期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
抑制hsa_circRNA6448-14表达对人食管鳞状细胞癌细胞系KYSE30及KYSE150侵袭迁移的影响
1
作者 王平 李梦辉 张耀文 《山东医药》 CAS 2024年第6期6-9,共4页
目的观察抑制环状RNA(circular RNA,circRNA)hsa_circRNA6448-14表达对人食管鳞状细胞癌(ES‐CC)细胞系KYSE30及KYSE150侵袭、迁移的影响,证实hsa_circRNA6448-14在ESCC中的生物学功能。方法体外传代培养KYSE30及KYSE150细胞。随机分为K... 目的观察抑制环状RNA(circular RNA,circRNA)hsa_circRNA6448-14表达对人食管鳞状细胞癌(ES‐CC)细胞系KYSE30及KYSE150侵袭、迁移的影响,证实hsa_circRNA6448-14在ESCC中的生物学功能。方法体外传代培养KYSE30及KYSE150细胞。随机分为KYSE30敲降组、KYSE150敲降组、KYSE30对照组及KYSE150对照组,KYSE30敲降组和KYSE150敲降组转染hsa_circRNA6448-14-siRNA干扰质粒(抑制hsa_circRNA6448-14表达),KYSE30对照组及KYSE150对照组加入siNC质粒(空白质粒)转染,培养48 h时采用qRT-PCR检测各组细胞hsa_circRNA6448-14,成功培养抑制hsa_circRNA6448-14表达的KYSE30及KYSE150细胞。培养24 h时采用Tran‐swell实验观察各组细胞侵袭情况、采用划痕实验观察各组细胞迁移情况。结果培养24 h时KYSE30敲降组、KYSE30对照组、KYSE150敲降组及KYSE150对照组穿膜细胞数分别为58.00±3.61、161.33±4.06、69.00±2.08、191.33±6.39;与对照组比较,培养24 h时敲降组细胞穿模细胞数小(t分别为19.04、18.21,P均<0.05)。培养24 h时KYSE30敲降组、KYSE30对照组、KYSE150敲降组及KYSE150对照组细胞迁移面积分别为(11.67±0.88)、(26.00±1.73)、(14.33±0.88)、(28.00±1.53)mm2;与对照组比较,培养24 h时敲降组细胞迁移面积小(t分别为7.37、7.75,P均<0.05)。结论抑制hsa_circRNA6448-14表达的KYSE30及KYSE150细胞侵袭、迁移能力降低。hsa_circRNA6448-14在ESCC的侵袭及迁移过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 环状RNA hsa_circrna6448-14 食管肿瘤 食管癌 食管鳞癌 细胞侵袭 细胞迁移
下载PDF
hsa_circRNA6448-14对食管鳞癌细胞恶性增殖能力的影响
2
作者 李梦辉 王平 张耀文 《食管疾病》 2023年第4期250-254,共5页
目的分析hsa_circRNA6448-14对食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞恶性增殖能力的影响,探讨其临床意义。方法建立hsa_circRNA6448-14敲低的ESCC KYSE30及KYSE150细胞系,实验分为对照组及观察组。通过qRT-PCR检测各... 目的分析hsa_circRNA6448-14对食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞恶性增殖能力的影响,探讨其临床意义。方法建立hsa_circRNA6448-14敲低的ESCC KYSE30及KYSE150细胞系,实验分为对照组及观察组。通过qRT-PCR检测各组细胞系中hsa_circRNA6448-14的相对表达量;采用CCK8法及平板克隆实验检测各组细胞的体外增殖能力。通过t检验比较两组细胞间hsa_circRNA6448-14表达量差异及体外增殖能力差异。结果与对照组相比,观察组细胞中hsa_circRNA6448-14的相对表达量显著降低,体外增殖能力显著减弱,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论hsa_circRNA6448-14为ESCC细胞恶性增殖过程中的关键调控因子,靶向hsa_circRNA6448-14可能抑制ESCC恶性演进。 展开更多
关键词 食管鳞癌 hsa_circrna6448-14 增殖
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部