期刊文献+
共找到36篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
EFFECTS OF APATITE CERAMICS ON CELL GROWTHS AND DNA SYNTHESES IN HUMAN OSTEOBLAST LIKE CELL
1
作者 L. Ning,M. Xue(Shanghai Second Medical UniversityShanghai Biomaterial Research and Test Center,Shanghai 200023,China) H. Aoki(Tokyo Medical and Dental University,Japan) 《Chinese Journal of Biomedical Engineering(English Edition)》 1996年第2期74-78,共5页
Sintered strontium hydroxyapatite (Sr-HAP) and hydroxapatite (HAP) werekinds or apatite ceramics as substitutes of bone tissues.They should be safety to human body.Sr-HAP and HAP were co-cultured with human osteoblast... Sintered strontium hydroxyapatite (Sr-HAP) and hydroxapatite (HAP) werekinds or apatite ceramics as substitutes of bone tissues.They should be safety to human body.Sr-HAP and HAP were co-cultured with human osteoblast like cells for 2, 4,and 6 days invitro. Effect of Sr-HAP and HAP on cell growth numbers with thymidine incorporationtest. In order to estimated cytotoxicities of materials,relative cell growth rate (RGR) werecalculated from data and score of cytotoxicties were assaied. Results showed cell growth numbers and rate of 3H-thymidine incorporation in Sr-HAP and HAP groups were the same asthat of blank control group. Values were increased with the increase of co-cultured time.There were no inhibition of cell growth and DNA syntheses in human osteoblast like cells. Accoding to RGR and score of cytotoxicity degree,all values were qurlified with sdandard ofbiomaterials. Results suggested these qurlified with sdandard or biomaterials. Results suggested these apatite ceramics had no obvious cytotoxicities. 展开更多
关键词 cytotoxicity APATITE CERAMICS human osteoblast like cell
下载PDF
生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅴ.不同生长因子交互应用对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响 被引量:7
2
作者 田卫东 王大章 +1 位作者 乔鞠 陈伟辉 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期78-81,共4页
目的:考察将转化生长因子β(TGF-β)、胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血小板衍生性生长因子(PDGF)4种生长因子两两交互应用对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。方法:在不同的... 目的:考察将转化生长因子β(TGF-β)、胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血小板衍生性生长因子(PDGF)4种生长因子两两交互应用对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。方法:在不同的实验间期检测成骨样细胞3H-胸腺嘧啶脱氧核苷、3H-脯氨酸的掺入量和碱性磷酸酶的含量。结果:PDGF、bFGF、IGF-Ⅱ和TGF-β4种生长因子交互联合应用,均对促进体外培养的人胚成骨样细胞的增殖和分化功能具有协同作用。结论:具有协同作用的生长因子联合应用,可提高其促进骨形成的生物效应。 展开更多
关键词 生长因子 成骨细胞 细胞增殖 细胞分化
下载PDF
生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅰ.TGF-β对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响 被引量:17
3
作者 田卫东 王大章 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期65-68,72,共5页
在对人胚成骨样细胞分离培养的基础上,进一步探讨不同剂量转化生长因子-β(TGF-β)对人胚成骨样细胞DNA、胶原蛋白和碱性磷酸酶合成的影响。结果表明:TGF-β对体外培养的人胚成骨样细胞DNA合成有抑制作用,对胶原蛋... 在对人胚成骨样细胞分离培养的基础上,进一步探讨不同剂量转化生长因子-β(TGF-β)对人胚成骨样细胞DNA、胶原蛋白和碱性磷酸酶合成的影响。结果表明:TGF-β对体外培养的人胚成骨样细胞DNA合成有抑制作用,对胶原蛋白和碱性磷酸酶合成有促进作用。这两方面的作用在TGF-β0.01~1ng/ml间呈剂量依赖性,1ng/ml时的作用达到最强。本研究提示TGF-β在骨形成中的主要作用可能在于介导机体系统因素对骨细胞的作用。 展开更多
关键词 TGF-Β 人胚成骨样细胞 增殖 分化 骨生长因子 骨缺损
下载PDF
生长因子网络调节对骨形成作用的研究——Ⅵ.多种生长因子联合应用对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响 被引量:6
4
作者 田卫东 高贤华 +1 位作者 王大章 陈伟辉 《华西医科大学学报》 CSCD 1999年第3期271-273,共3页
研究转化生长因子(( T G Fβ)、胰岛素样生长因子Ⅱ( I G FⅡ)、碱性成纤维细胞生长因子(b F G F)及血小板衍生性生长因子( P D G F)等四种生长因子中,三种生长因子交互应用和四种生长因子联合应用对人胚... 研究转化生长因子(( T G Fβ)、胰岛素样生长因子Ⅱ( I G FⅡ)、碱性成纤维细胞生长因子(b F G F)及血小板衍生性生长因子( P D G F)等四种生长因子中,三种生长因子交互应用和四种生长因子联合应用对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。在不同的实验期间检测成骨样细胞3 H胸腺嘧啶脱氧核苷(3 H Td R)、3 H脯氨酸(3 H Proline)的掺入量和碱性磷酸酶的含量。结果显示:三种和四种生长因子交互联合应用,对人胚成骨样细胞增殖与分化有明显的促进作用。预示具有协同作用的生长因子联合应用,可提高其促进骨形成的生物学效应,可能成为临床治疗骨疾病和修复骨缺损的一种新途径。 展开更多
关键词 生长因子 人胚成骨样细胞 骨形成 细胞增殖
下载PDF
基于成分群动态变化探索药材质量优劣判断方法初步研究 被引量:4
5
作者 周培培 言方荣 +1 位作者 张春凤 杨中林 《中医药学报》 CAS 2012年第1期63-68,共6页
目的:探索评价药材质量优劣的新方法。方法:以怀牛膝药材为研究对象,采用HPLC法构建18批怀牛膝药材的化学成分群图谱;采用MTT法测定各批怀牛膝药材相应的成骨细胞增殖活性,由此构建活性数据库;利用偏最小二乘法(PLS)对药材指纹图谱与成... 目的:探索评价药材质量优劣的新方法。方法:以怀牛膝药材为研究对象,采用HPLC法构建18批怀牛膝药材的化学成分群图谱;采用MTT法测定各批怀牛膝药材相应的成骨细胞增殖活性,由此构建活性数据库;利用偏最小二乘法(PLS)对药材指纹图谱与成骨细胞增殖活性的相关性进行分析;对分析得到的YZL值进行正态拟合,并界定判定药材质量优劣的YZL值区间;并以另外10批药材对该判定方法和YZL区间值进行验证。结果:从测定得到的18批怀牛膝药材的指纹图谱中提取得到16个共有峰;以PLS法建立了药材共有峰峰面积与活性间的回归模型,得到相应的标准化回归系数,由此判断出怀牛膝指纹图谱的16个共有峰中1、2、4、5、6、7、11、13、15、16号色谱峰与活性呈正系数相关,其余各峰与活性呈负系数相关;基于回归模型相应标准化回归系数的正负性,经多重综合分析,提炼出YZL值(正、负系数相关峰峰面积和之比值);通过对YZL值进行正态拟合并界定,得到当YZL值≥0.9639时,该怀牛膝药材为优品;当YZL值≤0.6112时,该怀牛膝药材为劣品;该判定方法得到了验证。结论:PLS法适用于怀牛膝指纹图谱与成骨细胞增殖活性的相关性分析;YZL值可用于判定和划分怀牛膝药材质量的优劣;当YZL值≥0.9639时怀牛膝药材为优品,当YZL值≤0.6112时怀牛膝药材为劣品;验证性判断结果支持本文所建立的药材质量优劣评价新方法。 展开更多
关键词 怀牛膝 化学成分群图谱 促成骨细胞增殖活性 PLS法 YZL值 药材质量优劣判断方法
下载PDF
RNA干扰抑制雌激素受体α亚基对雌激素诱导人成骨样细胞护骨素表达的影响 被引量:2
6
作者 武兆忠 刘敏 冯鉴强 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期179-182,共4页
目的探讨RNA干扰抑制人成骨样细胞株MG63中雌激素受体α亚基(estrogenreceptorαsubunitERα)后,对17β雌二醇(E2)诱导护骨素(OPG)表达的影响。方法利用计算机辅助设计ERα特异性siRNA,体外合成siRNA基因,并将其定向克隆入真核表达载体p... 目的探讨RNA干扰抑制人成骨样细胞株MG63中雌激素受体α亚基(estrogenreceptorαsubunitERα)后,对17β雌二醇(E2)诱导护骨素(OPG)表达的影响。方法利用计算机辅助设计ERα特异性siRNA,体外合成siRNA基因,并将其定向克隆入真核表达载体pSilencer41CMV。以脂质体法转染ERαsiRNA载体至人的成骨样细胞株MG63中,鉴定后分别用不同浓度的雌激素或G蛋白抑制剂苏拉明干预经ERαsiRNA转染的MG63细胞或未经ERαsiRNA转染的MG63细胞,RTPCR法检测OPGmRNA的表达水平。结果双酶切法鉴定重组质粒后,RTPCR法鉴定ERαsiRNA载体可特异地抑制MG63细胞中ERα的表达。不同浓度的17βE2上调MG63细胞OPGmRNA的表达,其中以10-7mol/L的作用最强。但经ERαsiRNA载体抑制MG63细胞ERα亚基后,17βE2上调MG63细胞OPGmRNA表达的作用消失。结论17βE2主要经ERα亚基上调MG63细胞OPG的表达。 展开更多
关键词 MG63细胞 OPG ERα 表达 成骨样细胞 RNA干扰 护骨素 α亚基 RNA基因 定向克隆
下载PDF
利塞膦酸钠对人成骨样细胞MG63 OPG及TNFα表达的影响 被引量:2
7
作者 杨乃龙 张良岩 阎胜利 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2006年第4期390-392,404,共4页
目的研究利塞膦酸钠对人成骨样细胞MG63护骨素(OPG)及肿瘤坏死因子α(TNFα)表达的影响,以阐明利塞膦酸钠发挥骨保护作用的机制。方法以不同浓度(10-10molL;10-9molL;10-8molL;10-7molL)的利塞膦酸钠干预MG63细胞72h;ELISA法测定细胞条... 目的研究利塞膦酸钠对人成骨样细胞MG63护骨素(OPG)及肿瘤坏死因子α(TNFα)表达的影响,以阐明利塞膦酸钠发挥骨保护作用的机制。方法以不同浓度(10-10molL;10-9molL;10-8molL;10-7molL)的利塞膦酸钠干预MG63细胞72h;ELISA法测定细胞条件培养液中OPG及TNFα的含量。结果利塞膦酸钠可下调MG63细胞TNFα的表达;上调OPG的表达;并提高碱性磷酸酶(ALP)活性。结论利塞膦酸钠可通过调节成骨样细胞MG63OPG、TNFα的表达,从而发挥其抗骨吸收的作用。 展开更多
关键词 TNFΑ OPG 利塞膦酸钠 成骨样细胞 MG63
下载PDF
雌激素膜快速效应对人成骨样细胞MG63 OPG mRNA快速表达水平的影响 被引量:1
8
作者 武兆忠 刘敏 +4 位作者 冯鉴强 林伟 邬恒夫 王金玉 李园 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1222-1224,共3页
目的探讨17β-雌二醇(E2)膜快速效应对人成骨样细胞MG63的OPG mRNA快速表达水平影响。方法采用RT-PCR法分析经E2快速作用后的MG63细胞中OPG mRNA的表达水平。结果E2膜快速效应能诱导人成骨细胞MG63 OPG mRNA表达水平出现一个快速增高现... 目的探讨17β-雌二醇(E2)膜快速效应对人成骨样细胞MG63的OPG mRNA快速表达水平影响。方法采用RT-PCR法分析经E2快速作用后的MG63细胞中OPG mRNA的表达水平。结果E2膜快速效应能诱导人成骨细胞MG63 OPG mRNA表达水平出现一个快速增高现象,其表达高峰时间为E2作用后的10 min左右,而且这一现象能被G蛋白藕联抑制苏拉明所抑制。结论而E2诱导的人成骨样细胞MG63中OPGmRNA表达水平的快速增高,可能与雌激素启动了雌激素膜受体介导的G蛋白藕联受体调节的磷脂酶C/腺苷酸环化酶通路有关。 展开更多
关键词 膜快速效应 护骨素 雌激素 人成骨样细胞
下载PDF
健骨二仙丸含药血清对成骨细胞分化及Ⅰ型前胶原mRNA表达的影响 被引量:1
9
作者 程志安 吴艳峰 +2 位作者 谢文峰 曾志勇 萧劲夫 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第S1期170-173,共4页
目的:在临床研究和动物实验的基础上,进一步探讨健骨二仙丸对成骨细胞分化的影响。方法:分离、培养人的原代成骨细胞,采用 PNPP 法、RIA 法、茜素红染色法以及定量 RT-PCR 之法分别检测碱性磷酸酶活性、骨钙素含量、矿化结节形成和Ⅰ型... 目的:在临床研究和动物实验的基础上,进一步探讨健骨二仙丸对成骨细胞分化的影响。方法:分离、培养人的原代成骨细胞,采用 PNPP 法、RIA 法、茜素红染色法以及定量 RT-PCR 之法分别检测碱性磷酸酶活性、骨钙素含量、矿化结节形成和Ⅰ型前胶原 mRNA 的表达,从而了解健骨二仙丸对成骨细胞分化的影响。结果:健骨二仙丸中、高剂量能显著增加碱性磷酸酶的活性及矿化结节形成的数量,促进成骨细胞骨钙素和Ⅰ型前胶原 mRNA 的表达(P<0.01,P<0.05),与雌激素(倍美力)组比较差异无显著性。结论:健骨二仙丸能有效促进成骨细胞的分化。 展开更多
关键词 成骨细胞 分化 Ⅰ型前胶原 健骨二仙丸
下载PDF
人成骨细胞株HOS TE85致瘤性转化的研究 被引量:1
10
作者 孟刚 李懿 +1 位作者 郭乔楠 肖航 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1151-1153,共3页
目的建立人成骨细胞株HOS TE85致瘤性转化的模型,作为骨肉瘤癌变过程细胞分子生物学研究的模型。方法通过克隆形成率实验确定N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍(N-m ethyl-N-′n itro-N-n itrosoguan id ine,MNNG)对HOS TE85细胞转化浓度后,以... 目的建立人成骨细胞株HOS TE85致瘤性转化的模型,作为骨肉瘤癌变过程细胞分子生物学研究的模型。方法通过克隆形成率实验确定N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍(N-m ethyl-N-′n itro-N-n itrosoguan id ine,MNNG)对HOS TE85细胞转化浓度后,以MNNG作启动剂,佛波酯(12-0-Te-tradecanoyl phorbol 13-acetate,TPA)作促进剂对其进行转化,66 d后通过细胞形态、软琼脂集落形成实验和裸鼠体内致瘤实验鉴定细胞转化程度。结果经MNNG和TPA协同处理HOS TE85细胞66 d后,细胞中出现形态异常的转化灶,转化灶细胞失去接触抑制;转化细胞凝集性增强;软琼脂克隆形成率明显增加;转化细胞在裸鼠皮下成瘤,病理组织学证实为低分化骨肉瘤。结论模拟人体细胞发生恶性转化的过程,建立了HOSTE85的恶性转化模型。 展开更多
关键词 HOS TE85 MNNG TPA 恶性转化
下载PDF
生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅱ.IGF-Ⅱ对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响 被引量:2
11
作者 田卫东 王大章 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期69-72,共4页
利用体外分离培养人胚成骨样细胞,加入不同剂量胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ),从时间-效应和剂量-效应两个方面考察IGF-Ⅱ对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。研究结果表明,IGF-Ⅱ的促骨形成效应显著,它对体外培养... 利用体外分离培养人胚成骨样细胞,加入不同剂量胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ),从时间-效应和剂量-效应两个方面考察IGF-Ⅱ对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。研究结果表明,IGF-Ⅱ的促骨形成效应显著,它对体外培养的人胚成骨样细胞DNA、胶原蛋白和碱性磷酸酶合成均有明显的促进作用,其作用亦呈剂量与效应相依赖的关系,在4个含量组中,10ng/mlIGF-Ⅱ对成骨样细胞的作用最强。IGF-Ⅱ是一种对成骨细胞作用较全面的生长因子。 展开更多
关键词 IGF-Ⅱ 人胚成骨样细胞 增殖 分化 骨缺损
下载PDF
Importin 8在成骨分化中的细胞内定位及表达差异 被引量:2
12
作者 郎斌 汪鑫平 +2 位作者 车向新 吴萍 许晓源 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期516-519,共4页
目的观察Importin 8(IPO8)在成骨分化过程中的细胞内定位与表达差异。方法对人成骨样SaOS-2细胞进行成骨诱导分化,采用茜素红染色、免疫细胞化学方法和实时定量PCR技术检测成骨分化效果及分化过程中IPO8的细胞内定位和表达差异。结果茜... 目的观察Importin 8(IPO8)在成骨分化过程中的细胞内定位与表达差异。方法对人成骨样SaOS-2细胞进行成骨诱导分化,采用茜素红染色、免疫细胞化学方法和实时定量PCR技术检测成骨分化效果及分化过程中IPO8的细胞内定位和表达差异。结果茜素红染色显示SaOS-2细胞成骨诱导第10天可见大量红色结节样结构。免疫细胞化学方法显示,IPO8主要定位于细胞核周胞质。诱导至第3天,IPO8胞浆胞核均有表达,但明显开始向核内移动。至第7天,核内表达更明显,而到第10天,细胞呈骨细胞样,IPO8均匀分布于胞质内。实时定量PCR技术检测发现,OPN基因在SaOS-2细胞成骨分化过程中表达增加,而IPO8基因在成骨分化至第3天时表达最高,之后呈下降趋势。结论 IPO8在成骨分化过程中的细胞内定位与表达存在明显差异,提示IPO8可能参与成骨细胞分化过程的调控。 展开更多
关键词 IMPORTIN 8 成骨分化 人成骨样SaOS-2细胞
下载PDF
MT01对感染状态人成骨样细胞内ALP活性及mRNA表达的影响 被引量:1
13
作者 高涵 申玉芹 +5 位作者 刘引 胡天琦 费鸿博 顾中一 李洋洋 林崇韬 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期580-583,共4页
目的:通过检测MT01对牙龈卟啉单胞菌感染的人成骨样细胞内特异性成骨相关因子ALP活性及mRNA表达水平的改变,探讨MT01对感染状态下人成骨样细胞成骨向分化的影响。方法:选取状态良好的MG63细胞接种于6孔板内,2个MT01组加入质量浓度为1mg/... 目的:通过检测MT01对牙龈卟啉单胞菌感染的人成骨样细胞内特异性成骨相关因子ALP活性及mRNA表达水平的改变,探讨MT01对感染状态下人成骨样细胞成骨向分化的影响。方法:选取状态良好的MG63细胞接种于6孔板内,2个MT01组加入质量浓度为1mg/L的MT01,共孵育3h后,相应组加入感染复数为100∶1的Pg菌悬液。实验分为:空白对照、MT01、Pg和MT01+Pg4组,碱性磷酸酶测试盒测定24h后上清液及细胞内ALP活性。Real-time PCR检测2、4、6、8、12、24h特异性成骨相关因子ALP mRNA的表达。结果:在感染与非感染情况下,MT01均可促进ALP活性,且上调MG63细胞内成骨相关因子ALP mRNA表达,其表达上调呈时间依赖性。结论:MT01可促进感染及非感染状态下MG63内ALP基因表达水平,提高ALP活力。 展开更多
关键词 人成骨样细胞MG63 牙龈卟啉单胞菌 特定序列寡核苷酸MT01 碱性磷酸酶
下载PDF
矿化液诱导人前磨牙牙髓干细胞向成骨细胞样细胞的分化 被引量:7
14
作者 张晓艳 李小彤 曾祥龙 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2010年第4期398-402,共5页
目的:探讨矿化液诱导人前磨牙牙髓干细胞(HDPSCs)向成骨细胞样细胞分化的潜力。方法:矿化液诱导前磨牙HDPSCs 28d,于诱导的第7、28天时,应用酶化学染色检测碱性磷酸酶(ALP)表达;第14、21、28天时,应用茜素红染色观察细胞矿化情况;于诱... 目的:探讨矿化液诱导人前磨牙牙髓干细胞(HDPSCs)向成骨细胞样细胞分化的潜力。方法:矿化液诱导前磨牙HDPSCs 28d,于诱导的第7、28天时,应用酶化学染色检测碱性磷酸酶(ALP)表达;第14、21、28天时,应用茜素红染色观察细胞矿化情况;于诱导的第0、3、5、7、14、21、28天时,采用RT-PCR法检测其ALP、牙本质涎磷蛋白(DSPP)、骨涎蛋白(BSP)和骨钙素(OCN)的基因表达;Western印迹分析、免疫细胞化学染色检测BSP及OCN蛋白的表达。结果:经矿化液诱导后,前磨牙HDPSCs ALP染色阳性,形成钙结节。诱导第3天,细胞ALP mRNA呈高表达;DSPP始终不表达;BSP、OCN mRNA于第5天开始表达,并随时间延长而表达增高;BSP蛋白表达趋势与其RT-PCR结果一致;第5天时OCN染色阳性。结论:前磨牙牙髓干细胞具有向成骨细胞样细胞分化的潜能,有望成为骨组织工程的种子细胞。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 成骨细胞样细胞 分化
下载PDF
人成骨样细胞SaOS-2向成骨分化过程中GNAS1基因的表达变化 被引量:1
15
作者 李兴暖 汪涛 +2 位作者 吴萍 刘建云 李卫东 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期307-310,共4页
目的:对成骨分化过程中GNAS1基因的表达进行研究.方法:对人成骨样细胞Sa OS-2进行成骨定向分化,采用茜素红染色、实时定量PCR和免疫印迹检测成骨分化效果和分化过程中GNAS1的表达变化.结果:实时定量PCR结果显示,RUNX2基因在成骨分化第3... 目的:对成骨分化过程中GNAS1基因的表达进行研究.方法:对人成骨样细胞Sa OS-2进行成骨定向分化,采用茜素红染色、实时定量PCR和免疫印迹检测成骨分化效果和分化过程中GNAS1的表达变化.结果:实时定量PCR结果显示,RUNX2基因在成骨分化第3天表达最高,之后呈下降趋势,而实时定量PCR和免疫印迹均检测到GNAS1基因在成骨分化第3天表达最低,之后呈升高趋势.结论:GNAS1基因在成骨分化过程中表达存在差异,提示对成骨细胞分化具有调控作用. 展开更多
关键词 GM4S7基因 成骨分化 人成骨样SaOS-2细胞
下载PDF
白介素1β与地塞米松联合应用对人成骨细胞芳香化酶活性的影响
16
作者 马晓欣 王丹波 +3 位作者 金英楠 张淑兰 陆景明 矢内原巧 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期474-475,478,共3页
目的:探讨白介素1(βIL-1)β与地塞米松联合应用对人成骨细胞(HOS)芳香化酶活性的影响。方法:体外培养HOS。分别加入IL-1β浓度1,10,50μg/L(实验Ⅰ~Ⅲ组);地塞米松0.1,1,10μmol/(L实验Ⅳ~Ⅵ组);地塞米松0.1μmol/L和IL-1β1μg/L(... 目的:探讨白介素1(βIL-1)β与地塞米松联合应用对人成骨细胞(HOS)芳香化酶活性的影响。方法:体外培养HOS。分别加入IL-1β浓度1,10,50μg/L(实验Ⅰ~Ⅲ组);地塞米松0.1,1,10μmol/(L实验Ⅳ~Ⅵ组);地塞米松0.1μmol/L和IL-1β1μg/L(实验Ⅶ组),IL-1β10μg/L和IL-1受体拮抗剂IL-1ra 500μg/(L实验Ⅷ组),对照组加培养液,采用氚水法检测芳香化酶活性。结果:实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组氚水(3H2O)放射强度分别为(4211.2±347.9)(、4958.0±231.3)(、4818.1±515.5)pmol(/106cell.h),比对照组(3381.2±259.5)pmol(/106cell.h)的放射强度明显增加(P<0.05)。实验Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组放射强度为(4495.1±462.3)(、5125.1±120.7)、(5347.7±146.3)pmol(/106cell.h),与对照组比较差异非常显著(P<0.01)。实验Ⅶ组(7005.7±258.8)pmol(/106cell.h)与对照组间差异非常显著(P<0.01)。实验Ⅷ组(3652.3±203.4)pmol(/106cell.h)放射强度低于实验组Ⅰ和Ⅳ,差异非常显著(P<0.01)。结论:IL-1β、地塞米松可增加HOS芳香化酶的活性。IL-1β是通过与成骨细胞的IL-1受体相结合而起作用。地塞米松和IL-1β联合应用使芳香化酶活性叠加。 展开更多
关键词 白介素1Β 地塞米松 白介素1受体拮抗剂 芳香化酶 人成骨细胞
下载PDF
IRAK-4基因沉默对人成骨样细胞凋亡的影响
17
作者 杨子波 傅明 +3 位作者 张紫机 黄保丁 张志奇 廖威明 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期672-680,共9页
【目的】研究siRNA沉默白细胞介素-1受体相关激酶-4(IRAK-4)基因对人成骨样细胞株MG63凋亡及凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达的影响。【方法】以Lipofectamine 2000为载体将IRAK-4-siRNA转染入MG63细胞(CON组:不加入任何转染试剂;SC组:以scr... 【目的】研究siRNA沉默白细胞介素-1受体相关激酶-4(IRAK-4)基因对人成骨样细胞株MG63凋亡及凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达的影响。【方法】以Lipofectamine 2000为载体将IRAK-4-siRNA转染入MG63细胞(CON组:不加入任何转染试剂;SC组:以scrambled siRNA序列进行转染;KD组:以特异性IRAK-4-siRNA序列进行转染),应用流式细胞术及TUNEL法检测细胞凋亡水平,western blotting检测Bcl-2、Bax基因的表达。【结果】与对照组相比,靶基因沉默组(KD组)细胞的IRAK-4 mRNA及蛋白表达水平显著降低;转染48h后,KD组细胞增殖变缓,凋亡增加,Bcl-2蛋白的表达明显下调且Bcl-2/BaxSC>Bcl-2/BaxKD;Spearman等级相关分析显示MG63细胞凋亡比例与Bcl-2/Bax的比值间有显著的相关性。【结论】siRNA沉默IRAK-4基因能够诱导人成骨样细胞株MG63凋亡,且靶细胞凋亡水平与Bcl-2、Bax基因表达水平的比值相关。 展开更多
关键词 人成骨样细胞 IRAK-4 细胞凋亡 RNA干扰 基因沉默
下载PDF
RNA干扰基因敲低雌激素受体β对人成骨样细胞生长的影响
18
作者 武兆忠 刘敏 +3 位作者 冯鉴强 林伟 王金玉 李园 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期729-733,共5页
目的观察经特异性小干扰RNA(small interfere RNA,siRNA)下调人成骨样细胞株MG63的雌激素受体β(ERβ)后对其生长状况的影响。方法利用计算机辅助设计并合成ERβsiRNA前体基因后,定向克隆入pSilencer4.1-CMV质粒中,构建重组的ERβsiRNA... 目的观察经特异性小干扰RNA(small interfere RNA,siRNA)下调人成骨样细胞株MG63的雌激素受体β(ERβ)后对其生长状况的影响。方法利用计算机辅助设计并合成ERβsiRNA前体基因后,定向克隆入pSilencer4.1-CMV质粒中,构建重组的ERβsiRNA表达载体并测序鉴定。由脂质体介导重组质粒稳定转染入人成骨样细胞株MG-63,潮霉素筛选阳性抗性克隆细胞。RT-PCR法检测ERβ基因在人成骨样细胞株MG-63的表达,抗生物素蛋白-生物素-过氧化物酶复合体法(ABC)分析ERβ蛋白在人成骨样细胞株MG-63内的表达与定位。MTT法测ERβ基因被特异性下调后对MG-63细胞生长的影响。流式细胞术分析ERβsiRNA对人成骨样细胞株MG-63细胞生长周期的影响。采用改良Gomori氏钙钴法分析ERβsiRNA对人成骨样细胞株MG-63表达碱性磷酸酶的影响。结果构建表达ERβsiRNA的重组真核表达载体,并成功地下调了人成骨样细胞株MG-63的ERβ基因,而ERβsiRNA下调人成骨样细胞株MG-63的ERβ对细胞的生长特性无明显影响。结论成功地构建了ERβ下调的人成骨样细胞模型,该模型为进一步研究雌激素及其受体对骨代谢影响的分子机制提供了基础材料。 展开更多
关键词 RNA干扰 雌激素受体Β 人成骨样细胞 细胞模型
下载PDF
富血小板血浆对人成骨样细胞MG63增殖能力的影响
19
作者 王悦 刘春丽 +3 位作者 王静 杨旭芳 周延民 马英智 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期133-138,共6页
目的研究富血小板血浆(PRP)对人成骨样细胞MG63增殖能力的影响,探讨PRP的生物学功能。方法采集健康志愿者的静脉血,两次离心法制备PRP,氯化钙加人凝血酶激活后离心提取PRP萃取液。碱性磷酸酶(ALP)染色检测不同体积分数PRP(0、1%、2%、3%... 目的研究富血小板血浆(PRP)对人成骨样细胞MG63增殖能力的影响,探讨PRP的生物学功能。方法采集健康志愿者的静脉血,两次离心法制备PRP,氯化钙加人凝血酶激活后离心提取PRP萃取液。碱性磷酸酶(ALP)染色检测不同体积分数PRP(0、1%、2%、3%)对MG63分化活性的影响,碘化丙啶(PI)荧光染色观察PRP作用下MG63细胞形态的变化,免疫细胞化学检测PRP对MG63表达转化生长因子-β(TGF-β)的影响,扫描电子显微镜(SEM)观察PRP对MG63在人工骨材料表面生长情况的影响,CCK-8法检测PRP对MG63增殖活性的影响,流式细胞术(FCM)检测经PRP培养后不同时间MG63的细胞周期,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PRP作用下MG63中Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)mRNA的表达量。结果 ALP检测见3%PRP组ALP阳性细胞染色最深,并随体积分数的增加染色强度增加,且PRP组细胞均出现不同程度的脱片现象。PI荧光染色见PRP组细胞核荧光染色较对照组增强。免疫细胞化学检测见3%PRP组TGF-β表达量最高(P<0.05)。SEM观察:PRP组材料表面MG63密集,生长状态良好。CCK-8法测定细胞增殖活性,显示4.8%PRP组吸光度A450 nm值高于对照组(P<0.05)。FCM检测表明:PRP组第2天S期细胞百分比高于对照组(P<0.05);第10天PRP组G0/G1期细胞百分比高于对照组(P<0.05);除第6天外,PRP组G2/M期细胞百分比均高于对照组。RT-PCR结果表明:PRP组MG63的Col-ⅠmRNA表达量较对照组明显上调。结论适宜体积分数的PRP对MG63的增殖、迁移和相关蛋白、基因的表达有促进作用,PRP具有统一、协调细胞生物学行为的作用。 展开更多
关键词 富血小板血浆 人成骨样细胞MG63 细胞增殖
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部