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兔源A型多杀性巴氏杆菌双重PCR检测方法的建立
1
作者
王锦祥
付环茹
+4 位作者
孙世坤
陈冬金
高承芳
桑雷
谢喜平
《福建畜牧兽医》
2023年第5期20-23,共4页
为建立一种特异性强且敏感性高的兔源A型多杀性巴氏杆菌快速检测方法,本研究以兔源A型多杀性巴氏杆菌kmt1和hyaD基因为目的基因,设计2对特异性引物进行双重PCR扩增,经反应条件优化,建立检测兔源A型多杀性巴氏杆菌的双重PCR方法。该方法...
为建立一种特异性强且敏感性高的兔源A型多杀性巴氏杆菌快速检测方法,本研究以兔源A型多杀性巴氏杆菌kmt1和hyaD基因为目的基因,设计2对特异性引物进行双重PCR扩增,经反应条件优化,建立检测兔源A型多杀性巴氏杆菌的双重PCR方法。该方法的最佳退火温度为57.8℃,最佳混合引物浓度为0.8μmol/L。该方法特异性强,对兔源A型多杀性巴氏杆菌为kmt1和hyaD基因双阳性,对兔源D型和F型多杀性巴氏杆菌为kmt1基因单阳性,对兔源其它细菌性病原和阴性对照则均为阴性。该方法敏感性高,对兔源A型多杀性巴氏杆菌kmt1和hyaD基因的最低检出限分别为1×10^(3)拷贝/μL和1×10^(4)拷贝/μL。该方法重复性好,且与已报道的多重PCR方法的符合率高达96.12%。本研究建立的双重PCR方法对兔源A型多杀性巴氏杆菌具有良好的特异性和敏感性,且重复性好、准确性高,为该病原的快速检测提供了有力的技术支持。
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关键词
兔
A型多杀性巴氏杆菌
kmt1基因
hyad
基因
双重PCR
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职称材料
题名
兔源A型多杀性巴氏杆菌双重PCR检测方法的建立
1
作者
王锦祥
付环茹
孙世坤
陈冬金
高承芳
桑雷
谢喜平
机构
福建省农业科学院畜牧兽医研究所
福建省畜禽遗传重点实验室
出处
《福建畜牧兽医》
2023年第5期20-23,共4页
基金
福建省科技计划公益类专项(2022R10260012)
福建省农业科学院科技创新团队建设项目(CXTD2021007-2)
+1 种基金
福建省农业高质量发展超越“5511”协同创新工程项目(XTCXGC2021008)
国家兔产业技术体系(CARS-43-G-5)资助。
文摘
为建立一种特异性强且敏感性高的兔源A型多杀性巴氏杆菌快速检测方法,本研究以兔源A型多杀性巴氏杆菌kmt1和hyaD基因为目的基因,设计2对特异性引物进行双重PCR扩增,经反应条件优化,建立检测兔源A型多杀性巴氏杆菌的双重PCR方法。该方法的最佳退火温度为57.8℃,最佳混合引物浓度为0.8μmol/L。该方法特异性强,对兔源A型多杀性巴氏杆菌为kmt1和hyaD基因双阳性,对兔源D型和F型多杀性巴氏杆菌为kmt1基因单阳性,对兔源其它细菌性病原和阴性对照则均为阴性。该方法敏感性高,对兔源A型多杀性巴氏杆菌kmt1和hyaD基因的最低检出限分别为1×10^(3)拷贝/μL和1×10^(4)拷贝/μL。该方法重复性好,且与已报道的多重PCR方法的符合率高达96.12%。本研究建立的双重PCR方法对兔源A型多杀性巴氏杆菌具有良好的特异性和敏感性,且重复性好、准确性高,为该病原的快速检测提供了有力的技术支持。
关键词
兔
A型多杀性巴氏杆菌
kmt1基因
hyad
基因
双重PCR
Keywords
Rabbit
Pasteurella multocida serogroup A strain
kmt1
gene
hyad gene
Duplex PCR assay
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
兔源A型多杀性巴氏杆菌双重PCR检测方法的建立
王锦祥
付环茹
孙世坤
陈冬金
高承芳
桑雷
谢喜平
《福建畜牧兽医》
2023
0
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