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m6A识别蛋白HuR调控lncRNA TRG-AS1抑制结直肠癌生长的机制研究 被引量:1
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作者 柴小兵 张利 +1 位作者 褚菲菲 吴慧丽 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第2期124-131,共8页
目的 探讨N6-甲基腺苷(m6A)识别蛋白人类抗原R(HuR)调控长链非编码RNA T细胞受体γ位点反义RNA 1(lncRNA TRG-AS1)对结直肠癌(CRC)生长的影响。方法 比色法检测CRC患者的癌组织、癌旁组织及正常结肠上皮细胞NCM460及CRC细胞HCT116、SW48... 目的 探讨N6-甲基腺苷(m6A)识别蛋白人类抗原R(HuR)调控长链非编码RNA T细胞受体γ位点反义RNA 1(lncRNA TRG-AS1)对结直肠癌(CRC)生长的影响。方法 比色法检测CRC患者的癌组织、癌旁组织及正常结肠上皮细胞NCM460及CRC细胞HCT116、SW480、LOVO中m6A含量;实时荧光定量PCR(qPCR)检测TRG-AS1表达;Western blot检测HuR蛋白表达。将HCT116细胞分为Ct组、OE-NC组、OE-HuR组、si-NC组、si-HuR组、siHuR+pcDNA组、si-HuR+pcDNA-TRG-AS1组,CCK-8法检测细胞增殖;平板克隆实验检测细胞克隆形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;划痕愈合实验检测细胞迁移;Transwell检测细胞侵袭;裸鼠体内移植瘤实验观察肿瘤生长情况;采用甲基化RNA免疫共沉淀(MeRIP)检测TRG-AS1上是否存在m6A位点;RNA pull-down实验和RNA免疫共沉淀(RIP)检测TRG-AS1与HuR蛋白的相互作用。结果 在CRC组织和细胞中,HuR蛋白、TRG-AS1高表达,m6A含量降低,且在HCT116细胞中HuR蛋白、TRG-AS1表达最高,m6A含量最低(P<0.05),选择HCT116细胞为研究对象。与si-NC组比较,si-HuR组HuR蛋白、TRG-AS1表达降低,m6A含量升高(P<0.05);与OE-NC组比较,OE-HuR组HuR蛋白、TRG-AS1表达升高,m6A含量降低(P<0.05);与si-HuR组、si-HuR+pcDNA组比较,si-HuR+pcDNATRG-AS1组HuR蛋白、m6A含量变化差异无统计学意义,TRG-AS1表达升高(P<0.05);下调HuR可抑制HCT116细胞增殖、迁移、侵袭及体内移植瘤的生长,促进细胞凋亡,而上调HuR则呈相反趋势;过表达TRG-AS1减弱了沉默HuR对HCT116细胞增殖、划痕愈合率、侵袭、体内移植瘤生长的抑制作用以及对细胞凋亡的促进作用;TRG-AS1上存在m6A位点,且TRG-AS1能与HuR蛋白相互作用。结论 沉默m6A识别蛋白HuR可通过抑制TRG-AS1表达进而抑制HCT116细胞增殖、迁移与侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 甲基化 rNA 长链非编码 细胞增殖 人类抗原r N6-甲基腺苷 T细胞受体γ位点反义rNA 1
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Human antigen R mediated post-transcriptional regulation of inhibitors of apoptosis proteins in pancreatic cancer 被引量:1
2
作者 Ausra Lukosiute-Urboniene Aldona Jasukaitiene +3 位作者 Giedre Silkuniene Vidmantas Barauskas Antanas Gulbinas Zilvinas Dambrauskas 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第2期205-219,共15页
AIM To determine the association of human antigen R(HuR) and inhibitors of apoptosis proteins(IAP1, IAP2) and prognosis in pancreatic cancer.METHODS Protein and mRNA expression levels of IAP1, IAP2 and HuR in pancreat... AIM To determine the association of human antigen R(HuR) and inhibitors of apoptosis proteins(IAP1, IAP2) and prognosis in pancreatic cancer.METHODS Protein and mRNA expression levels of IAP1, IAP2 and HuR in pancreatic ductal adenocarcinoma(PDAC) were compared with normal pancreatic tissue. The correlations among IAP1/IAP2 and HuR as well as their respective correlations with clinicopathological parameters were analyzed. The Kaplan-Meier method and log-rank tests were used for survival analysis. Immunoprecipitation assay was performed to demonstrate HuR binding to IAP1, IAP2 mRNA. PANC1 cells were transfected with either anti-HuR siRNA or control siRNA for 72 h and quantitative reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR), western blot analysis was carried out.RESULTS RT-PCR analysis revealed that HuR, IAP1, IAP2 mRNA expression were accordingly 3.3-fold, 5.5-fold and 8.4 higher in the PDAC when compared to normal pancreas(P < 0.05). Expression of IAP1 was positively strongly correlated with HuR expression(P < 0.05, r = 0.783). Western blot analysis confirmed RTPCR results. High IAP1 expression, tumor resection status, T stage, lymph-node metastases, tumor differentiation grade, perineural and lymphatic invasion were identified as significant factors for shorter survival in PDAC patients(P < 0.05).Immunohistological analysis showed that HuR was mainly expressed in the ductal cancer cell's nucleus and less so in cytoplasm. RNA immunoprecipitation analysis confirmed IAP1 and IAP2 post-transcriptional regulation by HuR protein. Following siHuR transfection, IAP1 mRNA and protein levels were decreased, however IAP2 expression levels were increased.CONCLUSION HuR mediated overexpression of IAP1 significantly correlates with poor outcomes and early progression of pancreatic cancer. Further studies are needed to assess the underlying mechanisms. 展开更多
关键词 PANCrEATIC cancer Inhibitors of apoptosis PrOTEINS human antigen r POSTTrANSCrIPTIONAL regulation
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N6-甲基腺苷阅读蛋白人类抗原R对结直肠癌细胞的迁移、侵袭和糖酵解的影响及其与磷酸果糖激酶1的关系
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作者 王一丹 王泊雅 +3 位作者 李璐 张勇 褚菲菲 吴慧丽 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第7期9-15,共7页
目的探讨N6-甲基腺苷(m^(6)A)阅读蛋白人类抗原R(HuR)对结直肠癌细胞迁移、侵袭及糖酵解能力的影响及其与6-磷酸果糖激酶1(PFK1)的关系。方法收集2022年4—12月在郑州大学附属郑州中心医院首次确诊为结直肠癌的33例患者的组织标本,通过... 目的探讨N6-甲基腺苷(m^(6)A)阅读蛋白人类抗原R(HuR)对结直肠癌细胞迁移、侵袭及糖酵解能力的影响及其与6-磷酸果糖激酶1(PFK1)的关系。方法收集2022年4—12月在郑州大学附属郑州中心医院首次确诊为结直肠癌的33例患者的组织标本,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测结直肠癌患者的癌组织、癌旁组织中HuR和PFK1 mRNA表达量,检测正常肠上皮细胞NCM460以及结直肠癌细胞HCT8、SW480、SW620、HCT116、LoVo、RKO和COLO205中HuR mRNA表达量;使用小干扰RNA构建敲减HuR的结直肠癌细胞模型,通过细胞划痕实验、Transwell实验分别检测HuR对结直肠癌细胞迁移和侵袭能力的影响;通过qRT-PCR、Western bolt实验分别检测PFK1 mRNA及其蛋白表达量;采用葡萄糖含量试剂盒、丙酮酸含量试剂盒分别检测葡萄糖摄取量、丙酮酸生成量;通过生物信息学分析探讨HuR与PFK1的关系,采用放线菌素D实验评估HuR对PFK1 mRNA稳定性的影响。结果在结直肠癌组织中,HuR、PFK1在mRNA水平上呈高表达;在结直肠癌细胞系中,HuR在mRNA水平上呈高表达;下调HuR可以显著抑制结直肠癌细胞迁移、侵袭能力,同时可以降低葡萄糖消耗量及丙酮酸生成量;敲低HuR可以抑制PFK1 mRNA的稳定性,降低其在mRNA和蛋白水平的表达量。PFK1上存在m^(6)A修饰位点。结论m^(6)A阅读蛋白HuR可能通过识别结合PFK1上的m^(6)A位点降低PFK1 mRNA稳定性,从而调控结直肠癌细胞的迁移、侵袭和糖酵解能力。 展开更多
关键词 结直肠癌 N6-甲基腺苷 人类抗原r 6-磷酸果糖激酶1 迁移 侵袭 糖酵解
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带FLAG标签小鼠HuR真核表达载体的构建及其生物学功能的鉴定 被引量:3
4
作者 李涛 于文燕 +3 位作者 欧小利 刘爱华 梅柱中 姜勇 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期352-355,共4页
目的构建人抗原R(HuR)的真核表达载体,观察其在NIH3T3细胞中的表达并初步分析其生物学功能。方法提取NIH3T3细胞总RNA并反转录为cDNA,以cDNA为模板PCR扩增得到小鼠HuR编码序列,酶切后克隆至pcDNA3.1-FLAG载体;重组载体经PCR、酶切、测... 目的构建人抗原R(HuR)的真核表达载体,观察其在NIH3T3细胞中的表达并初步分析其生物学功能。方法提取NIH3T3细胞总RNA并反转录为cDNA,以cDNA为模板PCR扩增得到小鼠HuR编码序列,酶切后克隆至pcDNA3.1-FLAG载体;重组载体经PCR、酶切、测序鉴定正确后瞬时转染NIH3T3细胞,采用Western blotting分析HuR在细胞中的表达,并采用Real-time PCR检测HuR过表达对DUSP1mRNA水平的影响。结果成功构建了重组质粒pcDNA3.1-HuR-FLAG,Western blotting显示该质粒能在NIH3T3细胞中高效表达,Real-time PCR结果表明HuR过表达可提高细胞内DUSP1基因的mRNA水平。结论成功构建了带FLAG标签的HuR真核表达载体,该载体能在NIH3T3细胞中有效表达,并具有相应的生物学功能,为深入研究肿瘤细胞中HuR对DUSP1基因表达的调控机制奠定基础。 展开更多
关键词 人抗原r 基因表达 基因转录后调控
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沉默HuR的表达增加人乳腺癌耐药MCF-7/Adr细胞对多柔比星的敏感性 被引量:4
5
作者 楚慧丽 王俊 +5 位作者 朱忠鹏 郭燕 王宝成 毕经旺 李锴男 梁秀菊 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期182-186,共5页
目的:研究RNA干扰人抗原R(human antigen R,HuR)基因的表达对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adr对多柔比星(doxorubicin)敏感性的影响。方法:构建靶向HuR基因的shRNA表达质粒(pGenesil-siHuR),稳定转染至MCF-7/Adr细胞,real-time PCR检测细胞... 目的:研究RNA干扰人抗原R(human antigen R,HuR)基因的表达对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adr对多柔比星(doxorubicin)敏感性的影响。方法:构建靶向HuR基因的shRNA表达质粒(pGenesil-siHuR),稳定转染至MCF-7/Adr细胞,real-time PCR检测细胞中MDR1 mRNA的表达,Western blotting检测MCF-7/Adr细胞中由MDR1基因编码的P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达,MTT法检测pGenesil-siHuR转染后MCF-7/Adr细胞在多柔比星作用后的存活率和IC50,流式细胞术检测MCF-7/Adr细胞的凋亡率。结果:与未转染的MCF-7/Adr细胞比较,pGenesil-siHuR质粒转染MCF-7/Adr细胞中MDR1 mRNA的表达水平明显减低[(0.184±0.029)vs(1.203±0.026),P<0.01],P-gp表达水平明显降低。pGenesil-siHuR质粒转染MCF-7/Adr细胞后,MCF-7/Adr细胞对多柔比星的IC50从未转染的(148.2±2.3)nmol/L降至(42.9±0.4)nmol/L;经多柔比星处理后,pGenesil-siHuR质粒转染组MCF-7/Adr细胞的凋亡率明显上升[(34.6±1.1)%vs(1.1±0.2)%,P<0.01]。结论:RNA干扰HuR的表达能抑制MDR1基因的表达,增加耐药乳腺癌MCF-7/Adr细胞对多柔比星的敏感性。 展开更多
关键词 人抗原r基因 乳腺癌 MCF 7 Adr细胞 多药耐药 多柔比星 rNA干扰
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猪苓多糖通过调节HuR介导bcl-2表达诱导T24细胞凋亡 被引量:6
6
作者 沈耿 徐谦 +1 位作者 黄羽 曾星 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期160-164,共5页
目的研究猪苓多糖(polyporus polysaccharide,PPS)对膀胱癌T24细胞凋亡的作用及其机制。方法 T24细胞常规培养后加入不同剂量PPS,利用Hoechst染色、流式细胞术检测PPS对细胞凋亡的影响,利用q RT-PCR检测PPS对T24细胞bcl-2 m RNA表达水... 目的研究猪苓多糖(polyporus polysaccharide,PPS)对膀胱癌T24细胞凋亡的作用及其机制。方法 T24细胞常规培养后加入不同剂量PPS,利用Hoechst染色、流式细胞术检测PPS对细胞凋亡的影响,利用q RT-PCR检测PPS对T24细胞bcl-2 m RNA表达水平及其稳定性的影响,通过Western Blot法检测PPS对T24细胞bcl-2蛋白、人抗原R(human antigen R,Hu R)蛋白的表达及对Hu R蛋白胞浆及胞核内分布的影响。结果与对照组比较,中、高剂量的PPS作用24 h后,T24细胞凋亡明显增多(P<0.05),bcl-2 m RNA稳定性降低(P<0.05),bcl-2蛋白及m RNA表达减少(P<0.05),总Hu R蛋白没有明显变化,但胞浆Hu R蛋白表达下降(P<0.05),胞核Hu R蛋白表达升高(P<0.05)。结论 PPS可诱导T24细胞凋亡,其作用可能与影响Hu R在细胞内定位,降低bcl-2 m RNA稳定性及减少bcl-2蛋白表达有关。 展开更多
关键词 猪苓多糖 人抗原r 膀胱癌 T24细胞 凋亡 BCL-2
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HuR蛋白在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及其意义 被引量:1
7
作者 王晓娜 成丽 《河北医药》 CAS 2010年第15期2006-2007,共2页
目的探讨人抗原R(human antigen R,HuR)在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法利用免疫组化法和图像分析技术检测10例正常卵巢组织,20例卵巢浆液性瘤,32例卵巢浆液性癌中HuR蛋白的表达。结果正常卵巢组织、卵巢浆液性肿瘤组... 目的探讨人抗原R(human antigen R,HuR)在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法利用免疫组化法和图像分析技术检测10例正常卵巢组织,20例卵巢浆液性瘤,32例卵巢浆液性癌中HuR蛋白的表达。结果正常卵巢组织、卵巢浆液性肿瘤组织中均有HuR蛋白表达,HuR蛋白在卵巢癌中的表达较卵巢瘤及正常组织中增强,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移的卵巢浆液性癌中HuR蛋白表达高于无淋巴结转移(P<0.05)。结论卵巢浆液性肿瘤的发生发展与HuR的过表达密切相关。 展开更多
关键词 hur蛋白 卵巢肿瘤 肿瘤基因表达调控
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小鼠HuR真核表达载体构建及对Lewis肺癌细胞增殖和侵袭的影响
8
作者 王俊 郭燕 +2 位作者 章必成 关华军 陈正堂 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第20期2029-2031,共3页
目的构建小鼠同源的人抗原R(HuR)基因真核表达载体,观察HuR过表达对Lewis肺癌(LLC)细胞增殖和侵袭的影响。方法从LLC细胞中抽提总RNA,RT-PCR扩增HuR cDNA,基因工程方法将PCR片断克隆至真核表达载体pEGFP-N1的多克隆位点。重组质粒经EcoR... 目的构建小鼠同源的人抗原R(HuR)基因真核表达载体,观察HuR过表达对Lewis肺癌(LLC)细胞增殖和侵袭的影响。方法从LLC细胞中抽提总RNA,RT-PCR扩增HuR cDNA,基因工程方法将PCR片断克隆至真核表达载体pEGFP-N1的多克隆位点。重组质粒经EcoRI和SmaI双酶切鉴定和测序后,使用LipofectamineTM2000转染LLC细胞。Western blot-ting检测HuR在细胞中的表达。MTT和Transwell系统分别检测细胞增殖和侵袭能力。结果经酶切、测序鉴定,小鼠HuR基因正确插入到pEGFP-N1的多克隆位点,获得pEGFP-HuR;Western blotting显示转染组与未转染组比较,HuR蛋白表达、LLC细胞增殖能力和侵袭能力均显著增强。结论HuR过表达可提高肿瘤细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 hur LEWIS肺癌 表达载体 增殖 侵袭
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pEGFP-HuR真核表达载体的构建及热休克刺激后细胞内定位的改变
9
作者 于文燕 艾斯克.吐拉洪 +6 位作者 周宁 买买提祖农.买苏尔 罗海华 张传丽 孙宏卫 孙湛 马小娟 《新疆医科大学学报》 CAS 2013年第7期933-937,共5页
目的构建人抗原R(HuR)的绿色荧光真核表达载体,初步探讨其生物学功能。方法克隆构建pEGFP-HuR(绿色荧光蛋白HuR)真核表达载体,并使用脂质体转染的方法将pEGFP-HuR转染入NIH 3T3细胞,Western blotting(WB)检测其表达,并给予热休克处理,... 目的构建人抗原R(HuR)的绿色荧光真核表达载体,初步探讨其生物学功能。方法克隆构建pEGFP-HuR(绿色荧光蛋白HuR)真核表达载体,并使用脂质体转染的方法将pEGFP-HuR转染入NIH 3T3细胞,Western blotting(WB)检测其表达,并给予热休克处理,利用荧光显微镜观察其在细胞内定位及与应激小体的共定位情况。结果 pEGFP-HuR真核表达载体构建成功,转染入细胞后,利用WB技术及荧光显微镜技术均能观察到其在细胞内高表达,并主要定位于细胞核内,给予热休克处理后,HuR向胞外移出并形成颗粒状小体,与应激小体的主要成分G3BP1蛋白存在共定位。结论 HuR主要定位于细胞核内,给予热休克处理后,HuR向胞外移动并与应激小体形成共定位,提示HuR定位的改变可能在应激时具有重要意义。 展开更多
关键词 人抗原r 热休克 细胞内定位
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胶质瘤中HuR通过上调PTBP1表达激活Akt通路对胶质瘤细胞的作用研究 被引量:1
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作者 许琼冠 欧阳一彬 +2 位作者 谢镇明 龙丁辉 何少宇 《临床神经外科杂志》 2021年第6期663-669,共7页
目的探讨人类抗原R(HuR)在胶质瘤中的作用及其可能的作用机制。方法收集胶质瘤组织和正常对照组织各21例。体外培养正常胶质细胞株SVGp12和人胶质母细胞瘤来源的细胞株U251,qRT-PCR检测组织和细胞中HuR和多嘧啶结合蛋白1(PTBP1)mRNA表达... 目的探讨人类抗原R(HuR)在胶质瘤中的作用及其可能的作用机制。方法收集胶质瘤组织和正常对照组织各21例。体外培养正常胶质细胞株SVGp12和人胶质母细胞瘤来源的细胞株U251,qRT-PCR检测组织和细胞中HuR和多嘧啶结合蛋白1(PTBP1)mRNA表达;Western Blot检测组织和细胞中HuR、PTBP1、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)和蛋白激酶B(Akt)蛋白表达;RNA结合蛋白免疫沉淀实验检测HuR对PTBP1的调控作用;CCK-8检测细胞活力;Ed U实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡。结果与正常对照组相比,胶质瘤组HuR mRNA和蛋白表达、PTBP1的mRNA和蛋白表达显著升高(均P<0.05)。与SVGp12组相比,U251组细胞中HuR mRNA和蛋白表达、PTBP1 mRNA和蛋白表达显著升高(均P<0.05)。HuR通过结合PTBP1 mRNA调节PTBP1的表达。空白组和si-NC+oe-NC组细胞中各指标差异无统计学意义(均P>0.05)。与si-NC+oe-NC组相比,si-HuR组+oe-NC组细胞中HuR、PTBP1 mRNA和蛋白表达均显著降低(均P<0.05),48 h和72 h的细胞活力以及细胞增殖能力显著降低(均P<0.05),细胞凋亡显著升高(P<0.05),p-Akt/Akt蛋白表达显著降低(P<0.05);与si-HuR+oe-NC组相比,si-HuR+oe-PTBP1组细胞中HuR mRNA和蛋白表达差异无统计学意义(均P>0.05),PTBP1 mRNA和蛋白表达显著升高(均P<0.05),48 h和72 h的细胞活力以及细胞增殖能力显著升高(均P<0.05),细胞凋亡显著降低(P<0.05),p-Akt/Akt蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论HuR可能通过上调PTBP1表达激活Akt通路促进胶质瘤细胞增殖,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 胶质瘤 人类抗原r 多嘧啶结合蛋白1 蛋白激酶B通路 细胞
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miRNA-519抑制HuR、VEGF和MMP9表达对缺血下肢血管新生的影响
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作者 张波 刘亚民 +1 位作者 吴佳庆 苏帅 《血管与腔内血管外科杂志》 2021年第8期919-923,944,共6页
目的探讨微小核糖核酸-519(miRNA-519)抑制人类抗原R(HuR)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶9(MMP9)表达对缺血下肢血管新生的影响。方法选取72只SD大鼠,按照随机数字表法分为对照组、miRNA-519过表达组和miRNA-519抑制剂组。... 目的探讨微小核糖核酸-519(miRNA-519)抑制人类抗原R(HuR)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶9(MMP9)表达对缺血下肢血管新生的影响。方法选取72只SD大鼠,按照随机数字表法分为对照组、miRNA-519过表达组和miRNA-519抑制剂组。统计并比较三组SD大鼠下肢血流量激光多普勒血流系数、毛细血管数量计数、毛细血管密度、组织中HuR、VEGF和MMP9蛋白的表达。结果第21天,miRNA-519过表达组的SD大鼠下肢血流激光多普勒血流系数、HuR、VEGF和MMP9蛋白表达最低,毛细血管数量和密度最少,与其他两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);miRNA-519抑制剂组的大鼠下肢血流激光多普勒血流系数、HuR、VEGF和MMP9蛋白表达最高,毛细血管数量和密度最多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miRNA-519对血管生成具有重要的作用,其机制可能与抑制HuR、VEGF和MMP9表达相关。 展开更多
关键词 微小核糖核酸-519 人类抗原r 血管内皮生长因子 基质金属蛋白酶9 血管新生
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肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠模型的表型研究 被引量:2
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作者 黄政伟 季晓克 +5 位作者 黄文铅 黄思琪 李义孟 吴燚阳 戴克智 张启瑜 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2020年第8期488-493,共6页
目的探讨肝细胞特异性敲除HuR基因对小鼠肝脏功能的影响。方法从美国Jackson实验室引进LoxP标记的人抗原R(human antigen R,HuR)基因小鼠(HuRfl/fl)和Alb-Cre转基因小鼠。杂交后,经数代选育配种,建立肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠(HuRLKO... 目的探讨肝细胞特异性敲除HuR基因对小鼠肝脏功能的影响。方法从美国Jackson实验室引进LoxP标记的人抗原R(human antigen R,HuR)基因小鼠(HuRfl/fl)和Alb-Cre转基因小鼠。杂交后,经数代选育配种,建立肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠(HuRLKO)模型。PCR技术鉴别小鼠基因型,蛋白免疫印迹和免疫荧光实验检验小鼠肝脏的HuR表达水平,同时HE染色观察肝脏结构变化。高脂喂养HuRfl/fl/Alb-Cre和HuRfl/fl两组小鼠,观察小鼠体重、肝重和肝体比变化,提取血清检测肝脏损伤和脂肪代谢相关指标。结果 PCR成功检测筛选子代小鼠基因型,包括HuRfl/fl/Alb-Cre和HuRfl/fl小鼠。蛋白免疫印迹实验和免疫荧光实验证明小鼠肝细胞特异性HuR基因敲除成功。HE染色结果提示HuRLKO小鼠的肝细胞出现变性水肿、局部坏死。高脂喂养实验提示两组小鼠在肝重、肝体比、AST、ALT、HDL-C、血糖上的差异具有统计学意义(P<0.05),但在体重、TG、LDL-C的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论 HuR基因是维持小鼠肝细胞功能的必要基因,Cre-LoxP技术可成功构建HuRLKO小鼠模型,且特异性高,表型明显,为研究HuR在肝脏各项疾病的发生发展中所扮演的角色,提供了一个很好的疾病模型。 展开更多
关键词 肝细胞特异性 基因敲除 人抗原r(hur) 肝功能不全 小鼠模型
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shRNA沉默HuR抑制肝细胞癌细胞系SMMC-7721的增殖、迁移及侵袭能力 被引量:4
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作者 湛钊 周莉莉 +4 位作者 高义沙 余畅 陈相屹 胡桐 孙达权 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期952-960,共9页
人抗原R (human antigen R,HuR)基因在肺癌、乳腺癌等多种肿瘤组织中高表达。推测HuR基因也参与肝癌的发展过程。为探索HuR对肝细胞癌细胞系SMMC-7721的增殖、迁移和侵袭的作用,本研究通过蛋白质印迹实验,检测HuR在肝细胞癌细胞系和正... 人抗原R (human antigen R,HuR)基因在肺癌、乳腺癌等多种肿瘤组织中高表达。推测HuR基因也参与肝癌的发展过程。为探索HuR对肝细胞癌细胞系SMMC-7721的增殖、迁移和侵袭的作用,本研究通过蛋白质印迹实验,检测HuR在肝细胞癌细胞系和正常肝细胞中蛋白质的表达水平。结果显示,肝细胞癌细胞系SMMC-7721 HuR的表达量显著高于正常肝细胞HL-7702。合成特异性靶向HuR基因的shRNA,转染肝细胞癌细胞系SMMC-7721,检测结果发现,HuR基因表达量下调90%。沉默HuR,实时细胞分析技术(real time cell analysis,RTCA)结果显示,细胞增殖能力降低55%,侵袭能力下降75%;细胞划痕实验结果显示,迁移能力下降80%;克隆形成实验中细胞克隆数减少85%;此外,在HuR敲低稳转肝细胞癌细胞系SMMC-7721细胞中过表达Bcl-2,其细胞学现象部分获得逆转。激光共聚焦扫描系统检测结果显示,Bcl-2主要定位于肝细胞癌细胞系SMMC-7721的核膜及胞质。蛋白质印迹法检测结果显示,沉默HuR,Bcl-2下调92%,Survivin下调55%,Twinst1下调69%,N-钙黏着蛋白(N-cadherin)下调48%,E-钙黏着蛋白(E-cadherin)上调1.5倍。以上结果表明,HuR可能通过调控定位于核膜及胞质上的Bcl-2来参与肝细胞癌细胞系SMMC-7721的增殖、迁移、侵袭及克隆形成过程,HuR基因有望成为临床上治疗肝癌的一个新的潜在靶点。 展开更多
关键词 人抗原r SMMC-7721 实时细胞分析技术 增殖 激光共聚焦系统
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新疆维吾尔族人群胃癌组织中HuR蛋白的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 任显显 李霞 +6 位作者 肖永彪 朱君玲 米开热木·麦麦提 徐洁 潘泽民 曹冬冬 李冬妹 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期895-899,共5页
目的:检测维吾尔族人群人类抗原R(human antigen R,HuR)蛋白在正常胃黏膜和胃癌组织中的表达,分析其与胃癌临床病理因素的关系。方法:从喀什地区第一人民医院收集胃癌组织蜡块标本30例和对应癌旁组织蜡块标本23例,采用组织芯片和免疫组... 目的:检测维吾尔族人群人类抗原R(human antigen R,HuR)蛋白在正常胃黏膜和胃癌组织中的表达,分析其与胃癌临床病理因素的关系。方法:从喀什地区第一人民医院收集胃癌组织蜡块标本30例和对应癌旁组织蜡块标本23例,采用组织芯片和免疫组化SP法检测HuR在胃癌和癌旁组织中的表达;电化学发光法检测胃癌患者血清中AFP、CEA、CA199、SCC的含量;分析HuR表达与胃癌患者临床病理参数及肿瘤标志物表达水平的关系。结果:HuR在胃癌组织细胞的胞质和胞核中均有表达,胞核中HuR在胃癌组织中的表达阳性率为83.33%,显著高于癌旁组织的52.17%(P<0.05),但其表达水平与胃癌临床病理分期无相关性;胞质中HuR在胃癌组织中表达阳性率为70%,显著高于癌旁组织的34.78%(P<0.05),其表达水平与淋巴结转移和临床分期相关(P<0.05),并且与肿瘤标志物CA199相关(P<0.05)。结论:在维吾尔族人群胃癌中,HuR在胃癌细胞胞核和胞质中的表达均显著高于癌旁组织;且胞质中HuR表达与淋巴结转移、临床分期以及标志物CA199密切相关。 展开更多
关键词 胃癌 人类抗原r(hur) CA199
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激活大麻素受体1诱导的单核巨噬细胞J774A.1的迁移依赖RNA结合蛋白HuR 被引量:2
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作者 赵中新 常娜 +2 位作者 盖菁菁 田蕾 李丽英 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第1期76-82,共7页
目的研究大麻素受体1(cannabinoid receptor 1,CB1)在单核巨噬细胞迁移中的重要作用以及RNA结合蛋白人抗原R(human antigen R,HuR)参与其中的可能机制。方法选用单核巨噬细胞系J774A.1,应用琼脂糖凝胶电泳和免疫荧光染色技术鉴定J774A.1... 目的研究大麻素受体1(cannabinoid receptor 1,CB1)在单核巨噬细胞迁移中的重要作用以及RNA结合蛋白人抗原R(human antigen R,HuR)参与其中的可能机制。方法选用单核巨噬细胞系J774A.1,应用琼脂糖凝胶电泳和免疫荧光染色技术鉴定J774A.1中CB1以及HuR的表达;ACEA和AM281分别为CB1的药理学激动剂和拮抗剂,应用Boyden chamber法检测ACEA和AM281对J774A.1迁移活性的影响。HuR的基因干扰用于确定激活CB1诱导的J774A.1迁移功能是否依赖HuR;胞质蛋白的分离用于探究激活CB1是否能引起J774A.1胞质中HuR的富集;RT-qPCR和Western blotting法检测CB1和HuR mRNA和蛋白质的变化情况。结果该研究证明J774A.1在基因和蛋白质水平上均表达CB1和HuR;激活CB1能够促进J774A.1的迁移(P<0.01)并且能够被其药理学拮抗剂AM281所抑制;激活CB1诱导的J774A.1的迁移依赖HuR;激活CB1促进了J774A.1胞质中HuR的富集进一步影响了CB1的表达,由此HuR参与了激活CB1诱导的J774A.1的迁移。结论激活CB1能够诱导单核巨噬细胞系J774A.1的迁移,且此过程依赖RNA结合蛋白HuR。 展开更多
关键词 人抗原r 大麻素受体1 细胞迁移
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直肠癌中HuR表达水平及其对新辅助放化疗所致DNA损伤效应的影响 被引量:1
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作者 方昌义 杨明威 +3 位作者 李韵松 杨阳 何佳慧 余昌俊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第4期613-618,共6页
目的探讨RNA结合蛋白人类抗原R(HuR)在直肠癌组织中的表达水平及其对新辅助放化疗所致DNA损伤效应的影响。方法收集并检测56例中低位(定义为经硬质结/直肠镜测量肿瘤下缘距肛缘≤12 cm)直肠腺癌组织标本对中的HuR表达水平,并分析HuR相... 目的探讨RNA结合蛋白人类抗原R(HuR)在直肠癌组织中的表达水平及其对新辅助放化疗所致DNA损伤效应的影响。方法收集并检测56例中低位(定义为经硬质结/直肠镜测量肿瘤下缘距肛缘≤12 cm)直肠腺癌组织标本对中的HuR表达水平,并分析HuR相对表达水平与患者术后临床病理参数之间的联系。采集并运用免疫组化检测33例初始评估无法根治性切除且行新辅助放化疗的中低位直肠癌患者的肠镜活检石蜡包埋组织标本中的HuR蛋白表达水平,分析其相对表达水平是否影响中低位直肠癌新辅助放化疗的临床客观缓解率。同时在细胞水平(直肠癌细胞株DLD-1)检测HuR水平对电离辐射及化学药物5-氟尿嘧啶(5-FU)所致DNA损伤效应的影响。结果中低位直肠癌组织中HuR蛋白阳性表达率增高,且HuR阳性表达的中低位直肠癌患者的新辅助放化疗临床客观缓解率差于HuR低表达者,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞水平彗星实验(Comet assay)显示在直肠癌细胞中敲减HuR表达水平,可增加电离辐射及化疗药物引起的DNA双链断裂(DSBs)的累积。结论HuR高表达的中低位直肠癌患者的新辅助放化疗临床客观缓解率较低,可能与DNA损伤效应机制有关,HuR高表达是导致直肠癌患者放化疗抵抗的关键因素。 展开更多
关键词 人类抗原r(hur) 直肠癌 DNA损伤 放化疗抵抗
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肝癌组织中HuR和HIF-1α的表达及其相关性 被引量:4
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作者 刘利平 江建新 +2 位作者 鲍世韵 张育森 何婉 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第18期7-9,共3页
目的观察人抗原R(HuR)和缺氧诱导因子(HIF)-1α在肝癌组织中的表达变化,并探讨其相关性。方法取48例肝癌组织及癌旁组织标本,采用免疫组化染色法检测肝癌组织及癌旁组织中HuR和HIF-1α蛋白的表达,采用荧光定量PCR法检测肝癌组织中HIF-1... 目的观察人抗原R(HuR)和缺氧诱导因子(HIF)-1α在肝癌组织中的表达变化,并探讨其相关性。方法取48例肝癌组织及癌旁组织标本,采用免疫组化染色法检测肝癌组织及癌旁组织中HuR和HIF-1α蛋白的表达,采用荧光定量PCR法检测肝癌组织中HIF-1αmRNA的表达。结果肝癌组织中HuR和HIF-1α蛋白阳性表达率分别为67%和58%,显著高于癌旁组织的19%和10%(P均<0.01)。肝癌组织中HuR与HIF-1α蛋白的表达呈正相关(r=0.723,P<0.01)。HuR蛋白高表达者中HIF-1αmRNA的表达较HuR蛋白低表达者显著上调(P<0.05)。结论肝癌组织中HuR和HIF-1α蛋白表达上调且呈正相关关系,HuR可能增强HIF-1αmRNA的稳定性,从而促进其表达。 展开更多
关键词 肝癌 人抗原r 缺氧诱导因子-1Α rNA结合蛋白
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HuRsiRNA对肺腺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭的影响
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作者 申庆鹏 王俊 王宝成 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1271-1275,共5页
目的:探讨HuR siRNA对人肺腺癌A549株细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其可能机制。方法:HuR siRNA瞬时转染肺腺癌A549细胞24 h后,CCK-8实验、集落形成实验检测细胞的增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,qPC... 目的:探讨HuR siRNA对人肺腺癌A549株细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其可能机制。方法:HuR siRNA瞬时转染肺腺癌A549细胞24 h后,CCK-8实验、集落形成实验检测细胞的增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,qPCR和Western blotting检测HuR及基质金属蛋白酶(MMP)-9基因mRNA和蛋白质表达。结果:HuR siRNA能够抑制人肺腺癌A549细胞的增殖、迁移及侵袭;HuR siRNA显著降低A549细胞HuR、MMP-9 mRNA和蛋白表达(P<0.01)。结论:下调HuR能抑制肺腺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭,其机制与下调MMP-9有关。 展开更多
关键词 人抗原r 肺腺癌 肺腺癌A549细胞 基质金属蛋白酶-9 侵袭 迁移
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HuR胞浆表达水平与接受他莫昔芬辅助治疗的雌激素受体阳性乳腺癌预后的相关性 被引量:1
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作者 廖瑜倩 李勇 +2 位作者 张战民 谢宁 樊英 《实用癌症杂志》 2022年第9期1424-1428,共5页
目的探讨接受他莫昔芬辅助内分泌治疗的乳腺癌患者人类抗原R(human antigen R,HuR)胞浆表达水平与生存的相关性。方法选取2005年1月至2016年12月接受他莫昔芬辅助内分泌治疗的Ⅰ~Ⅲ期乳腺癌患者105例。免疫组化方法评估胞浆HuR表达水平... 目的探讨接受他莫昔芬辅助内分泌治疗的乳腺癌患者人类抗原R(human antigen R,HuR)胞浆表达水平与生存的相关性。方法选取2005年1月至2016年12月接受他莫昔芬辅助内分泌治疗的Ⅰ~Ⅲ期乳腺癌患者105例。免疫组化方法评估胞浆HuR表达水平。SPSS 21.0软件进行统计学分析。结果HuR强表达与Ki-67增殖指数高显著相关。Kaplan-Meier生存分析显示,Ki-67指数高以及HuR表达水平强的患者DFS和OS显著更差。COX多因素预后分析显示,腋窝淋巴结转移状态(P=0.014,HR=6.845,95%CI:1.486~31.518)、Ki-67指数(P=0.038,HR=9.995,95%CI:1.141~87.577)、HuR表达水平(P=0.006,HR=6.820,95%CI:1.758~26.464)是独立的预后因素。结论在接受他莫昔芬内分泌治疗的雌激素受体阳性乳腺癌患者中,HuR胞浆高表达者预后更差,HuR可能成为逆转他莫昔芬耐药的一个靶点。 展开更多
关键词 人类抗原r 雌激素受体 乳腺癌 他莫昔芬
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利用RIP-Seq技术鉴定HepG2细胞中与HuR蛋白结合的lncRNAs 被引量:2
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作者 黄亚洲 刘叶文 +3 位作者 王玲玲 金晶 陈茜 李伟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期417-426,共10页
长链非编码RNAs(long noncoding RNAs,lncRNAs)可在表观遗传水平、转录水平和转录后水平调节基因的表达,对细胞功能起着重要的调节作用。RNA结合蛋白可与很多的RNA结合,并在转录后水平发挥重要的调节作用。然而,RNA结合蛋白是否可以在... 长链非编码RNAs(long noncoding RNAs,lncRNAs)可在表观遗传水平、转录水平和转录后水平调节基因的表达,对细胞功能起着重要的调节作用。RNA结合蛋白可与很多的RNA结合,并在转录后水平发挥重要的调节作用。然而,RNA结合蛋白是否可以在细胞内广泛结合lncRNAs对其发挥调节作用,仍需进一步证实。本研究通过RNA结合蛋白免疫沉淀技术联合高通量测序(RNA binding protein immunoprecipitation-high throughput sequencing,RIP-Seq)的方法在人肝癌细胞株HepG2中,鉴定与人抗原R(human antigen R,HuR)蛋白相结合的lncRNA分子,并进行了初步的验证。首先,通过HuR-RIP实验分离与HuR蛋白结合的RNA分子,然后高通量测序及生物信息学分析。根据分析结果,鉴定出HepG2细胞中361条与HuR蛋白结合的lncRNAs分子,包括基因间lncRNA(large intergenic noncoding RNA,LincRNA)、内含子lncRNA、与编码基因正义链有重叠的lncRNA和与编码基因反义链有重叠lncRNA(antisense lncRNA)等。并进一步通过RIP-qPCR技术,对其中20条LincRNA分子进行了定量检测,验证测序结果。在HepG2细胞中敲低HuR基因表达,发现这些LincRNA分子中,11条LincRNA分子表达水平显著降低(P<0.05),2条LincRNA显著升高(P<0.05),剩余7条LincRNA表达量未发生变化(P>0.05)。本研究结果说明,HuR在细胞内可以广泛结合lncRNA分子,并且可能对结合的lncRNA分子的表达量产生影响,这也为进一步研究这些lncRNA的功能和HuR调控网络的研究提供了基础。 展开更多
关键词 人抗原r蛋白 长链非编码rNA rNA结合蛋白免疫沉淀技术-高通量测序 测序数据分析 HEPG2细胞
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