治疗非小细胞肺癌新药:kras基因突变靶向药物sotorasib

sotorasib是全球首款针对kras基因突变的靶向药物,于2021年5月28日经美国食品药品监督管理局批准上市,用于至少经过一次系统治疗且病情进展的kras基因G12C阳性非小细胞肺癌患者。sotorasib临床疗效较佳,主要不良反应有腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽等。

散发型甲状腺髓样癌酪氨酸激酶基因、鼠肉瘤病毒基因同源基因突变与转录激活子4表达的相关性

目的分析散发型甲状腺髓样癌(sporadic medullary thyroid carcinoma,SMTC)中酪氨酸激酶基因(rearranged during transfection,RET)、鼠肉瘤病毒基因同源基因(homologous to the oncogene from the harvey rat sarcoma virus,HRAS)突变和转录激活子(activating transcription factor 4,ATF4)蛋白表达的相关性及临床意义。方法应用PCR直接测序法检测SMTC(64例)、结节性甲状腺肿(55例)和正常甲状腺组织(35例)中RET、HRAS突变,免疫组化法检测ATF4表达情况。结果 SMTC中RET突变率为37.5%(24/64),其中M918T(18.8%)突变率较高,RET突变与肿瘤大小、包膜侵犯及淋巴结转移有关(P <0.05);所有病例中未检测到HRAS突变。SMTC中ATF4阳性率为43.8%(28/64)并与肿瘤大小、淋巴结转移有关(P 均<0.05),ATF4在RET突变组中阳性率25.0%(6/24)显著低于RET野生组的阳性率55.0%(22/40)。结论 SMTC中RET突变率较高并与肿瘤临床特征明显相关,而ATF4在SMTC中表达较低且与RET突变呈负相关,可能是SMTC的一个保护因子。

人类K-ras基因突变质控品的建立

目的:建立人类K-ras基因突变质控品,用于K-ras基因突变检测试剂盒的注册检测工作。方法:根据人类K-ras基因序列设计引物,通过定点突变技术引入突变位点,将获得的PCR产物与克隆载体连接,转化感受态细菌后筛选阳性克隆,获得了包含不同突变位点的重组质粒,建立了人类K-ras基因突变质控品。结果:对人类K-ras基因突变质控品进行序列测定,并将测序结果进行BLAST比对,结果表明成功建立了人类K-ras基因突变质控品。结论:建立的K-ras基因突变体质控品包括常见的Kras基因12密码子突变类型,可以用于指导Kras基因突变检测试剂盒的注册检验工作。