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hTFF_2毕赤酵母表达载体的构建与鉴定
1
作者
吴炜
孙勇
+2 位作者
张勇
吕尚军
彭曦
《重庆医学》
CAS
CSCD
2007年第19期1989-1990,F0002,共3页
目的构建三叶因子2(hTFF_2)的毕赤酵母表达载体。方法从人胃窦部提取总RNA,经RT-PCR得到hTFF_2 cD- NA,用PCR方法扩增hTFF_2基因,并将其克隆到毕赤酵母的表达载体pGAPZαA中,构建真核重组表达质粒pGAPZαA-hTFF_2。结果通过双酶切和基...
目的构建三叶因子2(hTFF_2)的毕赤酵母表达载体。方法从人胃窦部提取总RNA,经RT-PCR得到hTFF_2 cD- NA,用PCR方法扩增hTFF_2基因,并将其克隆到毕赤酵母的表达载体pGAPZαA中,构建真核重组表达质粒pGAPZαA-hTFF_2。结果通过双酶切和基因序列分析确定插入pGAPZαA中的片段为hTFF_2基因片段。结论重组质粒pGAPZαA-hTFF_2成功构建,为在真核细胞中高效表达hTFF_2及下一步的功能研究奠定了基础。
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关键词
三叶因子
2
基因重组
毕赤酵母
表达载体
质粒构建
下载PDF
职称材料
题名
hTFF_2毕赤酵母表达载体的构建与鉴定
1
作者
吴炜
孙勇
张勇
吕尚军
彭曦
机构
第三军医大学西南医院全军烧伤研究所
出处
《重庆医学》
CAS
CSCD
2007年第19期1989-1990,F0002,共3页
基金
国家自然科学基金(30200294)
国家重点基础研究发展计划项目(2005CB522601)。
文摘
目的构建三叶因子2(hTFF_2)的毕赤酵母表达载体。方法从人胃窦部提取总RNA,经RT-PCR得到hTFF_2 cD- NA,用PCR方法扩增hTFF_2基因,并将其克隆到毕赤酵母的表达载体pGAPZαA中,构建真核重组表达质粒pGAPZαA-hTFF_2。结果通过双酶切和基因序列分析确定插入pGAPZαA中的片段为hTFF_2基因片段。结论重组质粒pGAPZαA-hTFF_2成功构建,为在真核细胞中高效表达hTFF_2及下一步的功能研究奠定了基础。
关键词
三叶因子
2
基因重组
毕赤酵母
表达载体
质粒构建
Keywords
human trefoil factor 2
genetic recombination
Pichia pastoris
expression vector
construction of plasmid
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
hTFF_2毕赤酵母表达载体的构建与鉴定
吴炜
孙勇
张勇
吕尚军
彭曦
《重庆医学》
CAS
CSCD
2007
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