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Intramammary expression and therapeutic effect of a human lysozyme-expressing vector for treating bovine mastitis 被引量:8
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作者 SUN Huai-chang XUE Fang-ming QIAN Ke FANG Hao-xia QIU Hua-lei ZHANG Xin-yu YIN Zhao-hua 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2006年第4期324-330,共7页
To develop a gene therapy strategy for treating bovine mastitis, a new mammary-specific vector containing human lysozyme (hLYZ) cDNA and kanamycin resistance gene was constructed for intramammary expression and clinic... To develop a gene therapy strategy for treating bovine mastitis, a new mammary-specific vector containing human lysozyme (hLYZ) cDNA and kanamycin resistance gene was constructed for intramammary expression and clinical studies. After one time acupuncture or intracisternal infusion of healthy cows with 400 μg of the p215C3LYZ vector, over 2.0 μg/ml of rhLYZ could be detected by enzymatic assay for about 3 weeks in the milk samples. Western blotting showed that rhLYZ secreted into milk samples from the vector-injected cows had molecular weight similar to that of the natural hLYZ in human colostrums. Twenty days after the primary injection, the quarters were re-injected with the same vector by quarter acupuncture and even higher concentrations of rhLYZ could be detected. Indirect competitive ELISA of milk samples showed that the vector injection did not induce detectable humoral immune response against hLYZ. Clinical studies showed that twice acupuncture of quarters with the p215C3LYZ vector had overt therapeutic effect on clinical and subclinical mastitis previously treated with antibiotics, including disappearance of clinical symptoms and relatively high microbiological cure rates. These data provide a solid rationale for using the vector to develop gene therapy for treating bovine mastitis. 展开更多
关键词 human lysozyme cDNA Mammary-specific vector EXPRESSION MASTITIS Gene therapy
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Characterisation of Lyzls in mice and antibacteria properties of human LYZL6 被引量:5
2
作者 Jun Wei Shi-Jia Li +6 位作者 Hui Shi Hai-Yan Wang Cheng-Ting Rong Peng Zhu Shao-Hua Jin Juan Liu Jian-Yuan Li 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2013年第6期824-830,I0010-I0011,共9页
C-type lysozyme genes (Lyzls) belong to the class of lysozymes and are highly expressed in the testis and epididymis. The members Lyzl4 and Spaca3 have been reported to play a role in sperm-egg binding and fertilisa... C-type lysozyme genes (Lyzls) belong to the class of lysozymes and are highly expressed in the testis and epididymis. The members Lyzl4 and Spaca3 have been reported to play a role in sperm-egg binding and fertilisation in mice. However, the function of the remaining two mouse c-type lysozyme genes, Lyzll and Lyzl6, is still not clear. In the present study, we analysed the tissue expression and androgen-dependent expression of mouse c-type lysozyme genes and the possible contribution of human recombinant LYZL6 (rLYZL6) to immunity. The expression of Lyzlswas detected by RT-PCR, Western blots, immunohistochemistry and immunofluorescence. The bacteriolytic activity of rLYZL6 was analysed by a colony-forming assay. In mice, the expression of Lyzlgenes was mainly in the testis and epididymis in a developmentally regulated manner and androgen- or testicular factor-regulated manner. Immunodetection revealed the presence of LYZL6 protein in primary spermatocytes and round spermatids of the testis and on the post-acrosomal area and midpiece of mature epididymal spermatozoa. The rLYZL6 protein exhibited antibacterial activity. From the results, Lyzls may play a role in mitochondrial function of spermatozoa and LYZL6 may contribute to the innate immunity of the male genital tract. 展开更多
关键词 antibacterial properties c-type lysozyme genes (Lyzls) expression characterisation human LYZL6 TESTOSTERONE
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Antiangiogenic activity of low-temperature lysozyme from a marine bacterium in vivo and in vitro 被引量:1
3
作者 王振华 刘金成 +2 位作者 苏爱 孙谧 王春波 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期835-844,共10页
We extracted marine low-temperature lysozyme (MLTL),a novel lysozyme,from a marine microorganism through fermentation.Our previous study suggested that a low molecular weight (16 kDa) may exert anti-tumor activity thr... We extracted marine low-temperature lysozyme (MLTL),a novel lysozyme,from a marine microorganism through fermentation.Our previous study suggested that a low molecular weight (16 kDa) may exert anti-tumor activity through antiangiogenesis.In this study,we extracted a high weight (39 kDa) and investigated its antiangiogenic activity in vivo and in vitro.Using zebrafish embryos as an in vivo study model,we found that treatment with MLTL significantly inhibited the growth of subintestinal vessels (SIVs) in a dose-dependent manner and that 400 μg/ml MLTL was sufficient to block the growth of SIVs.An in vitro study conducted using human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) revealed that MLTL suppressed the proliferation,migration and tube formation of HUVECs in a dose-dependent manner.Interestingly,assays by flow cytometry and DNA electrophoresis indicated that MLTL was able to induce apoptosis of HUVECs.Moreover,further study demonstrated that the disruption of intracellular Ca2+ homeostasis may play an important role in MLTL induced apoptosis of HUVECs.Taken together,the results of this study demonstrate for the first time that MLTL inhibits angiogenesis through its pleiotropic effects on vascular endothelial cells and induces apoptosis through regulation of cellular Ca2+ levels.The results of this study also revealed a possible mechanism underlying the antiangiogenic effect of MLTL and suggested that MLTL may be a promising new antiangiogenic agent for use in cancer therapy. 展开更多
关键词 marine low-temperature lysozyme ANTIANGIOGENESIS human umbilical vein endothelial cells zebrafish embryo
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转hLYZ基因山羊繁殖、遗传及hLYZ基因的表达稳定性 被引量:1
4
作者 乔娜 徐旭俊 +3 位作者 刘思国 王学斌 陈建泉 成国祥 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第3期570-573,共4页
为研究人溶菌酶(hLYZ)转基因山羊繁殖情况及外源基因在不同世代中的遗传与表达稳定性,通过常规育种方法对转hLYZ基因山羊进行繁殖,并采用PCR、Western-blot和ELISA方法对其后代个体进行整合与表达鉴定。经过3个繁殖周期,共获得转hLYZ基... 为研究人溶菌酶(hLYZ)转基因山羊繁殖情况及外源基因在不同世代中的遗传与表达稳定性,通过常规育种方法对转hLYZ基因山羊进行繁殖,并采用PCR、Western-blot和ELISA方法对其后代个体进行整合与表达鉴定。经过3个繁殖周期,共获得转hLYZ基因山羊F1代9只,转基因整合率28.13%;F2代140只,转基因整合率45.31%;F3代22只,转基因整合率40.00%。hLYZ基因在G0、F1、F2代羊乳汁中稳定表达,3个世代平均表达量分别为3.46 g/L、2.28 g/L和2.22 g/L。研究结果表明转hLYZ基因山羊能正常繁殖,hLYZ基因能在山羊群体中稳定遗传和表达。 展开更多
关键词 人溶菌酶 转基因山羊 遗传 表达稳定性
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从大肠杆菌包含体中提取有活性的人溶菌酶的研究 被引量:6
5
作者 钱世钧 陈欣 +2 位作者 叶军 郭良栋 郭伟 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第S1期271-273,共3页
从大肠杆菌包含体中提取有活性的人溶菌酶的研究钱世钧陈欣叶军郭良栋郭伟(中国科学院微生物研究所北京100080)在医药和工业上,许多非常有应用前景的真核多肽,往往由于它们天然来源缺乏,不能充分提供产品,限制了它们的应... 从大肠杆菌包含体中提取有活性的人溶菌酶的研究钱世钧陈欣叶军郭良栋郭伟(中国科学院微生物研究所北京100080)在医药和工业上,许多非常有应用前景的真核多肽,往往由于它们天然来源缺乏,不能充分提供产品,限制了它们的应用范围。通过基因克隆技术使其在大肠... 展开更多
关键词 human lysozyme INCLUSION BODY RENATURATION
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人溶菌酶基因治疗奶牛乳腺炎的初步研究 被引量:51
6
作者 孙怀昌 于锋 +3 位作者 苏建华 吴春华 张泉 李国才 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期227-232,共6页
将两种自行构建的表达人溶菌酶基因的重组质粒注射到患病奶牛的乳腺,经CMT试验证明对临床型和隐性乳房炎具有治疗作用。将其中的p205C3LYZ注射入奶牛乳腺,经微球菌溶解试验证明溶菌酶的表达量达到1 18μg/ml以上,表达至少维持8d。不同... 将两种自行构建的表达人溶菌酶基因的重组质粒注射到患病奶牛的乳腺,经CMT试验证明对临床型和隐性乳房炎具有治疗作用。将其中的p205C3LYZ注射入奶牛乳腺,经微球菌溶解试验证明溶菌酶的表达量达到1 18μg/ml以上,表达至少维持8d。不同注射次数、剂量和途径的试验结果表明,重组质粒的治疗作用具有剂量和次数依赖性,3次注射450μg或2次注射400μg的治疗效果相当,乳房基部注射的治疗效果优于乳池注射。以CMT结果为主要指标的对比治疗试验结果表明,重组质粒对隐性奶牛乳房炎的治疗效果与青链霉素合剂接近,有效率分别为19/22(86 4%)和8/9(88 9%),优于中药乳炎消的治疗效果(9/13,69 2%)。3种药物治疗后,奶样中的细菌总数及葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌等代表性致病菌的数量有明显下降,重组质粒和抗菌素治疗组的奶产量上升幅度高于中药治疗组。结果表明,表达人溶菌酶基因的重组质粒对奶牛乳房炎具有可靠、持久的治疗效果,可以代替抗菌素使用。 展开更多
关键词 人溶菌酶 基因治疗 奶牛 乳腺炎 临床型 隐性乳房炎
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人溶菌酶cDNA的克隆及其在小鼠体内的表达 被引量:19
7
作者 孙怀昌 张泉 +2 位作者 施伟庆 李国才 于峰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期157-159,共3页
根据已发表的人溶菌酶 (human lysozyme,h L YZ) m RNA序列设计引物 ,以人乳腺第 1链 c DNA为模板 ,用 PCR扩增出 1.5 kb h L YZ双链 c DNA,其推导的氨基酸序列与国外发表的从胎盘、巨噬细胞和结肠中克隆的 h L YZ氨基酸序列同源性为 10... 根据已发表的人溶菌酶 (human lysozyme,h L YZ) m RNA序列设计引物 ,以人乳腺第 1链 c DNA为模板 ,用 PCR扩增出 1.5 kb h L YZ双链 c DNA,其推导的氨基酸序列与国外发表的从胎盘、巨噬细胞和结肠中克隆的 h L YZ氨基酸序列同源性为 10 0 % ,与从人组织细胞中克隆的 h L YZ仅有 1个氨基酸差异 ,但与从中国人胎盘中克隆的 h L YZ具有6个氨基酸差异。将此 c DNA克隆入乳腺特异表达载体 ,用所获得的基因构件注射哺乳期小鼠 ,经 RT- PCR和微球菌溶解试验证明 ,上述基因构件能有效地驱动目的基因在小鼠乳腺中表达 ,表达量为 6 9.3mg/ L,表达具有较好的组织特异性。这些试验结果表明 ,本研究构建的表达 h L YZ c DNA的基因构件可以用于乳腺生物反应器的研制。 展开更多
关键词 人溶菌酶 CDNA 乳腺特异表达 克隆
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人工合成人溶菌酶基因在大肠杆菌中表达 被引量:14
8
作者 矫庆华 钱世钧 +1 位作者 叶军 郭伟 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期102-104,共3页
人工合成人溶菌酶基因在大肠杆菌中表达矫庆华钱世钧叶军郭伟(中国科学院微生物研究所,北京100080)利用DNA重组技术生产自然界不能或难以得到的多肽产品用于医药、农业、食品工业等领域,目前在生物领域已有了很大的进展。... 人工合成人溶菌酶基因在大肠杆菌中表达矫庆华钱世钧叶军郭伟(中国科学院微生物研究所,北京100080)利用DNA重组技术生产自然界不能或难以得到的多肽产品用于医药、农业、食品工业等领域,目前在生物领域已有了很大的进展。近年来,科学工作者经体外合成人溶菌... 展开更多
关键词 溶菌酶 溶菌酶基因 人工合成 基因表达
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人溶菌酶基因的合成和克隆 被引量:15
9
作者 钱世钧 于颖 +2 位作者 田开荣 矫庆华 孟广震 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期34-38,共5页
用固相亚磷酰胺法合成了人溶菌酶的全基因,全长为409bp,它包括了编码人溶菌酶的结构基因,起始密码子ATG,终止密码子TAA、TGA,以及两端的Bam HI和SphI的识别顺序。整个基因分成24个寡聚核苷酸片段进行合成,每个片段长度分别为26至38个核... 用固相亚磷酰胺法合成了人溶菌酶的全基因,全长为409bp,它包括了编码人溶菌酶的结构基因,起始密码子ATG,终止密码子TAA、TGA,以及两端的Bam HI和SphI的识别顺序。整个基因分成24个寡聚核苷酸片段进行合成,每个片段长度分别为26至38个核苷酸,然后用两种方法酶促连接成完整的人溶菌酶基因。基因克隆到M13载体上。用点杂交和限制酶酶切分析确定阳性克隆株。用双脱氧链终止法进行序列分析,证实所合成的人溶菌酶基因序列与设计的完全一致。 展开更多
关键词 人溶菌酶 DNA合成 基因克隆
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工程菌人溶菌酶的纯化和性质 被引量:21
10
作者 叶军 钱世钧 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期55-59,共5页
将人溶菌酶工程菌株在发酵培养、菌体经超声破碎、变性和复性后所得的粗酶液经ExpresIonS阳离子交换柱层析,得到电泳纯的酶,比活达到48000u/mg。此酶的最适pH为65;等电点为891;对溶壁微球菌的米氏... 将人溶菌酶工程菌株在发酵培养、菌体经超声破碎、变性和复性后所得的粗酶液经ExpresIonS阳离子交换柱层析,得到电泳纯的酶,比活达到48000u/mg。此酶的最适pH为65;等电点为891;对溶壁微球菌的米氏常数Km=00311mg/mL;60℃保温30min,酶活力剩余483%。N末端氨基酸序列除了第一个Met,其余4个与预期相符。一些重金属离子对酶的活性影响不尽相同,在001mol/L的浓度下Cu2+可使该酶完全失活。 展开更多
关键词 重组人溶菌酶 纯化 性质 发酵法
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人溶菌酶工程菌株培养条件的研究 被引量:5
11
作者 郭良栋 钱世钧 +1 位作者 叶军 矫庆华 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期53-57,共5页
人溶菌酶在食品工业和医药上具有广泛的用途,最近发现它在癌症的继承性免疫治疗上也有作用。为使人溶菌酶达到工业化生产,我们已成功地人工合成厂人溶菌酶基因,并构建了人溶菌酶基因的重组质粒和工程菌株。为提高该工程菌人溶菌酶的表... 人溶菌酶在食品工业和医药上具有广泛的用途,最近发现它在癌症的继承性免疫治疗上也有作用。为使人溶菌酶达到工业化生产,我们已成功地人工合成厂人溶菌酶基因,并构建了人溶菌酶基因的重组质粒和工程菌株。为提高该工程菌人溶菌酶的表达水平,我们对影响该工程菌表达人溶菌酶的培养条件进行探讨。 展开更多
关键词 人溶菌酶工程菌 菌株 培养条件 发酵
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巴氏毕赤酵母SMD1168表达人溶菌酶的发酵条件 被引量:8
12
作者 夏杰 徐殿胜 +2 位作者 陆兵 安米 张华 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期367-371,共5页
研究用毕赤酵母SMD1168菌株(MutS,HIS4+)表达人溶菌酶(HLZ)的发酵条件。此菌株具有对胞外分泌的外源蛋白不降解、对反应器氧传递效率的限制不敏感的特性,有利于在常规反应器条件下的过程放大。在培养基中添加复合维生素,在流加甲醇溶液... 研究用毕赤酵母SMD1168菌株(MutS,HIS4+)表达人溶菌酶(HLZ)的发酵条件。此菌株具有对胞外分泌的外源蛋白不降解、对反应器氧传递效率的限制不敏感的特性,有利于在常规反应器条件下的过程放大。在培养基中添加复合维生素,在流加甲醇溶液中添加山梨醇或甘露醇可维持细胞正常的生长和代谢,并表达高活性的HLZ。采用恒溶解氧的方式流加甘油溶液以提高细胞密度,在一段时间内使细胞处于碳源半饥饿状态后,使用恒速流加甲醇溶液诱导HLZ表达。HLZ的体积生成速率达到9.6mg/(L·h)左右,上清液中HLZ的含量约为1.6g/L,发酵周期为110h。 展开更多
关键词 巴氏毕赤酵母 SMD1168 人溶菌酶 流加 发酵
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转人溶菌酶基因奶牛多重PCR快速检测方法的建立 被引量:4
13
作者 朱振营 林祥梅 +4 位作者 刘建 吴绍强 仇松寅 王建武 薛振华 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第6期40-43,共4页
建立转基因奶牛多重PCR快速检测方法,为转基因动物及产品进出境检测技术平台的建立提供技术支持,并为转基因动物及产品检测技术标准的制定提供参考。根据牛物种特异性基因线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)设计奶牛内源性基因引物,根... 建立转基因奶牛多重PCR快速检测方法,为转基因动物及产品进出境检测技术平台的建立提供技术支持,并为转基因动物及产品检测技术标准的制定提供参考。根据牛物种特异性基因线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)设计奶牛内源性基因引物,根据外源基因人溶菌酶基因(human lysozyme,hLY)及标记基因新霉素磷酸转移酶基因(NPTⅡ)设计特异性引物,优化反应条件,建立转基因奶牛多重PCR检测方法。结果表明,建立的方法灵敏、快速、特异,一个反应可以检测多个基因片段,可有效用于转基因奶牛外源基因的检测。 展开更多
关键词 转基因 多重PCR hLY
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甲壳素亲和层析在人g2型溶菌酶制备中的应用 被引量:6
14
作者 黄鹏 李文姝 +3 位作者 谢君 鲍建瑛 曹晓娥 徐一新 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期430-434,共5页
目的制备甲壳素亲和纯化介质,设计有效的纯化技术路线,对毕赤酵母表达的人g2型溶菌酶(human goose-type lysozyme 2,HLys G2)重组蛋白进行纯化。方法研究碱化、稀酸处理、碱化时间、碱浓度等各种因素对甲壳素介质性能的影响;对重组毕赤... 目的制备甲壳素亲和纯化介质,设计有效的纯化技术路线,对毕赤酵母表达的人g2型溶菌酶(human goose-type lysozyme 2,HLys G2)重组蛋白进行纯化。方法研究碱化、稀酸处理、碱化时间、碱浓度等各种因素对甲壳素介质性能的影响;对重组毕赤酵母进行甲醇诱导表达,依次采用亲和层析、阴离子交换层析、透析等方法从发酵液上清中纯化HLys G2,对最终纯化产物的纯度使用HPLC进行测定,杀菌活性使用双层琼脂平板扩散法进行测定。结果经处理后,在常压下甲壳素亲和介质洗脱速度可达4.5 ml/(min·cm2),对HLys G2吸附容量为1.8 mg/ml,总活性的收率为76.5%,得到的HLys G2纯度>99.0%,对溶壁微球菌具有杀灭活性。结论制备的甲壳素亲和介质具有良好性能,以甲壳素亲和层析为中心的纯化方法可有效纯化HLys G2,为规模化制备HLys G2奠定了基础。 展开更多
关键词 人g2型溶菌酶 甲壳素 毕赤酵母 纯化
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抗感染新药重组人溶菌酶的临床前评价 被引量:7
15
作者 吕秋军 卞广兴 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1436-1439,共4页
重组人溶菌酶是经生物技术改构后产生的一类对G+和G-菌都有抗菌效应的一类新药。临床前数据表明它对1 040株致病菌具有抗菌活性,最低抑菌浓度(MIC)范围为0.125~>4000μg·mL-1;此外,它还有抑制冠状病毒、抗炎和镇痛作用。现综... 重组人溶菌酶是经生物技术改构后产生的一类对G+和G-菌都有抗菌效应的一类新药。临床前数据表明它对1 040株致病菌具有抗菌活性,最低抑菌浓度(MIC)范围为0.125~>4000μg·mL-1;此外,它还有抑制冠状病毒、抗炎和镇痛作用。现综述其药效学、毒理学和药动学的研究情况。新型重组人溶菌酶在体内外均安全和有效,有望开发成为新型抗感染药物。 展开更多
关键词 重组人溶菌酶 药效学 毒理 药动学
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毕赤酵母表达人溶菌酶基因的初步研究 被引量:3
16
作者 王安平 朱善元 +3 位作者 王永娟 吴双 左伟勇 洪伟鸣 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第3期574-577,共4页
为在毕赤酵母中表达人溶菌酶基因,根据已发表的人溶菌酶基因序列设计引物,扩增人溶菌酶全基因片段,将其克隆进巴斯德毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K中,构建重组质粒pPIC9K-LYZ,经Sac I酶切线性化后电转化毕赤酵母GS115,经G418筛选阳性克... 为在毕赤酵母中表达人溶菌酶基因,根据已发表的人溶菌酶基因序列设计引物,扩增人溶菌酶全基因片段,将其克隆进巴斯德毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K中,构建重组质粒pPIC9K-LYZ,经Sac I酶切线性化后电转化毕赤酵母GS115,经G418筛选阳性克隆,并用甲醇诱导表达。SDS-PAGE证实表达的重组蛋白质分子量正确,抑菌试验结果表明重组hLYZ对微球菌具有良好的抑菌效果。说明人溶菌酶基因在毕赤酵母中成功表达。 展开更多
关键词 人溶菌酶 毕赤酵母 表达 抑菌活性
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用表达人溶菌酶基因的重组质粒防治干乳期奶牛乳腺炎 被引量:3
17
作者 薛方明 孙怀昌 +3 位作者 钱科 仇华磊 吴春华 尹召华 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期98-102,共5页
将人溶菌酶(human lysozyme,hLYZ)cDNA插入由pcDNA3改造而成的pcDNAK表达载体,用获得的重组载体pcDNAKLYZ转染COS-1细胞,经免疫荧光试验证明能进行正确表达。将重组载体注射于哺乳母鼠,取其乳汁进行溶菌酶活性测定,结果显示,分泌在乳汁... 将人溶菌酶(human lysozyme,hLYZ)cDNA插入由pcDNA3改造而成的pcDNAK表达载体,用获得的重组载体pcDNAKLYZ转染COS-1细胞,经免疫荧光试验证明能进行正确表达。将重组载体注射于哺乳母鼠,取其乳汁进行溶菌酶活性测定,结果显示,分泌在乳汁中的重组hLYZ高达139mg/L。根据乳汁体细胞检测结果,选择健康奶牛和乳腺炎阳性奶牛,分别在干奶时和产犊前2周2次注射重组质粒pcDNAKLYZ,注射途径为乳腺基部穿刺,注射剂量为300μg/乳区,于产犊后1个月采集奶样进行体细胞检测,结果显示,对前一泌乳期发生的奶牛乳腺炎的治愈率为91.5%,对下一泌乳期奶牛乳腺炎的预防有效率至少为96.97%。由此认为,构建的表达hLYZ基因的重组表达质粒,可以替代抗菌素类油乳剂用于干乳期乳腺炎的防治。 展开更多
关键词 人溶菌酶 重组载体 乳腺炎 干乳期奶牛
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抗菌肽Cecropin B-人溶菌酶融合蛋白表达载体的构建 被引量:7
18
作者 冯瑄 杨晓燕 边六交 《生物技术》 CAS CSCD 2004年第6期3-5,共3页
目的是构建抗菌肽B (CecropinB)和人溶菌酶 (hLyso)的融合蛋白表达载体。从pUC118-hLyso上卸下人溶菌酶基因后 ,通过重叠区扩增法人工合成抗菌肽B基因 ,并将其融合到人溶菌酶基因的 5’端。将抗菌肽B基因和人溶菌酶基因按正确的阅读框... 目的是构建抗菌肽B (CecropinB)和人溶菌酶 (hLyso)的融合蛋白表达载体。从pUC118-hLyso上卸下人溶菌酶基因后 ,通过重叠区扩增法人工合成抗菌肽B基因 ,并将其融合到人溶菌酶基因的 5’端。将抗菌肽B基因和人溶菌酶基因按正确的阅读框架定向克隆至大肠杆菌高效表达载体pET32a,终止子位于人溶菌酶基因的 3’端。PCR鉴定及序列分析表明 ,所转化的BL2 1(DE3)菌落中含有插入CecropinB -hLyso基因的重组质粒pET32a -CB -hLyso。 展开更多
关键词 抗菌肽CecropinB 人溶菌酶 融合蛋白 融合表达载体
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融合基因Mdc-hly的构建及原核表达 被引量:3
19
作者 卢雪梅 金小宝 +5 位作者 朱家勇 梅寒芳 马艳 王艳 李小波 褚夫江 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期150-155,共6页
构建家蝇天蚕素-人溶菌酶(Mdc-hly)融合基因,实现Mdc-hly基因在大肠杆菌中的表达。通过RT-PCR分别扩增出家蝇天蚕素和人溶菌酶的成熟肽基因序列,再利用Gene-SOEing技术构建融合基因,将融合基因克隆至pET32a表达载体,转化E.coli BL21(DE... 构建家蝇天蚕素-人溶菌酶(Mdc-hly)融合基因,实现Mdc-hly基因在大肠杆菌中的表达。通过RT-PCR分别扩增出家蝇天蚕素和人溶菌酶的成熟肽基因序列,再利用Gene-SOEing技术构建融合基因,将融合基因克隆至pET32a表达载体,转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导得到高效表达,融合蛋白分子量约为38kD。Western blotting杂交证实了表达蛋白的抗原活性。成功构建了融合其因并进行了原核表达,为进一步的生物活性研究打下基础。 展开更多
关键词 家蝇天蚕素 人溶菌酶 Gene-SOEing 原核表达
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猪克隆胚胎激活方法优化与转人溶菌酶基因克隆猪的生产 被引量:2
20
作者 卫恒习 李俊 +5 位作者 童佳 马育芳 高凤磊 李秋艳 张守全 李宁 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期72-79,共8页
为了提高转基因克隆效率和获得转人溶菌酶基因克隆猪,研究了不同电激活参数和化学辅助激活方法对猪克隆胚胎和孤雌胚胎体外发育的影响.结果发现:电场强度会显著影响克隆胚胎的融合率和体外发育能力(P<0.05),电脉冲次数对克隆胚胎体... 为了提高转基因克隆效率和获得转人溶菌酶基因克隆猪,研究了不同电激活参数和化学辅助激活方法对猪克隆胚胎和孤雌胚胎体外发育的影响.结果发现:电场强度会显著影响克隆胚胎的融合率和体外发育能力(P<0.05),电脉冲次数对克隆胚胎体外发育促进作用不显著(P>0.05),而相同电激活条件下克隆胚胎和孤雌胚胎的体外发育能力变化趋势不同;电激活后再利用放线菌酮+细胞松弛素B(CHX+CB)处理4 h能显著提高克隆胚胎的囊胚率(P<0.05),而用二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)处理没有提高克隆胚胎囊胚率(P>0.05),但6-DMAP或CHX+CB处理均可显著提高孤雌胚胎的囊胚率(P<0.05).上述结果表明,最佳的孤雌激活条件并不一定是克隆胚胎的最佳激活条件.本研究中猪克隆胚胎的最佳激活方法为1.6 kV/cm、100μs、2次直流电脉冲间隔100μs,再辅以CHX+CB处理4 h.利用优化的激活条件成功获得了乳腺特异表达人溶菌酶的转基因猪,为猪转基因育种奠定了基础. 展开更多
关键词 体细胞克隆 胚胎激活 转基因 人溶菌酶
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