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人锰超氧化物歧化酶cDNA基因的克隆
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作者 高音 黎红晔 +2 位作者 华振玲 万平 杨志伟 《首都师范大学学报（自然科学版）》 1999年第4期61-65,共5页
利用人胚胎肝组织提取总ＲＮＡ，从总ＲＮＡ 中分离纯化出ｍ ＲＮＡ，经逆转录得到ｃＤＮＡ 第一条链，并以之为模板和相应寡聚脱氧核苷酸为引物，进行ＰＣＲ 合成人锰超氧化物歧化酶ｃＤＮＡ 基因，将所得ｃＤＮＡ 克隆到质粒ｐＢｌｕ... 利用人胚胎肝组织提取总ＲＮＡ，从总ＲＮＡ 中分离纯化出ｍ ＲＮＡ，经逆转录得到ｃＤＮＡ 第一条链，并以之为模板和相应寡聚脱氧核苷酸为引物，进行ＰＣＲ 合成人锰超氧化物歧化酶ｃＤＮＡ 基因，将所得ｃＤＮＡ 克隆到质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ 上，转化大肠杆菌ＤＨ５α细胞，进行诱导表达筛选，将筛选的克隆进行ｃＤＮＡ 展开更多
关键词 人锰超氧化物歧化酶 基因克隆 dna序列分析
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