hOGG1在小细胞肺癌中的表达特点及其与预后的关系

目的探讨人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(human 8-hydroxyguanine deoxyribonucleic acid glycosidase,hOGG1)在小细胞肺癌中的表达特点及其与患者预后的关系。方法应用免疫组化检测71例小细胞肺癌组织和30例正常肺组织中hOGG1的表达,按细胞阳性百分数及染色强度将其分为低表达组和高表达组,并分析hOGG1在小细胞肺癌表达与临床病理及患者预后的关系。结果正常肺组织与小细胞肺癌组织中均有hOGG1表达,但正常肺组织以细胞质表达为主(60.0%),而小细胞肺癌组织以核质共表达为主(49.3%),两者亚细胞定位有明显差异(P<0.01);在hOGG1表达高低方面,正常肺组织100%为低表达,而小细胞肺癌组织78.9%为高表达,两者间也存在明显差异(P<0.01);hOGG1的表达与患者的性别、肿瘤分期、吸烟指数、有无淋巴结转移及有无胸水无明显关系(P>0.05);Kaplan-Meier分析显示hOGG1的表达强弱与患者的预后明显相关(P<0.05),hOGG1低表达组中位生存时间为23个月,hOGG1高表达组中位生存时间为13个月。COX比例风险模型分析结果提示hOGG1是影响患者生存的独立预后因素(P=0.004)。结论 hOGG1蛋白核质共表达为主的高表达与小细胞肺癌的发生及发展有关,hOGG1蛋白表达增强可能是小细胞肺癌患者预后不良的指标之一。

精子DNA完整性和hOGG1 rs1052133与原发性男性不育的相关性研究

目的探讨人类8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶（human 8-hydroxyguanine deoxyribonucleic acid glycosidase,hOGG1）基因rs1052133（Cys326Ser）及精子DNA完整性对原发性男性不育的影响。方法收集2011年8月至2012年12月间在宁夏医科大学总医院就诊的332例原发性男性不育患者和329例健康体检者分别作为病例组和对照组，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测两组人群西OGG1 rs1052133基因型；采用精子染色质扩散实验（SCD）检测病例组和对照组精子DNA损伤程度。分析精子DNA完整性与精液参数的相关性以及hOGG1 rs1052133不同基因型与原发性男性不育的相关性以及对精子DNA完整性的影响。结果原发性男性不育患者精子DNA碎片指数（DFI）高于对照组；原发性男性不育患者精子DFI与前向运动精子和非前向运动精子呈负相关（r=-0．35和-0．13，P〈0．05），与不动精子呈正相关（r=0．24，P〈0．05）；携带hOGG1 rs1052133CC基因型的个体患原发性少弱精子症的风险是携带GG型个体的1．93倍。rs1052133与吸烟和饮酒与原发性男性不育的发病风险无交互作用，同时该位点三种不同基因型的患者间精子DFI差异无统计学意义。结论原发性男性不育患者精子DNA完整性降低，并且精子DNA损伤可导致精液质量下降，是原发性男性不育的病因之一。hOGG1 rs1052133CC基因型可能是原发性男性不育的危险因素，但该位点可能不影响精子DNA完整性。