HPLC测定黄芩正气胶囊中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的:建立复方制剂黄芩正气胶囊(黄芩、陈皮、厚朴等)中多种有效成分的含量测定方法。方法:采用Phenomenexluna C18(2)柱,甲醇-0.2磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:294nm;柱温:35°C。结果:采用HPLC法检测制剂中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚,其分离度和线性关系良好,回收率分别为橙皮苷99.25,RSD为1.034;黄芩苷98.70,RSD为3.05;和厚朴酚99.32,RSD为2.44;厚朴酚100.07,RSD为2.67。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂的质量控制。

HPLC法测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。方法:采用 Agilent HC-C_(18)(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,以36%乙腈水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(0～10 min 时70% A,10～20 min 时70%A→40%A,20～35 min 时40%A→70%A);流速1.0 mL·min^(-1),丹皮酚检测波长为274 min,和厚朴酚及厚朴酚检测波长为294nm,柱温40℃。结果:丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0.057～3.4μg(r=0.9999),0.015～0.90μg(r=0.9999),0.011～0.64μg(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为103.6%(RSD=1.3%),98.9%(RSD=1.2%),100.2%(RSD=1.1%)。结论:所建立的 HPLC 法可同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。

RP-HPLC法同时测定大黄厚朴颗粒中7种成分

目的建立HPLC同时测定大黄厚朴颗粒(大黄、厚朴、陈皮、神曲等)中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚与厚朴酚的方法。方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇,线性梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚分别在1.51～24.2μg/mL(r=0.999 6)、3.26～52.2μg/mL(r=0.999 8)、1.70～27.25μg/mL(r=0.999 7)5、.94～95μg/mL(r=0.999 9)、2.87～45.9μg/mL(r=0.999 8)、7.78～124.5μg/mL(r=0.999 9)、13.5～216μg/mL(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系;平均加样回收率依次为96.93%、96.81%、94.84%、97.34%、97.57%9、8.82%和98.40%,RSD分别为1.77%、2.22%、0.67%、2.44%、1.73%、0.82%和0.91%。结论该方法快速、简便,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法。

HPLC法同时测定桂朴微丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：建立同时测定桂朴微丸中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Alltima C18,流动相为甲醇-水（70∶30,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为294 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果：厚朴酚、和厚朴酚检测进样量线性范围分别为0.206 4-2.064μg（r=0.999 8）、0.088 0-0.880μg（r=0.999 9）;定量限分别为0.41、0.26μg/ml,检测限分别为0.12、0.075μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率分别为99.86%-102.11%（RSD=1.02%,n=6）、96.53%-101.74%（RSD=1.83%,n=6）。结论：该方法准确、灵敏、重复性好,可用于同时测定桂朴微丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量。

HPLC法测定胃肠舒胶囊中葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的建立复方制剂胃肠舒胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,PhenomenexlunaC18(2)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱分离制剂中葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分,并对其进行含量测定,流速1mL·min-1,检测波长283nm,柱温25℃。结果葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的线性范围分别为0.125～2.000μg、0.031～1.020μg、0.117～2.340μg、0.142～2.280μg、0.117～1.880μg;平均回收率分别为100.43%、99.44%、100.37%、100.01%、99.64%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于胃肠舒胶囊中各有效成分的含量测定。

HPLC法测定参香养胃胶囊中橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的：建立复方制剂参香养胃胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法：采用梯度洗脱HPLC法对制剂中橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分进行含量检测。结果：橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分线性关系，在0．9997～0．9998、回收率96．4～102．0％、重复性RSD1．8～2．7％，并对其进行含量测定。结论：本测定方法简单可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 :用HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法 :HPLC法 ,色谱柱 :Nova PakC18,流动相 :甲醇 水 (78∶2 2 ) ,检测波长 2 94nm。结果 :厚朴酚在 0 .0 8μg 0 .4 μg ,和厚朴酚在 0 .0 5 2 μg 0 .2 6 μg ,范围内呈良好的线性关系。平均回收率 10 0 .2 2 % ,RSD为 1.2 1%。结论

HPLC测定拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsidTM-C18柱,甲醇-水-磷酸(68:32:0.1)为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长294 nm;柱温30℃。结果厚朴酚的平均回收率为97.7%,RSD=1.78%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为100.9%,RSD=1.97%(n=6)。结论所建方法可用于拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定。

HPLC同时测定四正颗粒中厚朴酚、和厚朴酚含量

目的：建立HPLC同时测定四正颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用Kromasil ODS—C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相甲醇－异丙醇－1％磷酸溶液（36：21：40），流速1．0mL／min，检测波长为294nm，柱温35℃。结果：厚朴酚在0．2616-1．5696μg（r=0．9999），和厚朴酚在0．1282-0．7692μg（r=0．9999）呈良好的线性关系，平均回收率厚朴酚为99．01％，RSD为1．37％（n=6），和厚朴酚为99．02％，RSD为1．41％（n=6）。结论：本法准确可靠，重复性好，可用于四正颗粒的质量控制。

RP-HPLC法同时测定利胆排石片中5种有效成分的含量

目的建立同时测定利胆排石片中和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚5种有效成分含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈-体积分数0.05%磷酸溶液(体积比62∶38),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚的质量浓度分别在0.76～7.6 mg.L-1(r=0.999 2,n=6)、9.4～94 mg.L-1(r=0.999 3,n=6)、0.50～5.0 mg.L-1(r=0.999 5,n=6)、21.0～210 mg.L-1(r=0.999 0,n=6)和5.5～55 mg.L-1(r=0.999 1,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为98.2%、99.3%、98.0%、98.4%和98.9%,RSD依次为1.9%、1.6%、2.0%、1.9%和1.7%。结论该方法快速、简便、重复性好,适合于同时测定利胆排石片中和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚的含量。

HPLC测定木香分气丸中5种成分的含量

目的:建立同时测定木香分气丸(丁香、木香、厚朴)中5种成分含量的方法。方法:采用HPLC法同时测定木香分气丸中的5种主要成分:丁香酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚与和厚朴酚的含量,以Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-甲醇-水(50∶8∶42)为流动相;检测波长210 nm。结果:本色谱条件下丁香酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚与和厚朴酚之间有良好的分离度,5种成分的浓度与各自峰面积之间线性关系良好,精密度、重复性及加样回收率的相对标准误差均小于1.5%。结论:该法可同时测定木香分气丸中的5种成分,可用于木香分气丸的质量控制。

正交试验优化提取厚朴酚及其HPLC分析方法研究

在水浴辅助条件下利用超声处理,提取厚朴中酚类物质,选出最佳方案。采用正交试验设计,HPLC测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱条件SinoChrom ODS-BP5μm4.6 mm×150 mm色谱柱,流动相为甲醇-水(体积比78∶22),流速为1.0 mL/min,检测波长294 nm,柱温30℃,进样量20μL。在乙醇浓度为80%,浸泡时间50 min,浸泡温度50℃,超声时间为20 min的条件下,酚类物质分离好,提取率高。

云厚朴生品及3种炮制品中4种活性成分含量的HPLC-PDA测定

目的 高效液相色谱法测定云厚朴生品及3种炮制品中4种活性成分的含量,考察炮制对云厚朴主要化学成分的影响,为云厚朴资源的合理开发利用提供依据。方法 高效液相色谱法测定含量,色谱条件为：戴安U3000系列高效液相色谱仪（配备PDA检测器）;Agilent SB-C_（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：采用甲醇-0.1%冰醋酸梯度洗脱;流速：1.0 mL/min;检测波长：紫丁香苷为265 nm,丁香酚为280 nm,厚朴酚及和厚朴酚为294 nm;柱温：25℃,提取方法为甲醇超声提取。结果 所建立的4种活性成分含量测定方法平均加样回收率范围97.21%~98.36%,RSD在1.16%~1.43%范围内。4种活性成分的含量由高到低顺序为和厚朴酚、厚朴酚、紫丁香苷和丁香酚,但姜炙品中紫丁香苷含量低于丁香酚含量,生品及炮制品的厚朴酚及和厚朴酚的总含量满足2015年版《中国药典》的要求。结论 所建立的云厚朴生品及3种炮制品中4种活性成分含量测定方法准确、可靠。炮制方法的不同,对云厚朴药材活性成分的含量造成不同程度的影响。

HPLC法测定儿童清热导滞丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定儿童清热导滞丸中的厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:甲醇-水(59:41);检测波长:294nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:40℃。结果:厚朴酚与和厚朴酚分别在0.18～3.56μg(r=0.999 9);0.04～0.85μg(r=0.999 8)范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,结果平均回收率分别为100.2%和103.8%,RSD别为1.16%和2.12%(n=6)。结论:方法可用于控制儿童清热导滞丸的质量。

HPLC法测定丙肝宁冲剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的 建立丙肝宁冲剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法 采用HPLC法 ,C18柱 ,流动相为甲醇 0 .1 %三氟乙酸水溶液 (75∶2 5) ,检测波长为 2 93nm。结果 和厚朴酚在 9.0min出峰 ,厚朴酚在 1 3 .7min出峰 ,平均回收率为98.68% ,RSD为 1 .4 8%。结论 此法简便快捷 。

HPLC-MS厚朴有效成分研究

为分析厚朴有效成分,建立了厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚的HPLC-MS快速分析方法.鉴定出厚朴的有效成分为厚朴酚、和厚朴酚和Obovatol,并测定了其含量,为提高厚朴质量控制提供参考.

HPLC测定木香顺气丸中的4种有效成分

目的采用HPLC法同时测定木香顺气丸中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚和厚朴酚的含量。方法采用Kro-masil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为乙腈-甲醇-水(50:8:42);检测波长210 nm;流速1.0 m.lmin-1。结果木香顺气丸中4种指标成分的线性关系良好,r为0.9996~0.9999;回收率为97.49%~100.80%,RSD为0.88%~1.77%。结论所建方法专属性强、重复性好,可用于木香顺气丸的质量控制。

HPLC法测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立用反相高效液相色谱法同时测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。方法以乙睛-水-冰醋酸（60：38：2）为流动相，SHIMADZU VP-ODS（250mm×4．6mm，5μm）为固定相；检测波长为294nm；流速：1．0ml／min。结果厚朴酚在0．2008～5．02μg的浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．5％，RSD为0．5％；和厚朴酚在0．1202～3．005μg的浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．4％，RSD为0．5％。结论该法结果准确、方法简便、分离度高可作为该制剂质量标准的内容。

RP-HPLC法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量

[目的]测定藿香正气水中厚朴酚及和厚朴酚的含量。[方法]利用反相高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚及和厚朴酚的含量,用Diamonsil(TM)C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇∶水∶冰醋酸(79:21:0.25)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为294nm,柱温为23℃。[结果]RP-HPLC法测得厚朴酚与和厚朴酚浓度在6.25～400μg/ml范围内与峰面积线性关系良好。和厚朴酚的平均回收率为98.4%,RSD为1.58%;厚朴酚的平均回收率为100.35%,RSD为1.24%。[结论]该方法简便、准确、专属性强,能有效地控制藿香正气水的检测质量。

HPLC法测定保婴丹中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立HPLC法测定保婴丹中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法采用KromasilC18柱,以甲醇-水(78∶22)为流动相,检测波长为294nm。结果厚朴酚在0.1074～0.537μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),和厚朴酚在0.0585～0.2925μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),厚朴酚平均回收率为99.52%,和厚朴酚平均回收率为97.68%,RSD分别为1.97%和1.48%。结论本方法准确、可靠、重现性好,可适用于保婴丹中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定。