利用染色体涂染方法建立人和白眉长臂猿(Hylobates hoolock)的比较染色体图谱

除人Y染色体外,本文采用生物素标记的人全部整条染色体特异探针与白眉长臂猿(Hylobates hoolock)有丝分裂中期分裂相进行染色体原位杂交即染色体涂染法以研究人和白眉长臂猿染色体之间的同源性。在白眉长臂猿18对常染色体上检测出了与人22对常染色体同源的59对染色体片段,确定了人和白眉长臂猿之间的精度较高的染色体连锁群。结果表明:自人与白眉长臂猿的祖先分歧以来,大量的染色体间重排(至少发生了39次易位)和染色体内的重排导致了二者核型的差异。根据杂交结果绘制了首份人和白眉长臂猿比较染色体图谱,并结合已有的人和白掌长臂猿(Hylobates lar)(2n=44)和合趾长臂猿(Hylobates syndactylus)(2n=50)的比较染色体图谱对长臂猿属的染色体进化作了初步的探讨。

Effects of tsaoko (Fructus tsaoko) cultivating on tree diversity and canopy structure in the habitats of eastern hoolock gibbon (Hoolock leuconedys)

In this study, the quadrat method was used to study the effects of tsaoko （Fructus tsaoko） plantation on tree diversity and canopy structure of two natural habitats of eastern hoolock gibbon （Hoolock leuconedys）： Nankang （characterized by extensive tsaoko plantation） and Banchang （relatively well reserved and without tsaoko plantation）. Totally, 102 tree species from 25 families and 16 woody liana species from 10 families were recorded in Nankang, whereas 108 tree species from 30 families and 17 woody liana species from 12 families were recorded in Banchang. Although the tree species between two habitats is different, both habitats are characterized by enriched food resources for eastern hoolock gibbons, sharing similar dominant plant families. Due to tsaoko plantation, tree density proportion and diversity of forest layer I （〉20 m） in Nankang were both significantly decreased, but the tree density of layerH （10-20 m） increased. Likewise, in conjunction with these behavioral observations, we also address potential impacts of tsaoko plantation on the behavior of eastern hoolock gibbon.

高黎贡山赧亢白眉长臂猿(Hoolock hoolock)春秋季食物资源可利用性与取食

为了解白眉长臂猿取食与食物资源可利用性之间随季节变化的适应性,探讨食物资源可利用性与活动范围的关系,作者于2009年3～4月和10～12月在高黎贡山赧亢进行了野外调查.采用样带法调查食物资源可利用性,焦点动物取样法记录白眉长臂猿取食行为,瞬时扫描法记录其活动范围,利用ArcGIS9.3软件计算并显示每个栅格内的取食量和食物资源可利用性.结果表明,3～4月和10～12月白眉长臂猿每种食物资源及果实食物资源的可利用量与其取食量呈相关性.3～4月总食物资源、果实食物资源可利用性较10～12月的高,且分布也较集中,海拔1800m以下少有或无可利用食物资源.在3～4月和10～12月2个时间段,白眉长臂猿的活动范围多与总食物资源、果实食物资源可利用性分布高的区域重叠.在3～4月,活动区内、外的总食物资源及果实食物资源可利用性差异性不显著;而在10～12月,它们的差异性显著.在两时间段,白眉长臂猿均倾向选择食物资源可利用性高的区域取食,但季节间取食范围存在变化,10～12月的取食区域大于3～4月的.取食量高的区域在两个季节虽有重叠,但重叠区域较少.3～4月的食物资源可利用量与对应栅格内取食量呈显著相关,10～12月的呈微弱相关.事实表明,赧亢白眉长臂猿食物资源呈不均衡分布;食物资源可利用性影响其活动范围选择;随着季节变化,白眉长臂猿取食与食物资源可利用性相适应.

天行长臂猿鸣唱的声谱特征与性别差异

白眉长臂猿属(Hoolock)物种声音长期被认为不具有性二型,但是识别其声音的性别差异有助于该属物种的种群动态监测与行为学研究。本研究以天行长臂猿(Hoolock tianxing)作为研究对象,标注了11个个体的鸣声数据。我们通过k‑中心点聚类(k‑medoids聚类)识别音节类型,基于音节组成和音句长度划分音句类型,并且识别了音节特征和音句使用上的性别差异。本研究识别出wa、oo、whoop、ow和eek 5种音节类型以及7种音句类型。雌性的wa和ow音节频率变化的幅度与速率比雄性更大;oo音节的各项频率指标比雄性更低;whoop音节频率变化的幅度与速率相比于雄性更小。在音句的使用上,独猿个体鸣叫的音句与合唱时各自性别贡献的部分更为相似,雄性极少唱主要由whoop音节与ow音节组成的音句G,雌性极少唱音句B(wa-whoop)和C(wa-oo-wawhoop)。本研究表明天行长臂猿的声音中存在性二型,该性别差异不仅有助于对天行长臂猿的监测,而且有助于理解不同声音类型及性别差异的功能。

低温对云南盈江北部高黎贡白眉长臂猿鸣叫行为的影响

2017年12月—2018年11月,首次对云南省德宏傣族景颇族自治州盈江县北部7个高黎贡白眉长臂猿Hoolock tianxing家庭和2只独猿开展了连续1年的鸣声监测。共记录352次鸣叫,高黎贡白眉长臂猿平均鸣叫起始时间在日出后117.97 min±67.1 min(n=352),鸣叫持续时间平均为21.52 min±12.8 min(n=352),独猿和家庭的日鸣叫频次分别为1.1次/天和0.424次/天。广义线性混合模型分析结果显示,日最低温度对高黎贡白眉长臂猿的鸣叫行为有显著影响,长臂猿在低温月份会推迟鸣叫起始时间,但日最低温度对鸣叫持续时间和日鸣叫频次的影响不显著;监测结果表明占据领域的独猿的鸣叫频次高于其他家庭。本研究反映了在生境破碎化栖息地中,低温对高黎贡白眉长臂猿鸣叫行为有显著影响,建议未来开展持续性种群监测和栖息地恢复工作。

高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季栖息地利用

2006年3月24日—5月6日,在高黎贡山赧亢片区共设置利用样地与可利用样地各30个,跟踪观察白眉长臂猿栖息地利用行为。定性因子分析表明,白眉长臂猿偏爱在东坡(Ei=0.344)活动,可能与其能提供避风的温暖微生境有关;偏爱栓皮栎(Ei=0.455)和拟樱叶柃(Ei=0.068)等乔木,可能是由于这些树种的树冠面积大,可为白眉长臂猿提供连续的移动路线和大的活动空间。定量因子分析表明,利用和可利用样地中共有12个因子(坡度,乔木和竹平均高度,乔木平均胸围,乔木和灌木盖度,乔木、竹和藤本密度,距水源、道路和草果地距离)存在显著差异,说明白眉长臂猿对栖境的空间结构具有高度的选择性。判别分析结果显示,坡度、乔木平均胸围、竹密度、距水源距离和乔木平均高度是判别利用和可利用样地的关键因子,即为影响其生境利用的主要因子,判别正确率为98.3%。作为树栖灵长类,具有一定基面积的连续乔木[高度(14.14±3.19)m,胸围(90.72±26.12)cm]树冠层是白眉长臂猿的适宜生境;较大的坡度(39.98±8.10°)减少了来自地面的干扰;而竹林是白眉长臂猿春季重要的取食地。

高黎贡山赧亢白眉长臂猿食性及日取食量

通过确定白眉长臂猿的取食特征及日取食量,探讨不同个体间和春、秋季间日取食量是否存在差异,分析影响日取食量和取食特征的因素,为白眉长臂猿日能量需求及其营养容纳量研究奠定基础。2007—2008年春、秋季,在高黎贡山赧亢采用焦点动物取样法观察和记录数据。结果发现,白眉长臂猿取食36种食物的40个部位,其果实的食物单元、取食速度、单个鲜重值等取食特征不同于嫩叶。春、秋季白眉长臂猿每日取食果实量所占百分比最高、嫩叶所占百分比次之、茎和花所占百分比最低。春、秋季家群中雌猿的日取食量均高于雄猿。与家群的雌猿相比,独猿(♀)春季的日取食量稍高。在春季,独猿取食果实持续时间约为家群的2倍,而取食嫩叶的则与家群几乎相等。相同个体秋季的日取食量高于春季的,且春、秋季日取食各部位的量所占百分比也不同。分析结果表明,食性及日取食部位的量反映了白眉长臂猿选择食物的最基本策略。雌雄个体大小差异、能量消耗、食物特征、动物生理需求等因素影响白眉长臂猿的日取食量。白眉长臂猿取食持续时间与觅食树的食物资源量相关。

高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季食物选择

2007年3月9日—4月28日,在高黎贡山赧亢跟踪观察白眉长臂猿(Hoolock hoolock)的春季食性及取食行为,将其行为分为食果、食果汁和食叶。采用瞬时扫描法记录白眉长臂猿的取食行为,取食的种类、部位和地点等。在其活动区域内,以取食树为中心设置20m×20m的利用样方和以随机方式设置同样大小的可利用样方各19个。在样方内收集与取食树及食物资源相关的6个因子的数据。统计食物种类和资源量、选择指数、取食点的选择性等。结果表明,赧亢白眉长臂猿春季取食的食物共10种,其中果实类植物3种,果汁类植物1种,嫩叶类植物6种。10种食物中,白眉长臂猿对印度木荷(Schima khasiana)的果实和缅甸木莲(Maglietia haokeri)的嫩叶呈弱选择,对其他8种食物资源均呈强选择。Mann-WhitneyU-检验结果表明,利用样方和可利用样方间的食物资源量及食物种类数均差异极显著,以利用样方的资源量大,每一样方食物种类较多。果实是赧亢白眉长臂猿春季的主要食物资源,而嫩叶是补充。呈强选择的食物并不一定是取食频次高的食物;反之,取食频次高的食物也不一定呈强选择。白眉长臂猿常选择易处理的果实和粗灰分含量少的嫩叶,且果实是它摄取水分的主要来源。白眉长臂猿通常选择食物资源和种类相对集中的区域取食,这可以减少动物因寻找食物所耗费的能量,同时获得多种食物,满足其生理对营养的需求。

白眉长臂猿鸣叫的时间特征

滇西白眉长臂猿(Hylobateshoolock)鸣叫主要发生在上午,最早开始于黎明时分,最晚则在下午16:30以后。平均开始时间为09:05,SD=1095min(N=70,范围07:12～16:30),持续时间为197min,SD=934min(N=55,R=4～50)。多数鸣叫发生在07:00～10:00之间(80%)。不同季节鸣叫发生时间有显著差异,可能与黎明时间(光亮度)不同有关,但持续时间无差异。同一季节异地间鸣叫持续时间差异显著。气候、猿群密度、栖息地状态对鸣叫有一定影响,但未见明显相关性。与黑长臂猿的种间比较表明,白眉长臂猿的鸣叫声在时间分布上有较大的散开度,持续时间也较长,二者有显著差异。

云南高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季食谱及活动时间分配初探

从2007年3月9日至4月14日，调查了高黎贡山赧亢的白眉长臂猿的食性和时间分配，旨在为该物种的栖息地保护和食物资源的管理提供指导。观察时，将白眉长臂猿的行为分为取食、移动、休息3种活动类型，利用瞬时扫描取样法取样记录，并记录取食种类及部位。白眉长臂猿春季取食植物种类共有10种，其中果实类植物3种，果汁类植物1种，嫩叶类植物6种。相对其它灵长类而言，其春季的食物多样性较低。白眉长臂猿移动、休息和取食的时间分配分别为33％、35％和32％，较叶猴属动物休息少，移动多。赧亢的白眉长臂猿1天中有3个觅食高峰期，9：00～10：00为第1个觅食高峰；11：00～13：00为第2个觅食高峰；16：00～17：00为第3个觅食高峰。而孟加拉国Lawachara的白眉长臂猿仅在早上有两次觅食高峰。这种差异可能是不同区域的白眉长臂猿对环境的适应结果。

云南高黎贡山自然保护区白眉长臂猿种群及数量现状初报

经2003～2006年访问和现场调查，表明白眉长臂猿在高黎贡山自然保护区约有15～20群，25～40只。它们主要分布在中山湿性常绿阔叶林。栖息环境的急剧恶化和人类猎捕是造成白眉长臂猿数量下降的两个主要原因。提出应加强白眉长臂猿的栖息地保护和消除生境隔离，加强公众保护宣传教育和加强白眉长臂猿的生态生物学等基础研究。

高黎贡山大塘白眉长臂猿春季栖息地利用

2007年3月9日-4月6日，在高黎贡山自然保护区大塘片区调查白眉长臂猿生境利用行为。设置利用和可利用样地各30个。对定性因子的检验和Bonferroni置信区间分析表明，大塘片区白眉长臂猿偏爱在东坡（阳坡）和中下坡位活动。定量因子分析表明，利用和可利用样地中共有5个因子存在显著差异（坡度、距水源距离、距道路距离、灌木平均高度和藤本密度）。回归检验结果显示，坡度和藤本密度为影响大塘片区白眉长臂猿生境利用的主要因子。大塘片区白眉长臂猿对地理空间的选择反应了避风和趋向阳光的需求。在大塘，白眉长臂猿适宜栖息的植被有较高的均匀性。白眉长臂猿对高大乔木具有依赖性和选择偏好，对林下竹灌层的选择不高与植被分布均匀和人为干扰强度较小有关。藤本植物是白眉长臂猿在乔灌层之间活动的主要交通媒介和连接纽带。

高黎贡山大塘白眉长臂猿春季栖息地利用及与赧亢的比较

2007年3月9日～4月7日调查了高黎贡山大塘片区白眉长臂猿的生境利用情况。对1雌1雄(均为成体)家群和1只雌性独猿跟踪观察。设置利用样地和对照样地各30个,测量了4个定性因子和19个定量因子。判别分析结果显示,在大塘影响白眉长臂猿春季生境利用的关键因子是藤本密度和坡度2个因子;影响赧亢与大塘白眉长臂猿的则是距空旷地距离、竹子平均高度和距水源距离等3个因子。据地形因子分析结果,大塘和赧亢的白眉长臂猿对避风和趋阳坡有共同需求。比较两地白眉长臂猿对与植被结构有关的8个生态因子的利用结果提示,赧亢适宜白眉长臂猿栖息的生境呈破碎化分布,而大塘的植被均匀性和完整性较高。两地白眉长臂猿对优势乔木的选择都具有相同的外貌形态特征,树形高大、树冠连续、郁闭度高的乔木可为它们提供更多的移动路线、更广的活动空间和更好的隐蔽条件。白眉长臂猿对两个分布区林下竹灌层选择差异的原因一方面是人为干扰强度不同所致,另一方面是对林下竹灌层的利用方式不同。藤本是白眉长臂猿在乔木层与竹灌层之间活动的主要交通媒介和连接纽带。人为干扰强度的不同亦是导致两地白眉长臂猿生境利用差异的重要原因之一。

云南高黎贡山东白眉长臂猿鸣声声谱研究

选取在云南高黎贡山赧亢、板场和保山市隆阳区太保公园中录制的东白眉长臂猿3组鸣声,用cool edie pro 2.0软件进行原始数据文件处理,再通过Raven pro 1.4软件进行声谱分析,得到图形化文件.据声谱分析结果,东白眉长臂猿二重唱中,雄性的鸣叫序列包括开始音节、重复音节和调节音节;调节音节根据第二个音节的频率变化分为强调音节和弱调音节.雌性的鸣唱序列分为重复音节和激动鸣叫,其激动鸣叫又可分为成功的激动鸣叫和失败的激动鸣叫.比较东白眉长臂猿与东、西黑冠长臂猿的鸣声,发现雌性东白眉长臂猿能够发出黑冠长臂猿雌性个体没有的重复音节.此外,雌性东白眉长臂猿失败的激动鸣叫的出现频率非常高,在一次完整的二重唱中都会存在雌性东白眉长臂猿失败的激动鸣叫,而东黑冠长臂猿的二重唱中没有.

高黎贡山赧亢白眉长臂猿受胁因子分析及其缓解对策探讨

以社区走访、现场察看、相关利益群体研讨会、保护区管理人员访谈和资料查阅、专家学者咨询相结合的方法,了解高黎贡山赧亢生境走廊带社区居民森林资源利用现状及威胁白眉长臂猿生存的因子。非法偷猎、草果种植、非木质林产品采集、森林砍伐、科学考察、车辆噪音和旅游活动等7项为干扰白眉长臂猿生存的因子。前4个因子对白眉长臂猿的干扰较为严重,所以重点分析了其因果链。据调查和专家咨询结果,对7个干扰因子的影响范围、严重性、不可逆转性赋值,计算它们的目标—威胁级别和综合威胁级别。除"非法偷猎"和"草果种植"的目标—威胁级别"中等"外,其余因子的均为"低";而所有因子的综合威胁级别均为"低"。最后,从威胁因子因果链的源头治理和直接针对干扰因子的特殊处理2个方面讨论相应的缓解威胁因子的对策。

高黎贡山赧亢东白眉长臂猿春秋季食谱及食物结构

为了解白眉长臂猿的食谱及食物结构,分析食谱及食物结构年际间和季节间的变化情况,探讨白眉长臂猿对食物变化的应对策略及其适应机制,于2007—2008年春、秋季,在高黎贡山赧亢采用焦点动物取样法观察和记录东白眉长臂猿的食性及取食行为,将其行为分为食叶、食果、饮汁、食虫、食花和食茎6种类型;将食物结构分为果实、嫩叶、花、茎和动物类5种,并计算其取食量及所占百分比。观察结果表明:白眉长臂猿春季食物16种,有4种食物取食量较多;秋季食物23种,有5种食物取食量较多。分析结果显示:秋季食物组成的Shannon-Wiener指标高于春季,春、秋季中各有5种食物重叠。crosstabsχ2test结果表明:相同季节比较,5种重叠食物取食量的差异性均极显著。从食物结构来看,虽然春季植物性食物结构的Shannon-Wiener指数高于秋季,但春、秋季间食物结构是相似的,均以果实为主、嫩叶次之,花和茎较少。动物类食物在春、秋季均有取食,但次数少。食谱随时间和季节而变化是赧亢东白眉长臂猿对栖息环境变化的适应,食物结构在年际间和季节间呈稳定状态反映了东白眉长臂猿的食性特点。

高黎贡山赧亢森林资源利用与白眉长臂猿保护

通过对高黎贡山赧亢生境走廊带周边社区居民现场调查和半结构访谈,结合数据分析,得出生境走廊带周边社区居民基本现状(经济水平与来源、学历、职业、居住环境和年龄)与森林资源利用现状(利用类型、频率、地点和强度)的相关性与差异性、居民基本现状与对白眉长臂猿认知程度的差异性、森林资源利用现状与遭遇白眉长臂猿频率的相关性以及白眉长臂猿受人为干扰反应等。最后,对森林资源利用影响因素和白眉长臂猿的保护关键环节进行分析。

两种长臂猿染色体的C带和Ag－NORs的比较研究

本文对长臂猿属（Ｈｙｌｏｂａｔｅｓ）中白眉长臂猿（Ｈ．ｈｏｏｌｏｃｋ）２ｎ＝３８和白颊长臂猿（Ｈ．ｌｅｕｃｏｇｅｎｙｓ）２ｎ＝５２的染色体Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了比较研究。结果表明，两种长臂猿的Ｃ带核型中除多数染色体有着丝点Ｃ带外，一些染色体上还出现插入Ｃ带和着丝点Ｃ带弱化或减少现象；白眉长臂猿有全异染色质臂；白颊长臂猿有较多的端位Ｃ带。白眉长臂猿有两个Ａｇ－ＮＯＲｓ，而白颊长臂猿的Ａｇ－ＮＯＲｓ雌体有４个，雄体有５个，Ｙ染色体上有ＮＯＲ．本文对长臂猿的核型进化作了讨论。

云南高黎贡山赧亢东白眉长臂猿的鸣叫及其行为

为探讨东白眉长臂猿的鸣叫功能,于2007年春、秋季和2008年春季对分布在高黎贡山赧亢的1♀1♂(成体)1幼的家群和独猿(1♀,成体)跟踪观察,记录其鸣叫频次及行为。研究结果表明,家群年间鸣叫时间和频次差异性显著(p=0.05)。三个季节比较,以2008年春季家群的持续鸣叫时间最长。导致这种情况的原因有三,首先是2007年春季家群需要保护幼猿,所以减少鸣叫;其次,2008年幼猿死亡后家群中雌性个体发情和交配准备导致鸣叫频次和持续时间增加;再次,2008年春季家群和独猿的相对距离较近,导致春季长臂猿鸣叫时间和频次较高。秋季家群成功的二重唱频次高于春季,其二重唱行为更多地支持加强群内雌雄配对关系假说,而非空间和资源防卫假说。群间的合唱还与家群的警戒和防御有关;对雌性独猿而言,长时间对家群的尾随和回应性鸣叫,其功能含义还需深入研究验证。

白眉长臂猿感染戊型肝炎病毒的病理学观察

2010年3月8日,北京动物园1只白眉长臂猿突发死亡,通过组织病理学和免疫组织化学等方法对该病死白眉长臂猿死因进行分析。大体剖检观察显示心脏表面可见灰白色病灶,肝脏表面散在大小不一黄白色病灶,肾脏成土黄色,肺脏大面积出血,胃黏膜有散在出血点,肠道水肿,肠系膜淋巴结肿大。病理组织学观察结果显示心肌坏死严重,肺脏严重出血并含有大量炎性细胞浸润,肝脏肝细胞变性坏死并有大量的炎性细胞浸润,肾脏肾小管上皮细胞变性坏死,肾小管管腔中含有黄绿色的小结晶体,肠黏膜水肿。免疫组织化学检测肝脏、肾脏戊型肝炎病毒ORF 2阳性。综合诊断该白眉长臂猿因感染戊型肝炎病毒而导致抵抗力减弱,从而导致肾脏肾小管蛋白凝集发生结晶,引发尿毒症,而后导致心肌坏死,从而导致死亡。