基于ST7537HS1的家庭智能控制系统设计

在分析我国家庭智能化系统发展的基础上,结合我国当前实际情况,提出了基于家庭自动化专用modemST7537HS1和MCS51单片机的智能控制系统的总体方案与系统构成,并讨论了系统硬件组成、工作原理及其软件实现方法。该系统利用总线技术和嵌入式技术把家庭中的家用电器集成到一个内部网络中,利用现有的220V电力线作为通信总线,实现了信息传输线路与动力线路的合二为一,该系统无需另外布线,安装操作方便,适合家庭使用。

SPCE061A单片机与液晶显示模块HS12864-1的接口及其编程

介绍了液晶显示模块HS12864-1的结构和功能特点,设计了其与凌阳SPCE061A单片机的接口电路以及字符显示控制程序,实现了所需字符的显示功能。

基于ST7537HS1的多功能可视对讲门禁系统的设计

在分析家居门禁系统发展的基础上,结合实际情况,提出了基于家庭自动化专用modemST7537HS1和AT89C51单片机的多功能可视对讲门禁系统的总体方案与系统构成,并讨论了系统的硬件组成、工作原理及其软件实现方法。该系统利用现有的220 V电力线作为通信总线,实现了信息传输线路与动力线路的合二为一。

TOYOCRYPT-HS1算法高速实现研究

提出了一种TOYOCRYPT-HS1算法高速实现架构,不仅能够满足算法中LFSR特征多项式可变的要求,而且实现了LFSR和非线性布尔函数的并行化设计,显著提高了算法的处理性能。最后通过实验验证和性能比较可以看出,该TOYOCRYPT-HS1算法高速实现架构具有较大的性能优势,最大吞吐率达到1.54 Gb/s。

Hs1 pro-1双子叶表达载体构建和转化大豆研究初报

用从德国引进的抗线虫基因Hs1pro-1构建表达载体并转化大豆,以获得抗线虫转基因植株.提取克隆载体p1832,用Nco 酶切、Klenow补平和Sac 酶切,回收基因片段;提取表达载体pBI121,用Sma 和Sac 酶切,回收大片段;目的片段用T4DNA连接酶连接并转化E.coli,鉴定重组质粒;用基因枪轰击转化大豆品种早熟1号,获得18株再生苗,其中3株经PCR检测呈阳性,通过Southern杂交,证明Hs1pro-1基因已整合到其中2株大豆的基因组中.

水稻两系不育系15HS1特征特性的研究

为在生产上推广水稻两系不育系15HS1,以Y58S为对照,探究15HS1的农艺性状和异交特性。研究表明,15HS1分蘖能力强、株型紧凑、植株较矮,花期集中,育性转换温度低,柱头活力强。但其裂颖率高是该不育系一个致命的缺点,因此,该不育系还有待进一步改良,在保留其优点的基础上,降低其裂颖率。

基于Solidworks的摩托车灯HS1固有频率分析

根据摩托车前照灯HS1的结构,将其简化为悬臂梁自由振动模式,从而找出影响HS1固有频率的主要参数。在改变这些主要参数的基础上,利用Solidworks Simulation对HS1进行模态分析。研究表明,Solidworks Simulation的模态分析,可有效量化HS1结构参数对固有频率的影响,为结构系统的优化设计、振动测试分析、振动故障诊断提供依据。

基于语音识别的家庭智能监控系统设计

以16位单片机SPCE061A为核心处理器,利用其适用于数字语音识别的特点,并以DTW理论作为识别技术核心,构建了这套家庭智能监控系统。该系统结构简单、可靠性高、具有很高的性价比,便于推广和应用。

基于SPCE061A单片机的小车避障系统设计

自动避障小车在行使过程中,必须实时检测与障碍物间的距离信息.为了解决小车在单一传感器测距时,出现盲区的问题,系统采用红外与超声波2种传感器,在小车不同方位安装了3组传感器检测障碍物信息,红外传感器对0～30 cm近距离障碍物检测,超声波传感器对30～200 cm远距离障碍物检测,并且以SPCE061A单片机为控制核心,液晶HS12864 1为显示结果,设计了一种自动避障小车.测试表明：小车可检测出0～200 cm内的障碍物距离,测量误差小于1％.

基于ISA总线的ARINC429通信卡的设计与实现

介绍了一种基于ISA总线的ARINC429通信卡的设计方法。文章对设计关键点进行了详细的分析阐述,并利用WinDriver软件开发了Win2000操作系统下该卡的驱动程序。通过该卡在某型导弹飞行模拟仿真系统中的成功应用,证实了该设计的可行性与实用性。

车用智能数字仪表系统的设计

介绍以SPCE061A单片机为主控器,以气压、油压、温度、霍尔元件等传感器为主要外围元件、以HS12864-1液晶模块为显示屏的新型车用数字仪表系统的设计;说明此仪表系统显示直观、准确,使用方便、可靠,信息语音播报、告警等突出的优点;展现车用仪表系统未来的发展趋势和广阔的开发空间。

大鼠全脑缺血再灌注后HAX-1蛋白与皮质神经元凋亡的关系

目的探讨大鼠全脑缺血再灌注后皮质组织中HAX-1蛋白(HS1-associated protein X-1,HAX-1)与皮质神经元凋亡的关系。方法建立大鼠四血管法全脑缺血模型,将实验动物分为5组(n=5):正常组,缺血6、24、48、72h组。采用HE染色,观察大鼠皮层组织病理变化;采用免疫组化、TUNEL法检测大鼠全脑缺血再灌注后HAX-1蛋白的表达以及皮质神经元凋亡蛋白Caspase-3的表达情况。结果HAX-1蛋白在缺血后6h表达最高(37.60±3.45),24、48、72h降低[分别为(11.40±1.14)、(10.40±1.52)、(9.80±1.30)],且低于正常水平(P<0.01);Caspase-3蛋白随着缺血时间的延长逐渐增高[6、24、48、72h分别为(72.80±5.49)、(106.20±6.91)、(129.00±19.74)、(166.20±15.32)](P<0.01),并伴随神经元凋亡的数目逐渐增加[(92.00±9.06)、(133.80±10.64)、(157.00±10.83)、(187.80±14.96)]。结论全脑缺血再灌注后皮质神经元中HAX-1蛋白在短期缺血中表达升高,可能参与神经元的抗凋亡,随着缺血时间延长,其表达水平降低,与神经元的凋亡增强相关。

黄芪总多糖对豚鼠皮肤HSV-1 HS-1株感染的治疗作用

目的 观察黄芪总多糖在活体中的抗人疱疹病毒I型的作用。方法 以阿昔洛韦 (ACV)为阳性对照 ,以磷酸缓冲的盐水 (phosphatebufferedsaline ,PBS)以及含 10 %DMSO (二甲亚砜 )的PBS为阴性对照 ,用HSV - 1HS - 1株感染豚鼠皮肤的动物模型 ,观察了黄芪总多糖抗HSV - 1药效。结果 ACV、黄芪总多糖处理皮区的累积计分分别为 14 2 0± 6 70、 12 75± 3 5 8。ACV、黄芪总多糖处理皮区的痊愈天数分别为 7 70± 1 0 8、 8 5 0± 0 5 0 ;与PBS及含 10 %DMSO的PBS处理皮区之差异 ,有统计学意义 (P <0 0 5 )。HSV - 1HS - 1株感染过程中 ,各处理皮区的大体照片及皮肤样本的病毒滴度检测 ,获得了一致的结果。ACV与黄芪总多糖处理皮区的累积计分、痊愈天数 ,以及两种方法处理皮区皮肤样本的病毒检测结果 ,其差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 黄芪总多糖与ACV药效相近 ,值得开发利用。

短发夹状RNA靶向抑制HaCaT细胞Hax-1基因的表达研究

目的观察短发夹状干扰RNA靶向抑制Hax-1基因诱导HaCaT细胞凋亡的作用。方法构建特异性抑制Hax-1的shRNA表达载体并转染HaCaT细胞;分别采用半定量PCR以及Western blot从mRNA和蛋白水平检测干扰效果;流式细胞术检测HaCaT细胞的凋亡。结果 Hax-1基因mRNA水平以及蛋白水平的表达均得到显著抑制,HaCaT细胞凋亡率明显升高。结论靶向Hax-1的shRNA显著抑制了Hax-1基因在HaCaT细胞中的表达,并明显诱导HaCaT细胞凋亡。

CORM-2对LPS诱导的血小板造血系细胞特异性蛋白-1磷酸化调节的研究

目的:探讨脓毒症一氧化碳释放分子2(CORM-2)对脂多糖(LPS)诱导的造血系细胞特异性蛋白-1(HS1)磷酸化调节方法。方法:收集健康人血小板,使用LPS体外刺激血小板,同时加入CORM-2观察血小板黏附、聚集、释放功能的变化,并同时检测磷酸化HS1(p-HS1)蛋白水平的改变。结果:显示CORM-2对血小板的黏附、聚集和释放功能具有抑制作用,且差异具有统计意义(P<0.05),CORM-2对HS1磷酸化有较强的抑制作用。结论:CORM-2与血小板功能以及血小板HS1的活化密切相关,且有望成为脓毒症治疗的靶点。

创新型高性能8引脚LLC谐振控制器ICE1HS01G

与传统的CRTTV(显像管电视机)相比,LCDTV(液晶电视机)拥有几大主要优势,如清晰度更高、屏幕尺寸更大、面板超薄等,因此目前已经被越来越多的客户所接受和喜爱。与此同时,LCD电视机的电源设计人员面临着众多的挑战,如提高能源利用效率、提高功率密度、降低电磁干扰(EMI)和成本。ICE1HS01G是英飞凌科技最新推出的一款8引脚半桥LLC谐振转换控制器,可以帮助电源设计人员轻松地满足上述各种严格的要求。本文简要介绍了这种产品的功能特性。

影音大展上看时尚影音

第二届家用视听器材大展已于2003年十月底在成都落下帷幕.这一届大展有不少国产和进口品牌的传统Hi-Fi器材和传统家庭影院器材参加展示,吸引了不少音响和音乐爱好者.如果大家稍加注意就会看到,在参观者中占了很大比例的,是想要购买家庭娱乐用影音器材的普通消费者.

脓毒症中血小板活化及造血系细胞特异性蛋白-1磷酸化的相关性研究

目的 探讨脓毒症时血小板功能的变化以及血小板中造血系细胞特异性蛋白-1（HS1）浓度和磷酸化HS1的变化和参与调节HS1磷酸化的因子.方法 收集并分离150例脓毒血症患者血小板和50例健康人富血小板血浆,使用微孔板吸附法和血小板凝集仪对两组人群血小板的黏附功能进行比较,同时使用ATP检测试剂盒检测两组人群洗涤血小板中ATP含量,对其释放功能进行比较;然后通过免疫印迹法对两组人群血小板总HS1 （t-HS1）和磷酸化HS1 （p-HS1）含量进行比较,随后使用LPS刺激分离健康人组血小板,并使用Src、Syk激酶特异性抑制剂验证该因子对HS1活化的调节作用.结果 数据显示脓毒症组血小板计数、血小板分布宽度（platelet distribution width,PDW）、平均血小板体积（mean platelet volumn,MPV）较健康人组差异具有统计学意义（P＜0.01）;脓毒症患者血小板黏附能力、聚集能力和释放能力均显著强于健康人;脓毒症血小板HS1以及p-HS1均显著高于健康人组,使用Src、Syk激酶抑制剂PP2和piceatannol可以显著的抑制LPS诱导的血小板HS1的磷酸化.结论 脓毒症中血小板HS1蛋白的与血小板功能密切相关,且有望成为脓毒症治疗的靶点.

外源性一氧化碳分子对脓毒症时血小板膜糖蛋白过度表达和血小板活化的抑制作用及机制

目的探讨外源性一氧化碳释放分子(CORM-2)对脓毒症时血小板膜糖蛋白表达和血小板活化的抑制作用。方法将120只雄性BALB/c小鼠按随机数字表法分为正常对照组、盲肠结扎+穿孔术(CLP)组、CLP+无活性CORM-2(iCORM-2)组和CLP+CORM-2组。CLP+CORM-2组除伤后使用CORM-2外,其他处理同CLP组。于伤后6h、12h、24h分别检测小鼠血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)的水平;全血电阻法检测血小板聚集功能;用流式细胞术检测血小板膜糖蛋白CD61和CD62p的表达水平;同时WesternBlot检测造血系细胞特异蛋白-1(HS1)分子磷酸化水平。结果与假手术组比较,12h、24hCLP组血浆FIB、D-D的水平明显增加[分别为(4.65±0.73)g/L,(5.76±0.88)g/L和(229.93±62.91)mg/L,(182.96±46.32)mg/L,P<0.01)],血小板聚集率明显增高,血小板膜糖蛋白CD61和CD62p的表达增加[分别为(94.87±11.22)%,(95.93±7.43)%和(34.81±4.76)%,(32.88±6.94)%,P<0.05)]。HS1分子磷酸化水平增加;CLP+CORM-2组血浆FIB、D-D的水平均显著降低[分别为(3.32±0.42)g/L,(3.68±0.46)g/L和(169.57±35.14)mg/L,(141.82±18.46)mg/L,P<0.05)],血小板聚集率下降明显,膜糖蛋白CD61和CD62p的表达也得到有效下调[分别为(72.12±11.67)%,(73.68±8.76)%和(21.38±1.61)%,(24.65±5.96)%,P<0.05],HS1分子磷酸化水平得到有效抑制。结论外源性CORM-2能明显下调脓毒症时血小板膜糖蛋白CD61和CD62p的表达以及HS1分子磷酸化水平,并抑制血浆FIB、D-D的升高,继而降低血小板黏附及聚集率,有效抑制脓毒症时血小板的过度活化。