镉和氯化汞致体细胞hprt基因位点突变的作用和突变频率的研究

目的 了解镉和汞对细胞hprt基因位点的影响 ,探讨化学诱变物致机体损伤早期检测的敏感指标。方法 采用多核细胞法研究化学诱变物氯化汞和镉对人血淋巴细胞hprt基因位点的影响及突变频率。结果 氯化汞可诱发大鼠血淋巴细胞hprt基因位点突变 ,突变频率随着染毒浓度的增加而升高 ,突变频率 ^Y (10 -3 )与氯化汞浓度C (mg/kg)之间拟合成 ^Y =0 0 4 2 3C +1 0 4 6 3的直线回归方程。不同浓度金属镉也能致hprt基因突变 ,镉浓度与突变频率之间有剂量反应关系。 结论 氯化汞和镉对血淋巴细胞hprt基因位点及突变频率有影响 。

氯化汞诱发人离体血细胞hprt基因位点突变频率的研究

为了解化学诱变物对血细胞hprt基因位点的影响 ,采用多核细胞法 (CB法 )研究了不同浓度氯化汞对人血淋巴细胞hprt基因位点的影响及突变频率。结果表明 :5 0 μg/ml以下的氯化汞可诱发人淋巴细胞hprt基因位点突变 ,且突变频率随着体外染毒浓度的增加而升高 ,突变频率 ^Y (10 -3)与氯化汞的浓度C (μg/ml)之间可以拟合成 ^Y =0 9948+ 0 0 10 6C的直线回归方程。

氯化镉对V79细胞hprt基因位点突变频率的影响及锌的作用

目的了解氯化镉(CdCl2)对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)hprt基因位点突变频率的影响及锌的拮抗作用,探讨镉的遗传毒性机制。方法采用克隆形成法了解CdCl2对V79细胞的慢性毒性作用;在此基础上采用克隆法研究不同浓度CdCl2对V79细胞hprt基因位点突变频率的影响,并采用生理浓度的氯化锌(ZnCl2)与CdCl2同时作用后,观察锌对于镉致突变效应的影响。同时观察不同浓度CdCl2预先染毒24 h后,对过氧化氢(H2O2)所致hprt基因位点突变效应的影响及锌的拮抗作用。结果克隆形成实验中,CdCl2对V79细胞的毒性随染毒浓度增加而增高,呈线性关系;CdCl2可以引起V79细胞hprt基因位点突变频率增加,在0.1和8μmol/L染毒浓度处分别有两个峰值。CdCl2与H2O2联合作用表现为协同效应。ZnCl2可以拮抗这种效应。结论在本实验条件下,CdCl2可以导致V79细胞hprt基因位点突变,并可使其他致突变物的致突变性增强,而锌可以拮抗此效应。

辐射诱发细胞HPRT基因位点突变频率的研究

本文采用多核细胞检测法（ＣＢ法），研究了６０Ｃｏ γ射线照射离体人血所诱发的体细胞ＨＰＲＴ基因位点的突变频率。实验结果表明，０～５０ Ｇｙ γ射线可诱发ＨＰＲＴ基因位点突变，ＨＰＲＴ基因位点突变的频率随照射剂量增加而升高，突变频率Ｙ（１０－ ３） 与照射剂量Ｄ（Ｇｙ）间可拟合为Ｙ＝

醋酸铅体外诱发人外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变的研究

目的 了解醋酸铅对人外周血淋巴细胞HPRT基因位点的影响 ,以探讨铅的致突变性。方法 采用多核细胞法体外研究醋酸铅对人外周血淋巴细胞HPRT基因位点的影响及突变频率。结果 0 2 5mmol/L醋酸铅即可诱发人外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变 ,且突变频率随着染毒浓度的增加而升高 ,突变频率Y (1 0 -3 )与醋酸铅浓度C (mmol/L)之间存在一定的剂量 -效应关系 ,直线方程分别为 :Y =1 0 5 6 6 +0 1 6 6 1C (r=0 95 82 )和Y =1 0 76 2 +0 1 987C (r =0 94 34)。结论 在一定条件下 ,醋酸铅对人外周血淋巴细胞HPRT基因位点及突变频率有影响 。

鼻咽癌患者外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变率的研究

目的 研究鼻咽癌患者外周血淋巴细胞HPRT基因突变率及其影响因素。方法 应用多核细胞法检测外周血淋巴细胞HPRT基因突变率。结果 鼻咽癌患者HPRT基因突变率高于健康成人 (P <0 .0 5 ) ,吸烟和性别可影响鼻咽癌患者HPRT基因突变率 (P <0 .0 5 ) ,而年龄的影响不明显 (P >0 .0 5 )。结论 遗传损伤在鼻咽癌发病中具有重要意义 ,不同肿瘤患者应有不同的HPRT基因突变率本底值。

体细胞HPRT基因位点突变在电离辐射研究中的应用潜势

体细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)基因位点是一个对电离辐射变化非常敏感的位点.本文简要介绍了该基因位点的几种检测方法、与电离辐射剂量间的关系、突变的基因位点持续存在的时间以及在电离辐射研究中的发展前景.

氯化镉诱发大鼠血淋巴细胞HPRT基因位点突变频率的研究

目的 了解氯化镉对大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因位点的影响 ,寻找化学诱变物致机体损伤的早期检测的指标。方法 采用多核细胞法研究化学诱变物氯化镉对大鼠血淋巴细胞HPRT基因位点的影响及突变频率。结果 氯化镉可诱发大鼠血淋巴细胞HPRT基因位点突变 ,突变频率随着染毒浓度的增加而升高 ,突变频率Y (× 10 -3 )与氯化镉浓度C (mg/kg)之间存在剂量 -效应关系。结论 氯化镉对大鼠血淋巴细胞HPRT基因位点及突变频率有影响 ,HPRT基因突变频率检测有望作为早期的效应标志物 ,用于接触环境致突变物人群的分子流行病学调查。

体细胞HPRT基因位点突变检测技术及其在电离辐射研究中的应用

次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HPRT)基因在单基因突变的研究中是一个经典的基因位点。本文概述了 HPRT基因位点突变检测的原理 ,列出了几种检测方法 ,并讨论了影响 HPRT基因突变频率测定的几个因素以及 HPRT基因突变在生物剂量估算中的应用 ,最后与其它辐射生物剂量计进行了比较。

晚期混合裂变产物内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞hprt基因位点突变与染色体畸变的研究

应用多核细胞法研究晚期混合裂变产物内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞ｈｐｒｔ 基因位点突变， 并与染色体畸变进行比较。结果表明， 淋巴细胞ｈｐｒｔ 基因位点突变不仅随内照射剂量增加而增加， 呈现出良好的正相关， 而且与染色体畸变之间亦呈现出较好的相关性。说明辐射诱发ｈｐｒｔ 基因位点突变和染色体畸变的剂量效应关系动力学相似。因此ｈｐｒｔ 基因位点突变有可能成为生物剂量计。

醋酸铅致hprt基因位点突变的实验研究

目的了解醋酸铅对hprt基因位点的影响,以寻找铅致机体损伤的早期指标。方法采用多核细胞法,研究醋酸铅体外对人外周血淋巴细胞及体内对大鼠血淋巴细胞hprt基因位点的影响及突变频率。结果醋酸铅在体外实验中可诱发淋巴细胞hprt基因位点突变,且突变频率随着染毒浓度的增加而升高,突变频率Y(×10-3)与醋酸铅的浓度C(mg/kg或mg/ml)之间存在剂量-效应关系。体内实验中则是在一定范围内表现出突变频率随染毒剂量增加而增加。结论在该实验条件下,醋酸铅在体内外实验中均对血淋巴细胞hprt基因位点突变频率有影响,hprt基因突变频率检测有望作为铅接触的早期效应标志物,用于接触人群的流行病学调查中。

低剂量X射线诱发人体细胞HPRT基因位点突变的剂量效应关系研究

体细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)基因位点是一个对电离辐射比较敏感的位点,该位点的控制基因定位于X染色体长臂末端。目前研究表明某些肿瘤患者,接触过环境中各种诱变剂的人群和电离辐射者等,其突变频度都可增加,且与剂量之间有一定的依赖关系。利用多核细胞检测法,测定HPRT基因位点突变的方法,在研究电离辐射所致人体遗传损伤的机理及损伤后的远期效应评价中,不仅可弥补染色体、微核方法的不足,而且方法简单、快速、灵敏度高,特别是在研究低剂量范围内以单基因突变为主的辐射损伤中更有其独特的意义。

X射线工作者体细胞HPRT基因位点突变频率的测定与分析

采用多核细胞法检测了３０例Ｘ线工作者的体细胞ＨＰＲＴ基因突变频率，并根据Ｘ线诱发的人体细胞ＨＰＲＴ基因位点突变剂量效应刻度曲线，推算了受照者的累积剂量和年剂量当量，对其工龄与突变率的关系等进行了分析。

人体外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变与X线照射剂量之间的关系

本实验通过抗６－巯基鸟嘌呤突变体（６－ＴＧ）测定法，对离体Ｘ线照射后的人体外周血淋巴细胞的突变率与照射剂量之间的关系进行研究，结果表明：照射组的突变率明显高于对照组，并随剂量增加而升高。当照射剂量小于１．５Ｇｙ时突变率符合直线Ｙ＝８．３３＋１６．０９８Ｄ，ｒ＝０．９９４５，（Ｐ＜０．０１）；当照射剂量大于或等于１．５Ｇｙ时，突变率符合直线Ｙ＝２３．９８＋５．７５Ｄ，ｒ＝０．９９４９，（Ｐ＜０．０１）。

健康成人体细胞HPRT基因位点突变频度值测定

健康成人体细胞ＨＰＲＴ基因位点突变频度值测定黄权光，史纪兰，商希梅，李志荣，贾喜铭，刘伟，乔健维（山东省医科院放射医学研究所济南２５０００１）近年来新近发展起来的次黄嘌呤一鸟嘌呤转磷酸糖基酶位点（ＨＰＲＴ）检测是一种快速、灵敏测定人体细胞突变的方法，...

测序比对基因突变位点与修水黄羽乌鸡卷羽性状的关联性

为探明修水黄羽乌鸡羽毛外卷遗传机制,对基础群进行系统选育,且通过测序寻找与卷羽性状相关的位点。结果表明,在修水黄羽乌鸡群体中,部分个体在出壳10日龄后逐渐显现羽毛外卷的性状,通过测序对比,在E22C19W28_E50C23区域KRT75基因的上游序列上检测到1处碱基突变,发现单核苷酸多态位点(G> T)与卷羽性状极显著相关(P<0.001)。