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hsa_circRNA_0000596促进宫颈癌细胞侵袭和转移的机制研究
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作者 张广凤 陈珏 王成海 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第20期6-11,22,共7页
目的探讨hsa_circRNA_000596(circ-596)促进宫颈癌细胞侵袭和转移的作用机制。方法收集69例宫颈鳞状细胞癌(CSCC)手术患者的CSCC组织、癌旁正常宫颈组织及临床资料。采用RNA原位杂交(RISH)技术检测circ-596阳性表达情况,并分析其与CSCC... 目的探讨hsa_circRNA_000596(circ-596)促进宫颈癌细胞侵袭和转移的作用机制。方法收集69例宫颈鳞状细胞癌(CSCC)手术患者的CSCC组织、癌旁正常宫颈组织及临床资料。采用RNA原位杂交(RISH)技术检测circ-596阳性表达情况,并分析其与CSCC患者临床特征的关系。采用Transwell实验检测宫颈癌细胞的侵袭能力;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)实验检测circ-596对下游靶基因的影响;采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-197-3p对下游靶基因RNF146的调控作用;采用Rescue实验分析circ-596对miR-197-3p/RNF146信号通路及细胞侵袭能力的影响。结果circ-596在CSCC组织中主要呈阳性表达,阳性表达率为63.77%(44/69),高于癌旁正常组织的17.39%(12/69),差异有统计学意义(χ^(2)=8.254,P=0.004)。circ-596阳性表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移均密切相关(P<0.05)。Transwell实验结果显示,与对照细胞相比,过表达circ-596的宫颈癌细胞侵袭数目增加,敲低circ-596表达的细胞侵袭数目减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。生物信息学预测结果显示,miR-197-3p是circ-596的下游靶基因,RNF146是miR-197-3p的下游靶基因。qRT-PCR实验结果显示,过表达circ-596能下调miR-197-3p的表达,降低circ-596表达能上调miR-197-3p的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-197-3p与RNF146基因的3′UTR结合,从而抑制荧光素酶相对活性。Rescue实验结果显示,circ-596能够抑制miR-197-3p的表达,进而促进RNF146的表达,提升宫颈癌细胞的侵袭能力。结论CSCC组织中circ-596主要呈阳性表达,且其阳性表达情况与肿瘤分化程度和淋巴结转移密切相关。circ-596通过结合miR-197-3p,促进RNF146的表达,进而促进宫颈癌细胞的侵袭和转移。 展开更多
关键词 宫颈鳞状细胞癌 hsa_circrna_0000596 微小RNA-197-3p RNF146基因 侵袭 转移
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外周血环状RNA hsa_circRNA_000581表达水平与急性缺血性脑卒中痰证的关联研究
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作者 胡恕艳 苏莉 +3 位作者 梁雪莹 朱路路 古联 雷清贵 《中国医药》 2024年第2期212-216,共5页
目的 探讨外周血环状RNA hsa_circRNA_000581表达水平与急性缺血性脑卒中(AIS)痰证的关系。方法 选取2016年1月至2020年12月广西中医药大学第一附属医院收治的AIS患者171例为AIS组。选取同期与AIS组来源医院同城区的社区卫生服务中心招... 目的 探讨外周血环状RNA hsa_circRNA_000581表达水平与急性缺血性脑卒中(AIS)痰证的关系。方法 选取2016年1月至2020年12月广西中医药大学第一附属医院收治的AIS患者171例为AIS组。选取同期与AIS组来源医院同城区的社区卫生服务中心招募的中国汉族一般人群182例为对照组。通过实时荧光定量聚合酶链反应技术检测研究对象外周血hsa_circRNA_000581相对表达水平。采用受试者工作特征曲线分析hsa_circRNA_000581表达水平对AIS的诊断价值。分析hsa_circRNA_000581在对照组和不同中医证候要素患者外周血中的表达水平,并比较AIS痰证患者hsa_circRNA_000581高表达组与低表达组的血常规及凝血功能指标。结果 AIS组外周血hsa_circRNA_000581表达水平显著低于对照组[4.43×10^(-4)(2.90×10^(-4),7.14×10^(-4))比6.84×10^(-4)(4.08×10^(-4),1.01×10^(-3))](P<0.001)。外周血hsa_circRNA_000581表达水平诊断AIS的曲线下面积为0.657,敏感度为69.1%、特异度为62.0%。AIS痰证组(n=68)的外周血hsa_circRNA_000581表达水平显著低于对照组(P=0.004),但AIS风证组(n=55)的hsa_circRNA_000581表达水平与对照组比较差异无统计学意义(P=0.068)。hsa_circRNA_000581低表达组(n=34)AIS痰证患者的血小板计数和纤维蛋白原水平显著高于高表达组患者(n=34),差异均有统计学意义(P=0.041、P=0.022)。结论 环状RNA hsa_circRNA_000581可能通过影响凝血功能而影响AIS痰证的发生。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 中医证候 环状RNA hsa_circRNA_000581 凝血功能
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hsacircRNA0002141靶向miR-217影响口腔癌进展的分子机制研究
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作者 宿伟鹏 赵化荣 +3 位作者 李晨曦 刘攀 张洋 龚忠诚 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第5期588-595,共8页
目的探讨人环状RNA(hsa_circRNA)0002141在口腔癌细胞生物学进展中的作用及其机制。方法应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测人口腔鳞状细胞癌HSC3、SAS、SCC15、FaDu细胞与人正常口腔角质形成HNOK细胞中hsa_circ_0002141、miR... 目的探讨人环状RNA(hsa_circRNA)0002141在口腔癌细胞生物学进展中的作用及其机制。方法应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测人口腔鳞状细胞癌HSC3、SAS、SCC15、FaDu细胞与人正常口腔角质形成HNOK细胞中hsa_circ_0002141、miR-217的表达差异,生物信息学软件预测hsa_circ_0002141与miR-217的靶向结合位点,双荧光素酶报告基因检测细胞荧光素酶活性;将si_NC组、si_circ_0002141组、pc_NC组、pc_circ_0002141组、pc_circ_0002141+miR-NC组、pc_circ_0002141+miR-217 mimic组均根据脂质体法转染口腔癌细胞SAS,以正常培养的SAS细胞作为对照组,CCK-8法检测各组细胞增殖活性,EdU染色检测各组细胞增殖水平,Transwell实验测定各组细胞迁移与侵袭情况。结果与人正常口腔角质形成HNOK细胞比较,在人口腔鳞状细胞癌HSC3、SAS、SCC15、FaDu细胞中,hsa_circ_0002141表达显著上调,而miR-217表达显著下调(P<0.05)。hsa_circ_0002141与miR-217之间存在互补靶向结合位点,miR-217靶向负调控hsa_circ_0002141表达(P<0.05)。与对照组比较,si_circ_0002141组SAS细胞增殖活性下降,EdU阳性率降低,细胞迁移与细胞侵袭数目均减少(P<0.05);而pc_circ_0002141组细胞增殖活性上升,EdU阳性率升高,细胞迁移与细胞侵袭数目均增加(P<0.05)。与pc_circ_0002141组比较,pc_circ_0002141+miR-217 mimic组细胞增殖活性下降,EdU阳性率降低,细胞迁移与细胞侵袭数目均减少(P<0.05)。结论hsa_circ_0002141可调控SAS细胞的增殖、迁移及侵袭的生物学行为,该机制可能与其靶向miR-217有关。 展开更多
关键词 口腔癌 hsa_circRNA_0002141 miR-217 增殖 迁移 侵袭
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Hsa_circRNA_063981作为2型糖尿病诊断标志物的初步研究
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作者 周黎琴 边蓉 +1 位作者 胡斐 楼大勇 《中国现代医生》 2023年第19期36-40,共5页
目的分析Hsa_circRNA_063981在2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者中的表达情况,了解其与临床指标和炎症因子的相关性。方法选取2021年5月至10月于浙江省诸暨市人民医院就诊的40例T2DM患者纳入T2DM组,选取同期40名健康体检... 目的分析Hsa_circRNA_063981在2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者中的表达情况,了解其与临床指标和炎症因子的相关性。方法选取2021年5月至10月于浙江省诸暨市人民医院就诊的40例T2DM患者纳入T2DM组,选取同期40名健康体检者纳入对照组。比较两组受试者的一般临床资料、Hsa_circRNA_063981和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的表达水平,Pearson相关性分析Hsa_circRNA_063981与临床指标和炎症指标的相关性,绘制受试者操作特征曲线评估Hsa_circRNA_063981诊断T2DM的潜在价值。结果T2DM组患者的体质量指数、收缩压、舒张压、空腹血糖、糖化血红蛋白、空腹C肽均显著高于对照组,空腹胰岛素显著低于对照组(P<0.05)。T2DM组患者的Hsa_circRNA_063981、IL-6表达均显著高于对照组(P<0.05)。Hsa_circRNA_063981与空腹胰岛素水平呈正相关(r=0.397,P=0.011),与IL-6无相关性。Hsa_circRNA_063981诊断T2DM患者的曲线下面积为0.610,敏感度和特异性分别为33.3%和87.23%。结论Hsa_circRNA_063981对T2DM具有一定的诊断价值。 展开更多
关键词 Hsa_circRNA_063981 2型糖尿病 胰岛素 白细胞介素-6
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血清中hsa_circRNA_103191绝对荧光定量PCR方法的构建及应用 被引量:1
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作者 严家来 方安宁 +2 位作者 丁艳 常文雅 潘思梦 《新余学院学报》 2022年第1期11-18,共8页
目的:建立准确定量血清中hsa_circRNA_103191的绝对反转录荧光定量PCR(RT-qPCR)方法,并在肝癌患者外周血清中验证hsa_circRNA_103191的拷贝数。方法:提取肝癌患者肿瘤组织和血清中的总RNA,反转录获得cDNA,再以cDNA为模板,PCR法扩增出包... 目的:建立准确定量血清中hsa_circRNA_103191的绝对反转录荧光定量PCR(RT-qPCR)方法,并在肝癌患者外周血清中验证hsa_circRNA_103191的拷贝数。方法:提取肝癌患者肿瘤组织和血清中的总RNA,反转录获得cDNA,再以cDNA为模板,PCR法扩增出包含反向剪接位点的hsa_circ RNA_103191的119bp特异性片段,克隆到T载体中,经蓝白斑筛选,测序鉴定重组质粒。对重组质粒进行梯度稀释成标准品。采用SYBR荧光染料法进行扩增,建立标准曲线,在肝癌患者外周血中验证hsa_circRNA_103191的copies。结果:肝癌患者外周血清中游离的总RNA较肝癌组织中总RNA降低(t=10.95,p<0.0001)。建立了能准确定量血清中GAPDH和hsa_circRNA_103191拷贝数的RT-qPCR方法,使用该定量方法能检测血清中GAPDH和hsa_circRNA_103191的表达。结论:建立了检测hsa_circRNA_103191的绝对荧光定量RT-qPCR方法,该法检测线性范围广,灵敏度、特异性、重复性均良好,可为血清中circRNA精确定量提供参考方法。 展开更多
关键词 hsa_circRNA_103191 绝对荧光定量PCR 血清 原发性肝癌
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老年人外周血has circRNA 0003391表达与认知功能障碍相关性研究
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作者 王景 王改青 +2 位作者 杨青兰 陈海云 庞明武 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2022年第4期9-13,共5页
探究老年人外周血hsa_circRNA_0003391表达与认知功能障碍相关性。方法:选择2020年4月~2022年2月海南省第三人民医院神经内科老年患者60例为研究对象。基于MoCA量表评估老年人群认知功能障碍,并将其分为认知障碍组和认知正常组2组,采用q... 探究老年人外周血hsa_circRNA_0003391表达与认知功能障碍相关性。方法:选择2020年4月~2022年2月海南省第三人民医院神经内科老年患者60例为研究对象。基于MoCA量表评估老年人群认知功能障碍,并将其分为认知障碍组和认知正常组2组,采用qRT-PCR法对所有老年人行外周血hsa_circRNA_ 0003391表达水平检测。通过单因素及多因素Logistic回归分析影响老年人群认知功能障碍发生的相关危险因素,利用ROC曲线分析hsa_circRNA_ 0003391表达水平预测老年人群发生认知功能障碍的价值,然后采用Pearson相关分析认知功能障碍患者hsa_circRNA_ 0003391表达水平与MoCA评分的相关性。结果:存在认知功能障碍组的老年人外周血hsa_circRNA_0003391表达水平显著高于认知正常组(P<0.05),且根据ROC曲线可知,基于外周血hsa_circRNA_0003391表达水平诊断筛查老年人群认知功能障碍的ROC曲线下面积(AUC)为0.831,灵敏度和特异度分别为0.946和0.562。结论:外周血hsa_circRNA_0003391表达水平与老年人群认知功能障碍发生及其中枢神经系统疾病的严重程度存在密切关联,可作为临床早期筛查老年人群认知功能障碍的生物学标志物,并为早期预防及靶向治疗提供依据。 展开更多
关键词 老年人群 外周血hsa_circRNA_0003391表达水平 认知功能障碍 MoCA评分
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hsa_circRNA_104633和hsa_circRNA_406281在原发性痛风中的变化及临床意义 被引量:2
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作者 戴菲 何怡曦 +4 位作者 唐乙萍 董曾荣 周闻君 张全波 青玉凤 《川北医学院学报》 CAS 2021年第9期1237-1242,共6页
目的:探讨hsa_circRNA_104633和hsa_circRNA_406281在原发性痛风患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的变化及临床意义。方法:收集45例急性期痛风患者(AG组)、45例间歇期痛风患者(IG组)及60例健康体检者(HC组)的外周静脉血标本及临床资料。... 目的:探讨hsa_circRNA_104633和hsa_circRNA_406281在原发性痛风患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的变化及临床意义。方法:收集45例急性期痛风患者(AG组)、45例间歇期痛风患者(IG组)及60例健康体检者(HC组)的外周静脉血标本及临床资料。采用实时荧光定量多聚合酶链反应检测hsa_circRNA_104633和hsa_circRNA_406281在所有研究对象PBMCs中的相对表达量,分析其与痛风患者的临床指标的相关性,并构建受试者工作特征曲线(ROC)评估两个circRNA在痛风中的诊断价值。结果:hsa_circRNA_104633在AG组及IG组的表达均高于HC组(P<0.05),而AG组与IG组比较,差异无统计学意义(P>0.05);hsa_circRNA_406281在AG组的表达高于IG组及HC组(P<0.05),但IG与HC组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析显示,hsa_circRNA_104633与血尿酸(sUA)水平成正相关(r=0.305,P=0.003),hsa_circRNA_406281与C反应蛋白(CRP)、sUA水平呈负相关(CRP:r=-0.513,P<0.001;sUA:r=-0.213,P=0.043);ROC曲线分析显示,hsa_circRNA_104633用于诊断痛风的曲线下面积为0.822。结论:hsa_circRNA_104633和hsa_circRNA_406281可能参与了痛风患者尿酸代谢调节,hsa_circRNA_104633有望成为痛风诊疗的生物标志物。 展开更多
关键词 原发性痛风 hsa_circRNA_104633 hsa_circRNA_406281 生物标志物
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原发性肝癌病人血清hsa_circRNA_103809的表达及临床意义 被引量:5
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作者 张荣 陈婧 +4 位作者 黄江涛 吕海龙 杨一邨 王浩斌 张抒 《腹部外科》 2021年第2期128-132,共5页
目的探究hsa_circRNA_103809在原发性肝癌病人血清中的表达及其与诊断、治疗和预后的关系。方法选取2016年6月至2019年6月成都市第三人民医院收治的83例病理确诊的原发性肝癌病人设置为肝癌组,75例健康体检者设置为健康对照组。运用实... 目的探究hsa_circRNA_103809在原发性肝癌病人血清中的表达及其与诊断、治疗和预后的关系。方法选取2016年6月至2019年6月成都市第三人民医院收治的83例病理确诊的原发性肝癌病人设置为肝癌组,75例健康体检者设置为健康对照组。运用实时荧光定量PCR法检测纳入者血清中hsa_circRNA_103809的表达,分析原发性肝癌病人血清中hsa_circRNA_103809表达水平及其与临床病理指标、诊疗和预后的关系。结果原发性肝癌病人血清中hsa_circRNA_103809的表达水平显著高于健康组(P<0.01);hsa_circRNA_103809的表达水平与肿瘤直径、有无门静脉癌栓、淋巴结转移、脏器转移和TNM分期具有明显相关性(P<0.05);原发性肝癌病人手术后血清中hsa_circRNA_103809的表达水平较手术前明显降低(P<0.01);手术后随访1年,原发性肝癌存活组血清hsa_circRNA_103809的表达水平显著低于死亡组(P<0.01)。受试者工作特征(ROC)曲线显示血清hsa_circRNA_103809表达水平对原发性肝癌的诊断效能好,特异度达81.93%,敏感度达85.33%,曲线下面积为0.891。结论血清中的hsa_circRNA_103809与原发性肝癌的发生发展有关,有望成为原发性肝癌早期诊断、疗效和预后评估的重要参考指标。 展开更多
关键词 原发性肝癌 环状RNA 血清 hsa_circRNA_103809
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外周血hsa_circRNA_104600表达水平与急性缺血性脑卒中的关系研究 被引量:1
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作者 吴旭龙 朱路路 +4 位作者 杨佳磊 徐冰一 赵直 古联 苏莉 《内科》 2021年第2期133-136,164,共5页
目的探讨外周血hsa_circRNA_104600的表达水平与急性缺血性脑卒中的关系。方法选取2017年8月至2019年9月在广西中医药大学第一附属医院神经内科住院治疗的急性缺血性脑卒中患者45例作为病例组,根据《美国国立卫生研究院卒中量表》(NIHSS... 目的探讨外周血hsa_circRNA_104600的表达水平与急性缺血性脑卒中的关系。方法选取2017年8月至2019年9月在广西中医药大学第一附属医院神经内科住院治疗的急性缺血性脑卒中患者45例作为病例组,根据《美国国立卫生研究院卒中量表》(NIHSS)评分分为轻度神经功能缺损组(<5分,32例)、中重度神经功能缺损组(≥5分,13例);选取同期在南宁市青秀区2家社区卫生服务中心参加健康体检的健康志愿者45人作为对照组。检测比较急性缺血性脑卒中患者和对照组健康志愿者外周血hsa_circRNA_104600的表达水平;绘制根据hsa_circRNA_104600水平诊断急性缺血性脑卒中的ROC曲线;比较轻度神经功能缺损组与中重度神经功能缺损组急性缺血性脑卒中患者外周血的hsa_circRNA_104600表达水平。结果病例组急性缺血性脑卒中患者的外周血hsa_circRNA_104600表达水平显著高于对照组健康志愿者(P<0.05)。由ROC曲线得出,根据hsa_circRNA_104600外周血表达水平诊断急性缺血性脑卒中的ROC曲线下面积(AUC)为0.725、灵敏度为0.933、特异度为0.533。中重度神经功能缺损组急性缺血性脑卒中患者的外周血hsa_circRNA_104600表达水平显著高于轻度神经功能缺损组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外周血hsa_circRNA_104600表达水平与急性缺血性脑卒中患者的发病及其神经功能缺损的严重程度存在比较密切的关系,可作为潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 环状RNA hsa_circRNA_104600 NIHSS评分
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Hsa_circRNA_102610 upregulation in Crohn’s disease promotes transforming growth factor-β1-induced epithelial-mesenchymal transition via sponging of hsa-miR-130a-3p 被引量:2
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作者 Juan Yin Yu-Lan Ye +7 位作者 Tong Hu Li-Juan Xu Li-Ping Zhang Ru-Ning Ji Ping Li Qian Chen Jian-Yun Zhu Zhi Pang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2020年第22期3034-3055,共22页
BACKGROUND The incidence of inflammatory bowel disease,a chronic intestinal inflammatory disorder that includes Crohn’s disease(CD)and ulcerative colitis,is rising.Circular RNAs are considered valuable diagnostic bio... BACKGROUND The incidence of inflammatory bowel disease,a chronic intestinal inflammatory disorder that includes Crohn’s disease(CD)and ulcerative colitis,is rising.Circular RNAs are considered valuable diagnostic biomarkers for CD.Current evidence supports the views that epithelial-mesenchymal transition(EMT)plays an important role in CD pathogenesis,and that hsa-miR-130a-3p can inhibit transforming growth factor-β1(TGF-β1)-induced EMT.Our previous study revealed that hsa_circRNA_102610 was upregulated in CD patients.Moreover,we predicted an interaction between hsa_circRNA_102610 and hsa-miR-130a-3p.Thus,we hypothesized that hsa_circRNA_102610 may play roles in the proliferation and EMT of intestinal epithelial cells by sponging hsa-miR-130a-3p to participate in the pathogenesis of CD.AIM To explore the mechanism of hsa_circRNA_102610 in the pathogenesis of CD.METHODS The relative expression levels of hsa_circRNA_102610 and hsa-miR-130a-3p in patients were detected by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction.The proliferation of human intestinal epithelial cells(HIECs)and normal-derived colon mucosa cell line 460(NCM460)cells was detected by cell counting kit-8,5-ethynyl-2’-deoxyuridine staining and cell cycle assays following overexpression or downregulation of hsa_circRNA_102610.Cell proliferation assays were performed as described above in a rescue experiment with hsa-miR-130a-3p mimics.The interaction of hsa_circRNA_102610 and hsa-miR-130a-3p was verified by fluorescence in situ hybridization and dual luciferase reporter assays.The relative expression levels of CyclinD1,mothers against decapentaplegic homolog 4(SMAD4),E-cadherin,N-cadherin and Vimentin were detected by western blotting following hsa_circRNA_102610 overexpression,TGF-β1-induced EMT or hsa-miR-130a-3p mimic transfection(in rescue experiments).RESULTS Upregulation of hsa_circRNA_102610 was determined to be positively correlated with elevated fecal calprotectin levels in CD(r=0.359,P=0.007)by Pearson correlation analysis.Hsa_circRNA_102610 promoted the proliferation of HIECs and NCM460 cells,while hsa-miR-130a-3p reversed the cell proliferationpromoting effects of hsa_circRNA_102610.Fluorescence in situ hybridization and dual luciferase reporter assays showed that hsa_circRNA_102610 directly bound hsa-miR-130a-3p in NCM460 and 293T cells.An inverse correlation between downregulation of hsa-miR-130a-3p and upregulation of hsa_circRNA_102610 in CD patients was observed(r=-0.290,P=0.024)by Pearson correlation analysis.Moreover,overexpression of hsa_circRNA_102610 promoted SMAD4 and CyclinD1 protein expression validated by western-blotting.Furthermore,overexpression of hsa_circRNA_102610 promoted TGF-β1 induced EMT in HIECs and NCM460 cells via targeting of hsa-miR-130a-3p,with increased expression of Vimentin and N-cadherin and decreased expression of E-cadherin.CONCLUSION Hsa_circRNA_102610 upregulation in CD patients could promote the proliferation and EMT of intestinal epithelial cells via sponging of hsa-miR-130a-3p. 展开更多
关键词 Hsa_circRNA_102610 Hsa-miR-130a-3p Epithelial-mesenchymal transition Crohn’s disease Mothers against decapentaplegic homolog 4 Transforming growth factor-β1
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甲状腺微小乳头状癌hsa_circRNA_001059表达及其临床价值研究 被引量:1
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作者 周聪 彭文 +1 位作者 陈吉柏 吴乾富 《浙江医学》 CAS 2022年第24期2604-2608,共5页
目的 分析hsa_circRNA_001059在甲状腺微小乳头状癌(PTMC)中的表达情况,探讨其与PTMC患者颈部淋巴结转移的关系,并分析其对PTMC的诊断价值。方法 收集2018年1月至2021年5月儋州市人民医院收治的102例PTMC患者(PTMC组)及同期在本院体检... 目的 分析hsa_circRNA_001059在甲状腺微小乳头状癌(PTMC)中的表达情况,探讨其与PTMC患者颈部淋巴结转移的关系,并分析其对PTMC的诊断价值。方法 收集2018年1月至2021年5月儋州市人民医院收治的102例PTMC患者(PTMC组)及同期在本院体检正常者50名(对照组)血液标本,以及PTMC组患者的PTMC组织与配对的癌旁正常组织,采用RT-PCR法检测血浆及组织hsa_circRNA_001059表达水平;比较PTMC颈部淋巴结转移患者与无颈部淋巴结转移患者癌组织、血浆hsa_circRNA_001059表达水平;分析hsa_circRNA_001059表达水平对PTMC的诊断价值及对PTMC患者颈部淋巴结转移的诊断价值。结果 PTMC组血浆hsa_circRNA_001059表达水平高于对照组[(2.40±1.02)比(0.74±0.16),P<0.05]。PTMC组织hsa_circRNA_001059表达水平高于癌旁正常组织[(2.87±1.15)比(0.81±0.20),P<0.05]。PTMC颈部淋巴结转移患者血浆、组织hsa_circRNA_001059表达水平均明显高于无颈部淋巴结转移患者(均P<0.05)。ROC曲线显示,血浆、癌组织hsa_circRNA_001059诊断PTMC的最佳截断值为1.50、1.72,AUC为0.813(95%CI:0.755~0.874)、0.855(95%CI:0.794~0.912),灵敏度为0.816、0.830,特异度为0.782、0.857。血浆、癌组织hsa_circRNA_001059诊断PTMC患者颈部淋巴结转移的最佳截断值为2.65、3.17,AUC为0.860(95%CI:0.802~0.924)、0.894(95%CI:0.836~0.957),灵敏度为0.816、0.830,特异度为0.863、0.882。结论 hsa_circRNA_001059在PTMC患者中呈高表达,对诊断PTMC及淋巴结转移有较好的临床价值。 展开更多
关键词 甲状腺微小乳头状癌 环状RNA hsa_circRNA_001059 临床价值
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hsa_circ_0002141对口腔癌细胞生物学行为的调控作用
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作者 宿伟鹏 赵化荣 +3 位作者 李晨曦 刘攀 张洋 龚忠诚 《中华实用诊断与治疗杂志》 2023年第1期28-32,共5页
目的筛选人口腔癌细胞系显著差异表达circRNA,探讨hsa_circ_0002141对人口腔癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡及对口腔癌裸鼠肿瘤生长的影响。方法取人口腔癌细胞系HSC3、Sa3、SAS及人正常口腔角质形成细胞系HNOKs,采用高通量测序法检测cir... 目的筛选人口腔癌细胞系显著差异表达circRNA,探讨hsa_circ_0002141对人口腔癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡及对口腔癌裸鼠肿瘤生长的影响。方法取人口腔癌细胞系HSC3、Sa3、SAS及人正常口腔角质形成细胞系HNOKs,采用高通量测序法检测circRNA表达,筛选显著差异表达的circRNA,取表达上调倍数最高的hsa_circ_0002141和高表达hsa_circ_0002141的SAS细胞进行后续实验。取SAS细胞分为对照组(正常培养)、空白转染组(转染sh-circNC慢病毒)、转染组(转染sh-circ_0002141慢病毒),转染2周,采用实时荧光定量PCR法检测3组细胞hsa_circ_0002141相对表达量,采用CCK-8法检测细胞增殖,采用Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭,采用流式细胞术测定细胞凋亡率。将6只裸鼠随机分为空白转染模型组和转染模型组各3只,分别接种转染sh-circNC慢病毒、sh-circ_0002141慢病毒的SAS细胞,于建模第3、6、9、12、15、18、21天测量肿瘤长径和短径,计算肿瘤体积;饲养21d处死2组裸鼠,测定肿瘤组织质量。结果HSC3、Sa3、SAS细胞与HNOKs细胞比较共发现152个显著差异表达circRNA,其中9个表达上调,143个表达下调,hsa_circ_0002141表达上调倍数最高。转染2周,转染组SAS细胞hsa_circ_0002141相对表达量(0.32±0.03)低于对照组(1.00±0.03)和空白转染组(1.02±0.07)(P<0.05)。转染后培养24、48、72、96h,转染组细胞增殖率[(87.24±8.49)%、(106.33±9.82)%、(130.29±13.06)%、(148.52±14.61)%]均低于对照组[(100.00±9.52)%、(136.17±13.23)%、(170.54±15.92)%、(190.75±18.99)%]和空白转染组[(100.29±9.56)%、(138.58±12.78)%、(171.48±16.51)%、(189.76±18.34)%](P<0.05)。转染后培养24h,转染组迁移细胞数[(120.05±11.54)个]、侵袭细胞数[(93.95±8.43)个]均少于对照组[(249.80±21.73)、(180.54±16.79)个]和空白转染组[(246.73±23.16)、(176.89±15.81)个](P<0.05)。转染2周,转染组细胞凋亡率[(22.68±2.15)%]高于对照组[(5.30±0.51)%]和空白转染组[(5.26±0.51)%](P<0.05)。对照组细胞hsa_circ_0002141相对表达量及不同时间点细胞增殖率、迁移细胞数、侵袭细胞数、细胞凋亡率与空白转染组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。转染模型组裸鼠建模第3、6、9、12、15、18、21天肿瘤体积均大于空白转染模型组(P<0.05),建模第21天肿瘤组织质量[(0.42±0.03)g]低于空白转染模型组[(1.58±0.12)g](t=12.816,P=0.001)。结论hsa_circ_0002141在人口腔癌细胞中呈高表达,下调其表达可抑制SAS细胞增殖,减少SAS细胞、迁移及侵袭,缩小口腔癌裸鼠肿瘤体积,hsa_circRNA_0002141可能成为口腔癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 人口腔癌细胞 hsa_circRNA_0002141 增殖 迁移 侵袭 肿瘤生长 裸鼠
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CircRNA在氧化钕致人支气管上皮细胞炎症反应中的表达 被引量:4
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作者 薛海南 于峰 黄丽华 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期389-392,共4页
目的研究稀土氧化钕致人支气管上皮细胞(16HBE)炎症反应中circRNA表达变化。方法以CCK-8法测定不同剂量氧化钕(0、40、60、80、100、120μg/ml)混悬液分别处理16HBE细胞24 h和48 h后,检测细胞生存率。以ELISA测定不同剂量氧化钕(0、40... 目的研究稀土氧化钕致人支气管上皮细胞(16HBE)炎症反应中circRNA表达变化。方法以CCK-8法测定不同剂量氧化钕(0、40、60、80、100、120μg/ml)混悬液分别处理16HBE细胞24 h和48 h后,检测细胞生存率。以ELISA测定不同剂量氧化钕(0、40、60、80、100、120μg/ml)混悬液处理16HBE细胞48 h后,炎症因子IL-1β和IL-8的表达变化。以80μg/ml稀土氧化钕颗粒混悬液处理16HBE细胞48 h,以微阵列检测其circRNA表达改变,以荧光定量PCR验证10种明显差异表达circRNA。结果与对照组相比,氧化钕混悬液分别处理16HBE细胞24 h和48 h后,细胞生存率均明显降低(P<0.01)。与对照组相比,氧化钕混悬液处理48h后IL-1β和IL-8分泌明显增加(P<0.01)。ELISA检测结果发现与对照组相比,氧化钕混悬液处理48 h后IL-1β和IL-8分泌明显增加(P<0.01)。基因微阵列结果显示有1263种circRNA表达发生改变,其中上调circRNA有247种,下调有1 016种。与对照组比较,hsa_circRNA_0080083相对表达量下调了53.48%(P<0.01)。不同剂量氧化钕(0~120μg/ml)混悬液处理16HBE细胞后,hsa_circRNA_0080083表达量和氧化钕染毒剂量呈负相关性(r=-0.968,P<0.001)。结论稀土氧化钕致16HBE细胞炎症反应中,circRNA表达谱发生改变,其中hsa_circRNA_0080083下调明显,且有剂量-效应关系。 展开更多
关键词 circRNA 氧化钕 hsa_circRNA_0080083 炎症 人支气管上皮细胞(16HBE)
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