目的探讨人胎盘间充质干细胞(hp-MSCs)水平降低与毛细支气管炎发病的相关性及hP-MSCs防治毛细支气管炎的分子机制。方法在滨州医学院附属医院产科招募志愿者,同时收集新生儿胎盘。毛细支气管炎患者由儿科医生根据临床诊断标准做出诊断;...目的探讨人胎盘间充质干细胞(hp-MSCs)水平降低与毛细支气管炎发病的相关性及hP-MSCs防治毛细支气管炎的分子机制。方法在滨州医学院附属医院产科招募志愿者,同时收集新生儿胎盘。毛细支气管炎患者由儿科医生根据临床诊断标准做出诊断;以毛细支气管炎患者为病例组,正常体检儿童为对照组,进行病例对照研究;胎盘hp-MSCs水平检测采用锥虫蓝染色计数法,hp-MSCs表面标记物的检测采用流式细胞仪方法;采用ELISA(酶联免疫吸附法)检测白细胞介素-9(IL-9)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-10(IL-10)和转化生长因子-β1(TGFβ-1)水平,采用Real time PCR和Western blot法检测叉头框蛋白3(Foxp3)及维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)基因和蛋白表达水平。结果两组人群在是否存在特异性皮炎、毛细支气管炎1级和2级家族史有显著性差异(P<0.05)。病例组hpMSCs水平及其表面标记物CD44和CD29水平显著降低(P<0.05)。呼吸道合胞体病毒(RSV)感染升高IL-17和IL-9等炎症因子水平,降低IL-10和TGFβ-1等抗炎因子水平;而hp-MSCs干预可以降低IL-17和IL-9水平而升高IL-10和TGFβ-1水平(均P<0.05)。RSV感染可以下调Foxp3基因和蛋白表达,上调RORγt基因和蛋白表达;而hp-MSCs干预可以上调Foxp3基因和蛋白表达,下调RORγt基因和蛋白表达。结论胎盘hp-MSCs水平降低是引起婴幼儿毛细支气管炎的独立危险因素,hp-MSCs通过上调Foxp3的蛋白和基因表达,以及下调RORγt蛋白和基因表达起到防治婴幼儿毛细支气管炎的作用。展开更多
目的:研究壳聚糖(CS)及壳聚糖负载的一氧化氮(NO)、胰岛素样生长因子-1C(IGF-1C)与人胎盘来源的间充质干细胞(hP-MSCs)共培养后对细胞功能的影响。方法:利用可稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)和萤火虫荧光蛋白(Fluc)的hP-MSCs与3种不同的生...目的:研究壳聚糖(CS)及壳聚糖负载的一氧化氮(NO)、胰岛素样生长因子-1C(IGF-1C)与人胎盘来源的间充质干细胞(hP-MSCs)共培养后对细胞功能的影响。方法:利用可稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)和萤火虫荧光蛋白(Fluc)的hP-MSCs与3种不同的生物活性材料水凝胶共培养,通过MTT、生物发光成像技术以检测水凝胶对细胞增殖的影响,同时利用real time PCR检测水凝胶对细胞增殖、凋亡、抗炎及血管新生相关细胞因子的表达作用。结果:CS-IGF-1C水凝胶可明显促进hP-MSCs的增殖及上调相关基因IGF-1(11.51)、HGF(6.64)、EGF(9.78)的表达(P<0.05),抑制hP-MSCs的凋亡并下调相关基因BAX/BAD(1.22/1.12)、FAS/FASLG(1.31/1.70)的表达(P<0.05),同时还可显著上调hP-MSCs对TSG-6(11.61)及PGE2(16.04)的表达(P<0.05)。而CS-NO可显著促进hP-MSCs对VEGF(13.28)、PDGF(8.49)的表达作用(P<0.05)。结论:不同水凝胶对MSCs的影响不同,CS-IGF-1C水凝胶与MSCs共移植可用于治疗组织损伤及炎症性疾病,而CS-NO水凝胶与MSCs共移植可治疗缺血性疾病,为临床及实验室研究提供参考。展开更多
文摘目的探讨人胎盘间充质干细胞(hp-MSCs)水平降低与毛细支气管炎发病的相关性及hP-MSCs防治毛细支气管炎的分子机制。方法在滨州医学院附属医院产科招募志愿者,同时收集新生儿胎盘。毛细支气管炎患者由儿科医生根据临床诊断标准做出诊断;以毛细支气管炎患者为病例组,正常体检儿童为对照组,进行病例对照研究;胎盘hp-MSCs水平检测采用锥虫蓝染色计数法,hp-MSCs表面标记物的检测采用流式细胞仪方法;采用ELISA(酶联免疫吸附法)检测白细胞介素-9(IL-9)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-10(IL-10)和转化生长因子-β1(TGFβ-1)水平,采用Real time PCR和Western blot法检测叉头框蛋白3(Foxp3)及维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)基因和蛋白表达水平。结果两组人群在是否存在特异性皮炎、毛细支气管炎1级和2级家族史有显著性差异(P<0.05)。病例组hpMSCs水平及其表面标记物CD44和CD29水平显著降低(P<0.05)。呼吸道合胞体病毒(RSV)感染升高IL-17和IL-9等炎症因子水平,降低IL-10和TGFβ-1等抗炎因子水平;而hp-MSCs干预可以降低IL-17和IL-9水平而升高IL-10和TGFβ-1水平(均P<0.05)。RSV感染可以下调Foxp3基因和蛋白表达,上调RORγt基因和蛋白表达;而hp-MSCs干预可以上调Foxp3基因和蛋白表达,下调RORγt基因和蛋白表达。结论胎盘hp-MSCs水平降低是引起婴幼儿毛细支气管炎的独立危险因素,hp-MSCs通过上调Foxp3的蛋白和基因表达,以及下调RORγt蛋白和基因表达起到防治婴幼儿毛细支气管炎的作用。
文摘目的:研究壳聚糖(CS)及壳聚糖负载的一氧化氮(NO)、胰岛素样生长因子-1C(IGF-1C)与人胎盘来源的间充质干细胞(hP-MSCs)共培养后对细胞功能的影响。方法:利用可稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)和萤火虫荧光蛋白(Fluc)的hP-MSCs与3种不同的生物活性材料水凝胶共培养,通过MTT、生物发光成像技术以检测水凝胶对细胞增殖的影响,同时利用real time PCR检测水凝胶对细胞增殖、凋亡、抗炎及血管新生相关细胞因子的表达作用。结果:CS-IGF-1C水凝胶可明显促进hP-MSCs的增殖及上调相关基因IGF-1(11.51)、HGF(6.64)、EGF(9.78)的表达(P<0.05),抑制hP-MSCs的凋亡并下调相关基因BAX/BAD(1.22/1.12)、FAS/FASLG(1.31/1.70)的表达(P<0.05),同时还可显著上调hP-MSCs对TSG-6(11.61)及PGE2(16.04)的表达(P<0.05)。而CS-NO可显著促进hP-MSCs对VEGF(13.28)、PDGF(8.49)的表达作用(P<0.05)。结论:不同水凝胶对MSCs的影响不同,CS-IGF-1C水凝胶与MSCs共移植可用于治疗组织损伤及炎症性疾病,而CS-NO水凝胶与MSCs共移植可治疗缺血性疾病,为临床及实验室研究提供参考。
