海参糖胺聚糖的提取及抗肿瘤活性的研究

选取提取温度、时间、料液比和NaOH浓度作为考察因子,在单因素实验的基础上,进行了均匀设计实验,采用逐步回归方法建立了具有良好预测性能的碱浸提工艺条件的数学模型,通过Matlab7.0中的fmincon软件确定了海参糖胺聚糖最佳的提取工艺条件。MTT比色法考察了糖胺聚糖对黑色素瘤B16细胞抑制作用的生物活性。实验结果表明:提取温度对海参糖胺聚糖得率的影响显著,最优提取工艺条件为:提取温度85℃,提取时间10min,料液比1∶55(g∶mL),NaOH浓度10%,在该最佳工艺条件下进行验证实验,糖胺聚糖的得率可达36.08%,与模型的预测值36.01%基本一致,表明模型可较好地预测海参糖胺聚糖的得率。糖胺聚糖对黑色素瘤细胞作用72h,IC50为0.13mg/mL,具有显著的抗肿瘤活性。

海参粘多糖对肿瘤细胞介导的凝血过程的影响

目的探究海参粘多糖(hGAG)对MDA-MB-231乳腺癌细胞介导的凝血过程的影响及其作用机制。方法采用MDA-MB-231乳腺癌细胞为模型,观察经不同浓度的hGAG处理后的肿瘤细胞对血浆复钙时间的影响;采用S-2222发光底物检测凝血因子Xa(FXa)的生成;以Fluo-4/AM为荧光探针,在荧光酶标仪下检测细胞Ca2+的变化;流式细胞仪检测细胞表面组织因子(TF),采用real-time PCR和Westernblot的方法分别对TF的mRNA和蛋白水平进行测定;并观察hGAG对AKT、MAPK、NF-κB等信号通路的影响。结果hGAG 0.01～1μmol.L-1可以呈剂量依赖性的方式延长肿瘤细胞诱导的血浆复钙时间,并降低FXa的生成,对Ca2+无明显影响,而能够下调TF的mRNA和蛋白表达,抑制p38的磷酸化而对其它信号通路无明显影响。结论 hGAG通过下调TF的表达及p38的磷酸化而抑制MDA-MB-231细胞诱导的凝血过程。

海参糖胺聚糖抑制血小板——内皮细胞粘附及调节血小板粘附分子表达

目的：探讨玉足海参糖胺聚糖(GAG)对血小板与人脐静脉内皮细胞(HUVECs)粘附,及血小板粘附分子表达的调节作用。方法：应用流动小室模型检测GAG对活化血小板与HUVECs粘附反应的干预作用,通过激光共聚焦显微镜获取图像。采用流式细胞仪测定药物干预后活化血小板表面粘附分子GPⅡ_b/Ⅲ_a、GPⅠ_b的表达。结果：在高、低切变率作用下,不同浓度组GAG均可以抑制活化血小板与HUVECs的粘附反应,GAG5 mg/L组抑制作用最为明显,粘附率分别约为凝血酶组的35%和40%(P＜0.001,P＜0.001)。GAG可以显著抑制急性血栓形成小鼠血小板GPⅡ_b/Ⅲ_a的表达,虽然随着时间的延长GPⅡ_b/Ⅲ_a的表达呈上升趋势,但同对照组相比表达量仍低,有显著差异(P＜0.001)。同时GAG可以上调活化血小板GPⅠ_b的表达,表达量约为对照组的3倍(P＜0.001)。结论：GAG通过调节血小板粘附分子表达,抑制活化血小板与内皮细胞的粘附反应,因而可能是一种有效的抗血小板粘附剂。

海参的抗肿瘤作用研究进展

海参味美可口,营养丰富,具有较高的药用价值,在我国一向被视为佐膳珍品,中医认为:"其性温补,足敌人参,故曰海参"。文章通过对近年来一些国内外文献进行整理,简要概括海参中的抗肿瘤活性成分的研究状况以及临床复方的应用情况。海参中含有多种抗肿瘤活性成分,主要有海参多糖和海参皂苷。这些抗肿瘤活性成分在肿瘤发生发展及转移的不同阶段,起着重要作用。海参中新的抗肿瘤活性成分的发现,对海参的抗肿瘤临床应用具有推动作用。

海参糖胺聚糖的抗肿瘤转移前景分析

恶性肿瘤的侵袭和转移是导致临床肿瘤患者死亡的重要原因,研究肿瘤转移并且寻找出安全有效的抗肿瘤药物一直是研究者关注的焦点。肝素被证实在各种临床前和临床的恶性肿瘤模型中均有效,但其引起较大的出血不良反应限制了其临床应用。与其生物活性十分相似的海参糖胺聚糖(hGAG)因不良反应小而成为了近年来研究的热点。查阅国内外大量的文献,总结了hGAG与肝素理化性质的异同,综述了二者抗肿瘤的药理作用,并以肝素为参照,分析了hGAG抗肿瘤转移的可能作用机制,以期为临床开发安全、有效的抗肿瘤药物提供依据。