快速杂交法定量检测HBV DNA及临床应用

目的:介绍一种快速定量检测HBV DNA的方法及临床初步应用。方法:对40例乙型肝炎病毒表面抗原阳性的慢性乙型肝炎患者共79份血清标本,采用Digene第二代杂交捕获试验(Hybrid Capture Ⅱ,HC Ⅱ,v2.0)定量检测HBVDNA,并与分枝链DNA信号扩增试验(bDNA,v1.0)作比较。结果:79份HBsAg阳性血清中,HC Ⅱ检出HBV DNA 57份(72.2％),bDNA法为45份(57％),HC Ⅱ敏感性略高于bDNA法;2种方法定量检测HBV DNA的符合率为85.9％,相关性良好(r=0.95);19例抗病毒治疗乙肝患者,治疗后平均HBV DNA载量下降2(Log10)数量级,6例发生e抗原血清转换的患者平均HBV DNA载量下降3(Log10)数量级以上,且HBV DNA阴转早于e抗原血清转换。结论:HC Ⅱ比bDNA更为简便、经济、快速,可用于临床HBV DNA水平的定量检测、监控及抗病毒药物的筛选、考核。