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Hollow fiber-based liquid phase microextraction followed by analytical instrumental techniques for quantitative analysis of heavy metal ions and pharmaceuticals 被引量:3
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作者 Wajid Ali Khan Muhammad Balal Arain +4 位作者 Yadollah Yamini Nasrullah Shah Tasneem Gul Kazi Stig Pedersen-Bjergaard Mohammad Tajik 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期109-122,共14页
Hollow-fiber liquid-phase microextraction(HF-LPME)and electromembrane extraction(EME)are miniaturized extraction techniques,and have been coupled with various analytical instruments for trace analysis of heavy metals,... Hollow-fiber liquid-phase microextraction(HF-LPME)and electromembrane extraction(EME)are miniaturized extraction techniques,and have been coupled with various analytical instruments for trace analysis of heavy metals,drugs and other organic compounds,in recent years.HF-LPME and EME provide high selectivity,efficient sample cleanup and enrichment,and reduce the consumption of organic sol-vents to a few micro-liters per sample.HF-LPME and EME are compatible with different analytical in-struments for chromatography,electrophoresis,atomic spectroscopy,mass spectrometry,and electrochemical detection.HF-LPME and EME have gained significant popularity during the recent years.This review focuses on hollow fiber based techniques(especially HF-LPME and EME)of heavy metals and pharmaceuticals(published 2017 to May 2019),and their combinations with atomic spectroscopy,UV-VIS spectrophotometry,high performance liquid chromatography,gas chromatography,capillary elec-trophoresis,and voltammetry. 展开更多
关键词 hollow fiber liquid phase microextraction Electromembrane extraction HEAVY metals Pharmaceuticals INSTRUMENTAL TECHNIQUES
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Extraction and Determination of Three Chlorophenols by Hollow Fiber Liquid Phase Microextraction - Spectrophotometric Analysis, and Evaluation Procedures Using Mean Centering of Ratio Spectra Method
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作者 Zarrin Es'haghi 《American Journal of Analytical Chemistry》 2011年第1期1-8,共8页
A method termed hollow fiber liquid phase microextraction (HF-LPME) was utilized to extract three chlo- rophenols, 2-chlorophenol (2-CP), 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP) and 2,4,6- trichlorophenol (2,4,6-TCP), separately... A method termed hollow fiber liquid phase microextraction (HF-LPME) was utilized to extract three chlo- rophenols, 2-chlorophenol (2-CP), 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP) and 2,4,6- trichlorophenol (2,4,6-TCP), separately from water. The extracted chlorophenols were then separated, identified, and quantified by UV-Vis spectrophotometry with photodiode array detection (UV-Vis/DAD). In the study, experimental con-ditions such as organic phase identity, acceptor phase volume, sample agitation, extraction time, acceptor phase NaOH concentration, donor phase HCl concentration, salt addition, and UV absorption wavelength were optimized. The statistical parameters of the proposed method were investigated under the selected con-ditions. The analytical characteristics of the method such as detection limit, accuracy, precision, relative standard deviation (R.S.D.) and relative standard error (R.S.E.) was calculated. The results showed that the proposed method is simple, rapid, accurate and precise for the analysis of ternary mixtures. 展开更多
关键词 CHLOROPHENOL hollow fiber liquid phase microextraction (hf-lpme) UV-VIS Spectrophotometry PHOTODIODE Array Detector
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Stripping dispersion hollow fiber liquid membrane containing carrier PC-88A and HNO_3 for the extraction of Sm^(3+) 被引量:1
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作者 Liang Pei Li Ming Wang Wei Guo 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期101-104,共4页
Stripping dispersion hollow fiber liquid membrane system(SDHFLM) containing feed phase adding acetate buffer solution and dispersion solution with HNO_3 solution as the stripping solution and membrane solution of 2-... Stripping dispersion hollow fiber liquid membrane system(SDHFLM) containing feed phase adding acetate buffer solution and dispersion solution with HNO_3 solution as the stripping solution and membrane solution of 2-ethyl hexyl phosphoric acid-mono-2-ethylhexyl ester(PC-88A) dissolved in kerosene,has been studied for the extraction of Sm^(3+).Many factors including pH value, volume ratio of membrane solution to stripping solution(OAV) and carrier concentration on Sm^(3+) extraction were investigated. Experimental results indicate that the optimum extraction conditions of Sm^(3+) were obtained as that PC-88A concentration was 0.120 mol/L,and OAV was 1.00 in the dispersion phase,and pH value was 4.80 in the feed phase.When initial Sm^(3+) concentration was 1.20×10^(-4) mol/L,the extraction percentage of Sm^(3+) was up to 92.8%in 160 min. 展开更多
关键词 Stripping dispersion hollow fiber liquid membrane 2-Ethyl hexyl phosphoric acid-mono-2-ethyl hexyl ester Samarium Dispersion phase extraction flux extraction rate
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HF-LPME-HPLC法测定水中4种邻苯二甲酸酯 被引量:8
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作者 杨健 施龙艳 +2 位作者 祝艳 赵纯希 杨亚玲 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期94-97,共4页
研究建立一种中空纤维膜液相微萃取结合高效液相色谱(HF-LPME-HPLC)测定水中4种邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法。考查了中空纤维膜的长度等参数对萃取效果的影响。结果表明,中空纤维膜长度为8 cm,1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIm]PF6)为... 研究建立一种中空纤维膜液相微萃取结合高效液相色谱(HF-LPME-HPLC)测定水中4种邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法。考查了中空纤维膜的长度等参数对萃取效果的影响。结果表明,中空纤维膜长度为8 cm,1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIm]PF6)为萃取剂,十二醇为支撑膜相,萃取时间为5 min时,萃取效果最好。该法中4种PAEs的线性范围为10~1 000 ng/m L(R2均大于0.999),检出限为1.67~7.38 ng/m L,相对标准偏差(RSD)为2.1%~5.7%(n=5)。实际样品测定中,加标回收率为89%~107%,因此,该法可用于水样中4种PAEs的测定。 展开更多
关键词 中空纤维膜 液相微萃取 高效液相色谱 邻苯二甲酸酯
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HF-LPME与HPLC联用测定槲皮素LogD和富集倍数 被引量:2
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作者 宝贵荣 通拉嘎 +1 位作者 李优鑫 包建民 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期265-269,共5页
建立了96-孔板中空纤维膜液相微萃取(HF-LPME)与高效液相色谱(HPLC)联用技术测定槲皮素油水分配系数和不同介质中富集倍数的方法。对96-孔板中空纤维膜液相微萃取条件进行优化,优化后的萃取条件为:60%聚丙烯中空纤维膜,萃取溶剂为正辛醇... 建立了96-孔板中空纤维膜液相微萃取(HF-LPME)与高效液相色谱(HPLC)联用技术测定槲皮素油水分配系数和不同介质中富集倍数的方法。对96-孔板中空纤维膜液相微萃取条件进行优化,优化后的萃取条件为:60%聚丙烯中空纤维膜,萃取溶剂为正辛醇,振荡速度为173 r/min,萃取温度为室温,样品溶液的pH为4.0,萃取时间为90 min。槲皮素在浓度范围内线性关系良好,相关系数r2≥0.992 3,加样回收率≥93.12%。槲皮素油水分配系数为2.05,在水溶液中的富集倍数高于血清样品中的富集倍数,而血清样品中加入2%甲醇时富集倍数最大。血清样品中加入2%甲醇时槲皮素富集倍数为99.54,是在水溶液中富集倍数156.01的63.8%。该技术快速、简便,灵敏度高,具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 中空纤维膜液相微萃取 高效液相色谱 槲皮素
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中空纤维液相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定纺织品中的芳香胺
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作者 麦宝华 郭宗宁 禹伟腾 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第5期1143-1147,共5页
本文结合中空纤维液相微萃取(HF-LPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,建立了纺织品中邻氨基苯甲醚、2-甲氧基-5-甲基苯胺、2-萘胺、4-氨基联苯、3,3’-二氯联苯胺5种芳香胺类物质的分析方法。优化后的液相微萃取条件:样品溶液pH调节为... 本文结合中空纤维液相微萃取(HF-LPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,建立了纺织品中邻氨基苯甲醚、2-甲氧基-5-甲基苯胺、2-萘胺、4-氨基联苯、3,3’-二氯联苯胺5种芳香胺类物质的分析方法。优化后的液相微萃取条件:样品溶液pH调节为12,以甲苯为萃取溶剂,在室温及300 rpm搅拌速度下,萃取30min。富集倍数最高能达185倍。方法的检测线性范围0.05~10μg·mL^(-1),检出限均低于10 ng·mL^(-1),精密度(RSD,n=6)为3.8~7.9%,回收率为84.0~119.8%。 展开更多
关键词 中空纤维液相微萃取 气相色谱质谱 偶氮染料 芳香胺 纺织品
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中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定纺织品中10种含氯苯酚类化合物 被引量:9
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作者 高永刚 牛增元 +6 位作者 张艳艳 叶曦雯 包艳 蔡发 王新 苏杰 曲京武 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期906-911,共6页
建立了中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定纺织品中10种含氯苯酚类化合物的方法.系统地优化了 影响萃取效率的因素,得到的最佳萃取条件为:萃取溶剂为正己烷,接受相NaOH溶液的浓度为0.10 mol /L,萃取 时间为60 min,搅拌速度为600 r/... 建立了中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定纺织品中10种含氯苯酚类化合物的方法.系统地优化了 影响萃取效率的因素,得到的最佳萃取条件为:萃取溶剂为正己烷,接受相NaOH溶液的浓度为0.10 mol /L,萃取 时间为60 min,搅拌速度为600 r/min.在最佳萃取条件下, 10种含氯苯酚在0.01-1 .00 mg /L 范围内线性关系良 好( r〉0.999),10种含氯苯酚的检出限(信噪比为 3)为 0.01 mg /k g,富集倍数为9 5 - 1 0 1.在空白样品中添加0. 01、0. 05和 0. 1 mg/kg 3 个不同水平的10种含氯苯酚类化合物,其平均回收率为78.8% -105.1%,相对标准偏差为0. 3% -7. 3%.研究结果表明该方法灵敏度高、简便、准确,可用于纺织品中含氯苯酚类化合物的测定. 展开更多
关键词 高效液相色谱 中空纤维 液相微萃取 含氯苯酚类化合物 纺织品
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中空纤维支载离子液体液液微萃取法检测环境水体中的三氯生 被引量:10
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作者 江静 邵晓玲 +2 位作者 常真 吴向阳 张祯 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1257-1261,共5页
三氯生(5-Chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol,TCS)是一种新型环境水体污染物,具有潜在的生态与健康风险,因此发展合适的分析方法来检测水环境中这类化合物极其必要。本研究以l-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体([C8MIM][PF6])为萃取... 三氯生(5-Chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol,TCS)是一种新型环境水体污染物,具有潜在的生态与健康风险,因此发展合适的分析方法来检测水环境中这类化合物极其必要。本研究以l-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体([C8MIM][PF6])为萃取剂,基于中空纤维的离子液体液液微萃取方法,结合HPLC/UV用于环境水样中TCS的分析测定;通过对各参数(萃取剂、供体相的体积、供体相pH值、离子强度、萃取时间等)的优化在最优条件下(样品相体积为50 mL,pH值2,盐浓度为0.2 mol/L,200 r/min振荡萃取8 h),获得了较高的富集倍数(907倍)、较低的检出限(0.05μg/L,RSD=7.4%,n=6)和较好的线性范围(0.1~100μg/L);以4种环境水样加标实验对方法的准确性进行评估,其回收率可达94.2%~108.5%(RSD=5.5%~8.0%,n=6);本方法可广泛应用于环境水体中痕量TCS的分析检测。 展开更多
关键词 三氯生 离子液体 中空纤维支载液膜微萃取 高效液相色谱
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基于中空纤维液相微萃取的麻黄碱和伪麻黄碱优势构象的确定及含量测定 被引量:10
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作者 陈璇 白小红 +2 位作者 王晓 王婧 卜玮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1144-1149,共6页
利用中空纤维液相微萃取方法(HF-LPME)分析麻黄碱和伪麻黄碱在不同基质中的优势构象,阐明了麻黄碱和伪麻黄碱的萃取机理;结合高效液相色谱(HPLC)建立了微量麻黄碱和伪麻黄碱的分离测定方法。以聚偏氟乙烯中空纤维为有机溶剂载体,正己醇... 利用中空纤维液相微萃取方法(HF-LPME)分析麻黄碱和伪麻黄碱在不同基质中的优势构象,阐明了麻黄碱和伪麻黄碱的萃取机理;结合高效液相色谱(HPLC)建立了微量麻黄碱和伪麻黄碱的分离测定方法。以聚偏氟乙烯中空纤维为有机溶剂载体,正己醇为萃取溶剂,麻黄碱和伪麻黄碱的NaOH(5mol/L)溶液为样品相,0.01mol/L H2SO4溶液为接收相,在1 200r/min转速下萃取35min,收集萃取液直接进行HPLC分析。麻黄碱和伪麻黄碱在水溶液中的线性范围为5~100μg/L,检出限分别为1.9μg/L和1.2μg/L,富集倍数分别为38和61倍,平均回收率分别为100.6%±1.2%和103.2%±3.5%;在鼠尿液中的线性范围为100~5×104μg/L,检出限分别为30μg/L和42μg/L,富集倍数分别为20和17倍,平均回收率分别为108.4%±4.4%和106.1%±5.4%。研究表明该方法操作简单,选择性高,适用于微量麻黄碱的含量测定和分析。 展开更多
关键词 中空纤维液相微萃取 优势构象 萃取机理 麻黄碱 伪麻黄碱 草麻黄 鼠尿
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中空纤维液相微萃取-气相色谱法测定水中双甲脒残留 被引量:8
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作者 戴小波 曹鹏 +3 位作者 王立中 王中华 卞小琴 阚剑峰 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第6期2772-2773,2785,共3页
[目的]建立水中痕量双甲脒残留的中空纤维液相微萃取-气相色谱检测方法。[方法]采用中空纤维液相微萃取技术萃取水样中残留的双甲脒,研究萃取剂类型、体积及萃取时间和温度等对萃取效果的影响。[结果]水样中残留双甲脒的最佳萃取条件为... [目的]建立水中痕量双甲脒残留的中空纤维液相微萃取-气相色谱检测方法。[方法]采用中空纤维液相微萃取技术萃取水样中残留的双甲脒,研究萃取剂类型、体积及萃取时间和温度等对萃取效果的影响。[结果]水样中残留双甲脒的最佳萃取条件为:异辛烷为萃取剂,萃取剂体积3μl,搅拌速度600 r/min,30℃条件下萃取15 min;此条件下双甲脒的检出限为1.2μg/L,相对标准偏差为4.9%,富集倍数为85倍;对某河流水样中双甲脒残留进行测定,得加标回收率为93.6%。[结论]中空纤维液相微萃取-气相色谱法检测双甲脒残留具有简单、快捷、准确等优点,能满足水中痕量双甲脒残留的分析测定要求。 展开更多
关键词 液相微萃取 中空纤维 气相色谱 双甲脒
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中空纤维膜液相微萃取与GC-MS联用测定地表径流中的多环芳烃 被引量:6
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作者 李静静 李云飞 +2 位作者 谢继锋 徐挺 窦月芹 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2170-2175,共6页
为适应地表径流中多环芳烃分析的需要,研究了一种以中空纤维膜液相微萃取取代传统固相萃取作为提取手段的新型地表径流多环芳烃分析方法.通过实验确定最佳的萃取条件为:以甲苯为萃取剂,在温度35℃,搅拌速率700 r·min-1,盐浓度30 g&... 为适应地表径流中多环芳烃分析的需要,研究了一种以中空纤维膜液相微萃取取代传统固相萃取作为提取手段的新型地表径流多环芳烃分析方法.通过实验确定最佳的萃取条件为:以甲苯为萃取剂,在温度35℃,搅拌速率700 r·min-1,盐浓度30 g·L-1条件下萃取10 min.萃取完成后,使用安捷伦气质联用仪进行测定.在上述条件下,16种多环芳烃的回收率范围在52.21%—128.09%之间,相对标准偏差大部分均在0—10%以内,个别超出10%,检测限均低于2μg·L-1.实际检测结果经与固相萃取比较基本一致.该方法可有效地克服地表径流多环芳烃分析中的采样难题,并获得令人满意的检测结果. 展开更多
关键词 中空纤维膜液相微萃取 地表径流 气质联用 多环芳烃
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中空纤维膜液相微萃取-超高效液相色谱测定蒙药毛勒日-达布斯-4汤中两种生物碱 被引量:3
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作者 宝贵荣 孟和 +1 位作者 李优鑫 包建民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期644-648,共5页
建立了将中空纤维膜液相微萃取(HF-LPME)技术与超高效液相色谱(UPLC)技术联用检测蒙药毛勒日-达布斯-4汤中2种生物碱(胡椒碱和荜茇宁)的分析方法。通过考察该HF-LPME方法的影响参数,优化了萃取实验条件。HF-LPME优化条件如下:空隙率大于... 建立了将中空纤维膜液相微萃取(HF-LPME)技术与超高效液相色谱(UPLC)技术联用检测蒙药毛勒日-达布斯-4汤中2种生物碱(胡椒碱和荜茇宁)的分析方法。通过考察该HF-LPME方法的影响参数,优化了萃取实验条件。HF-LPME优化条件如下:空隙率大于50%的偏氟乙烯中空纤维膜,萃取溶剂为正辛醇,氯化钠质量浓度为10 g/L,室温振荡,振荡速度为173 r/min ,萃取时间为128 min。结果表明:该HF-LPME-UPLC方法对胡椒碱和荜菝宁的检出限(LOD)分别为2.2和2.5 μg/L ,相对标准偏差不大于7.8%( n =5)。胡椒碱和荜菝宁分别在100~ 8 500 和8.3~ 5 000 μg/L 范围内具有良好的线性关系,胡椒碱和荜茇宁的富集倍数分别为59和65。该方法简便、快速、准确、环保,适用于蒙药中胡椒碱和荜菝宁含量的测定。 展开更多
关键词 中空纤维膜液相微萃取 超高效液相色谱 生物碱 毛勒日达布斯 4 蒙药
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三相中空纤维液相微萃取-离子色谱法测定环境水中苯酚含量 被引量:4
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作者 沈宋利 卢珩俊 +1 位作者 魏超 陈梅兰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期63-65,68,共4页
提出了离子色谱法测定环境水中苯酚含量的方法。样品采用三相中空纤维液相微萃取法萃取,以正辛醇为萃取溶剂,在600 r·min^(-1)转速下萃取40 min。经SH-2 Anion色谱柱分离,以12 mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液为淋洗液洗脱。苯酚的... 提出了离子色谱法测定环境水中苯酚含量的方法。样品采用三相中空纤维液相微萃取法萃取,以正辛醇为萃取溶剂,在600 r·min^(-1)转速下萃取40 min。经SH-2 Anion色谱柱分离,以12 mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液为淋洗液洗脱。苯酚的质量浓度在1.00~500μg·L^(-1)范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为0.8μg·L^(-1)。方法用于地表水中苯酚的测定,加标回收率在90.1%~109%之间。 展开更多
关键词 中空纤维 三相液相微萃取 离子色谱法 环境水样 苯酚
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液相微萃取技术及其在环境水样预处理中的应用 被引量:9
14
作者 张红 陈玲 +1 位作者 陈皓 彭中良 《环境监测管理与技术》 2004年第6期8-11,共4页
介绍了液相微萃取技术的基本原理、萃取过程与中空纤维的形式,分析了中空纤维、有机萃取剂、吸收液体积、样品搅动、无机盐类、pH值和萃取时间等因素对萃取效果的影响,综述了液相微萃取技术在环境水样预处理中的应用。
关键词 液相微萃取技术 中空纤维 预处理 环境水样
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中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定水样中拟除虫菊酯类农药 被引量:14
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作者 李刚 张占恩 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期227-229,231,共4页
提出了气相色谱-质谱法测定水中的拟除虫菊酯类农药胺菊酯、甲氰菊酯、氯菊酯的方法。样品采用中空纤维膜液相微萃取法萃取,以甲苯为萃取剂,于35℃在600r.min-1转速下萃取20min。在优化的试验条件下,胺菊酯、甲氰菊酯和氯菊酯的富集倍... 提出了气相色谱-质谱法测定水中的拟除虫菊酯类农药胺菊酯、甲氰菊酯、氯菊酯的方法。样品采用中空纤维膜液相微萃取法萃取,以甲苯为萃取剂,于35℃在600r.min-1转速下萃取20min。在优化的试验条件下,胺菊酯、甲氰菊酯和氯菊酯的富集倍数分别为292,63,76倍。3种拟除虫菊酯类农药的响应信号值与其质量浓度在一定的线性范围呈线性关系,检出限(3S/N)均小于0.5μg.L-1。方法用于分析实际水样,回收率为92.4%~98.0%,相对标准偏差(n=6)为1.9%~8.6%。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 中空纤维膜 液相微萃取 拟除虫菊酯 水样
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中空纤维支载离子液体液液微萃取测定环境水样中的4-n-壬基酚 被引量:1
16
作者 邹艳敏 张祯 +3 位作者 吴向阳 仰榴青 张冬梅 朱晶晶 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期233-237,共5页
建立了中空纤维支载离子液体液液微萃取方法,结合HPLC/UV用于测定环境水体中痕量4-n-壬基酚.以l-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体([C8MIM][PF6])为萃取剂,优化影响萃取效率的萃取剂体积、供体相pH值、离子强度和萃取时间.最佳条件下,... 建立了中空纤维支载离子液体液液微萃取方法,结合HPLC/UV用于测定环境水体中痕量4-n-壬基酚.以l-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体([C8MIM][PF6])为萃取剂,优化影响萃取效率的萃取剂体积、供体相pH值、离子强度和萃取时间.最佳条件下,即[C8MIM][PF6]为5.0μL,pH=5,盐质量分数5%,萃取时间8 h时,对水体中4-n-壬基酚的富集倍数可达1 129倍,检出限质量浓度为0.05μg·L-1(S/N=3),质量浓度线性范围0.15~100.00μg·L-1(R=0.999 7),地表水加标回收率为80.1%~105.6%. 展开更多
关键词 离子液体 4-n-壬基酚 中空纤维支载液膜微萃取 高效液相色谱 环境水体
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中空纤维碳纳米管/正辛醇固-液协同微萃取机理及其应用 被引量:1
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作者 陈璇 邢荣荣 +1 位作者 胡佳丽 白小红 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期510-516,共7页
讨论了以中空纤维为载体的碳纳米管/正辛醇固-液协同微萃取机理,建立了中空纤维碳纳米管/正辛醇固-液协同微萃取-高效液相色谱法同时测定复杂样品中微量咖啡酸、阿魏酸和肉桂酸含量的方法。以2.5cm长的聚偏氟乙烯中空纤维为碳纳米管正... 讨论了以中空纤维为载体的碳纳米管/正辛醇固-液协同微萃取机理,建立了中空纤维碳纳米管/正辛醇固-液协同微萃取-高效液相色谱法同时测定复杂样品中微量咖啡酸、阿魏酸和肉桂酸含量的方法。以2.5cm长的聚偏氟乙烯中空纤维为碳纳米管正辛醇分散液载体,供相为分析物的HCl(pH 2.1)溶液,接受相为pH 12.7的NaOH溶液,在35℃下,搅拌萃取60min,萃取液进行高效液相色谱紫外检测。在优化的实验条件下,分析物的线性范围均在0.05~50!g/L,r>0.9990(n=5);检出限均为0.015!g/L;日内与日间精密度均小于9.8%(n=9),平均回收率为93.8%~115.2%;富集倍数分别为514,942和1084倍。在以中空纤维为支持体的碳纳米管/正辛醇微萃取中,碳纳米管/正辛醇分散液嵌入中空纤维管壁上的微孔中形成了碳纳米管/正辛醇固-液微萃取单元束,对苯丙烯酸类化合物起到协同萃取作用。 展开更多
关键词 中空纤维液相微萃取 碳纳米管 协同微萃取 苯丙烯酸类化合物
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中空纤维三液相微萃取-高效液相色谱法测定水样中吡虫啉
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作者 方克鸣 吴小华 陈建荣 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第2期180-183,共4页
将聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维三液相微萃取与高效液相色谱法联用,建立了分离富集测定水样中吡虫啉的新方法.对聚偏氟乙烯中空纤维的种类、萃取剂、萃取时间等实验参数进行了优化,确立了以磷酸二氢钾溶液为接受相、聚偏氟乙烯中空纤维和... 将聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维三液相微萃取与高效液相色谱法联用,建立了分离富集测定水样中吡虫啉的新方法.对聚偏氟乙烯中空纤维的种类、萃取剂、萃取时间等实验参数进行了优化,确立了以磷酸二氢钾溶液为接受相、聚偏氟乙烯中空纤维和正辛醇为介质的三液相微萃取,最佳条件下富集20 mL样品溶液,用高效液相色谱法测定,吡虫啉的检测限为0.4 ng.mL-1,吡虫啉的富集倍数为22.75倍.该方法可用于水样中痕量吡虫啉的测定. 展开更多
关键词 中空纤维 聚偏氟乙烯 液相微萃取 吡虫啉 高效液相色谱法
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液相微萃取——高效液相色谱法测定水稻中的吡虫啉 被引量:6
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作者 孙玉珍 罗明标 +2 位作者 李建强 郭国龙 徐晶晶 《现代农药》 CAS 2008年第6期43-46,共4页
研究了基于中空纤维的动态三相液相微萃取(LPME),并首次将其应用到稻谷、稻叶、田水和土壤中吡虫啉农药残留的快速分离富集。实验采用磷酸二氢钾作接受液,以高效液相色谱(HPLC)为检测手段,系统地优化了LPME技术的有机溶剂、搅拌速率和... 研究了基于中空纤维的动态三相液相微萃取(LPME),并首次将其应用到稻谷、稻叶、田水和土壤中吡虫啉农药残留的快速分离富集。实验采用磷酸二氢钾作接受液,以高效液相色谱(HPLC)为检测手段,系统地优化了LPME技术的有机溶剂、搅拌速率和萃取时间等条件。最佳色谱条件为:SB-Phenyl C18(250mm×4.6mm,5μm)液相色谱柱,以甲醇–水–三乙胺(80∶20∶1,v/v)为流动相,流速0.8mL/min,270nm波长下检测。得到方法的线性范围0.001~10μg/mL,最低检出限为1ng/mL,加标回收率92.50%~110%,富集倍数19.2倍。结果表明该方法是一种简单、快速、准确、环境友好的农药残留检测方法。 展开更多
关键词 吡虫啉 农药残留 中空纤维 前处理 液相微萃取
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中空纤维液相微萃取及其在生物碱解离常数测定中的应用 被引量:2
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作者 张静 陈璇 +2 位作者 白小红 马文艳 张丽沙 《中国药物与临床》 CAS 2012年第3期277-280,共4页
目的探讨中空纤维液相微萃取(HFLPME)对药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的萃取行为;揭示供相OH-(H+)浓度对碱(酸)性分析物HFLPME浓缩倍数的影响规律,利用此规律测定弱碱性分析物的解离常数(pKb)。方法液相微萃取以聚丙烯中空纤维为溶剂... 目的探讨中空纤维液相微萃取(HFLPME)对药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的萃取行为;揭示供相OH-(H+)浓度对碱(酸)性分析物HFLPME浓缩倍数的影响规律,利用此规律测定弱碱性分析物的解离常数(pKb)。方法液相微萃取以聚丙烯中空纤维为溶剂载体,正辛醇作为萃取溶剂,供相为10-4mol/L的氢氧化钠溶液,接受相为10-2mol/L盐酸溶液,搅拌速度1200r/min,萃取时间60min。结果在优化的HFLPME条件下,4种分析物药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的的富集倍数在12.9~64.6倍;pKb分别为6.95,3.30,3.40和4.08。结论 HFLPME的成功应用为碱性化合物的pKb的测定提供了理论依据和实验方法。 展开更多
关键词 生物碱类 萃取和加工工业 中空纤维液相微萃取 原小檗碱型生物碱化合物 碱离解常数
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