025,共5页
畸形性骨炎是一种临床罕见的慢性进展性代谢性骨病,目前病因不明,其主要特征为骨吸收增加,随之代偿性新骨形成增加,临床表现为碱性磷酸酶升高、骨痛、骨骼畸形,易出现病理性骨折。本文报道2例罕见的畸形性骨炎分别由SQSTM1基因及HNRNPA... 畸形性骨炎是一种临床罕见的慢性进展性代谢性骨病,目前病因不明,其主要特征为骨吸收增加,随之代偿性新骨形成增加,临床表现为碱性磷酸酶升高、骨痛、骨骼畸形,易出现病理性骨折。本文报道2例罕见的畸形性骨炎分别由SQSTM1基因及HNRNPA2B1基因突变所致,分析2例患者的临床表现并复习相关文献,以期提高临床医生对该病的认识和诊治水平,并为后续开展分子诊断和基因筛查提供依据。 展开更多
关键词 骨炎 变形性 突变 疾病特征 SQSTM1基因 hnrnpa2b1基因
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A hnRNPA2B1 agonist effectively inhibits HBV and SARS-CoV-2 omicron in vivo
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作者 Daming Zuo Yu Chen +16 位作者 Jian-piaoCai Hao-Yang Yuan Jun-Qi Wu Yue Yin Jing-Wen Xie Jing-Min Lin Jia Luo Yang Feng Long-Jiao Ge Jia Zhou Ronald JQuinn San-Jun Zhao Xing Tong Dong-Yan Jin Shuofeng Yuan Shao-Xing Dai Min Xu 《Protein & Cell》 SCIE CSCD 2023年第1期37-50,共14页
The twenty-first century has already recorded more than ten major epidemics or pandemics of viral disease,including the devastating COVID-19.Novel effective antivirals with broad-spectrum coverage are urgently needed.... The twenty-first century has already recorded more than ten major epidemics or pandemics of viral disease,including the devastating COVID-19.Novel effective antivirals with broad-spectrum coverage are urgently needed.Herein,we reported a novel broad-spectrum antiviral compound PAC5.Oral administration of PAC5 eliminated HBV cccDNA and reduced the large antigen load in distinct mouse models of HBV infection.Strikingly,oral administration of PAC5 in a hamster model of SARS-CoV-2 omicron(BA.1)infection significantly decreases viral loads and attenuates lung inflammation.Mechanistically,PAC5 binds to a pocket near Asp49 in the RNA recognition motif of hnRNPA2B1.PAC5-bound hnRNPA2B1 is extensively activated and translocated to the cytoplasm where it initiates the TBK1-IRF3 pathway,leading to the production of type I IFNs with antiviral activity.Our results indicate that PAC5 is a novel small-molecule agonist of hnRNPA2B1,which may have a role in dealing with emerging infectious diseases now and in the future. 展开更多
关键词 hnrnpa2b1 PAC5 HBV SARS-CoV-2 omicron TBK1-IRF3 pathway type I IFNs
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沉默hnRNPA2B1基因促进肾癌细胞凋亡 被引量:3
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作者 杨时来 陈勇 +1 位作者 张唯力 张建华 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1282-1286,共5页
为观察不均一型核糖核蛋白A2B1(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2B1,hnRNPA2B1)基因沉默对786-0肾癌细胞株凋亡的影响及其可能的机制,构建了针对hnRNPA2B1基因的短发夹RNA(shRNA)重组质粒,并转染786-0细胞;RT-PCR检测重组质... 为观察不均一型核糖核蛋白A2B1(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2B1,hnRNPA2B1)基因沉默对786-0肾癌细胞株凋亡的影响及其可能的机制,构建了针对hnRNPA2B1基因的短发夹RNA(shRNA)重组质粒,并转染786-0细胞;RT-PCR检测重组质粒对hnRNPA2B1基因的沉默效果以及对凋亡因子Bcl-X亚型表达的影响;流式细胞计数检测细胞凋亡改变;MTT比色法检测细胞增殖能力。结果显示,与对照组相比,基因沉默组细胞凋亡率明显增加,而细胞增殖率显著降低(P<0.05)。沉默组中促凋亡因子Bcl-X(S)亚型mRNA明显增加,Bcl-X(S)/Bcl-X(L)比值增大(P<0.05)。hnRNPA2B1基因沉默促进786-0肾癌细胞凋亡,hnRNPA2B1基因对凋亡的调节与影响促凋亡因子Bcl-X(S)的表达有关。 展开更多
关键词 hnrnpa2b1 基因沉默 BCL-X 细胞凋亡
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基于数据库挖掘乳腺癌m6A甲基化关键调控因子及其与临床病理和预后的关系
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作者 李涌涛 伊丽娜 +1 位作者 陈小芳 甫拉提·吾瓦力汗 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第11期857-863,共7页
目的:探索N6-甲基腺苷(m6A)甲基化关键调控因子HNRNPA2B1在乳腺癌组织中的表达与乳腺癌临床病理和预后的关系。方法:首先利用数据库检测乳腺癌与正常乳腺组织中m6A甲基化调控因子表达水平,采用LASSO回归和STRING蛋白相关性方法筛选出m6... 目的:探索N6-甲基腺苷(m6A)甲基化关键调控因子HNRNPA2B1在乳腺癌组织中的表达与乳腺癌临床病理和预后的关系。方法:首先利用数据库检测乳腺癌与正常乳腺组织中m6A甲基化调控因子表达水平,采用LASSO回归和STRING蛋白相关性方法筛选出m6A甲基化关键调控因子,然后利用新疆医科大学附属肿瘤医院145例乳腺癌石蜡标本行免疫组织化学检测其表达情况,分析其与乳腺癌患者临床病理及预后关系。结果:基于数据库筛选出与乳腺癌发生发展密切相关的m6A甲基化关键调控因子HNRNPA2B1;免疫组织化学检测显示,HNRNPA2B1高表达与激素受体(HR)低表达、人表皮生长因子受体2扩增、Ki67高表达、淋巴结转移、组织学高分级等不良临床病理因素明显相关(P<0.05);预后分析显示,HR表达、组织学分级、HNRNPA2B1表达是影响乳腺癌患者总生存期的独立风险因素(P<0.001)。结论:HNRNPA2B1与乳腺癌发生发展密切相关,可以作为乳腺癌诊断及判断预后的标志物。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 N6-甲基腺苷(m6A) hnrnpa2b1 免疫组织化学检测
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N6-腺苷酸甲基化结合蛋白的遗传变异与胃癌风险关联分析
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作者 陆欣苑 冯延璐 +5 位作者 李洁 许思易 李成云 刘桐 王新华 梁戈玉 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第21期2834-2842,共9页
目的探讨YTHDF1 rs6011668、HNRNPA2B1 rs2070601和rs76558212的单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌风险关联。方法收集胃癌病例457例,健康对照525例,采用结合多重PCR和高通量测序的Hi-SNP的基因分型方法对YTHDF1 rs6011668、HNRNPA2B1 rs2070... 目的探讨YTHDF1 rs6011668、HNRNPA2B1 rs2070601和rs76558212的单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌风险关联。方法收集胃癌病例457例,健康对照525例,采用结合多重PCR和高通量测序的Hi-SNP的基因分型方法对YTHDF1 rs6011668、HNRNPA2B1 rs2070601和rs76558212进行基因分型;使用χ^(2)检验和logistic回归分析SNPs与胃癌发病风险和临床进展的关联,使用多因素logistic回归和Risk Score(RS)模型综合分析环境和遗传因素对胃癌发病的影响。结果YTHDF1 rs6011668 TT基因型携带者的胃癌发病风险是CC基因型携带者的3.075倍(95%CI:1.128~8.382,P=0.028),是CC/TC基因型携带者2.961倍(95%CI:1.091~8.033,P=0.033);分层分析发现,TT基因型主要增加不饮茶者、吃腌制食物者和吃油炸食物者的胃癌发病风险(P<0.05);此外,TT基因型携带者增加胃癌浸润程度、淋巴结转移、远端转移和中晚期风险(P<0.05)。综合环境与遗传因素,计算病例组和对照组的风险评分(RS),以RS四分位数分组发现,RS得分越高,胃癌发病风险越高。与RS≤Q25组相比,Q25≤RS<Q50组、Q50<RS<Q75组和RS≥Q75组胃癌的发病风险分别为3.090、9.731和19.949。结论YTHDF1 rs6011668突变基因型可能与增加胃癌发病风险和推进临床进展有关,结合环境与遗传因素能更好地评估胃癌的发病风险。 展开更多
关键词 胃癌 N6-腺苷酸甲基化 YTH结构域家族蛋白1 异质核核糖核蛋白A2B1 单核苷酸多态性
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LncRNA MIR100HG在膀胱癌中的表达及功能的初步研究 被引量:1
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作者 应文伟 王建峰 +4 位作者 丁振山 陈―星 何宇辉 王爱军 周晓峰 《中日友好医院学报》 CAS 2021年第3期162-165,168,I0002,共6页
目的:确定MIR100HG在膀胱癌患者中的表达水平,并评估其对膀胱癌生物学功能的影响。方法:对2016年2月~6月中日友好医院的5例膀胱癌患者样本进行RNA测序。通过qRT-PCR检测MIR100HG在膀胱癌组织、癌旁组织和膀胱癌细胞中的表达水平。利用CC... 目的:确定MIR100HG在膀胱癌患者中的表达水平,并评估其对膀胱癌生物学功能的影响。方法:对2016年2月~6月中日友好医院的5例膀胱癌患者样本进行RNA测序。通过qRT-PCR检测MIR100HG在膀胱癌组织、癌旁组织和膀胱癌细胞中的表达水平。利用CCK-8、流式细胞和Transwell等实验,评估MIR100HG对体外膀胱癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。生物信息学分析预测RNA结合蛋白并验证。裸鼠成瘤实验评估MIR100HG对体内肿瘤发生的影响。结果:膀胱癌组织中MIR100HG的表达水平降低,过表达MIR100HG抑制膀胱癌细胞的增殖和侵袭,并且HNRNPA2B1的表达可能与MIR100HG有关。体内MIR100HG的过表达抑制了裸鼠的肿瘤形成。结论:MIR100HG在膀胱癌患者中呈低水平表达,并促进膀胱癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码RNA MIR100HG 膀胱癌 hnrnpa2b1
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剪接因子异质核糖核蛋白A2B1在癌细胞和衰老细胞中的相反表达趋势及其对癌细胞衰老的调控 被引量:1
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作者 曹君红 陈蒙 +7 位作者 贾琦 赵昭昭 文海梅 姚钧 余鹏 马海静 倪挺 魏刚 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期66-75,共10页
剪接因子异质核糖核蛋白A2/B1(HNRNPA2B1)与人类及小鼠的寿命相关,并在多个癌症的病程进展中发挥重要的作用。然而,HNRNPA2B1能否在细胞衰老这一与个体衰老和抑制癌症密切相关的生物学过程中发挥作用尚不清楚。本研究发现,HNRNPA2B1在... 剪接因子异质核糖核蛋白A2/B1(HNRNPA2B1)与人类及小鼠的寿命相关,并在多个癌症的病程进展中发挥重要的作用。然而,HNRNPA2B1能否在细胞衰老这一与个体衰老和抑制癌症密切相关的生物学过程中发挥作用尚不清楚。本研究发现,HNRNPA2B1在多个癌症体系中呈显著上调表达趋势,而在多个细胞衰老体系中则呈显著下调表达趋势,暗示HNRNPA2B1对细胞衰老和癌症具有潜在调控作用。研究结果显示,在多种癌细胞中稳定敲低HNRNPA2B1均可诱导系列细胞衰老相关表型。分子水平的研究表明,HNRNPA2B1的低表达可导致超过1 000个基因发生显著的可变剪接变化,其中包含与细胞衰老有因果关系的基因。进一步研究发现,转录因子E2F1可调节HNRNPA2B1的表达变化。综上,E2F1-HNRNPA2B1是在癌症发展和细胞衰老中均发挥重要作用的一个通路,通过对该通路的调控,可望从诱导癌细胞衰老的角度为相关癌症的研究及治疗提供新的视角。 展开更多
关键词 异质核糖核蛋白A2/B1(hnrnpa2b1) 癌症 细胞衰老 E2F转录因子1(E2F1)
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人肺癌细胞株中hnRNP A_2/B_1表达的研究 被引量:10
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作者 吴驰 李为民 +3 位作者 陈文彬 徐丹 魏大鹏 周清华 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第2期121-124,共4页
目的 研究人肺癌细胞株中核内不均一核糖核蛋白 (hnRNP)A2 /B1及hnRNPB1的表达。方法 采用特异性hnRNPA2 /B1及hnRNPB1引物 ,应用RT PCR方法研究肺癌细胞株hnRNPA2 /B1mRNA的表达 ,以抗hnRNPB1单克隆抗体免疫细胞化学染色方法研究肺... 目的 研究人肺癌细胞株中核内不均一核糖核蛋白 (hnRNP)A2 /B1及hnRNPB1的表达。方法 采用特异性hnRNPA2 /B1及hnRNPB1引物 ,应用RT PCR方法研究肺癌细胞株hnRNPA2 /B1mRNA的表达 ,以抗hnRNPB1单克隆抗体免疫细胞化学染色方法研究肺癌细胞hnRNPA2 /B1蛋白的亚细胞定位。结果 RT PCR显示人肺腺癌细胞株SPC A1及Y 90 ,小细胞肺癌细胞株NCI H44 6及鳞癌细胞株A43 1均表达hnRNPA2 /B2 及hnRNPB1,其PCR产物分子量分别在 661及 10 3 9bp左右 ,与预期大小的hnRNPA2 /B1cD NA片断相符。免疫细胞化学研究发现 ,肺腺癌细胞株SPC A1及Y 90 ,小细胞肺癌细胞株NCI H44 6及鳞癌A43 1的细胞浆及细胞核内均可见特异的hnRNPB1染色 ,鳞癌A43 1及小细胞肺癌NCI H44 6hnRNPB1染色较肺腺癌细胞株SPC A1及Y 90明显。结论 肺癌细胞株hnRNPA2 /B1及hnRNPB1表达明显增高。 展开更多
关键词 肺癌 癌细胞 HNRNPA2/B1 核内不均一核糖核蛋白A2/B1 细胞培养
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非小细胞肺癌患者hnRNPA_2/B_1检测的临床意义 被引量:6
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作者 徐美青 孙余婕 +4 位作者 梅新宇 沈佐君 马冬春 魏大中 任自学 《临床肺科杂志》 2009年第8期996-998,共3页
目的本研究的目的是通过非小细胞肺癌肿瘤组织和外周血hnRNPA2/B1的检测探讨临床预后。方法采用实时荧光定量RT-PCR方法分别对30例NSCLC患者肿瘤组织和外周血及8例非恶性肿瘤患者的正常肺组织进行hnRNPA2/B1检测。随访一年后对无复发患... 目的本研究的目的是通过非小细胞肺癌肿瘤组织和外周血hnRNPA2/B1的检测探讨临床预后。方法采用实时荧光定量RT-PCR方法分别对30例NSCLC患者肿瘤组织和外周血及8例非恶性肿瘤患者的正常肺组织进行hnRNPA2/B1检测。随访一年后对无复发患者外周血hnRNPA2/B1复查。结果30例NSCLC患者经过一年随访复查,死亡和复发组的肿瘤组织hnRNPA2/B1与正常肺组织组和无瘤生存组比较有显著差异(P<0.05),而外周血在死亡和复发组与无瘤生存组间无差异(P>0.05),同样TNM临床分期之间也无差异(P>0.05)。但一年后复查无瘤生存组外周血hnRNPA2/B1明显降低,与死亡和复发组以及无瘤生存组手术前的血hnRNPA2/B1比较有显著差异(P<0.05)。结论NSCLC患者肿瘤组织的hnRNPA2/B1明显增高,显著增高预示预后极差,但外科手术治疗后预后好的患者外周血hnRNPA2/B1则明显降低,因此NSCLC患者的肿瘤组织和外周血hnRNPA2/B1检测可以用来指导术后的进一步治疗和判断预后。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 肿瘤组织 HNRNPA2/B1 外周血
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不均一性核糖核蛋白A2/B1、B1在肺癌早期诊断中的价值 被引量:5
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作者 刘丽诗 胡华成 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期93-96,共4页
目的探讨不均一性核糖核蛋白A2/B1、B1(HnRNPA2/B1、HnRNPB1)在肺癌早期诊断中的应用价值。方法采用RT-PCR方法扩增肺癌组织、癌旁组织标本中的HnRNPA2/B1 mRNA、HnRNPB1 mRNA,分析比较它们表达情况的差异,观察它们与肿瘤分期、病理类... 目的探讨不均一性核糖核蛋白A2/B1、B1(HnRNPA2/B1、HnRNPB1)在肺癌早期诊断中的应用价值。方法采用RT-PCR方法扩增肺癌组织、癌旁组织标本中的HnRNPA2/B1 mRNA、HnRNPB1 mRNA,分析比较它们表达情况的差异,观察它们与肿瘤分期、病理类型的关系。结果HnRNPA2/B1、HnRNPB1在鳞状化生、不典型增生及各种类型的肺癌中均有高表达,其中在腺癌中的表达率相对较低。HnRNPA2/B1、HnRNPB1在癌前病变中表达率达80%,在I期肺癌的表达率达90%~100%,随着肿瘤TNM分期的进展表达有下降趋势。结论HnRNPA2/B1、Hn-RNPB1的异常表达为肺癌发生的早期事件,可作为肺癌早期诊断的标记物。 展开更多
关键词 HNRNPA2/B1 HnRNPB1 RT-PCR 肺癌 早期诊断
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HnRNP A_2/B_1和P_(53)蛋白对肺癌诊断价值的探讨 被引量:3
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作者 叶飞 周国忠 +3 位作者 倪铁钧 杨明锋 沈巨兴 秦娥 《放射免疫学杂志》 CAS 2008年第1期86-88,共3页
目的:采用流式细胞术检测肺癌患者支气管肺泡灌洗液(BALF)脱落细胞中HnRNP A2/B1和外周血单个核细胞中P53蛋白水平,探讨联检HnRNP A2/B1和P53蛋白在肺癌诊断中应用价值。方法:收集30例肺癌患者的支气管肺泡灌洗液(BALF)的脱落细... 目的:采用流式细胞术检测肺癌患者支气管肺泡灌洗液(BALF)脱落细胞中HnRNP A2/B1和外周血单个核细胞中P53蛋白水平,探讨联检HnRNP A2/B1和P53蛋白在肺癌诊断中应用价值。方法:收集30例肺癌患者的支气管肺泡灌洗液(BALF)的脱落细胞和其外周血,用流式细胞术检测脱落细胞表达HnRNP A2/B1和外周血中的P53蛋白水平;同时检测30例肺部良性疾病患者为对照组。结果:肺癌患者的BALF脱落细胞表达HnRNP A2/B1的含量明显高于对照组(P〈0.01);非小细胞肺癌患者中HnRNP A2/B1明显高于小细胞肺癌(P〈0.05)。NSCK临床TNM分期Ⅰ-Ⅱ期的患者与Ⅲ-Ⅳ期相比,HnRNP A2/B1无显著性差异(P〉0.05)。肺癌患者外周血中P53蛋白明显异于对照组(P〈0.01);小细胞肺癌患者的P53蛋白明显高于非小细胞肺癌(P〈0.01)。结论:FCM检测肺癌患者BALF脱落细胞中HnRNP A2/B1和外周血P53,有助于肺癌的早期诊断。 展开更多
关键词 肺癌 HNRNPA2/B1 P53 支气管肺泡灌洗液
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HnRNP A2/B1短发夹环RNA重组体的构建与序列分析 被引量:1
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作者 蒲丹 李为民 +2 位作者 陈敏 陈文彬 董恒磊(校对) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期1386-1389,共4页
目的:利用RNA干扰(RNAinterfering,RNAi)技术构建HnRNPA2/B1重组质粒,并行序列分析。方法:分别将21bP长短的HnRNPA2/B1靶序列,中间为7bP序列间隔的反向重复序列,置入PsiRNA-hH1neoG2质粒中,产生重组质粒PSiRNA-hH1neoG2HnRNPA2/B1。结果... 目的:利用RNA干扰(RNAinterfering,RNAi)技术构建HnRNPA2/B1重组质粒,并行序列分析。方法:分别将21bP长短的HnRNPA2/B1靶序列,中间为7bP序列间隔的反向重复序列,置入PsiRNA-hH1neoG2质粒中,产生重组质粒PSiRNA-hH1neoG2HnRNPA2/B1。结果:将重组质粒作测序分析,经测序鉴定确定为所需序列。结论:特异性短发夹环RNA(ShRNA)真核表达载体PSiRNA-hH1neoG2HnRNPA2/B1的成功构建,为进一步研究其基因功能奠定基础。 展开更多
关键词 HNRNPA2/B1 RNA干扰 短发夹状RNA
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食管鳞状细胞癌组织中Gstp和HnRNP A2/B1的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 张艳 蒲红伟 +3 位作者 谌宏鸣 朱丽娟 李晓梅 陈晓 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第1期104-109,共6页
目的:研究食管鳞状细胞癌组织中Gstp和HnRNPA2/B1的表达及其临床意义.方法:应用免疫组织化学SP(immunohistochemical streptavidin-peroxidase)法检测68例食管鳞状细胞癌组织和48例癌旁切端正常食管组织,观察Gstp和HnRNPA2/B1的表达,并... 目的:研究食管鳞状细胞癌组织中Gstp和HnRNPA2/B1的表达及其临床意义.方法:应用免疫组织化学SP(immunohistochemical streptavidin-peroxidase)法检测68例食管鳞状细胞癌组织和48例癌旁切端正常食管组织,观察Gstp和HnRNPA2/B1的表达,并应用统计学方法分析其表达与临床病理学指标的意义.结果:(1)食管鳞状细胞癌组织中Gstp和HnRNPA2/Bl的阳性表达率分别为:60.3%(41/68)和54.4%(37/68);正常食管组织中阳性表达率分别为:27.1%(13/48)和29.1%(14/48),差异均有统计学意义(P<0.05);(2)食管鳞状细胞癌组织中Gstp在不同性别、年龄、民族、肿瘤大小及不同浸润深度组之间的表达差异无统计学意义(P>0.05);在不同分化程度、有无淋巴结转移及不同临床分期组之间的表达有差异统计学意义(P<0.05);(3)食管鳞状细胞癌组织中HnRNPA2/B1在不同性别、年龄、民族、肿瘤大小、不同浸润深度及不同临床分期组之间的表达差异无统计学意义(P>0.05);在不同分化程度、有无淋巴结转移组之间的表达差异有统计学意义(P<0.05).结论:Gstp和HnRNPA2/B1在食管鳞状细胞癌的发生和发展中可能起到一定作用;Gstp可能对食管鳞状细胞癌恶性程度判断有一定的指导意义;HnRNPA2/B1可能与食管鳞状细胞癌的发生和发展密切相关. 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 Gstp HNRNPA2/B1
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hnRNP A2/B1在肺癌组织中的表达及其临床意义 被引量:4
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作者 戴晓天 杨和平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期418-421,共4页
目的 观察hnRNPA2/B1在肺癌中的表达,探讨hnRNPA2/B1对肺癌的诊断价值及其与组织类型、临床分 期、吸烟的关系。方法 采用免疫组织化学染色方法检测41例肺癌、13例非肺癌组织中hnRNPA2/B1的表达情况。结果  hnRNPA2/B1免疫组化... 目的 观察hnRNPA2/B1在肺癌中的表达,探讨hnRNPA2/B1对肺癌的诊断价值及其与组织类型、临床分 期、吸烟的关系。方法 采用免疫组织化学染色方法检测41例肺癌、13例非肺癌组织中hnRNPA2/B1的表达情况。结果  hnRNPA2/B1免疫组化肺癌组染色阳性率为85.4%(35/41),明显高于非肺癌组30.8%(4/13),两组间有非常显著性差 异(P<0.01)。其在胞浆、胞核均有表达,主要在胞浆表达。4种类型肺癌组织均显示hnRNPA2/B1阳性染色,其中鳞癌细 胞染色阳性率为86.9%(20/23),较腺癌细胞78.6%(11/14)高,两组间无显著性差异(P>0.05)。Ⅲ Ⅳ期肺癌hnRNP A2/B1染色阳性率为88.9%(24/27),高于Ⅰ Ⅱ期肺癌76.9%(10/13),两组间差异不显著(P>0.05)。有吸烟史组hnRNP A2/B1染色阳性率为80.0%(32/40)明显高于无吸烟史组50.0%(7/14),两组间差异显著(P<0.05)。结论 hnRNPA2/B1 与肺癌组织类型、临床病理分期无关,但与吸烟密切相关。hnRNPA2/B1检查敏感性、特异性高,可用于肺癌的辅助诊断。 展开更多
关键词 HNRNPA2/B1 肺癌组织 临床意义 免疫组织化学染色方法 表达及 显著性差异 临床病理分期 组织类型 阳性率 诊断价值 临床分期 表达情况 免疫组化 阳性染色 细胞染色 腺癌细胞 Ⅳ期肺癌 Ⅱ期肺癌 差异显著 辅助诊断 吸烟史 组间差 敏感性 特异性 胞浆
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