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JTE-522-induced apoptosis in human gastric adenocarinoma cell line AGS cells by caspase activation accompanying cytochrome C release,membrane translocation of Bax and loss of mitochondrial membrane potential 被引量:16
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作者 Hong-Liang Li Xiao-Hong Li Jun-Hua Lü Xian-Da Ren,Department of Pharmacology,Jinan University Pharmacy College,Guangzhou 510632,Guangdong Province,China Dan-Dan Chen,Department of Cardiology,First Affiliated Hospital,Zhongshan University,Guangzhou 510089,Guangdong Province,China Hai-Wei Zhang,Department of Pathology,Jinan University Medical College,Guangzhou 510632,Guangdong Province,China Cun-Chuan Wang,Department of laparoscopic surgery,First Affiliated Hospital,Jinan University Medical College,Guangzhou 510632,Guangdong Province,China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2002年第2期217-223,共7页
瞄准:在 JTE-522-induced apoptosis 调查 mitochondrial 小径的角色并且调查在细胞色素 C 版本, caspase 活动和 mitochondrial 膜潜力(Deltapsim ) 的损失之间的关系。方法:房间文化,数的房间, ELISA 试金, TUNEL,流动 cytome... 瞄准:在 JTE-522-induced apoptosis 调查 mitochondrial 小径的角色并且调查在细胞色素 C 版本, caspase 活动和 mitochondrial 膜潜力(Deltapsim ) 的损失之间的关系。方法:房间文化,数的房间, ELISA 试金, TUNEL,流动 cytometry,西方的污点和 fluorometric 试金被采用在 AGS 房间和相关分子的机制在房间增长和 apoptosis 上调查 JTE-522 的效果。结果:JTE-522 禁止了 AGS 细胞的生长并且导致了 apoptosis。Caspases 8 并且 9 在从 procaspase 和 caspase 活动由劈开产品的外观判定了劈开特定的 fluorogenic 底层的 apoptosis 期间被激活。阐明是否 caspases 的激活 8 和 9 为 apoptosis 正式就职被要求,我们在 apoptosis 上检验了 caspase 特定的禁止者的效果。结果证明 caspase 禁止者显著地禁止了 JTE-522 导致的 apoptosis。另外,与 Rhodamin 123 的举起的减少伴随的细胞色素 C 的 Bax 和 cytosolic 版本的膜 translocation,在 apoptosis 的一个早阶段被检测。而且, Bax translocation,细胞色素 C 版本,和 caspase 9 激活被 Z-VAD.fmk 和 Z-IETD-CHO 堵住。结论:现在的数据显示在 caspases 的激活之间的一个关键协会 8, 9,细胞色素 C 版本, Bax 的膜 translocation, Deltapsim 的损失和在 AGS 房间的 JTE-522-induced apoptosis。 展开更多
关键词 胃癌 JTE-522 线粒体 细胞凋亡 细胞色素C Bax 膜易位 CaSPaSE
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长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18通过微RNA-497-5p/细胞周期蛋白E1轴调节弥漫性大B细胞淋巴瘤的增殖、凋亡和侵袭
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作者 廖子龙 向国强 陈绘迦 《安徽医药》 CAS 2024年第4期794-799,I0006,共7页
目的 探讨长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(lncRNA HCG18)调控微RNA-497-5p(miR-497-5p)/细胞周期蛋白E1(CCNE1)轴对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白质印迹法分别检测... 目的 探讨长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(lncRNA HCG18)调控微RNA-497-5p(miR-497-5p)/细胞周期蛋白E1(CCNE1)轴对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白质印迹法分别检测2018年5月至2021年5月收集的恩施土家族苗族自治州中心医院DLBCL病人淋巴组织、良性淋巴结增生病人的淋巴组织、人正常B细胞永生化细胞HMy2.CIR、DLBCL细胞系SU-DHL-1、OCI-LY8、U2932中HCG18、miR-497-5p表达及CCNE1蛋白表达,将OCI-LY8细胞分为Ct组(正常培养的OCI-LY8细胞)、pcDNA组(细胞转染过表达物阴性对照)、pcDNA-HCG18组(细胞转染HCG18过表达物)、si-NC组(细胞转染小干扰RNA阴性对照)、si-HCG18组(细胞转染HCG18小干扰RNA)、si-HCG18+inhibitorNC组(细胞转染HCG18小干扰RNA和抑制物阴性对照)、si-HCG18+miR-497-5p inhibitor组(细胞转染HCG18小干扰RNA和miR-497-5p抑制物),CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell检测细胞侵袭,蛋白质印迹法检测CCNE1、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达,双萤光素酶验证HCG18与miR-497-5p、miR-497-5p与CCNE1的关系。结果 在DLBCL淋巴组织和细胞中,HCG18、CCNE1蛋白高表达,miR-497-5p低表达,且在OCI-LY8细胞中HCG18、CCNE1蛋白表达上调最高,miR-497-5p表达下调最多(P<0.05),因此,以OCI-LY8细胞进行后续研究,与si-NC组比较,si-HCG18组HCG18(0.26±0.03比1.01±0.01)、CCNE1蛋白(0.45±0.03比1.44±0.19)表达降低,miR-497-5p(1.95±0.14比1.03±0.02)表达升高(P<0.05),与pcDNA组比较,pcDNA-HCG18组HCG18(1.96±0.23比1.02±0.01)、CCNE1蛋白(2.33±0.21比1.42±0.18)表达升高,miR-497-5p(0.28±0.02比1.02±0.02)表达降低(P<0.05),与siHCG18组、si-HCG18+inhibitor NC组比较,miR-497-5p表达降低(1.21±0.09比1.95±0.14、1.94±0.13),CCNE1蛋白(0.87±0.08比0.45±0.03、0.44±0.04)表达上调(P<0.05),沉默HCG18可抑制OCI-LY8细胞增殖、侵袭行为及PCNA、MMP-9蛋白表达,诱导细胞凋亡及Bax蛋白表达,而上调HCG18则呈相反趋势,下调miR-497-5p逆转了沉默HCG18对OCI-LY8细胞增殖、侵袭、凋亡的影响,HCG18靶向调控miR-497-5p/CCNE1。结论 沉默HCG18可能通过调控miR-497-5p/CCNE1抑制OCI-LY8细胞增殖、侵袭,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原复合体 细胞周期蛋白E 淋巴瘤 大B细胞 弥漫性 增殖细胞核抗原 BCL-2相关x蛋白质 基质金属蛋白酶9 微RNa-497-5p 增殖 侵袭
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不同因素对人Ⅹ型磷脂酶A2包涵体重折叠的影响
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作者 程洪强 张琛 +1 位作者 胡红雨 许根俊 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期154-160,共7页
人Ⅹ型磷脂酶A2 在大肠杆菌中的表达产物完全以不溶的包涵体形式存在. 用以前适用于人胰型(IB 型) 磷脂酶A2 的稀释重折叠方法,并不能使它有效重折叠. 以初步纯化的包涵体为对象,发现溶液的温度、pH 值和蛋白质浓度对Ⅹ型磷脂酶A2 体外... 人Ⅹ型磷脂酶A2 在大肠杆菌中的表达产物完全以不溶的包涵体形式存在. 用以前适用于人胰型(IB 型) 磷脂酶A2 的稀释重折叠方法,并不能使它有效重折叠. 以初步纯化的包涵体为对象,发现溶液的温度、pH 值和蛋白质浓度对Ⅹ型磷脂酶A2 体外重折叠有很大的影响. 研究了一些小分子化合物对Ⅹ型磷脂酶A2 ,在高蛋白质浓度(1 g/L)下重折叠的影响,发现1 mol/L 的L-精氨酸能提高其重折叠效率达6倍多. L-精氨酸的结构类似物L-瓜氨酸对Ⅹ型磷脂酶A2 的重折叠有较弱的改善,而L-赖氨酸和L-精氨酸甲基酯则降低了Ⅹ型磷脂酶A2 的活性恢复. 结果表明,L-精氨酸对蛋白质重折叠的帮助作用,可能是通过精氨酸与折叠中间物的结合产生的,精氨酸的胍基和羧基都是必需的,其侧链胍基以其特殊的带电方式阻遏了重折叠过程中的积聚和分子间二硫键形成的反应. 展开更多
关键词 x型磷脂酶a2 包涵体 重折叠 L-精氨酸
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原发性肝癌患者DNA损伤修复酶基因多态性分析 被引量:3
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作者 唐耘天 李辛平 +3 位作者 刘天奇 杨建荣 罗建强 梁中骁 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第42期19-20,共2页
目的探讨DNA损伤修复酶基因多态性与原发性肝癌发生发展的关系。方法 PCR-RFLP法检测150例肝癌患者(肝癌组)和150例健康体检者(对照组)DNA损伤修复酶基因的表型,并进行比较。结果肝癌组XRCC1 Arg399Gln位点野生型的比率明显低于对照组(P... 目的探讨DNA损伤修复酶基因多态性与原发性肝癌发生发展的关系。方法 PCR-RFLP法检测150例肝癌患者(肝癌组)和150例健康体检者(对照组)DNA损伤修复酶基因的表型,并进行比较。结果肝癌组XRCC1 Arg399Gln位点野生型的比率明显低于对照组(P<0.05);XRCC1(Arg194Trp、Arg280His)、hOGG1Ser326Cys位点多态性型别在两组中出现的频率相近(P>0.05);各基因位点不同表型者的尿8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平相比,P均>0.05。结论 DNA修复酶基因多态性与肝癌的发生发展无明确的相关关系。 展开更多
关键词 肝肿瘤 DNa修复基因 基因多态性 DNa氧化损伤 8-羟基脱氧鸟苷 x线修复交叉互补组1基因 人8-羟基鸟嘌呤修复酶基因
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