期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
hrpZ基因在大肠杆菌中的高效表达与活性检测
被引量:
7
1
作者
丁玲
孟小林
+2 位作者
徐进平
王健
鲁伟
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第12期2391-2394,共4页
PCR扩增hrpZ基因片段,克隆到pGEM-T载体中,经EmR Ⅰ/Xho Ⅰ酶切、连接将hrpZ基因插入大肠杆菌表达载体pET32b(+)硫氧还蛋白下游,构建重组表达质粒pET-hrpZ,再将其转化至E.coli BL21(DE3)中,经筛选得到阳性克隆子,IPTG诱导表达H...
PCR扩增hrpZ基因片段,克隆到pGEM-T载体中,经EmR Ⅰ/Xho Ⅰ酶切、连接将hrpZ基因插入大肠杆菌表达载体pET32b(+)硫氧还蛋白下游,构建重组表达质粒pET-hrpZ,再将其转化至E.coli BL21(DE3)中,经筛选得到阳性克隆子,IPTG诱导表达HrpZ蛋白。SDS-PAGE显示,目的蛋白在重组菌株中得到了可溶性高效表达。该重组蛋白分子量为55.8 kD,与理论值大小相符。采用叶片穿刺法,融合蛋白具有诱导烟草过敏反应的生物功能。
展开更多
关键词
hrpz
蛋白
高效表达
可溶性蛋白
超敏反应
下载PDF
职称材料
题名
hrpZ基因在大肠杆菌中的高效表达与活性检测
被引量:
7
1
作者
丁玲
孟小林
徐进平
王健
鲁伟
机构
武汉大学生命科学学院
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第12期2391-2394,共4页
文摘
PCR扩增hrpZ基因片段,克隆到pGEM-T载体中,经EmR Ⅰ/Xho Ⅰ酶切、连接将hrpZ基因插入大肠杆菌表达载体pET32b(+)硫氧还蛋白下游,构建重组表达质粒pET-hrpZ,再将其转化至E.coli BL21(DE3)中,经筛选得到阳性克隆子,IPTG诱导表达HrpZ蛋白。SDS-PAGE显示,目的蛋白在重组菌株中得到了可溶性高效表达。该重组蛋白分子量为55.8 kD,与理论值大小相符。采用叶片穿刺法,融合蛋白具有诱导烟草过敏反应的生物功能。
关键词
hrpz
蛋白
高效表达
可溶性蛋白
超敏反应
Keywords
hrpz protein
high-efficiency expression
soluble
protein
hypersensitive response
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
hrpZ基因在大肠杆菌中的高效表达与活性检测
丁玲
孟小林
徐进平
王健
鲁伟
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
7
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部