玉簪属植物花香研究

[目的]在种质资源水平上对玉簪属植物的花香进行评价,并对其香气成分进行研究,阐明其花香气形成的物质基础,为该属植物花香育种提供理论依据。[方法]利用顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)检测了玉簪属11个种和119个栽培品种的花香气成分,通过对其花香进行感官评价调查了花香类型的多样性,并结合玉簪属植物的遗传关系探讨该属特征香气的来源。[结果]玉簪属植物花香可分为7个等级:无香(0分)、无香-淡香(0—1分)、淡香(1分)、淡香-中等(1—2分)、中等(2分)、中等-浓香(2—3分)和浓香(3分);其中89%的玉簪属植物(前4个等级)没有明显花香,少数玉簪属植物(后3个等级)具有突出的甜香气味,但其花香类型较单调。从玉簪属植物花中分离鉴定了59种香气成分,包括萜烯类38个、苯丙酸类8个、脂肪族化合物12个以及1个含氮化合物。玉簪属植物花香气成分主要为萜烯类,其释放量占总香气成分的73.85%—100%。不同种/品种之间的花香气成分的组成和释放量变化差异很大,中国原产种玉簪(Hostaplantaginea)及其栽培变种重瓣玉簪(H.plantaginea‘Aphrodite’)的总香气成分及各类化合物的总释放量均最高,与其最浓最特殊的花香气一致。通过主成分分析玉簪属植物香气成分与花香类型之间的关系,结果表明:具有突出甜香气味(中等、中等-浓香和浓香)的玉簪属植物花香气成分因含有高释放量的芳樟醇而显著区别于没有明显花香(无香、无香-淡香、淡香和淡香-中等)的玉簪属植物。芳樟醇可作为玉簪属植物的特征香气物质,其优势合成是玉簪花具有浓郁甜香的主要原因。月桂烯、柠檬烯、(E)-β-罗勒烯和芳樟醇是影响玉簪属植物花香的主要成分,而缺少高含量低嗅感阈值的香气物质是造成玉簪属植物花香类型单调的原因。具有突出甜香气味的品种多数是以H.plantaginea做亲本的杂交后代或其组织培养体系,其他可能来源于日本园艺栽培品种。[结论]玉簪属植物的花香分为7个等级,其香气成分主要为萜烯类,其中月桂烯、柠檬烯、(E)-β-罗勒烯和芳樟醇是影响其花香的主要成分,而芳樟醇可作为该属植物的特征香气物质。玉簪属植物突出的甜香气味多数来自中国原产种H.plantaginea,它是玉簪属植物花香育种中最有价值的亲本。该属还存在其他可利用的香花型种质资源,有待进一步挖掘和利用。

蒙药玉簪花抗炎作用研究

目的研究蒙药玉簪花的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿两种炎症模型,考察玉簪花乙醇提取物的抗炎作用。结果蒙药玉簪花乙醇提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀和棉球肉芽肿两种模型均有不同程度的抑制作用。结论蒙药玉簪花乙醇提取物具有抗炎作用。

白玉簪离体快速繁殖的研究

以白玉簪（Hosta plantaginea Aschers）茎芽为外植体,MS为基本培养基,通过添加不同质量浓度的细胞分裂素（6-BA、ZT）和生长素（NAA）进行离体繁殖。结果表明：培养基中添加6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L不定芽增殖率最高,增殖倍数达到3.9,玉米素（ZT）对幼芽的增殖效果不如6-BA;NAA质量浓度0.05-1.0 mg/L都能诱导白玉簪生根,生根率达93%以上。

玉簪花序水平上雌性适合度成分变化及种子数量与大小权衡关系研究

研究了碧峰峡自然保护区多年生草本植物玉簪花序水平上雌性适合度成分变化.玉簪每花胚珠数由基部向顶部逐渐降低.在自然条件下,每果结籽率由基部向顶部增加,每果种子数以中部最高,基部最低.每果单粒种子重量由基部向顶部降低,以基部最高.而每果种子总重不依赖于部位而变化.每果种子数与每果单粒种子均重存在权衡关系.

日本正仓院药物“鬼臼”的生药学鉴定

目的 :鉴定日本正仓院中保存的我国唐代药物鬼臼的基原 ,考察鬼臼药用历史。方法 :对正仓院鬼臼和国产玉簪属植物玉簪及紫萼进行比较组织学研究以鉴定其原植物 ,结合基原鉴定结果与本草记载考察鬼臼药用历史。结果与结论 :正仓院鬼臼来源于玉簪的地下部分 ,系我国唐代及其之前的鬼臼正品之一。

紫外分光光度法测定蒙药玉簪花中总黄酮的含量

目的:建立玉簪花总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以山奈酚为对照品,在265nm波长下测定吸光度,标准曲线法计算供试品中总黄酮的含量。结果:山奈酚的质量浓度在0.002～0.012 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.25%,RSD=2.524%(n=6)。结论:该法操作简便、灵敏、重复性好,可用于玉簪花药材中总黄酮的含量测定。

玉簪新优品种离体培养技术的研究

以最新引进玉簪系列品种为试材进行离体快繁技术研究,结果表明:以休眠终期玉簪芽尖为外植体进行培养成功率为69.7%;适合多数品种的增殖培养基MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,繁殖系数最高达4.9倍;适宜的生根培养基MS+ABT 0.3 mg/L,生根率达96.5%,同时生产周期缩短;草炭+珍珠岩(v/v=2/1)是玉簪生长较为理想的移栽基质。

不同LED光质对玉簪组培苗增殖和生根的影响

以玉簪组培苗为试验材料,以LED灯作为光源,进行不同光质的配比组合,研究其对玉簪组培苗的株高、增殖系数、生根的影响。结果表明:红蓝复合光(2RB)处理的玉簪组培苗生长健壮,株高最高,增殖系数最大,生根率高,因此红蓝复合光(2RB)是玉簪组培苗继代增殖和生根的理想光源。

三种玉簪新品种离体快繁技术的研究

以3种玉簪"金头饰"(H.‘Gloden Tiaia’)、"小黄金叶"(H.‘Gloden Cadet’)和"金鹰"(H.‘Gloden Eagle’)的幼嫩花蕾为外植体诱导不定芽,成功的建立了3个品种的离体快繁体系。结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.2mg/L;在增殖培养基中,"金头饰"最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L;"小黄金叶"最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L;"金鹰"最佳增殖培养基MS+6-BA 4.0mg/L+NAA0.2mg/L;无生长调节剂的MS为"金鹰"的最佳生根培养基,生根率达100%以上;"小黄金叶"在培养基MS+NAA 0.5mg/L中生根率达到100%以上;"金头饰"在培养基MS+NAA 0.3mg/L中生根率也达到100%以上。其移栽成活率均为100%。

银中杨、玉簪落叶生物质炭对Pb^(2+)、Cd^(2+)、Cr^(6+)吸附的影响因素

为探讨银中杨、玉簪落叶所制备生物质炭对水体Pb^(2+)、Cd^(2+)和Cr^(6+)吸附规律的差异及影响因素,采用限氧裂解法将银中杨及玉簪落叶制成生物质炭,并以此为吸附载体研究其在不同初始离子质量浓度、pH值、Na+浓度及接触时间等因素影响下对Pb^(2+)、Cd^(2+)和Cr^(6+)的吸附。结果表明:随着初始Pb^(2+)、Cd^(2+)和Cr^(6+)质量浓度的增加(0~800 mg·L^(-1)),落叶生物质炭对相应重金属离子的吸附量也增加。将初始质量浓度设置在0~200 mg·L^(-1),生物质炭对3种金属离子的吸附量由大到小表现为Pb^(2+)、Cd^(2+)、Cr^(6+),然而,将初始离子质量浓度提升至300~800 mg·L^(-1),吸附量由大到小表现为Pb^(2+)、Cr^(6+)、Cd^(2+);溶液pH值由2增至8,可使Pb^(2+)和Cd^(2+)在生物质炭表面的吸附率得到迅速提升,然而,生物质炭对Cr^(6+)的吸附率在整个pH值变化范围则呈渐趋降低的趋势;随着Na+浓度增加(0~0.6 mol·L^(-1)),落叶生物质炭对3种金属离子所表现的吸附规律各不相同,其中,对Pb^(2+)的吸附量先下降而后渐趋升高,对Cd^(2+)的吸附量逐渐下降,而对Cr^(6+)的吸附量则表现为先增加而后下降。Na+离子浓度由0 mol·L^(-1)提升至0.6 mol·L^(-1)可使生物质炭对Pb^(2+)和Cd^(2+)的吸附量分别降低16.8%和97.1%,相反,对Cr^(6+)吸附量却有所促进,使其增加55.6%;生物质炭对初始质量浓度为400 mg·L^(-1)的Pb^(2+)、Cd^(2+)和Cr^(6+)吸附的数量随接触时间延长(0~1 440min)而逐渐增加,相同条件下由大到小表现为Pb^(2+)、Cr^(6+)、Cd^(2+);生物质炭对Pb^(2+)、Cd^(2+)的吸附主要以电性吸附为主,而专性吸附则为生物质炭吸附Cr^(6+)的主要机制。

遮荫对麦冬和玉簪叶面积及叶绿素含量的影响

以邢台市区绿地的麦冬、玉簪为研究对象,在全遮荫(20%～30%全光照)、半遮荫(50%～60%全光照)、不遮荫(全光照)3种不同遮荫度下,测定并分析其叶面积的大小、叶绿素a和叶绿素b的含量以及叶绿素a/b的值。研究不同遮荫度对麦冬和玉簪叶面积和叶绿素含量的影响。结果表明:随着遮荫程度的增加,麦冬和玉簪的叶面积增大,叶绿素a和叶绿素b均增加,但叶绿素b的增加率大于叶绿素a,叶绿素a/b的值变小。表明麦冬和玉簪具有强的耐荫性,适合于室内摆设和遮荫处园林配置。

玉簪花化学成分的研究

目的研究玉簪Hosta plantaginea(Lam.)Aschers花的化学成分。方法应用Sephadex LH-20和HPLC柱,对玉簪花水提物进行分离纯化,通过波谱数据对所得化合物的结构进行鉴定。结果从中分离出13个化合物,分别鉴定为4-羟基苯甲醛(1)、4-羟基-苯乙酮(2)、5,7-二甲氧基-8甲基-4'-羟基黄烷(3)、5,7-二甲氧基-4'-羟基黄烷(4)、表儿茶素(5)、儿茶素(6)、表没食子儿茶素(7)、没食子儿茶素(8)、香豆酸(9)、苯乙基-O-β-D-葡萄糖苷(10)、苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(11)、2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(12)、3,4-二羟基肉桂醇-3-O-葡萄糖苷(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

玉簪简化组培技术研究

介绍了玉簪简化组织培养的培养基、培养条件、培养容器以及其它方面的简化所采取的方法和措施;提出了一套合理的简化玉簪组织培养,降低培养成本的方案。

玉簪抗炎作用的实验研究

目的:观察玉簪提取物的抗炎作用。方法:通过二甲苯致小鼠耳肿胀及冰醋酸致小鼠毛细血管扩张法观察玉簪提取物的抗炎作用。结果:研究表明6.6,13.2,26.4 g/kg玉簪提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀抑制作用分别为4.5%、34.4%、52.0%,对冰醋酸引起毛细血管通透性抑制作用为6.0%、31.3%、54.6%。结论:玉簪提取物具有显著的抗炎作用,有待进一步开发利用。

玉簪炭疽病和斑点病的发生及防治

生产上栽植的玉簪,在叶片上常混合发生炭疽病和斑点病,发病普遍而严重,影响玉簪正常生长发育和开花。选用抗病品种和无病健康种苗,防渍水,加强通风透光,并结合在发病初期进行适当的药剂防治,如波尔多液+硫磺粉可以获得较好的防治效果。

玉簪花中一个新的神经鞘苷

目的研究玉簪Hosta plantaginea(Lam.)Aschers花的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20色谱技术进行系统分离。通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物结构。结果化合物为未见文献报道的新化合物。结论化合物鉴定为1-O-β-D-葡萄糖基-(2S,3E,7E)-2-[(2'R)-2'-羟基-二十一酰胺基]-3(E),(E)-十二二烯-1,-二醇,命名为玉簪神经鞘苷A。

蒙药玉簪花中山奈酚的HPLC含量测定与薄层色谱鉴别

目的:建立蒙药玉簪花中山奈酚的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别蒙药玉簪花中黄酮类成分山奈酚;采用HPLC法,ODS-C18分析柱(250?×4.6?,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸(67∶33);流速1mL/min,检测波长360 nm。结果:薄层鉴别方法分离度良好;HPLC含量测定法中山奈酚的线性范围为0.37～2.2μg(r=1.0000);平均回收率为96.69%(RSD=1.34%,n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可以作为蒙药玉簪花中山奈酚的定性及定量方法。玉簪花中山萘酚的含量依产地、生长期、入药部位不同而不同。

花叶玉簪试管苗快速增殖与移栽

利用花叶玉簪试管苗进行其快速繁殖、壮苗生根与移栽实验,结果表明,在MS基本培养基中附加低浓度6-BA(0.1～0.5 mg/L)和生长素(IBA 0.01 mg/L或NAA 0.1 mg/L)有利于花叶玉簪试管苗离体分株;而附加高浓度6-BA(≥1.0 mg/L)和生长素(IBA 0.01 mg/L或NAA0.1 mg/L)则有利于花叶玉簪愈伤组织分化产生不定芽。MS培养基附加低浓度6-BA(0.1～0.5mg/L)或不加6-BA,配合一定浓度的生长素(IBA 0.1～0.3 mg/L或NAA 0.1 mg/L)有利于花叶玉簪试管苗壮苗生根。生根良好的花叶玉簪试管苗移栽成活率达91%±2%。

玉簪组培苗移栽技术

以玉簪(Hosta Sum and Substance)组培苗为试材,探讨不同基质及配比、基质是否灭菌对其移栽成活率的影响.结果表明:泥土+树皮+珍珠岩配比为2∶3∶2与泥炭土+蛭石配比为1∶1时成活率最高,且玉簪组培苗长势好,明显优于其他两个处理.基质采用高压灭菌后无杂草生长,在一定程度上能提高成活率.

不同激素水平对玉簪“法兰西”“甜心”芽诱导与生根的影响

以玉簪"法兰西"和"甜心"2个品种芽为外植体,研究不同激素水平对玉簪丛芽增殖和生根的影响,筛选出适宜玉簪丛生芽增殖和诱导生根培养基.结果表明:MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基为"法兰西"和"甜心"丛生芽增殖最佳培养基;1/2MS+NAA0.15 mg/L培养基"法兰西"生根效果最好,1/2MS+NAA0.05 mg/L培养基"甜心"生根效果最好.