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血液病患者产生抗HLA抗体的危险因素分析 被引量:1
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作者 季开 王澜 +4 位作者 陈璐瑶 鲍晓晶 袁晓妮 吴小津 何军 《中国输血杂志》 CAS 2024年第2期165-173,共9页
目的在造血干细胞移植前的血液病患者中,探究抗人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)抗体产生的危险因素。方法收集2016-2018年间本院1008名血液病患者在移植前采用Luminex技术平台进行抗HLA抗体检测的结果及临床数据,并对其进... 目的在造血干细胞移植前的血液病患者中,探究抗人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)抗体产生的危险因素。方法收集2016-2018年间本院1008名血液病患者在移植前采用Luminex技术平台进行抗HLA抗体检测的结果及临床数据,并对其进行统计学分析。结果1008名患者的抗HLA抗体总体阳性率为24.08%。多因素分析显示,与抗HLA抗体产生相关的独立危险因素包括年龄≥30岁(P=0.046,OR 1.467,95%CI 1.007-2.136)、疾病确诊至抗体检测的时间≥41d(P=0.000,OR 1.830,95%CI 1.306-2.565)、初诊PLT计数<20×109/L(P=0.020,OR 1.543,95%CI 1.072-2.220)、有妊娠史(P=0.000,OR 5.187,95%CI 3.689-7.293)、入院前有输血史(P=0.001,OR 1.762,95%CI 1.257-2.470)和入院后PLT输注总量≥30U(P=0.000,OR 2.352,95%CI 1.638-3.376)。其中年龄≥30岁(P=0.023,OR=1.839,95%CI 1.088-3.108)、妊娠史(P=0.042,OR=5.258,95%CI 1.062-26.038)分别与抗HLA-Ⅰ类、Ⅱ类抗体的产生有关;疾病确诊至抗体检测时间≥41d(P=0.000,OR=2.873,95%CI 1.612-5.119)、初诊PLT计数<20×109/L(P=0.008,OR=2.164,95%CI 1.225-3.822)、妊娠史(P=0.002,OR=6.734,95%CI 1.993-22.751)、入院前的输血史(P=0.001,OR=2.746,95%CI 1.531-4.925)、入院后PLT输注>30U(P=0.006,OR=3.459,95%CI 1.416-8.451)与抗HLA-Ⅰ+Ⅱ类抗体的产生有关。结论年龄较大、病程较长、PLT计数较低、有妊娠史和输血史、PLT输注总量较多,均是影响抗HLA抗体产生的危险因素。因此,对移植前血液病患者宜根据情况检测抗HLA抗体,这对于指导供者选择、监测抗体变化和改善移植预后具有重要价值。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 抗人类白细胞抗原抗体 造血干细胞移植 血液病学 输血
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Human leukocyte antigen class-Ⅱ DRB1 alleles and Giardia lamblia infection in children: A case-control study
2
作者 Samar N.El-Beshbishi Ayat A.ElBlihy +2 位作者 Raefa A.Atia Ahmed Megahed Fatma A.Auf 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2020年第2期56-61,共6页
Objective:To compare the genotype frequencies of HLA class-ⅡDRB1 alleles in Giardia(G.)lamblia-infected children.Methods:A total of 490 Egyptian children aged 2-16 years were subjected to microscopic stool examinatio... Objective:To compare the genotype frequencies of HLA class-ⅡDRB1 alleles in Giardia(G.)lamblia-infected children.Methods:A total of 490 Egyptian children aged 2-16 years were subjected to microscopic stool examination to detect G.lamblia infection,and to exclude other intestinal pathogens.On the basis of their microscopic findings,a group of 80 children were chosen as giardiasis cases,another 80 children were confirmed as Giardia free control group by immunochromatographic test,and the remaining children were excluded.Both giardiasis and control groups were then subjected to blood examination to identify their genetic type of HLA-DRB1 alleles.Results:HLA class-ⅡDRB1*03:01 and DRB1*13:01 alleles were significantly associated with G.lamblia infection(P<0.001 for each variable).On the other hand,HLA class-ⅡDRB1*04:02,DRB1*10:01,DRB1*14:01 and DRB1*15:01 alleles were significantly demonstrated in Giardia free children.However,other HLA-DRB1 alleles did not show any significant association with giardiasis.Conclusions:HLA class-ⅡDRB1*03,DRB1*13,DRB1*04,DRB1*10,DRB1*14 and DRB1*15 alleles may be involved in the establishment of host immune response to G.lamblia infection. 展开更多
关键词 Giardia LAMBLIA GIARDIASIS human leukocyte antigen hla class-ⅡDRB1 alleles CHILDREN
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AITDs与HLA等位基因DQA_1*0301、DR9的相关性研究 被引量:13
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作者 王斐 闫胜利 +2 位作者 王颜刚 綦玉琴 赵世华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期54-57,共4页
目的 探讨山东沿海地区自身免疫性甲状腺病 (AITDs)与HLA DQA1 0 30 1、DR9的相关性。方法 采用多聚酶链式反应序列特异引物分析 (PCR SSP)技术 ,扩增HLA等位基因DQA1 0 30 1、DR9的目的DNA片段 (分别为 199、2 36bp) ,分析 2对等位... 目的 探讨山东沿海地区自身免疫性甲状腺病 (AITDs)与HLA DQA1 0 30 1、DR9的相关性。方法 采用多聚酶链式反应序列特异引物分析 (PCR SSP)技术 ,扩增HLA等位基因DQA1 0 30 1、DR9的目的DNA片段 (分别为 199、2 36bp) ,分析 2对等位基因在不同人群中表达频率的差异 (χ2 检验 )。结果 山东沿海地区GD和HT女性患者组DQA1 0 30 1等位基因频率均显著高于对照组 (分别为P <0 .0 0 1,OR =4 .89;P <0 .0 1,OR =4 .95 ) ;DR9等位基因频率仅HT女性组显著高于对照女性组(P <0 .0 5 ,OR =3.90 )。DQA1 0 30 1/DR9共同表达的频率 ,GD和HT女性组较对照女性组均显著性增高 (分别为P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。GD组和HT组 2组间均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 HLA DQA1 0 30 1等位基因是山东沿海地区女性GD患者的易感基因 ;DQA1 0 30 1、DR9等位基因均是该地区女性HT患者的易感基因 ; 展开更多
关键词 自身免疫性甲状腺病 AITDs Graves'病 GD 桥本甲状腺炎 人类白细胞抗原 hla 等位基因 DQA1*301 DR9
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罗城汉族、壮族和仫佬族儿童HLA-DQA1多态性与幽门螺杆菌感染相关性的研究 被引量:5
4
作者 王琳琳 陈亭平 +4 位作者 林伟雄 姜海行 单庆文 谢湘芝 梁淡湄 《广西医学》 CAS 2004年第6期778-781,共4页
目的 了解广西罗城县汉族、壮族和仫佬族儿童的HLA DQA1等位基因多态性及其与幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)感染状况的关系。方法  (1)对 36例汉族、5 4例壮族和 76例仫佬族儿童采用间接酶联免疫吸附法 (ELISA)测定抗Hp IgG抗... 目的 了解广西罗城县汉族、壮族和仫佬族儿童的HLA DQA1等位基因多态性及其与幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)感染状况的关系。方法  (1)对 36例汉族、5 4例壮族和 76例仫佬族儿童采用间接酶联免疫吸附法 (ELISA)测定抗Hp IgG抗体和免疫印迹法检测Hp空泡毒素 (CagA)、毒素相关蛋白 (VacA)及尿素酶抗体 ;(2 )采用聚合酶链反应 -序列特异引物 (PCR SSP)方法对三个民族儿童的HLA DQA1等位基因进行检测 ,并采用疾病关联分析法进行HLA DQA1等位基因分布与Hp感染检测结果相关性分析。 结果  (1)罗城汉族儿童Hp阳性率为 77 8% ,壮族儿童为 6 4 8%、仫佬族儿童为 5 7 9% ,各民族之间Hp阳性率差异无显著性意义 ;(2 ) 3个人群中HLA DQA1等位基因分布比较接近 ,其中HLA DQA1 0 10 4等位基因检出频率最高。用疾病关联分析法进行HLA DQA1等位基因分布与Hp感染相关性分析 ,发现三个民族中Hp阳性儿童和Hp阴性儿童在HLA DQA1 0 10 4等位基因上存在差异 ,HLA DQA1 0 10 4等位基因可能是Hp感染的易感基因。 结论 罗城汉族、壮族、仫佬族儿童Hp感染率较高 ,但各民族间无显著差异 ;HLA DQA1 0 10 4等位基因可能是Hp感染的易感基因。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 hla-DQA1 PCR-SSP 民族 幽门螺菌 罗城汉族 壮族 仫佬族 儿童 细菌感染
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母儿中HLA-G 14bp插入/缺失多态性在早发型、晚发型重度子痫前期和正常妊娠中分布的差异 被引量:6
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作者 李红 张琳琳 +3 位作者 贾莉婷 石瑛 张楠 张展 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2011年第3期203-206,共4页
目的:探讨早发型、晚发型重度子痫前期和正常妊娠中母儿HLA-G 14bp插入/缺失多态性分布的差异。方法:(1)分析早发型重度子痫前期31例,晚发型重度子痫前期25例,正常妊娠组30例;(2)采用聚合酶链反应技术(PCR),对3组母儿进行HLA-G基因第8... 目的:探讨早发型、晚发型重度子痫前期和正常妊娠中母儿HLA-G 14bp插入/缺失多态性分布的差异。方法:(1)分析早发型重度子痫前期31例,晚发型重度子痫前期25例,正常妊娠组30例;(2)采用聚合酶链反应技术(PCR),对3组母儿进行HLA-G基因第8外显子14bp插入/缺失多态性的等位基因分型,分别比较3组母亲之间和3组新生儿之间等位基因及基因型的频率分布,通过母/儿基因型配伍,比较3组间基因型配伍频率分布的差异。结果:(1)早发型重度子痫前期组母/儿基因型配伍为母缺失纯合子(-/-14bp)/儿杂合子(+/-14bp)出现的几率要高于晚发型组(χ2=5.034,P=0.025),其和正常妊娠组相比有升高的趋势(χ2=3.685,P=0.055);早发型重度子痫前期组母/儿基因型配伍为母杂合子(+/-14bp)/儿缺失纯合子(-/-14bp)出现的几率要低于正常妊娠组(χ2=3.985,P=0.046);(2)正常妊娠新生儿组HLA-G 14bp缺失多态性等位基因频率分布高于早发型组(χ2=6.270,P=0.012),缺失纯合子(-/-14bp)基因型频率分布高于早发型组(χ2=6.139,P=0.013)。结论:(1)早发型重度子痫组母/儿HLA-G 14bp插入/缺失多态性基因型配伍的不同可能引起母儿之间免疫耐受异常,导致了早发型重度子痫前期的发生;(2)胎儿HLA-G 14bp缺失多态性可能降低了早发型重度子痫前期的发生。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 早发型、晚发型重度子痫前期 hla-G 14bp多态性
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糖尿病家系 HLA-DRB_1、DQA_1、DQB_1 单倍型及 HLA-DQA_1 启动子(QAP)的序列分析 被引量:2
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作者 邱长春 周文郁 +2 位作者 朱席琳 宋长兴 胡秀玲 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 1997年第2期73-77,共5页
对一糖尿病家系成员HLA-DRB1、DQA1、DQB1单倍型及DQA1启动子区核苷酸序列进行分析,结果表明:IDDM患者F、S5为DR3-DQA*10501DQB*10201-/DR9-DQA*10301-DQB*1... 对一糖尿病家系成员HLA-DRB1、DQA1、DQB1单倍型及DQA1启动子区核苷酸序列进行分析,结果表明:IDDM患者F、S5为DR3-DQA*10501DQB*10201-/DR9-DQA*10301-DQB*10303杂合子;其它表型正常者均为DR9-DQA*10301-DQB*10303/DR5(12)-DQA*10501-DQB*10301杂合子。HLA-DQA1启动子序列分析显示,患者F、S5在-176,-66和-92位分别发生A→G,A→G和C→T单个碱基取代突变。 展开更多
关键词 糖尿病 遗传易感性 人白细胞抗原 启动子
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HLA-DQA1、DMA、DMB基因与1型糖尿病的关联性研究 被引量:4
7
作者 桑艳梅 颜纯 +2 位作者 朱逞 倪桂臣 胡亚美 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第5期532-535,共4页
目的探讨组织相容性复合体DMA、DMB和DQA1基因与中国人1型糖尿病的易患相关性。方法用聚合酶链反应和斑点杂交技术对研究对象的DMA、DMB和DQA1基因进行分型。结果DMA*0103和DMB*0103基因在1型糖尿病病人中的频率显著增高(P<0.01,P<... 目的探讨组织相容性复合体DMA、DMB和DQA1基因与中国人1型糖尿病的易患相关性。方法用聚合酶链反应和斑点杂交技术对研究对象的DMA、DMB和DQA1基因进行分型。结果DMA*0103和DMB*0103基因在1型糖尿病病人中的频率显著增高(P<0.01,P<0.05),与中国人1型糖尿病易患性正相关。DMA*0102和DMB*0101基因在对照中的频率显著增高(P<0.01),与1型糖尿病保护性正相关。DMA*0102和DMB*0101基因在携带DQA1*0501基因的对照中的频率显著增高,上述2个基因具有较强的保护性。结论对糖尿病患者与对照携带DMA、DMB易患性和保护性基因的情况进行研究发现:DMA、DMB易患性基因具有部分显性遗传的特点,DMA、DMB保护性基因则具有部分隐性遗传的特点,两者均具有累加效应。 展开更多
关键词 1型糖尿病 组织相容性复合体 DM基因 非经典基因
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肠易激综合征与HLA-DQB1基因多态性的相关性研究 被引量:2
8
作者 于丰彦 迟宏罡 +2 位作者 邹颖 吕汝西 郑学宝 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2013年第4期357-359,共3页
目的研究HLA-DQB1等位基因多态性与我国广东籍汉族肠易激综合征(IBS)遗传易感的相关性。方法应用PCR及基因测序技术分析广东籍汉族IBS患者60例和健康对照者DQB1的基因分型,比较基因位点的发生频率的分布差异。结果与正常对照组相比,IBS... 目的研究HLA-DQB1等位基因多态性与我国广东籍汉族肠易激综合征(IBS)遗传易感的相关性。方法应用PCR及基因测序技术分析广东籍汉族IBS患者60例和健康对照者DQB1的基因分型,比较基因位点的发生频率的分布差异。结果与正常对照组相比,IBS患者DQB1*02等位基因的频率较低,DQB1*0603的频率较高,DQB1*0601、DQB1*0602、DQB1*0604的频率与正常对照组相比无显著性差异,IBS各临床亚型之间等位基因的频率无明显差异。结论 DQB1*02或DQB1*0603等位基因可能是我国广东籍汉族人群IBS的易感基因。HLA-DQ基因多态性与IBS的临床分型无关。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原DQB1基因 肠易激综合征 遗传易感性
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应用PCR-SSP方法研究越南中部京族HLA-DQA1等位基因的多态性 被引量:1
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作者 陈亭平 王琳琳 +2 位作者 林伟雄 陈剑峰 谢湘芝 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期198-200,204,共4页
目的检测越南中部京族HLADQA1等位基因的多态性。方法应用PCRSSP方法对105名健康,无血缘关系的越南中部京族儿童、青年进行HLADQA1分型。结果检出10个HLADQA1等位基因,频率最高为DQA10104(213%)和最低为DQA10601(15%)。结论结果表明越... 目的检测越南中部京族HLADQA1等位基因的多态性。方法应用PCRSSP方法对105名健康,无血缘关系的越南中部京族儿童、青年进行HLADQA1分型。结果检出10个HLADQA1等位基因,频率最高为DQA10104(213%)和最低为DQA10601(15%)。结论结果表明越南中部京族人的HLADQA1等位基因分布与中国各民族的HLADQA1等位基因分布有差异。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 hla-DQA1 PCR-SSP 越南京族
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成都地区妊娠肝内胆汁淤积症家庭HLA-DPA1基因多态性研究 被引量:2
10
作者 张力 刘淑芸 +2 位作者 陈强 杨雪梅 陈宪辉 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期530-532,共3页
目的 探讨妊娠肝内胆汁淤积症 ( ICP)与人类白细胞抗原 DPA1区域 ( HL A- DPA1)等位基因多态性的关系。方法 采用多聚酶链反应 -序列特异性引物 ( PCR- SSP)法研究成都地区 2 5个 ICP家庭 (包括孕妇、配偶及胎儿 ,ICP组 )和 2 5个正... 目的 探讨妊娠肝内胆汁淤积症 ( ICP)与人类白细胞抗原 DPA1区域 ( HL A- DPA1)等位基因多态性的关系。方法 采用多聚酶链反应 -序列特异性引物 ( PCR- SSP)法研究成都地区 2 5个 ICP家庭 (包括孕妇、配偶及胎儿 ,ICP组 )和 2 5个正常家庭 (对照组 )的 HL A- DPA1基因座的多态性。结果  ICP组孕妇、夫妇及母儿的HL A- DPA1各等位基因频率与对照组相比差异无显著性 ;两组夫妇及母儿 HL A- DPA1等位基因共享的比较亦无显著性差异 ;ICP患者与正常孕妇 HL A- DPA1位点纯、杂合型基因型频率的比较差异亦无统计学意义。结论 HL A- DPA1各等位基因在确定成都地区 展开更多
关键词 成都 妊娠肝内胆汁淤积症 hla-DPA1 基因多态性 研究 人类白细胞抗原
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TAP-1、TAP-2及HLA-I在鼻咽癌中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 任艳鑫 李晓江 +4 位作者 张丽娟 杨洁 孙瑞梅 张世文 张吉 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期527-532,546,共7页
目的探讨鼻咽癌组织中MHC-I类分子抗原加工提呈"操纵子"(即TAP-1、TAP-2及HLA-I)表达的变化及其与临床因素的关系。方法免疫组织化学法(IHC)检测鼻咽癌石蜡切片中TAP-1、TAP-2及HLA-I的表达,采用流式细胞仪(FCM)检测鼻咽癌患... 目的探讨鼻咽癌组织中MHC-I类分子抗原加工提呈"操纵子"(即TAP-1、TAP-2及HLA-I)表达的变化及其与临床因素的关系。方法免疫组织化学法(IHC)检测鼻咽癌石蜡切片中TAP-1、TAP-2及HLA-I的表达,采用流式细胞仪(FCM)检测鼻咽癌患者及对照组外周血中CD4+T、CD8+T细胞比例,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测空腹外周静脉血IL-10含量,并对以上结果进行统计分析。结果 TAP-1、TAP-2及HLA-I在鼻咽癌组织中表达分别为43.1%、46.55%、50%,均低于鼻咽正常组织中的表达90%、95%、95%(P<0.05);鼻咽癌组CD4+T细胞比例明显低于对照组[(33.41±10.04)%vs.(40.15±3.56)%](P<0.05),CD8+T细胞比例与对照组比较差异无统计学意义[(25.32±8.29)%vs.(22.89±2.24)%,P>0.05],鼻咽癌IL-10表达明显高于对照组[(13.12±1.23)ng/mL vs.(3.69±1.03)ng/mL,P<0.05];TAP-1、TAP-2及HLA-I表达与年龄、性别无相关性(P>0.05),与TNM分期、有无淋巴结转移及有无远处转移密切相关(P<0.05);CD8+T细胞比例与TAP-1、TAP-2及HLA-I表达成正比,IL-10表达与TAP-1、TAP-2及HLA-I表达成反比,而CD4+T细胞比例与TAP-1、TAP-2及HLA-I表达无明显相关性;Kaplan-Meier分析提示,临床分期、有无淋巴结转移、有无远处器官转移、病理分型、TAP-1表达、TAP-2表达、HLA-I表达与鼻咽癌患者预后相关,差异具有统计学意义(P<0.05);Logistic回归模型分析显示,有无远处器官转移及HLA-I表达为鼻咽癌患者独立预后因素(P=0.043,P=0.045)。结论鼻咽癌中TAP-1、TAP-2及HLA-I低表达,且与患者免疫功能低下相关;远处器官转移及HLA-I低表达预示鼻咽癌患者预后不良。 展开更多
关键词 鼻咽癌 抗原处理相关转运体蛋白-1 抗原处理相关转运体蛋白-2 人类白细胞抗原-I 转移
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HLA-DRB1等位基因与内蒙古汉族儿童过敏性紫癜相关性的研究 被引量:3
12
作者 于慧玲 屠军 夏养志 《内蒙古医学院学报》 2005年第4期287-291,共5页
目的:探讨过敏性紫癜(AP)的遗传背景及免疫学发病机制,为明确AP的病因学及预后提供免疫学方面的资料,同时也为探索其免疫治疗提供有价值的线索。方法:采用分析性研究策略和聚合酶链反应——序列特异性引物分型技术(PCR-SSP)对80例内蒙... 目的:探讨过敏性紫癜(AP)的遗传背景及免疫学发病机制,为明确AP的病因学及预后提供免疫学方面的资料,同时也为探索其免疫治疗提供有价值的线索。方法:采用分析性研究策略和聚合酶链反应——序列特异性引物分型技术(PCR-SSP)对80例内蒙古地区汉族儿童AP病人和108例正常汉族儿童进行HLA-DRB 1等位基因型别分析。结果:汉族儿童HLA-DRB 1各等位基因均被检出。HLA-DRB 1*010x、HLA-DRB 1*120x的基因频率在AP患儿组较正常对照组明显升高(分别为13.75%vs 4.16%、12.50%vs5.56%,);HLA-DRB 1*080x的基因频率在AP患儿组较正常对照组明显降低(2.50%vs 8.33%)。这些基因频率在两组间的分布经统计学检验差异有显著性。其它HLA-DRB 1等位基因频率在两组间的分布经统计学检验差异无显著性。结论:HLA-DRB 1*010x、HLA-DRB 1*120x与AP的易感性呈正相关,可能是AP的易感基因。HLA-DRB 1*080x与AP的易感性呈负相关,可能是AP的保护基因。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 过敏性紫癜 聚合酶链反应-序列特异性引物
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尖锐湿疣病损处角质形成细胞表面ICAM-1及HLA-DR抗原的表达
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作者 邹耘 周礼义 陈兴平 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期323-325,共3页
目的 研究细胞间粘附分子 1(ICAM 1)及人类白细胞分化抗原DR区 (HLA DR抗原 )在尖锐湿疣 (CA)发病中的作用。方法 采用免疫组织化学技术———链酶亲和素 生物素复合物法 (SABC法 )对比研究CA初发组、CA复发组及正常人角质形成细胞 (... 目的 研究细胞间粘附分子 1(ICAM 1)及人类白细胞分化抗原DR区 (HLA DR抗原 )在尖锐湿疣 (CA)发病中的作用。方法 采用免疫组织化学技术———链酶亲和素 生物素复合物法 (SABC法 )对比研究CA初发组、CA复发组及正常人角质形成细胞 (KC)表面ICAM 1及HLA DR抗原的表达。结果 正常人KC表面没有或仅有极微弱的ICAM 1及HLA DR抗原表达 ,而CA初发组及复发组病损局部KC表面ICAM 1及HLA DR抗原均呈阳性表达 (P <0 0 1)。CA病损处KC表面ICAM 1及HLA DR抗原表达有一定相关性 (r=0 4 316 ,P <0 0 5 )。结论 CA患者病损处KC表面表达ICAM 1及HLA DR抗原使局部细胞免疫状态发生变化 ,能有效地启动并参与局部免疫应答 。 展开更多
关键词 尖锐湿疣 细胞间粘附分子-1 人类白细胞分化抗原 免疫反应
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Effect of immunoglobulin G from patients with Graves’ophthalmopathy and interferon gamma in intercellular adhesion molecule- 1 and human leucocyte antigen- DR expression in human retroocular fibroblasts 被引量:2
14
作者 李玉姝 陈蕾 +2 位作者 滕卫平 单忠艳 李忠民 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2000年第8期80-83,共4页
关键词 Graves' ophthalmopathy retroocular fibroblasts interferon gamma intercellular adhesion molecule 1 human leucocyte antigen DR
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中国汉族个体HLA-A、-B基因全长序列的测定及调控区多态性 被引量:10
15
作者 徐筠娉 邓志辉 +4 位作者 邹红岩 高素青 王大明 何柳媚 魏天莉 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期685-693,共9页
文章利用20个中国汉族个体样本建立了稳定精确的HLA-A、-B基因全长序列的克隆测序方法,获得HLA-A 10个等位基因4.2 kb序列,HLA-B 6个等位基因3.7 kb序列,序列涵盖了两个基因的所有外显子、所有内含子、5′启动子区以及3′非翻译区(3′U... 文章利用20个中国汉族个体样本建立了稳定精确的HLA-A、-B基因全长序列的克隆测序方法,获得HLA-A 10个等位基因4.2 kb序列,HLA-B 6个等位基因3.7 kb序列,序列涵盖了两个基因的所有外显子、所有内含子、5′启动子区以及3′非翻译区(3′UTR)。A*1153是文章发现的一个新等位基因,B*151101的内含子序列、5个HLA-A以及2个HLA-B等位基因的5′启动子序列和3′UTR序列为国际上首次报道,其他等位基因均延伸了IMGT/HLA数据库中释放的全长序列。文章首次在中国汉族个体中测定了IMGT/HLA数据库中没有覆盖的HLA-A、-B基因的上游5′启动子以及下游3′UTR区域的多态性模式。HLA-A基因5′启动子延伸区域共发现26个SNPs和一处3 bp(AAA/-)的插入/缺失,3′UTR延伸区域共发现14个SNPs;HLA-B基因5′启动子延伸区域共发现5个SNPs和一处1 bp(T/-)的插入/缺失,3′UTR延伸区域共发现8个SNPs。通过对两个基因的5′启动子、外显子以及3′UTR的系统发育树分析,发现两个基因调控区与外显子的进化关系有所不同,HLA-A基因除A*24020101外,其他等位基因两端调控区与外显子连锁比较紧密,HLA-B基因两端调控区与外显子之间则发生了较为频繁的重组事件。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 基因组序列 克隆测序 调控区 多态性
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广东地区汉族正常人群HLAE基因多态性研究 被引量:10
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作者 甄子俊 方建培 +3 位作者 邓庆丽 徐宏贵 范丽安 黄绍良 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期783-787,共5页
为了检测广东地区汉族正常人群HLA E基因的多态性 ,并分析HLA E与典型HLA I类 (Ia)位点之间的连锁关系 ,采用PCR SSP方法检测广东地区 15 0个无血缘相关的正常人的HLA E基因型 ,同时用NIH标准微量淋巴细胞毒方法检测其中 10 6人HLA A , ... 为了检测广东地区汉族正常人群HLA E基因的多态性 ,并分析HLA E与典型HLA I类 (Ia)位点之间的连锁关系 ,采用PCR SSP方法检测广东地区 15 0个无血缘相关的正常人的HLA E基因型 ,同时用NIH标准微量淋巴细胞毒方法检测其中 10 6人HLA A , B基因型 ,对HLA E与HLA A , B位点之间作连锁分析。结果发现 ,在广东地区汉族正常人群中共检出 3个HLA E等位基因 :HLA E 0 10 1,HLA E 0 10 3 1,HLA E 0 10 3 2 ,其基因频率分别为 4 5 .3 3 % ,3 2 .3 3 % ,2 2 .3 3 %。未检出E 0 10 2和E 0 10 4。HLA E与HLA A , B位点之间B15 / E0 10 3 2及A2 /E 0 10 3 2存在连锁不平衡 ,除此之外其他任何两位点之间不存在连锁不平衡。结论 :HLA E高度保守的多态性提示其生物学特性可能有别于HLA Ia分子。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 hla—E基因 基因多态性 连锁不平衡
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南方汉族强直性脊柱炎患者及健康人群HLA-B27基因的分子多态性及分布 被引量:5
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作者 邓志辉 高素青 +4 位作者 曾健强 王大明 范新 徐筠娉 魏天莉 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期722-725,共4页
目的研究南方汉族强直性脊柱炎(AS)患者及健康人群HLA-B27亚型等位基因的多态性和分布特点。方法采用HLA测序分型方法,对收集到的46份B*27阳性的南方汉族AS患者血样以及随机选择的80份经rS-SOHLA流式磁珠低分辨检测为B*27阳性的造血干... 目的研究南方汉族强直性脊柱炎(AS)患者及健康人群HLA-B27亚型等位基因的多态性和分布特点。方法采用HLA测序分型方法,对收集到的46份B*27阳性的南方汉族AS患者血样以及随机选择的80份经rS-SOHLA流式磁珠低分辨检测为B*27阳性的造血干细胞南方汉族捐献者血样,做HLA-B基因的第2—4外显子测序分型,测序反应产物用ABI PrismTM3730测序仪检测,Assign3.5分析软件分析结果。对检出的模棱两可结果及"罕见型"等位基因,辅以PCR-SSP法HLA-B27高分辨基因分型。结果46名南方汉族AS患者中,共检出4个HLA-B*27相关的等位基因:B*2704的检出比例最高,为82.98%(39/47);其次是B*2705,为12.77%(6/47);B*2707和B*2724各为2.13%(1/47)。80名南方汉族造血干细胞捐献者中,共检出7种B*27相关等位基因:以B*2704的检出比例最高,为57.32%(47/82);其次为是B*2705,为26.83%(22/82);B*2706和B*2707各为6.10%(5/82);B*2703、B*2715和B*2724各为1.22%(1/82)。结论南方汉族AS患者HLA-B*27基因中以B*2704最为常见,健康人群以B*2704和B*2705等位基因为主要亚型。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原(hla) hla-B27抗原 强直性脊柱炎 hla—B27亚型等位基因 测序分型
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糖尿病综合研究10年(1992-2001年) 被引量:16
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作者 程桦 严励 傅祖植 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期1-6,共6页
本文就近10年来作者所在专科在糖尿病流行病学、临床及基础研究方面所进行的主要工作进行了回顾,包括广东省糖尿病流行病学调查、广州地区儿童及青春期糖尿病发病率调查、胰岛素抵抗性及胰岛β细胞功能的临床研究、胰岛素依赖型糖尿病... 本文就近10年来作者所在专科在糖尿病流行病学、临床及基础研究方面所进行的主要工作进行了回顾,包括广东省糖尿病流行病学调查、广州地区儿童及青春期糖尿病发病率调查、胰岛素抵抗性及胰岛β细胞功能的临床研究、胰岛素依赖型糖尿病易感性与HLA-DQ、DR位点关系的研究、有关瘦素基因、瘦素及瘦素受体的系列研究、肥胖和2型糖尿病的分子遗传学研究以及糖尿病的干细胞治疗研究等。不少研究颇具特色,有所创新及发现,对今后糖尿病防治研究提供了有价值的流行病学、临床与实验研究资料,具有重要的理论及应用意义。 展开更多
关键词 糖尿病 患病率 胰岛素抵抗性 胰岛Β细胞功能 人类白细胞抗原 瘦素 流行病学
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强直性脊柱炎与HLA-B27相关性的研究进展 被引量:12
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作者 孙翠华 孟凡杰 +1 位作者 王玉芳 王健 《医学综述》 2007年第4期281-283,共3页
强直性脊柱炎是一种发病率较高的慢性进展性风湿疾病,与人类白细胞抗原-B27(HLA-B27)密切相关,本文总结了近几年对HLA-B27各方面的研究成果及最新进展,有助于了解HLA-B27在此疾病中的确切作用,并可以辅助临床医师对强直性脊柱炎进行诊治。
关键词 强直性脊柱炎 人类白细胞抗原 hla-B27
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维吾尔族人群HLA-Cw等位基因遗传多态性研究 被引量:3
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作者 邓志辉 吴爽 +3 位作者 邹红岩 王大明 孙建东 廖朗 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2008年第3期165-168,共4页
目的研究新疆维吾尔族人群HLA-Cw等位基因的遗传多态性。方法采用自行建立的HLA-Cw基因测序分型方法,并辅以Ariza商品化测序试剂盒,对100份维吾尔族无关个体血样进行HLA-Cw基因的第2和第3外显子进行序列测定;用ABI PrismTM3100检测测序... 目的研究新疆维吾尔族人群HLA-Cw等位基因的遗传多态性。方法采用自行建立的HLA-Cw基因测序分型方法,并辅以Ariza商品化测序试剂盒,对100份维吾尔族无关个体血样进行HLA-Cw基因的第2和第3外显子进行序列测定;用ABI PrismTM3100检测测序反应产物,Assign3.5分析软件分析结果。结果(1)经As-sign3.5软件分析,能直接分析出明确的HLA-Cw等位基因型的样本占30%;排除罕见等位基因后,可判定HLA-Cw等位基因型的样本占33%;其余的样本经PCR-SSP高分辨分型试剂盒检测后,可判定出等位基因型;(2)在70份模棱两可的结果中,共有41种NMDP Allele Code,出现120次,其中频率在5%以上的有03BPSK等7种,其频率之和>50%(61/120);(3)检出了27种HLA-Cw等位基因,频率大于10%的2种常见等位基因为:Cw*0602>Cw*0102,介于5%—10%的依次为:Cw*0401>Cw*0303>Cw*0701>Cw*1502,维吾尔族中Cw*02,04,05,06组与Cw*01,03,07,08组的频率分别为0.295和0.485;(4)共检出62种HLA-Cw等位基因型,基因型频率的分布符合Hardy-Weinberg定律。结论本文的结果可为骨髓库和临床无关供/受者样本的HLA-Cw高分辨基因分型提供重要参考;所得到的HLA-Cw位点的等位基因频率可为人类学、遗传学等研究提供基础数据。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原(hla) 维吾尔族 hla—Cw位点 测序分型 遗传多态性
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