hrpZ基因在大肠杆菌中的高效表达与活性检测

PCR扩增hrpZ基因片段，克隆到pGEM-T载体中，经EmR Ⅰ／Xho Ⅰ酶切、连接将hrpZ基因插入大肠杆菌表达载体pET32b(+)硫氧还蛋白下游，构建重组表达质粒pET-hrpZ，再将其转化至E．coli BL21(DE3)中，经筛选得到阳性克隆子，IPTG诱导表达HrpZ蛋白。SDS-PAGE显示，目的蛋白在重组菌株中得到了可溶性高效表达。该重组蛋白分子量为55．8 kD，与理论值大小相符。采用叶片穿刺法，融合蛋白具有诱导烟草过敏反应的生物功能。

超敏蛋白HrpZ的可溶性表达条件研究进展

该文综述了超敏蛋白HrpZ在植物病害防治中的重要性及其在不同治病变种中的可溶性表达条件。特别关注HrpZ在植物免疫和促进植物生长抗病性方面的作用。总结了针对不同变种的可溶性表达条件的研究进展,并探讨了HrpZ在工业生产中的挑战。对蛋白折叠因子和序列优化等思考,展望了未来研究方向和纯化方法的改进,旨在推动HrpZ蛋白在植物病害防治领域的应用。