腐植酸凝胶对低淀粉浮性水产膨化颗粒饲料质量的影响

试验旨在研究两种不同腐植酸凝胶对低淀粉浮性水产膨化颗粒饲料质量,如膨化饲料容重、溶失率、软化时间、颗粒饲料耐久性指数(PDI)、硬度、膨化率和黏弹性的影响。共设8个试验组,分别为:NCon组(阴性对照组)为典型低淀粉配方(淀粉含量为8%)的基础混合物料,PCon组(阳性对照组)为在基础混合物料中额外添加高筋面粉,MS0.2、MS0.4和MS0.6组为在基础混合物料中添加0.2%、0.4%、0.6%的木石瑰宝腐植酸凝胶,XD0.2、XD0.4和XD0.6组为在基础混合物料中添加0.2%、0.4%、0.6%的新大能腐植酸凝胶。结果表明:①与NCon组相比,PCon组容重显著降低、膨化率显著升高(P<0.05)。②与NCon组相比,MS0.2、MS0.4组的饲料硬度显著提高、黏弹性显著降低(P<0.05),MS0.2组软化时间显著提高(P<0.05),MS0.2、MS0.4和MS0.6组溶失率和容重显著降低、膨化率显著提高(P<0.05);XD0.2、XD0.4、XD0.6组的饲料膨化率、硬度、软化时间显著提高,黏弹性和溶失率显著降低(P<0.05)。③与PCon组比,MS0.2组膨化率显著提高(P<0.05),MS0.2、MS0.4组黏弹性显著降低、硬度显著提高(P<0.05),MS0.6组容重显著降低(P<0.05),MS0.2、MS0.6组PDI显著提高(P<0.05),MS0.2、MS0.4、MS0.6组溶失率显著降低(P<0.05);XD0.2、XD0.4、XD0.6组的饲料容重、硬度和软化时间显著提高,溶失率和黏弹性显著降低(P<0.05),XD0.4组膨化率显著降低(P<0.05),XD0.6组PDI显著提高(P<0.05)。综合比较,添加腐植酸凝胶优于添加高筋面粉,木石瑰宝添加组的产品质量优于新大能添加组。研究为腐植酸凝胶在低淀粉浮性水产膨化颗粒饲料生产实践中的应用提供数据支持。

腐植酸钾/明胶缓释凝胶的合成及性能研究

以腐植酸钾(KHA)和明胶(Ge)为天然高分子组分、丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、过硫酸钾(KPS)为引发剂、N、N′-二亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备KHA/Ge/AM/AMPS水凝胶,利用FT-IR、SEM、TG对水凝胶的结构进行表征。通过压缩测试得到凝胶压缩强度为3.21 MPa,在压缩后未发生破裂并可迅速恢复原状;实验测得凝胶水接触角为61.5°,有良好的亲水性。同时,考察了水凝胶在人工胃液(pH=1.2)和人工肠液(pH=7.4)中对核黄素的释放性能。结果表明,水凝胶的溶胀与释药具有pH敏感性及优良的耐盐性能,水凝胶对核黄素的载药量为58.47 mg/g,包封率为49.56%。在pH=1.2的缓冲溶液中30 h药物累积缓释率为38%;在pH=7.4的缓冲体系中30 h的药物累积缓释率为67%,有良好的缓释效果,可用作胃肠道给药载体材料。

磁性水凝胶对腐殖酸的吸附研究

介绍了磁性水凝胶的合成方法,研究其对水体中腐殖酸的吸附性能.结果表明,磁性水凝胶对水体中腐殖酸的吸附在5 h内达到吸附平衡,吸附动力学符合二级动力学方程,吸附机制为静电吸附;磁性水凝胶对腐殖酸的吸附量较高,最大吸附量为429.00 mg/g,吸附等温线可用Freundlich方程和Langmuir方程模拟;pH值对磁性水凝胶吸附腐殖酸的影响较小,而当溶液中有较高浓度(c)的电解质共存时,磁性水凝胶对腐殖酸的吸附受到抑制.

耐高温活性溶胶深部调驱剂及其在桩52块的应用

本文报道的调驱剂,是针对高温(120℃)、中低渗(平均0.28μm2)、经多轮次近井地带调剖的五号桩油田研发的,制备方法如下。将一种氧化褐煤(腐殖酸)与甲醛反应得到固态树脂,再与NaOH反应得到水溶性良好的活性树脂,在其水溶液中加入表面活性剂得到界面活性好的活性树脂溶胶调驱剂,优化配方为5%活性树脂+0.5%OP-10。当pH值减小(12～8)、盐度增大(1～40g/L)时,该剂黏度、水不溶物量增大,可在水流通道中形成堵塞。在150℃加热30天不影响该剂的性能。在65℃用该剂驱替水驱后胶结平板砂岩模型中的原油,随注入段塞量增大(0～0.8PV),采收率由32%增至55%。2007-06-04至2007-10-25,在桩52块中部3个井组进行深部调剖-调驱现场试验,先注入300m3高强度的冻胶型高温堵剂PMN-PFR,使吸水剖面在每一口注水井大幅度改善,再注入600或800m35%的活性树脂溶胶,截止2008年12月,水驱采收率由19.13%提高至21.85%。

基于固载腐植酸凝胶光子晶体的镉离子可视化传感研究

将腐植酸固载在凝胶光子晶体中,利用腐植酸与Cd^(2+)的配位作用,结合凝胶光子晶体的智能响应特性,构建了一种新颖的Cd^(2+)传感方法。以丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂,采用毛细力渗透法将含有腐植酸的前驱体溶液填充到聚苯乙烯光子晶体模板中,热引发聚合,制备了具有优良溶胀性与响应性的固载腐植酸凝胶光子晶体;考察了pH值、平衡时间、离子强度等对固载腐植酸凝胶光子晶体响应Cd^(2+)的影响。结果表明,当固载腐植酸凝胶光子晶体浸泡在Cd^(2+)溶液中时,固定在其中的腐植酸借助配位作用识别溶液中的Cd^(2+),光子带隙随着Cd^(2+)浓度的增加发生红移;当Cd^(2+)浓度在1×10^(-12)~1×10^(-5) mol·L^(-1)范围内时,光子带隙与Cd^(2+)浓度之间具有相关性;尤其是当Cd^(2+)浓度从1×10^(-10) mol·L^(-1)增加到1×10^(-5) mol·L^(-1)时,可以肉眼观察到固载腐植酸凝胶光子晶体的结构颜色发生了明显变化,从而实现了水溶液中Cd^(2+)浓度的可视化检测。

PAAm/HACC半互穿网络水凝胶的制备及其对水中腐殖酸的吸附性能

采用原位聚合热合成法成功制备了聚丙烯酰胺-壳聚糖季铵盐半互穿网络水凝胶(PAAm/HACC semi-IPN)新型吸附剂(s-IPN 1.5)和(s-IPN 3),并用于吸附水体中的腐殖酸.利用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射光谱(XRD)等方法对吸附剂的结构进行表征.考察了溶液pH、离子强度、接触时间、腐殖酸初始浓度及温度等对吸附剂吸附腐殖酸的影响.结果表明s-IPN 3的吸附效果要优于s-IPN 1.5.吸附剂对腐殖酸的吸附量随着pH的增大而减小,随温度的升高而增大,且一定的离子强度有助于吸附剂对腐殖酸的吸附.吸附过程能较好地用准二级动力学模型及Sips等温模型进行拟合.吸附剂在pH 7.0,离子强度0.01 mol·L-1,温度为298 K条件下的最大吸附量可高达238.08 mg·g-1,吸附效果显著,能有效去除水体中的腐殖酸.

温敏腐植酸-丙烯酸-N-异丙基丙烯酰胺水凝胶合成及吸附性能研究

以环己烷为介质,司盘-65为乳化剂,采用反相乳液聚合合成了一种新型腐植酸(HA)、丙烯酸(AA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)水凝胶共聚物P(HA-AA-NIPA),研究了引发剂过硫酸钾(KPS)、交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)用量,油水体积比,腐植酸钠(HANa)与NIPA质量比对水凝胶共聚物P(HA-AA-NIPA)吸附溶胀性能的影响。结果表明,合成水凝胶P(HA-AA-NIPA)的适宜条件:油水体积比为2∶1,KPS和MBA占总单体摩尔分数分别为0.5%和0.4%,NIPA与HA-Na的质量比为0.45∶1;此时水凝胶P(HA-AA-NIPA)对0.01 mol/L NaC1溶液的平衡溶胀倍率为297 g/g,且存在最大溶胀温度,为30.1℃;对Mn^(2+)、Ni^(2+)、Cr^(3+)、Pb^(2+)具有较好的吸附性能,最大吸附容量分别达到46.5 mg/g、47.7 mg/g、29.9 mg/g、49.5 mg/g。