期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
KDR启动子驱动的双自杀基因对人结肠癌细胞的特异性杀伤作用
被引量:
1
1
作者
王朝阳
黄宗海
+3 位作者
李强
姚晓军
俞金龙
历周
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期224-227,231,共5页
目的探讨腺病毒介导的KDR启动子驱动的双自杀基因系统CDglyTK对人结肠癌细胞SW480的特异性杀伤作用。方法用腺病毒AdKDR-CDglyTK感染表达KDR的SW480细胞和不表达KDR的LS174T细胞,观察其感染效率并以RT-PCR方法检测重组腺病毒及转基因细...
目的探讨腺病毒介导的KDR启动子驱动的双自杀基因系统CDglyTK对人结肠癌细胞SW480的特异性杀伤作用。方法用腺病毒AdKDR-CDglyTK感染表达KDR的SW480细胞和不表达KDR的LS174T细胞,观察其感染效率并以RT-PCR方法检测重组腺病毒及转基因细胞CDglyTK的表达,然后给予不同浓度的前药5-FC及GCV处理,MTT法检测该系统对不同细胞株的杀伤效应和旁观者效应;用流式细胞术观察细胞内DNA含量和细胞周期的变化。结果携带双自杀基因和报告基因(GFP)的重组腺病毒载体,感染复数为100时,95%以上的受感染SW480和LS174T细胞中有GFP表达。RT-PCR检测发现SW480细胞有目的基因的表达,而LS174T细胞无表达。在前药应用下,已转染腺病毒的SW480和LS174T细胞表现出对前药不同的敏感性:表达KDR的SW480细胞对前药具有较高的敏感性,而不表达KDR的LS174T细胞对前药不敏感(P<0.01)。将感染腺病毒的细胞与未感染细胞以不同比例混合培养,观察到该系统有明显的旁观者效应。用流式细胞仪测定给药组出现典型的凋亡峰,细胞周期显示治疗组细胞G0-G1期比率增多,S期细胞减少。结论KDR启动子可调控双自杀基因体系选择性杀伤人结肠癌SW480细胞,抑制其增殖并诱导细胞凋亡。
展开更多
关键词
人结肠癌细胞
KDR启动子
自杀基因
腺病毒
下载PDF
职称材料
KDR-CDglyTK融合基因系统对结肠癌细胞增值的影响
2
作者
刘跃东
汪森明
+1 位作者
黄宗海
李强
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期887-889,893,共4页
目的探讨腺病毒介导KDR启动子驱动的融合基因体系对人结肠癌细胞SW620增值的影响。方法重组腺病毒AdEasy-KDR-CDglyTK体外感染表达KDR的SW620细胞株和对照组不表达KDR的LS174T细胞株,并给予不同浓度的前药GCV(ganciclovir)和/或5-FC(5-f...
目的探讨腺病毒介导KDR启动子驱动的融合基因体系对人结肠癌细胞SW620增值的影响。方法重组腺病毒AdEasy-KDR-CDglyTK体外感染表达KDR的SW620细胞株和对照组不表达KDR的LS174T细胞株,并给予不同浓度的前药GCV(ganciclovir)和/或5-FC(5-fluorocytosine),观察该体系对SW620细胞生长增值的影响。结果携带双自杀基因(CDglyTK)和报告基因(GFP)的重组腺病毒载体,感染复数为100时,95%以上的受感染SW620和LS174T细胞中有GFP表达。已转染腺病毒的SW620和LS174T细胞同未转染的各自细胞在细胞生长方面无显著性差异(P>0.05)。在前药应用下,已转染腺病毒的SW620和LS174T细胞表现出对前药不同的敏感性:表达KDR的SW620细胞对前药具有较高的敏感性,与前者相比,不表达KDR的LS174T细胞对前药不敏感(P<0.01)。融合基因的疗效优于单一自杀基因(P<0.01)。结论KDR基因启动子可以调控融合基因体系选择性地杀伤人结肠癌SW620细胞,抑制其增值。
展开更多
关键词
人结肠癌细胞
KDR启动子
融合基因
自杀基因
腺病毒
更昔洛韦
5-氟胞嘧啶
下载PDF
职称材料
题名
KDR启动子驱动的双自杀基因对人结肠癌细胞的特异性杀伤作用
被引量:
1
1
作者
王朝阳
黄宗海
李强
姚晓军
俞金龙
历周
机构
南方医科大学珠江医院普外科
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期224-227,231,共5页
基金
国家863计划项目(2001AA217171)
广东省自然科学基金(103072)
文摘
目的探讨腺病毒介导的KDR启动子驱动的双自杀基因系统CDglyTK对人结肠癌细胞SW480的特异性杀伤作用。方法用腺病毒AdKDR-CDglyTK感染表达KDR的SW480细胞和不表达KDR的LS174T细胞,观察其感染效率并以RT-PCR方法检测重组腺病毒及转基因细胞CDglyTK的表达,然后给予不同浓度的前药5-FC及GCV处理,MTT法检测该系统对不同细胞株的杀伤效应和旁观者效应;用流式细胞术观察细胞内DNA含量和细胞周期的变化。结果携带双自杀基因和报告基因(GFP)的重组腺病毒载体,感染复数为100时,95%以上的受感染SW480和LS174T细胞中有GFP表达。RT-PCR检测发现SW480细胞有目的基因的表达,而LS174T细胞无表达。在前药应用下,已转染腺病毒的SW480和LS174T细胞表现出对前药不同的敏感性:表达KDR的SW480细胞对前药具有较高的敏感性,而不表达KDR的LS174T细胞对前药不敏感(P<0.01)。将感染腺病毒的细胞与未感染细胞以不同比例混合培养,观察到该系统有明显的旁观者效应。用流式细胞仪测定给药组出现典型的凋亡峰,细胞周期显示治疗组细胞G0-G1期比率增多,S期细胞减少。结论KDR启动子可调控双自杀基因体系选择性杀伤人结肠癌SW480细胞,抑制其增殖并诱导细胞凋亡。
关键词
人结肠癌细胞
KDR启动子
自杀基因
腺病毒
Keywords
human colon adneocarcinoma
KDR promoter
suicide gene
adenovirus
分类号
R735.35 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
KDR-CDglyTK融合基因系统对结肠癌细胞增值的影响
2
作者
刘跃东
汪森明
黄宗海
李强
机构
南方医科大学珠江医院普外科
南方医科大学江都医院外科
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期887-889,893,共4页
基金
广东省自然科学基金(013072)
文摘
目的探讨腺病毒介导KDR启动子驱动的融合基因体系对人结肠癌细胞SW620增值的影响。方法重组腺病毒AdEasy-KDR-CDglyTK体外感染表达KDR的SW620细胞株和对照组不表达KDR的LS174T细胞株,并给予不同浓度的前药GCV(ganciclovir)和/或5-FC(5-fluorocytosine),观察该体系对SW620细胞生长增值的影响。结果携带双自杀基因(CDglyTK)和报告基因(GFP)的重组腺病毒载体,感染复数为100时,95%以上的受感染SW620和LS174T细胞中有GFP表达。已转染腺病毒的SW620和LS174T细胞同未转染的各自细胞在细胞生长方面无显著性差异(P>0.05)。在前药应用下,已转染腺病毒的SW620和LS174T细胞表现出对前药不同的敏感性:表达KDR的SW620细胞对前药具有较高的敏感性,与前者相比,不表达KDR的LS174T细胞对前药不敏感(P<0.01)。融合基因的疗效优于单一自杀基因(P<0.01)。结论KDR基因启动子可以调控融合基因体系选择性地杀伤人结肠癌SW620细胞,抑制其增值。
关键词
人结肠癌细胞
KDR启动子
融合基因
自杀基因
腺病毒
更昔洛韦
5-氟胞嘧啶
Keywords
human colon adneocarcinoma
KDR promoter
fusion gene
suicide gene
adenovirus
ganciclovir
5-FC
分类号
R735.35 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
KDR启动子驱动的双自杀基因对人结肠癌细胞的特异性杀伤作用
王朝阳
黄宗海
李强
姚晓军
俞金龙
历周
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
下载PDF
职称材料
2
KDR-CDglyTK融合基因系统对结肠癌细胞增值的影响
刘跃东
汪森明
黄宗海
李强
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部