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High-level Expression and Purification of Human Zona Pellucida huZP3a^(22-176) and huZP3b^(177-348) Peptides in Escherichia coli
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作者 Ya-ping HE Ya NI +8 位作者 Ai-zhen HONG Li-wen SONG Yu-bao WANG Si-chang CHOW Yu-ying YUAN Qi-xian SHI Elvira Hinsch Klaus-Dieter Hinsch Wan-xiang XU 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 2005年第1期1-10,共10页
Objective To try making huZP3a^22-176 and huZP3b^177-348 polypeptides (representing an intact huZP^322-348 protein without its N-terminal signal peptide and C-terminal transmembrane domain ) express in E. coli at a ... Objective To try making huZP3a^22-176 and huZP3b^177-348 polypeptides (representing an intact huZP^322-348 protein without its N-terminal signal peptide and C-terminal transmembrane domain ) express in E. coli at a higher level Methods The cDNAs encoding huZP3a and huZP3b were obtained with PCR method. The pBV221 plasmid was used to construct thermo-inducible recombinant expression vector. Purification of two target expression products employed an improved method of preparative gel polyacrylamide gel electrophoresis. Results Two polypeptides of recombinant huZP3a (rhuZP3a) and recombinant huZP3b (rhuZP3b) were all expressed respectively in an E. coli BL21(DE3)pLysS strain at a higher level, which were recognized by two specific polyclonal antisera in Western blotting test which recognize a linear B cell epitope present in rhuZP3a or rhuZP3b respectively. Using the shake-flask method, approximately 5 mg of rhuZP3a and rhuZP3b with more than 95% relative homogeneity were harvested from 1 L culture respectively. Conclusion The availability of two rhuZP3 polypeptides will help in detecting the immunogenicities of rhuZP3a and rhuZP3b through animal experiments and confirming the function domain of non-glycosylated huZP3 to induce acrosome reaction in vitro. 展开更多
关键词 human zona pellucida-3 gene expression Western blotting PURIFICATION
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重组人卵透明带ZP3蛋白在毕赤酵母中的表达 被引量:12
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作者 唐键 谢琪璇 +4 位作者 潘善培 肖銮娟 董鲁 张春雪 孙彩军 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期758-762,共5页
利用P .pastoris表达人卵透明带ZP3蛋白。设计特定引物从全长hZP3cDNA上扩增含跨膜区序列的人卵透明带ZP3基因片段 ,并在N末端接上串联组氨酸编码序列的重组基因序列 ;扩增片段插入表达载体pPIC9K中 ;线性化后的重组质粒转入P .pastoris... 利用P .pastoris表达人卵透明带ZP3蛋白。设计特定引物从全长hZP3cDNA上扩增含跨膜区序列的人卵透明带ZP3基因片段 ,并在N末端接上串联组氨酸编码序列的重组基因序列 ;扩增片段插入表达载体pPIC9K中 ;线性化后的重组质粒转入P .pastoris中 ,用高浓度G4 18筛选高拷贝菌株 ,然后甲醇诱导目的蛋白表达。用SDS PAGE和Westernblot分析表达产物。结果发现P .pastoris表达的人ZP3蛋白可以分泌到培养液中 ,并且可溶性好。纯化前后的重组人ZP3蛋白均能与兔抗猪ZP3蛋白抗体发生交叉反应 ,证实表达的目的蛋白具有反应原性。 展开更多
关键词 人卵透明带ZP3蛋白 表达 毕赤酵母 表达载体
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人卵透明带蛋白huZP3a^(22~176)和huZP3b^(177~348)肽段在大肠杆菌中的表达及其纯化 被引量:8
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作者 徐万祥 何亚萍 +6 位作者 洪爱真 季朝能 钱吉 王曙 谢毅 Elvira Hinsch Klaus-Dieter Hinsch 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期143-148,共6页
目的:探索将huZP3a22~348蛋白编码基因拆分成两段,分别表达的可行性,并研究表达产物的免疫原性。方法:用PCR技术, 将去N-端信号肽和C-端跨膜区的huZP322~348蛋白编码基因拆成大小相近的两段, 以完整阅读框的形式分别重组插入热诱导型pBV... 目的:探索将huZP3a22~348蛋白编码基因拆分成两段,分别表达的可行性,并研究表达产物的免疫原性。方法:用PCR技术, 将去N-端信号肽和C-端跨膜区的huZP322~348蛋白编码基因拆成大小相近的两段, 以完整阅读框的形式分别重组插入热诱导型pBV221的多克隆区。结果:大肠杆菌分别特异地表达了可单独或复合应用的huZP3a22~176和huZP3b177~348,在经过抗人ZP3不同抗原区合成肽抗体的蛋白印迹鉴定后, 用改良的制备性PAGE方法分离纯化这两种表达产物。同时用兔抗猪ZP IgGs蛋白印迹试验表明, huZP3a和pZP3b的几个共同线性抗原表位都存在于其肽链的前半区域。结论:通过基因重组技术可获得足够量的huZP3a和huZP3b,这为开展huZP3a和huZP3b的免疫原性以及huZP3诱发人精子顶体胞吐的功能域等研究奠定了基础。 展开更多
关键词 人透明带蛋白-3 基因表达 免疫印迹 纯化
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重组人透明带蛋白3诱导精子的顶体反应 被引量:2
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作者 王弘珺 张家颖 +3 位作者 左文静 许宗革 王忠山 王野 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期512-514,F002,共4页
目的 :在体外条件下检测重组人透明带蛋白诱导的顶体反应。方法 :体外采集已生育健康男子精液 ,采用非连续密度梯度法分离精子 ,将获能的精子悬液分成阴性对照组 (C组 ,2 0 0 μL 精子悬液加 1μL DMSO)、阳性对照组 (A组 ,2 0 0 μL精... 目的 :在体外条件下检测重组人透明带蛋白诱导的顶体反应。方法 :体外采集已生育健康男子精液 ,采用非连续密度梯度法分离精子 ,将获能的精子悬液分成阴性对照组 (C组 ,2 0 0 μL 精子悬液加 1μL DMSO)、阳性对照组 (A组 ,2 0 0 μL精子悬液加 A2 3187至终浓度为 10 μmol· L- 1 )和 ZP3组 (2 0 0 μL 精子悬液加 ZP3至终浓度为 10 m g· L- 1 ) ,考马斯亮蓝染色法检测重组人 ZP3蛋白诱导的顶体反应。结果 :C组、A组和 ZP3组发生顶体反应的精子百分率分别为 (5 .0 0± 1.70 ) %、 (4 6 .10± 7.4 9) %和 (13.2 0± 2 .70 ) % ,各组间比较差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :重组人透明带蛋白能够诱导人精子发生顶体反应。 展开更多
关键词 顶体反应 重组人透明带蛋白3 精子
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重组人卵透明带蛋白3的制备及其免疫学活性分析 被引量:2
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作者 郭焱 曲晓波 金宁一 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1119-1121,共3页
目的:纯化制备rhuZP3,并分析其免疫学活性。方法:在含重组质粒pGEX4T-1/huZP3的大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达出GST-融合蛋白,蛋白经过一系列的纯化,然后SDS-PAGE电泳鉴定蛋白纯度。rhuZP3免疫小鼠,ELISA法检测抗血清对rhZP3的抗体反... 目的:纯化制备rhuZP3,并分析其免疫学活性。方法:在含重组质粒pGEX4T-1/huZP3的大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达出GST-融合蛋白,蛋白经过一系列的纯化,然后SDS-PAGE电泳鉴定蛋白纯度。rhuZP3免疫小鼠,ELISA法检测抗血清对rhZP3的抗体反应。结果:表达出了可溶性融合蛋白,纯化后的rhuZP3纯度达95%。而且它在ELISA鉴定实验中能被抗rhuZP3抗体识别。结论:通过原核表达系统制备的rhuZP3及其抗体具有免疫学活性。 展开更多
关键词 人卵透明带蛋白3 表达 纯化 活性
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非全长型人卵透明带-3蛋白慢病毒表达载体的构建及其在中国仓鼠卵巢细胞中表达的研究
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作者 陈小佳 李丽玲 +4 位作者 朱伟杰 谢秋玲 洪岸 李菁 徐万祥 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期161-165,177,共6页
目的:构建含非全长型人卵透明带-3蛋白(hZP3)的慢病毒载体,转染293FT细胞获得重组慢病毒颗粒,感染中国仓鼠卵巢细胞(CHO)使其表达hZP3。方法:将hZP3基因序列插入到慢病毒系统的入门载体pENTR-11中构建为pENTR-hZP3,采用LR重组酶将pENTR-... 目的:构建含非全长型人卵透明带-3蛋白(hZP3)的慢病毒载体,转染293FT细胞获得重组慢病毒颗粒,感染中国仓鼠卵巢细胞(CHO)使其表达hZP3。方法:将hZP3基因序列插入到慢病毒系统的入门载体pENTR-11中构建为pENTR-hZP3,采用LR重组酶将pENTR-hZP3和pLenti6/V5-DEST进行重组反应,形成新重组载体pLenti6/V5-DEST-hZP3。将该重组载体和其它viruspower 3个质粒载体充分混合,用阳离子脂质体转染293FT细胞,培养和待细胞完全裂解后收集富含hZP3基因的病毒颗粒上清液,取适量上清液感染CHO-K1细胞,采用杀稻瘟Blastcidin筛选,挑单克隆对其扩增培养,进行基因水平和蛋白水平的鉴定。结果:获得的含hZP3基因的病毒颗粒上清液滴度为1×105TU/ml,随机挑取的16株单克隆细胞中,有9株表达hZP3。结论:成功构建含hZP3的慢病毒表达载体,获得表达hZP3的CHO株,为后续研究与开发奠定了基础。 展开更多
关键词 人卵透明带 慢病毒载体 中国仓鼠卵巢细胞 表达
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人透明带蛋白3真核表达载体的构建
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作者 王弘珺 李质馨 +4 位作者 田洪艳 徐冶 朱辛为 林冬静 窦肇华 《吉林医药学院学报》 2011年第3期125-127,共3页
目的构建人ZP3蛋白(从第23位到348位氨基酸)真核表达载体,用于在毕赤酵母中表达重组人ZP3蛋白。方法通过PCR方法扩增编码人ZP3蛋白的基因,并将其克隆入毕赤酵母表达载体pPICZ构建真核表达质粒pPICZα-hZP3。结果经PCR扩增获得的hZP3基... 目的构建人ZP3蛋白(从第23位到348位氨基酸)真核表达载体,用于在毕赤酵母中表达重组人ZP3蛋白。方法通过PCR方法扩增编码人ZP3蛋白的基因,并将其克隆入毕赤酵母表达载体pPICZ构建真核表达质粒pPICZα-hZP3。结果经PCR扩增获得的hZP3基因大小为978 bp,其DNA测序结果分析表明:pPICZα-hZP3质粒上的基因片段与已知发表在Genbank上的人ZP3 cDNA序列一致。结论成功构建了含有人ZP3基因的真核表达载体pPICZα-hZP3。 展开更多
关键词 人透明带蛋白3 毕赤酵母 载体
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人卵透明带3基因片断hZ3.3的克隆及其在毕赤酵母中的表达 被引量:2
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作者 熊波 曹佐武 +2 位作者 何柳媚 丰一兴 邱平明 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2005年第2期200-204,共5页
为了探讨透明带与精子的作用机制,人卵透明带3(humanZonaPellucida3,hZP3)第191位氨基酸到319位氨基酸之间的cDNA序列通过PCR方法扩增后,克隆到表达载体pPICZαA上,构建成重组质粒pPICZαA-hZ3.3。该质粒经SacⅠ线性化后电打孔转入Pichi... 为了探讨透明带与精子的作用机制,人卵透明带3(humanZonaPellucida3,hZP3)第191位氨基酸到319位氨基酸之间的cDNA序列通过PCR方法扩增后,克隆到表达载体pPICZαA上,构建成重组质粒pPICZαA-hZ3.3。该质粒经SacⅠ线性化后电打孔转入Pichiapastoris酵母X-33中,用YPDSZeocin+筛选高拷贝转化子,并用PCR分析鉴定目的基因片断与酵母基因组的整合,阳性转化子用0.5%甲醇诱导,表达目的蛋白。经SDS-PAGE凝胶电泳和Western-blot鉴定分析,结果表明目的基因成功表达,表达产物大小约为37kD。 展开更多
关键词 人卵透明带3 克隆 PICHIA PASTORIS 表达
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重组人卵ZP3肽段在毕赤酵母中的表达 被引量:2
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作者 徐放 谢杏美 +1 位作者 孔明惠 曹佐武 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期533-538,共6页
目的:用毕赤酵母(Pichia pastoris)表达人透明带hZP3片段,研究其抗生育作用。方法:设计特定引物从hZP3全长序列中PCR扩增794-1282nt基因片段,将扩增片段克隆到酵母表达载体pPICZα上,构建成重组质粒pPICZα-hZP3CT,线性化后的重组... 目的:用毕赤酵母(Pichia pastoris)表达人透明带hZP3片段,研究其抗生育作用。方法:设计特定引物从hZP3全长序列中PCR扩增794-1282nt基因片段,将扩增片段克隆到酵母表达载体pPICZα上,构建成重组质粒pPICZα-hZP3CT,线性化后的重组质粒导入毕赤酵母中,筛选出高拷贝菌株,甲醇诱导目的蛋白表达。用SDS-PAGE和Western blotting分析表达产物。结果:成功构建酵母表达载体,并在酵母菌株X-33中诱导表达重组蛋白。重组蛋白可以与鼠抗重组人卵透明带hZP3融合肽段的抗血清发生特异结合,表明目的基因成功表达。结论:重组hZP3蛋白已在酵母中成功表达,目的蛋白能与相应的抗体结合。 展开更多
关键词 人卵透明带hzp3蛋白 毕赤酵母 表达载体pPICZα 酵母表达 高拷贝转化子
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人卵透明带蛋白3差异表达菌的鉴定及比较
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作者 周文燊 熊波 +4 位作者 李文星 谢琪璇 肖銮娟 张春雪 潘善培 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期117-122,共6页
目的:研究重组人卵透明带ZP3蛋白的差异表达情况。方法:构建8个重组rhZP3的差异表达质粒在毕赤酵母中进行诱导表达,研究跨膜区保留与否、潜在酶切位点突变与否及多聚组氨酸纯化标签设计的位置是否影响rhZP3的表达情况。结果:保留跨膜区... 目的:研究重组人卵透明带ZP3蛋白的差异表达情况。方法:构建8个重组rhZP3的差异表达质粒在毕赤酵母中进行诱导表达,研究跨膜区保留与否、潜在酶切位点突变与否及多聚组氨酸纯化标签设计的位置是否影响rhZP3的表达情况。结果:保留跨膜区会影响重组蛋白泌出胞外而使表达量降低,潜在酶切位点存在会导致重组蛋白被不完全降解,而多聚组氨酸纯化标签设计位置对表达也有一定影响。结论:从表达量和产物完整性综合考虑,以突变型成熟肽为佳,含跨膜区的蛋白则应选用pPICZaA质粒,以便富集得到完整的表达蛋白。 展开更多
关键词 重组人卵透明带ZP3蛋白 表达 跨膜区 酶切位点突变 组氨酸纯化标签
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人卵细胞ZP3蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定
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作者 李津 谢飞 +2 位作者 涂向东 郑德柱 兰风华 《东南国防医药》 2006年第4期243-244,255,共3页
目的构建人卵细胞ZP 3蛋白的原核重组载体并进行表达和鉴定。方法提取人卵巢中总RNA,逆转录合成cDNA,自行设计引物,PCR扩增ZP 3蛋白编码序列,PCR产物经B amH I/N heⅠ双酶切后,克隆至表达载体pET-H is中,在E.co li BL 21-DE 3中诱导ZP ... 目的构建人卵细胞ZP 3蛋白的原核重组载体并进行表达和鉴定。方法提取人卵巢中总RNA,逆转录合成cDNA,自行设计引物,PCR扩增ZP 3蛋白编码序列,PCR产物经B amH I/N heⅠ双酶切后,克隆至表达载体pET-H is中,在E.co li BL 21-DE 3中诱导ZP 3融合蛋白的表达。结果在异丙基-β-硫代半乳糖苷(IPTG)的诱导下,重组菌高效表达出一个相对分子质量约为50 000的产物。结论人卵细胞ZP 3蛋白的全长编码序列已被克隆至ZP 3蛋白融合表达载体pET-H is,并在E.co li BL 21-DE 3中获得高表达。 展开更多
关键词 人卵细胞ZP3蛋白 克隆 基因表达
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人卵透明带重组融合基因及其表达载体的构建 被引量:4
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作者 郭焱 路英丽 +2 位作者 邹冬辉 赵慧 王忠山 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期2265-2268,共4页
目的构建人卵透明带蛋白3(zonapellucida3,ZP3)/GST蛋白融合基因原核表达载体。方法利用PCR法扩增出去N端的信号肽和C端的跨膜区huZP3成熟蛋白编码基因。先将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析,然后将huZP3核心DNA片断克隆入GST蛋... 目的构建人卵透明带蛋白3(zonapellucida3,ZP3)/GST蛋白融合基因原核表达载体。方法利用PCR法扩增出去N端的信号肽和C端的跨膜区huZP3成熟蛋白编码基因。先将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析,然后将huZP3核心DNA片断克隆入GST蛋白融合原核表达载体pGEX4T-1内。结果获得一个核苷酸长度约为1000bp的基因,与GenBank(NCBI:M60504)公布的ZP3基因序列有99%的同源性,DNA序列分析发现,有一个氨基酸出现变异。酶切鉴定后证明ZP3基因完整插入GST融合蛋白原核表达载体pGEX4T-1中。结论成功构建出含ZP3基因的GST融合蛋白原核表达载体。 展开更多
关键词 人卵透明带蛋白3 GST融合蛋白 表达载体构建
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重组人卵透明带蛋白及其多克隆抗体对精子-透明带结合的影响
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作者 谢琪璇 马丽 +5 位作者 潘善培 张韫 张春雪 肖銮娟 史卫卫 李文星 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期108-112,共5页
为了探讨毕赤酵母表达的重组人卵透明带ZP3蛋白(recombinant human zona pellucida-3 protein,rhZP3)及其多克隆抗体对小鼠和人精卵结合的影响,采用不同浓度的rhZP3以及空白培养液分别处理小鼠精子,然后再与小鼠卵子进行结合实验,观察... 为了探讨毕赤酵母表达的重组人卵透明带ZP3蛋白(recombinant human zona pellucida-3 protein,rhZP3)及其多克隆抗体对小鼠和人精卵结合的影响,采用不同浓度的rhZP3以及空白培养液分别处理小鼠精子,然后再与小鼠卵子进行结合实验,观察经过不同处理的精子对透明带黏附及体外受精率的影响;用rhZP3以及空白培养液分别处理人精子,然后再与人卵子进行结合实验,观察经过不同处理的精子对透明带黏附的影响;用抗rhZP3抗体与阴性血清分别处理小鼠和人卵子,再与精子进行结合实验,观察多克隆抗体对精子粘附以及小鼠体外受精率的影响。实验结果表明,rhZP3和抗rhZP3多克隆抗体既能抑制人的体外精卵结合,也能抑制小鼠体外精卵结合,提示rhZP3具有天然透明带的特性,有发展成避孕疫苗和作为检测透明带抗体检测试剂的可能。 展开更多
关键词 卵透明带 重组人卵透明带蛋白3 多克隆抗体 精子-透明带结合 避孕疫苗
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