酸性神经肽1对吗啡成瘾小鼠脑内GABA及环核苷酸含量的影响

目的:探讨酸性神经肽1(bovineacidicneuropeptide1,BANP- 1)对吗啡成瘾小鼠脑内γ 氨基丁酸(γ ami nobutyricacid,GABA)及环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)含量的影响。方法:48只昆明小鼠随机分为4 组,前10d,吗啡成瘾组、戒断组和BANP -1治疗组每d按100mg/kg注射盐酸吗啡,对照组每d注射生理盐水。第 11d,对照组在注射生理盐水后8h断头处死;吗啡成瘾组在注射盐酸吗啡8h后处死;戒断组在注射盐酸吗啡7.5 h后按4mg/kg注射盐酸纳络酮,0.5h后断头处死;治疗组在注射盐酸吗啡6h后按15mg/kg注射BANP- 1,1.5h 后按4mg/kg注射盐酸纳络酮,0.5h后断头处死。取脑组织匀浆,应用滤纸电泳法测定GABA,应用放射免疫法测 定cAMP和cGMP。结果:吗啡成瘾组各项指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);戒断组cAMP、cGMP 较对照组升高(P<0.05);BANP 1治疗组GABA及cGMP均高于对照组及戒断组(P<0.01)。结论:BANP- 1可能 通过调节吗啡成瘾小鼠脑内GABA及cGMP水平而发挥治疗作用。

盐酸介质中铝缓蚀剂SH—904和JA—1性能研究

系统研究了盐酸介质中铝缓蚀剂JA— 1和SH— 90 4的缓蚀性能、抗干扰性能和缓蚀剂类型 .结果表明 ,JA— 1缓蚀效果较高 ,抗干扰性较强 ;JA— 1和SH— 90 4属不同类型缓蚀剂 .

氢醌氧化加成合成四氯-1,4-苯醌

研究了以氢醌为原料，用过氧化氢和盐酸氧化加成合成四氯－１，４－苯醌，其适宜的工艺条件为：反应温度９０～１００℃，反应时间３～４ｈ，原料配比（质量比）：ｍ（氢醌）：ｍ（３５％～３７％盐酸）：ｍ（３０％过氧化氢）＝１：１０．７：１．６４，少量表面活性剂作助溶剂。产物用水和乙醇洗涤，四氯－１，４－苯醌收率为７５％，产品熔点为２９０～２９３℃，纯度≥９８％。

含氮有机缓蚀剂JZH-1的研究

合成了一种含氮有机化合物JZH-1,采用失重法和电化学方法测定了其在盐酸溶液中对碳钢的缓蚀效果.结果表明:JZH-1对45#钢在浓盐酸中的腐蚀有较好的缓蚀作用,是一种高效缓蚀剂.该缓蚀剂可同时抑制45#钢在盐酸中腐蚀的阴极过程与阳极过程,是混合型缓蚀剂.

有机缓蚀剂JZH-1及其复配剂的研究

合成了一种含氮有机化合物JZH-1,采用失重法和电化学方法测定了其与丙炔醇复配时在盐酸溶液中对45#钢的缓蚀效果。结果表明,JZH-1与丙炔醇有很好的协同作用,该复配体可同时抑制45#钢在盐酸中腐蚀的阴极过程与阳极过程,有较好的缓蚀作用,是一种高效、混合型缓蚀剂。

盐酸溶液和水热脱铝HEU-1分子筛的表征及其催化裂解性能

采用HCl溶液和/或水热处理HEU-1分子筛,利用X射线衍射、N2吸附-脱附、X射线荧光光谱、NH3程序升温脱附、吡啶吸附傅里叶变换红外光谱和铝固体核磁共振等对脱铝处理的HEU-1分子筛进行了表征,并考察了脱铝HEU-1分子筛上正己烷的催化裂解性能.结果表明,采用HCl溶液处理HEU-1分子筛,能有效脱除非骨架铝,可调变样品的弱酸中心;而水热处理HEU-1分子筛,能有效脱除骨架铝,可调变样品的强酸中心.水热处理和HCl溶液处理有效结合可以达到同时调变HEU-1分子筛的酸类型和酸密度的目的.脱铝HEU-1分子筛上正己烷催化裂解反应结果表明,氢转移反应被明显抑制,丙烯选择性提高.600°C水热处理后再用HCl溶液处理的HEU-1分子筛于625°C反应时丙烯选择性由未改性的21.9%提高到35.2%,活性稳定性也由不足10h提高到40h.

1,4-二氧六环―盐酸预处理对麦秆化学成分的影响

用1,4-二氧六环―盐酸溶液对麦秆原料进行预处理,考察了预处理时间和盐酸浓度对原料化学成分含量的影响。研究结果表明,1,4-二氧六环―盐酸预处理可有效脱除麦秆中的木质素而保留绝大部分葡聚糖。预处理后浆料中木质素的脱除率随着预处理时间的延长和盐酸用量的增加而提高,高聚糖的降解率也有所增加,其中半纤维素的降解较为严重,而纤维素的降解率小于2%。

负载型离子液体气相催化合成1-氯丁烷

以活性碳为载体，考察了4种季铵盐类离子液体催化正丁醇和盐酸气相反应制备1－氯丁烷的性能。离子液体分别为盐酸三乙胺（[Et3NHJCl）、盐酸吡啶（[PyH]Cl）、盐酸N－甲基咪唑（[HMIM]C1）和氯代1－丁基－3．甲基咪唑（[BMIM]Cl）。前3种为离子液体的前驱体，[BMIM]CI为室温离子液体。考察了催化剂种类、反应温度、催化剂负载量和停留时间对反应的影响。结果表明，在负载量为15％，停留时间为1．5min，温度140～180℃条件下，正丁醇的转化率最高可达99％以上，1-氯丁烷的选择性最高可达98％以上。催化剂失活的原因主要是由于有机物在活性碳表面结焦所致。

预处理方法对钛硅沸石催化性能的影响

采用不同的介质 (HCl H2 O2 ,NH4F H2 O2 ,HNO3 H2 O2 ,H2 SO4 H2 O2 )对钛硅沸石TS 1进行预处理 ,并用IR ,XRD ,UV Vis,XRF和 2 7AlMASNMR对样品进行了表征 ;以丙烯环氧化为探针反应 ,考察了样品的催化性能 .结果表明 ,经预处理后 ,TS 1中的TiO2 均被脱除约 2 0 % ,而Al几乎未被脱除 ;所脱除的TiO2 为非骨架钛 ;环氧丙烷的选择性降低 ,但H2 O2 的有效利用率明显升高 .特别是采用NH4F H2 O2 预处理时 ,H2 O2 的转化率和有效利用率均提高 10 % .

应用盐酸解卡的实践与认识

在石油钻井施工中，由于种种原因会造成一些卡钻事故，对于不同情况不同地层条件下的卡钻事故，要选择不同的处理方法。通过滨古１４－侧平１井应用盐酸解卡的实例，介绍了用盐酸处理卡钻的条件、方法及注意事项。

对双胍基苯甲酸盐酸盐的合成

实验以对氨基苯甲酸、双氰胺为原料,在盐酸存在下,经对氨基苯甲酸直接与双氰胺反应,一步合成对双胍基苯甲酸盐酸盐。较佳反应条件为:n(盐酸):n(对氨基苯甲酸)=1.0:1,反应温度80℃,反应时间6.0h,收率约86%,双胍基苯甲酸盐酸盐质量分数大于97%。

超贫磁铁矿中磁性铁的测定

采用（1＋1）盐酸分解磁性铁,考查溶解温度和溶解时间的影响,建立（1＋1）盐酸分解—重铬酸钾容量法测定超贫磁铁矿中磁性铁含量的分析方法。将此方法用于标准物质和实际样品中磁性铁的测定,标准物质分析结果的相对误差在0.43%~3.20%之间,实际样品重复分析结果的相对偏差在0.84%-1.12%,符合规范要求,适合推广应用于大批量超贫磁铁矿中磁性铁的分析。

Study of Gallium Plating of Metal Electrodes

Conditions of gallium plating of metal electrodes were studied in the paper. It was found that stability of gallium cover depends on the material and is increasing in the raw: stainless steel 08Х18Н12Т < Steel 1, Steel 2, Steel 3, Steel 45 < Ni < Cd < Cu. Phase composition of the electrode surface layer obtained after gallium plating was studied. It was found that gallium with nickel form Ga36Ni64(Ga Ni2) compound and gallium with copper form CuGa2compound. Different acids were used for electrode leaching: H2SO4;HNO3;H3PO4;HCI. It was shown that only hydrochloric acid is suit-able for gallium plating of the electrodes.

活性炭富集火焰法测定常量金

试样经650℃灼烧,水-盐酸-硝酸(4+3+1)分解,动物胶凝聚硅酸后,用活性炭动态吸附金,再经灰化,提取,制成盐酸(1+11)溶液,将试液吸入空气-乙炔火焰中,用原子吸收分光光度计测定金的吸光度,从而读出浓度。在已知金含量的基础上,加入不同的金标准品后,作回收试验,根据所得算得金的回收率在97.0%～100.5%之间。本方法适用于岩石、矿物中ω(Au)/10-6=0.05-100的测定。

Simple and practical synthesis of pyrano- and furano[3,2-c]-quinoline derivatives under non-Lewis acid catalysis

One-pot synthesis of substituted pyrano- and furano[3,2-c]quinoline derivatives from appropriately substituted anilines, substituted benzaldehydes and dienophiles via Povarov reaction catalyzed by HCl-ethanol were reported. Good to excellent yields with high diastereoselectivity were obtained in all entries tested.