土元胡的原植物考订

一些药学著作鉴定记载的'土元胡',经形态与化学成分的研究并不是土元胡Corydalis humosa Migo,也有别于全叶延胡索C.repens Mandl.et Muhld.,拟将其定为后者的1个地理变种,即江苏全叶延胡索C.repens var.jiangsuensis Y.H.Zhang。建议将C.humosa的中文名称改为'白花土元胡'。

苏元胡的生物碱成分研究

应用多种色谱方法从苏元胡Corydalis humosa Migo的块茎的乙醇提取物中分离得到6个化合物,它们的结构分别被鉴定为:四氢巴马汀(1)、药根碱(2)、小檗碱(3)、四氢小檗碱(4)、巴马汀(5)及(-)-四氢黄连碱(6).化合物1～3为从本植物中首次分离得到.

白花土元胡药材中延胡索甲素和乙素的含量测定

目的建立测定白花土元胡药材中延胡索甲素和乙素含量的方法。方法采用RP-HPLC外标法,Symmetry C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH6)为流动相B,梯度洗脱;检测波长282 nm。结果延胡索甲素在10.40-208.00μg.ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.5%,RSD=3.1%;延胡索乙素在10.10-505.00μg.ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.9%,RSD=2.3%。结论所建方法结果准确可靠,适用于白花土元胡中延胡索甲素和乙素含量的同时测定。

白花土元胡药材的高效液相色谱法指纹图谱研究

目的研究白花土元胡药材的高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Symm etry C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH6.00)为流动相B,梯度洗脱,检测波长220 nm。结果共标出9个共有峰,方法学考察表明,本研究建立的分析方法有较好的重复性;不同部位的白花土元胡药材指纹图谱差异有显著性。结论建立的方法用于白花土元胡药材的鉴别和质量评价简便、准确,为深入研究白花土元胡药材的质量标准提供了实验基础。

不同产地土元胡的质量评价及与常见伪品鉴别

目的制定土元胡的质量标准,评价不同产地土元胡的质量,并鉴别研究常见伪品。方法依照药典薄层色谱鉴别不同产地的土元胡及常见伪品,并依照药典附录测定不同产地土元胡的水分、灰分和醇溶性浸出物等检测项目。结果薄层色谱条件可区分土元胡与常见伪品"夏天无"。10个土元胡测定样品中,水分含量最高3.17%,最低12.01%;总灰分含量最高2.74%,最低1.03%;采用热浸法测定醇溶性浸出物含量最高13.50%,最低7.16%。结论薄层色谱条件可有效地区分土元胡与常见伪品"夏天无",新增的水分、总灰分、醇溶性浸出物的实验结果可作为建立土元胡药材的质量标准提供实验依据。

基于血清代谢组学探究土元胡中原阿片碱对脂多糖诱导急性肾损伤小鼠的保护作用

基于血清代谢组学技术探究土元胡中原阿片碱对脂多糖诱导的急性肾损伤(acute kidney injury, AKI)小鼠的保护作用。将BALB/c小鼠分为正常组(CON)、模型组(LPS)、原阿片碱组(PRO)。小鼠腹腔注射脂多糖溶液,复制AKI小鼠模型。造模给药结束后,收集血清样本。采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱仪(UHPLC-Q/TOF-MS)采集代谢组学数据,并结合多元统计分析方法和在线数据库进行潜在生物标志物的筛选和代谢通路的富集,生物标志物相对定量数据的热图通过Mev软件呈现。动物实验获得河南中医药大学动物伦理委员会批准(伦理编号:SYXK2015-0005)。结果显示,模型组小鼠的代谢轮廓经原阿片碱干预后显著回调,向正常组聚类。正常组与模型组中共筛选出70个生物标志物(正源模式下35个,负源模式下35个),模型组与原阿片碱组中筛选出67个生物标志物(正源模式下37个,负源模式下30个),其中两对比组的共有标志物34个(正源模式下18个,负源模式下16个)。由所有的生物标志物富集得到亚油酸代谢、D-谷氨酰胺与D-谷氨酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、花生四烯酸代谢等8条代谢通路。结果表明土元胡中原阿片碱可通过调节氨基酸代谢、能量代谢、脂质代谢,改善AKI小鼠体内的肾脏损伤、能量供给不足和炎症反应,进而对AKI小鼠发挥保护作用。