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控制性超促排卵过程中血清LH低于正常时添加rLH或hMG的效果比较 被引量:8
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作者 师娟子 田莉 +1 位作者 孟彬 李娜 《生殖与避孕》 CAS CSCD 2012年第9期589-592,共4页
目的:比较控制性超促排卵(COH)过程中血清促黄体生成素(LH)低于正常时添加基因重组LH(rLH)或人绝经期尿促性腺激素(hMG)的效果。方法:选取因输卵管因素不孕行常规IVF-ET患者85例,全部采用长方案超促排卵,均给予基因重组促卵泡激素(rFSH... 目的:比较控制性超促排卵(COH)过程中血清促黄体生成素(LH)低于正常时添加基因重组LH(rLH)或人绝经期尿促性腺激素(hMG)的效果。方法:选取因输卵管因素不孕行常规IVF-ET患者85例,全部采用长方案超促排卵,均给予基因重组促卵泡激素(rFSH)进行超促排卵,超促排卵第6日时如血清LH≥1.2 mIU/ml,继续用rFSH,作为对照组(rFSH组,n=37);如血清LH<1.2 mIU/ml,则随机纳入到hMG组(rFSH+hMG,n=30)或rLH组(rFSH+rLH,n=18)。结果:3组间在促性腺激素(Gn)用量、COH天数、获卵数、双原核率、优质胚胎率、临床妊娠率方面均无统计学差异。hMG组的rFSH用量显著低于rLH组(P<0.01)。结论:在黄体期降调节长方案超促排卵第6日,如血清LH<1.2 mIU/ml时,添加hMG或rLH,可获得与对照组(rFSH组)相似的临床结果。与添加rLH组相比,添加hMG组降低了rFSH用量,减少了患者的费用。 展开更多
关键词 黄体生成素(lh) 重组促卵泡激素(rFSH) 重组lh(rlh) 人绝经期促性腺激素(hMG) 妊娠率
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卵巢功能正常患者使用不同促性腺激素联合安宫黄体酮促排卵的IVF/ICSI-FET结局 被引量:24
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作者 朱秀娴 陈秋菊 匡延平 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期310-317,共8页
目的:比较2种人绝经期促性腺激素(hMG)和尿源性卵泡刺激素(u—FSH)联合安宫黄体酮(MPA)对卵巢功能正常患者促排卵的内分泌特征及体外受精/卵胞质内单精子注射(IVF/ICSI)临床结局。方法:回顾性分析258个行IVF/ICSI取卵周期... 目的:比较2种人绝经期促性腺激素(hMG)和尿源性卵泡刺激素(u—FSH)联合安宫黄体酮(MPA)对卵巢功能正常患者促排卵的内分泌特征及体外受精/卵胞质内单精子注射(IVF/ICSI)临床结局。方法:回顾性分析258个行IVF/ICSI取卵周期的患者资料,入组患者均采用促性腺激素(Gn)联合MPA方案进行促排卵,根据所使用的Gn药物的类型分为:A组,hMG-A组(商品名:丰原,n=105);B组,hMG.B组(商品名:乐宝得,n=90);C组,U-FSH(商品名:丽中宝,n=63)。比较3组患者促排卵过程中的卵巢反应、胚胎实验室结局及行冻融胚胎移植(FET)后的妊娠结局。结果:A、B、C组的获卵数分别为12.1±6.9、12.1±5.7、13.1±8.9,3组间比较无统计学差异(P〉O.05);3组的成熟卵数、正常受精卵数、卵裂数、可用胚胎数等胚胎实验室指标均无统计学差异(P〉0.05);促排卵过程中患者的LH水平维持在0.04~7.38IU/L之间,未监测到LH峰:FET后,A、B、C组的临床妊娠率(43.48%VS37.93%vs 40.74%)和种植率(34.88%VS22.22%VS26.42%)组间比较均无统计学差异(P〉0.05)。结论:促排卵过程中加用MPA能够有效抑制旱发性LH峰,卵泡期高孕激素状态促排卵(PPOs)为基于FET的促排卵提供了新思路,在PPOS方案中对于卵巢功能正常的患者使用hMG和u-FSH进行促排卵具有相同的临床效果。 展开更多
关键词 人绝经期促性腺激素(hMG) 尿源性卵泡刺激素(u-FSH) 黄体生成素峰(lh峰) 安宫黄体酮(MPA) 冻融胚胎移植(FET)
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第4批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品的协作标定 被引量:6
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作者 吴彦霖 张媛 +9 位作者 唐黎明 陆益红 芮菁 汪佩华 于德志 夏星辉 游赣花 刘倩 贺庆 高华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1487-1494,共8页
目的:制备和标定第4批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品。方法:以WHO第5批国际标准品10/286作为标准,选择7个实验室,采用中国药典二部(2010年版)卵泡刺激素(FSH)测定法和黄体生成素(LH)测定法对第4批HMG国家标准品待标品的生物效价进行... 目的:制备和标定第4批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品。方法:以WHO第5批国际标准品10/286作为标准,选择7个实验室,采用中国药典二部(2010年版)卵泡刺激素(FSH)测定法和黄体生成素(LH)测定法对第4批HMG国家标准品待标品的生物效价进行标定;按照中国药典二部(2010年版)量反应平行线法使用BS 2000对所得数据进行统计计算。结果:第4批HMG国家标准品待标品经协作标定,确定其生物效价为FSH 247 IU·安瓿-1,LH 202 IU·安瓿^(-1)。结论:本批待标品可作为第4批HMG国家标准品,以供HMG及相关制剂的生物效价测定用。 展开更多
关键词 人绝经尿促性腺素(HMG) 卵泡生成激素(FSH) 促黄体生成素(lh) 生物测定 效价 标准品制备 生物统计分析
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第5批人黄体生成素国际标准品的协作标定 被引量:3
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作者 吴彦霖 张媛 +3 位作者 刘倩 陈晨 贺庆 高华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1736-1740,共5页
目的:以第4批国际标准品人尿卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)(IS 98/704)作标准,标定国际待标品的效价,为WHO评估该品作为第5批国际标准品发放的适用性和稳定性提供数据。方法:采用幼龄大鼠精囊增重法(SVW)对不同保存条件下的待标品D... 目的:以第4批国际标准品人尿卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)(IS 98/704)作标准,标定国际待标品的效价,为WHO评估该品作为第5批国际标准品发放的适用性和稳定性提供数据。方法:采用幼龄大鼠精囊增重法(SVW)对不同保存条件下的待标品D和待标品F进行效价测定。通过log10(器官重)和log10(器官重/体重)2种数据类型进行效价计算。结果:以第4批国际标准品人尿FSH和LH(IS 98/704)作标准,进行2次独立实验。以器官重作为统计指标,待标品D测得人LH的生物效价分别为192 IU·安瓿-1(95%的置信区间165~223 IU)和173 IU·安瓿-1(95%的置信区间129~227 IU);待标品F测得效价为170 IU·安瓿-1(95%置信区间137~208 IU)和178 IU·安瓿-1(95%的置信区间136~231 IU);以器官重/体重作为统计指标,待标品D测得LH的生物效价分别为183 IU·安瓿-1(95%的置信区间为154~215 IU)和171 IU·安瓿-1(95%的置信区间130~222 IU),待标品F测得效价为161 IU·安瓿-1(95%的置信区间124~204 IU)和186 IU·安瓿-1(95%的置信区间144~238 IU)。结论:全球9个国家11个实验室提供的有效数据共计26个,合并计算后log10(器官重)和log10(器官重/体重)的几何均值无统计差异。为了确保所有的数据均被采用,WHO统计小组采用log10(器官重)进行数据合并计算。待标品(10/286)由WHO生物标准专家委员会审核通过,作为第5批国际标准品人尿FSH和LH使用,其中LH的生物效价为177 IU·安瓿-1(95%的置信区间159~197 IU)。 展开更多
关键词 黄体生成素(lh) 人绝经尿促性腺素(HMG) 体内生物测定 效价 BS2000 大鼠精囊增重 国际标准品 标准物质定值
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第5批人绝经尿促性腺素国家标准品的制备与标定 被引量:1
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作者 吴彦霖 张媛 +13 位作者 万龙岩 汪佩华 李严 夏星辉 叶飞 唐黎明 王巧旭 孟长虹 王瑶 吴海苹 贺庆 张铭露 杨泽岸 高华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期441-446,共6页
目的:制备和标定第5批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品。方法:以WHO第5批国际标准品10/286作为标准,选择6个实验室,采用《中华人民共和国药典》2015年版四部1216卵泡刺激素(FSH)测定法和1217黄体生成素(LH)测定法对第5批HMG国家标准品... 目的:制备和标定第5批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品。方法:以WHO第5批国际标准品10/286作为标准,选择6个实验室,采用《中华人民共和国药典》2015年版四部1216卵泡刺激素(FSH)测定法和1217黄体生成素(LH)测定法对第5批HMG国家标准品待标品的生物效价进行标定;按照2015年版药典四部通则1431生物统计法中的量反应平行线测定法,采用BS 2000软件计算生物效价,并进行合并计算。结果:第5批HMG国家标准品待标品经协作标定,确定其生物效价FSH为220 IU·安瓿^(-1),LH为203 IU·安瓿^(-1)。结论:本批待标品可作为第5批HMG国家标准品供HMG及相关制剂的生物效价测定用。 展开更多
关键词 人绝经尿促性腺素 卵泡生成激素 促黄体生成素 生物测定 效价 标准品制备
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改良超长方案中促排卵时不同时期添加高纯度尿促性素对助孕结局的影响 被引量:8
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作者 王凤 邓伟芬 +3 位作者 廖海珍 张琴 黎雪玲 陈小梅 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期16-21,共6页
目的探讨促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)改良超长方案促排卵中高纯度尿促性素(HPhMG)不同添加时机和剂量对助孕结局的影响。方法回顾性分析本中心首次行体外受精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)中采用改良超长方案并添加... 目的探讨促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)改良超长方案促排卵中高纯度尿促性素(HPhMG)不同添加时机和剂量对助孕结局的影响。方法回顾性分析本中心首次行体外受精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)中采用改良超长方案并添加使用了HP-hMG的454例患者的临床资料,根据添加HP-hMG的时机分为全程添加组(A组)和后半期添加组(B组)。A组:Gn启动日血清黄体生成素(LH)<1.2 IU/L的患者在重组卵泡刺激素(r-FSH)促排卵的第1日同时添加HP-hMG至hCG注射日;B组:Gn启动日血清LH≥1.2 IU/L的患者r-FSH促排卵的第6日开始添加HP-hMG至hCG注射日。对不同年龄阶段患者(≤35岁和36~40岁)进行分析,观察Gn使用总量和使用时间、hCG注射日激素水平、获卵情况、胚胎质量、着床率、临床妊娠率、活产率、流产率和中重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)风险等临床结果。结果≤35岁的患者中A组相比B组,虽然Gn使用总量有所增加,但hCG注射日孕酮(P)水平降低,IVF受精率明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05);着床率分别为58.2%和42.4%,临床妊娠率分别为80.1%和61.7%,活产率分别为68.9%和49.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。36~40岁的患者中,A组与B组的临床妊娠率分别为61.9%和26.3%,活产率分别为47.6%和15.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。A、B两组在不同年龄段的流产率和中重度OHSS发生率相似。结论改良超长方案中患者全程添加HP-hMG较后半期添加能降低hCG注射日P水平,显著提高着床率、临床妊娠率和活产率。 展开更多
关键词 改良超长方案 高纯度尿促性素(HP—hMG) 黄体生成素(lh)活性
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Clinical outcomes of using three gonadatropins and medroxyprogestrone acetate(MPA) during ovarian stimulation in normal ovulatory women undergoing IVF/ICSI treatments
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作者 Xiu-xian ZHU Qiu-ju CHEN Yan-ping KUANG 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS CSCD 2015年第1期22-30,共9页
Objective To compare the clinical characteristics in a gonadotropin (Gn) and medroxyprogestrone acetate (MPA) protocol using three types of Gn in normal ovulatory women undergoing IVF/ICSI treatments. Methods A to... Objective To compare the clinical characteristics in a gonadotropin (Gn) and medroxyprogestrone acetate (MPA) protocol using three types of Gn in normal ovulatory women undergoing IVF/ICSI treatments. Methods A total of 258 normal ovulatory IVF/ICSI patients undergoing ovarian stimulation in a Gn and MPA protocol were analyzed in this retrospective study and allocated into three groups according to the Gn used: group A, hMG-A (brand name: Fengyuan, n=105); group B, hMG-B (brand name: Lebaode, n=90); group C: u-FSH (brand name: Lishenbao, n=63). The hormone profile, embryological characteristics, and the pregnant results after frozen-thawed embryo transfer (FET) were compared among the three groups. Results There was no significant difference in the number of oocytes retrieved among the three groups (12.1± 6.9 vs 12.1±5.6 vs 13.1 ±8.8, P〉0.05). Other indicators such as the number of mature oocyte, fertilization, cleavage and viable embryo were similar (P〉0.05). No premature LH surges were detected, with a range of 0.04-7.38 IU/L. No differences were found in the clinical pregnancy rate per transfer (43.48% vs 37.93% vs 40. 74%, P〉0.05) and the implantation rate (34.88% vs 22.22% vs 26.42%, P〉O.05). Conclusion MPA is an effective oral alternative for the prevention of premature LH surges. Progestin-primed ovarian stimulation (PPOS) is a novel regimen of ovarian stimulation in combination with embryo cryopreservation, in which the two types of hMG are as effective as u-FSH. 展开更多
关键词 human menopausal gonadtropin(h MG) urinary follicle stimulation hormone(u-FSH) medroxyprogestrone acetate(MPA) luteinizing hormone(lh) surge frozen-thawed embryo transfer(FET)
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