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莫匹罗星水凝胶缓释贴抗菌粘附性能测试与应用研究
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作者 李鹏 程琴 付晓莹 《粘接》 CAS 2024年第2期38-41,共4页
以氧化锌和莫匹罗星为原料,采用铸造和溶剂蒸发相结合的工艺,设计并制备了氧化锌/莫匹罗星(ZnO/SA)双层水凝胶缓释贴薄膜。对双层水凝胶缓释贴薄膜的溶胀性、抗菌性能和体内伤口愈合能力进行了评价。结果表明,制备ZnO/SA双层水凝胶缓释... 以氧化锌和莫匹罗星为原料,采用铸造和溶剂蒸发相结合的工艺,设计并制备了氧化锌/莫匹罗星(ZnO/SA)双层水凝胶缓释贴薄膜。对双层水凝胶缓释贴薄膜的溶胀性、抗菌性能和体内伤口愈合能力进行了评价。结果表明,制备ZnO/SA双层水凝胶缓释贴薄膜具有较高的透明度、适当的吸湿性、良好的溶胀性和良好的力学强度。随着莫匹罗星含量的增加,ZnO/SA缓释贴膜的抑菌率呈逐渐增加的趋势,当莫匹罗星含量为0.04%时,ZnO/SA膜的抑菌率最高可达68.4%,且ZnO/SA双层水凝胶缓释贴薄膜具有较强的体内伤口愈合能力。 展开更多
关键词 莫匹罗星 水凝胶 缓释贴 伤口愈合
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高透明度和高强度的纳米粘合水凝胶贴片用于组织粘附
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作者 罗清 潘钊 +4 位作者 宋永红 黄婕妤 方辉 刘东全 董良 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期25-35,I0008,共12页
本研究旨在设计和制备一种具有优异机械性能和生物相容性的双层结构壳聚糖水凝胶粘合贴片,并借助纳米粘合策略评估其组织粘附性能。以物理交联构建坚韧的壳聚糖水凝胶作为背膜,随后通过原位光交联制备粘合剂水凝胶层,形成一体化的壳聚... 本研究旨在设计和制备一种具有优异机械性能和生物相容性的双层结构壳聚糖水凝胶粘合贴片,并借助纳米粘合策略评估其组织粘附性能。以物理交联构建坚韧的壳聚糖水凝胶作为背膜,随后通过原位光交联制备粘合剂水凝胶层,形成一体化的壳聚糖水凝胶粘合贴片。利用纳米胶水促进贴片与基底之间的纳米粘合。表面活化的二氧化硅纳米颗粒作为类似于纳米胶的界面连接器,促进水凝胶与基底的结合,以建立水凝胶贴片与生物组织之间的粘附关系。分析结果显示,水凝胶贴片在体外对生物组织的粘合能量为282 J/m^(2),爆破压力为450 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。该贴片具有4.3 MPa的拉伸强度、65%的断裂伸长率和3.82 kJ/m^(2)的断裂韧性,具有出色的机械性能。此外,这种基于纳米粘合剂的壳聚糖水凝胶粘合贴片具有高透明度和优异的生物相容性,有望在组织修复和药物输送等多个生物医学领域得到应用,为临床外科手术的发展提供坚实的材料基础。 展开更多
关键词 水凝胶贴片 纳米粘合 壳聚糖 纳米胶水 双层结构
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口罩伴侣清凉提神水凝胶贴片的制备工艺研究
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作者 李若涵 汪千千 +1 位作者 张艳焱 徐剑 《云南化工》 CAS 2024年第6期39-44,共6页
(目的)制备一款载薄荷油的凝胶贴片,贴附于口罩内壁,对口罩佩戴时间过久产生的心情烦闷、精神疲倦、有臭气等问题进行优化。(方法)以聚乙烯醇(PVA)和壳聚糖(CS)为原料,采用循环冷冻/解冻法制备薄荷油/PVA/CS复合水凝胶贴片,在单因素试... (目的)制备一款载薄荷油的凝胶贴片,贴附于口罩内壁,对口罩佩戴时间过久产生的心情烦闷、精神疲倦、有臭气等问题进行优化。(方法)以聚乙烯醇(PVA)和壳聚糖(CS)为原料,采用循环冷冻/解冻法制备薄荷油/PVA/CS复合水凝胶贴片,在单因素试验基础上以响应面法优化出最佳制备工艺,并采用单盲法测试出薄荷油最佳载药量。(结果)水凝胶贴片的最佳制备工艺条件为:PVA溶液与CS溶液质量比5.3∶1、冷冻时长12.5 h、冷冻次数4次,载薄荷油量0.5%~0.6%。(结论)运用响应面法制备得到的水凝胶贴片具有黏性好、使用方便、体积较小、芳香气味持续时间久、安全无毒、无刺激等优点,表明优化水载薄荷油的凝胶贴片的制备工艺合理、可行。 展开更多
关键词 水凝胶贴片 单因素试验 响应面优化 单盲法
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青敷水凝胶贴膏质量标准研究 被引量:1
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作者 胡莹 刘睿 《亚太传统医药》 2023年第7期52-57,共6页
目的:为青敷水凝胶贴膏质量标准的建立提供参考依据。方法:对制剂中青黛、姜黄、大黄进行薄层定性鉴别,建立制剂中盐酸小檗碱含量测定方法。结果:薄层色谱专属性好,展开效果良好,具有一定耐用性。盐酸小檗碱质量浓度在4.8075~76.92μg&#... 目的:为青敷水凝胶贴膏质量标准的建立提供参考依据。方法:对制剂中青黛、姜黄、大黄进行薄层定性鉴别,建立制剂中盐酸小檗碱含量测定方法。结果:薄层色谱专属性好,展开效果良好,具有一定耐用性。盐酸小檗碱质量浓度在4.8075~76.92μg·mL^(-1)范围内峰面积分布线性关系良好(r=0.9996);重复性、精密度、稳定性均<2.00%。结论:该定性、定量方法简易可行,专属性强,准确性、重复性良好,可为青敷水凝胶贴膏质量标准的制定提供参考。 展开更多
关键词 青敷膏 质量标准 盐酸小檗碱 TLC HPLC 含量测定
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Wet adhesive hydrogel cardiac patch loaded with anti-oxidative,autophagy-regulating molecule capsules and MSCs for restoring infarcted myocardium
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作者 Tengling Wu Xiaoping Zhang +3 位作者 Yang Liu Chunyan Cui Yage Sun Wenguang Liu 《Bioactive Materials》 SCIE CSCD 2023年第3期20-31,共12页
Hydrogel patch-based stem cell transplantation and microenvironment-regulating drug delivery strategy is promising for the treatment of myocardial infarction(MI).However,the low retention of cells and drugs limits the... Hydrogel patch-based stem cell transplantation and microenvironment-regulating drug delivery strategy is promising for the treatment of myocardial infarction(MI).However,the low retention of cells and drugs limits their therapeutic efficacies.Here,we propose a prefixed sponge carpet strategy,that is,aldehyde-dextran sponge(ODS)loading anti-oxidative/autophagy-regulating molecular capsules of 2-hydroxy-β-cyclodextrin@resveratrol(HP-β-CD@Res)is first bonded to the rat’s heart via capillary removal of interfacial water from the tissue surface,and the subsequent Schiff base reaction between the aldehyde groups on ODS and amino groups on myocardium tissue.Then,an aqueous biocompatible hydrazided hyaluronic acid(HHA)solution encapsulating mesenchymal stem cells(MSCs)is impregnated into the anchored carpet to form HHA@ODS@HP-β-CD@Res hydrogel in situ via click reaction,thus prolonging the in vivo retention time of therapeutic drug and cells.Importantly,the HHA added to outer surface consumes the remaining aldehydes to contribute to nonsticky top surface,avoiding adhesion to other tissues.The embedded HP-β-CD@Res molecular capsules with antioxidant and autophagy regulation bioactivities can considerably improve cardiac microenvironment,reduce cardiomyocyte apoptosis,and enhance the survival of transplanted MSCs,thereby promoting cardiac repair by facilitating angiogenesis and reducing cardiac fibrosis. 展开更多
关键词 Myocardial infarction SPONGE hydrogel patch Wet adhesive AUTOPHAGY
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Actively contractible and antibacterial hydrogel for accelerated wound healing
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作者 Zhaoxin Ji Ting Wei +11 位作者 Jiafei Zhu Jiaying Hu Zhisheng Xiao Boxiong Bai Xinying Lv Yu Miao Muchao Chen Cheng Wang Feng Pan Yang Yang Meng Li Qian Chen 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2024年第8期7394-7403,共10页
Adhesive hydrogel has drawn great attention for wide applications in wound healing owing to its excellent biocompatibility and lasting adhesiveness.However,traditional adhesive hydrogels only keep the wound moist to p... Adhesive hydrogel has drawn great attention for wide applications in wound healing owing to its excellent biocompatibility and lasting adhesiveness.However,traditional adhesive hydrogels only keep the wound moist to promote wound healing.It is still imperative to fabricate adhesive hydrogels that exhibit efficient antibacterial ability,active driving dynamic wound closure,and reactive oxygen species(ROS)scavenging together with excellent mechanical properties.Here,a novel hydrogel based on poly(N-isopropyl acrylamide)(PNIPAAm),a thermoresponsive polymer,and tannic acid(TA)-Ag nanoparticles(TA-Ag NPs)exhibiting active contraction,tissue adhesion,anti-inflammatory and antibacterial functions was developed.TA-Ag dispersed in the hydrogel not only functioned as the catalyst to polymerize the reaction but also provided additional anti-inflammatory and antibacterial properties.Besides,tannic acid containing catechol groups endowed the hydrogel with adhesive ability.More interestingly,the obtained hydrogel exhibited the thermoresponsive shrinkage ability,which could mechanically drive wound closure due to the presence of PNIPAAm network.In vivo mouse full-thickness skin defect model demonstrated that this actively contractible and antibacterial hydrogel is a promising dressing to improve wound healing process by accelerating tissue regeneration and preventing bacterial infection.Therefore,this multi-functional adhesive hydrogel developed here may provide a new possibility for wound healing. 展开更多
关键词 ANTI-INFLAMMATORY ANTIBACTERIAL active contraction hydrogel patch wound healing
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PAAc-NHS酯/明胶复合水凝胶口腔贴剂的性能研究 被引量:1
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作者 敦芷悦 孙川越 +3 位作者 张志豪 舒菲 张青红 刘梅 《口腔医学》 CAS 2023年第4期301-307,共7页
目的 比较不同n-羟基琥珀酰亚胺酯接枝的聚丙烯酸(PAAc-NHS酯)含量对PAAc-NHS酯/明胶复合水凝胶机械性能及体外黏附性能的影响。方法 采用紫外交联法制备PAAc-NHS酯/明胶复合水凝胶,根据PAAc-NHS酯质量分数分为A(10%)、B(20%)、C(30%)3... 目的 比较不同n-羟基琥珀酰亚胺酯接枝的聚丙烯酸(PAAc-NHS酯)含量对PAAc-NHS酯/明胶复合水凝胶机械性能及体外黏附性能的影响。方法 采用紫外交联法制备PAAc-NHS酯/明胶复合水凝胶,根据PAAc-NHS酯质量分数分为A(10%)、B(20%)、C(30%)3组。采用扫描电子显微镜(SEM)观察复合水凝胶表面形貌;傅里叶红外光谱(FT-IR)仪检测PAAc-NHS酯/明胶复合水凝胶表面特征性官能团;通过拉伸实验检测水凝胶机械性能;检测复合水凝胶的溶胀率与保水率;评价水凝胶的黏附性能及细胞毒性。结果 SEM结果显示PAAc-NHS酯/明胶复合水凝胶具备多孔的微观结构,孔隙大小随PAAc-NHS酯质量分数增大而减小;FT-IR结果表明各组PAAc-NHS酯均与明胶交联;拉伸结果显示C组具有最强的机械性能,拉伸应力(140.15±45.24)kPa,断裂伸长率(310.19±11.43)%;溶胀性和保水性实验结果显示A组具有最高的吸水率和保水率;体外黏附实验显示3组PAAc-NHS酯/明胶复合水凝胶均具有良好的体外黏附性能且均未表现出细胞毒性。结论 各组PAAc-NHS酯/明胶复合水凝胶均具有良好的机械性能及体外黏附性能,且未显示出细胞毒性,具有作为口腔贴剂的应用潜能。 展开更多
关键词 水凝胶 聚丙烯酸 口腔贴剂 伤口敷料
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水凝胶负载bFGF对氧糖剥夺条件下树突状细胞的影响
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作者 宋潼潼 惠文婷 +2 位作者 顾逸雯 杜文靖 陈霞(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2265-2269,共5页
目的:制备明胶水凝胶贴片负载碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),检测其对氧糖剥夺(OGD)条件下树突状细胞(DCs)的影响。方法:采用戊二醛交联方法制备明胶水凝胶贴片,并检测其溶胀率;采用CCK-8法检测水凝胶贴片细胞毒性;采用Western blot检测... 目的:制备明胶水凝胶贴片负载碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),检测其对氧糖剥夺(OGD)条件下树突状细胞(DCs)的影响。方法:采用戊二醛交联方法制备明胶水凝胶贴片,并检测其溶胀率;采用CCK-8法检测水凝胶贴片细胞毒性;采用Western blot检测DC2.4细胞炎症因子表达情况;采用ELISA法检测炎症因子分泌情况;采用微量法检测细胞上清LDH、MDA、SOD活力及含量。结果:本研究制备的负载bFGF的水凝胶贴片溶胀率适中,细胞毒性低。负载bFGF的水凝胶贴片与DC2.4细胞在OGD条件下共培养,可明显降低DC2.4细胞炎症因子的表达和分泌,并提高细胞中SOD活力,降低细胞上清中MDA、LDH含量,改善OGD条件下DC2.4细胞氧化应激反应。结论:搭载了bFGF的水凝胶可改善OGD条件下DCs炎症因子表达和氧化应激反应。 展开更多
关键词 水凝胶贴片 BFGF 氧糖剥夺 树突状细胞
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莫匹罗星剂型改造研究进展
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作者 李子烜 黄吉 孙震晓 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2023年第1期13-18,共6页
莫匹罗星(Mupirocin,MPC)是一种广泛使用的外用抗生素,其抑制细菌异亮氨酰-tRNA的形成使其抑菌效果独特,但常规使用的MPC软膏有一定毒副作用,如其对创伤部位正常成纤维细胞的毒性作用及软膏基质的毒副作用等。同时,随着细菌对MPC的耐药... 莫匹罗星(Mupirocin,MPC)是一种广泛使用的外用抗生素,其抑制细菌异亮氨酰-tRNA的形成使其抑菌效果独特,但常规使用的MPC软膏有一定毒副作用,如其对创伤部位正常成纤维细胞的毒性作用及软膏基质的毒副作用等。同时,随着细菌对MPC的耐药性逐渐提高,MPC的抑菌效果也受到影响。近年来针对MPC的特点,已经发展出多种更加方便患者使用的新剂型。更重要的是,新剂型可以减少MPC的毒副作用、控制药物释放速度、延长血清半衰期等,在增进疗效的同时,一定程度上减少了耐药菌的筛选。本文主要综述莫匹罗星喷雾剂、贴剂、水凝胶和纳米等新制剂的研究进展。 展开更多
关键词 莫匹罗星 剂型改造 贴剂 水凝胶 纳米制剂 进展
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白芥子涂方凝胶膏剂的体外释放及透皮特性研究 被引量:25
10
作者 徐月红 叶卉 +3 位作者 官素桃 郭秀彩 刘霞 吴传斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2068-2072,共5页
目的研究白芥子涂方(白芥子、延胡索、甘遂、细辛等)凝胶膏剂的体外释放和透皮特性,为开发白芥子涂方贴敷预防和治疗哮喘的药物新型给药系统提供实验支持。方法分别以透析膜和大鼠皮肤为屏障,以扩散池法进行体外释放和透皮实验,以方中... 目的研究白芥子涂方(白芥子、延胡索、甘遂、细辛等)凝胶膏剂的体外释放和透皮特性,为开发白芥子涂方贴敷预防和治疗哮喘的药物新型给药系统提供实验支持。方法分别以透析膜和大鼠皮肤为屏障,以扩散池法进行体外释放和透皮实验,以方中君药白芥子的有效成分芥子碱硫氰酸盐为指标,利用反相高效液相色谱分析,测定白芥子涂方凝胶膏剂释放介质和透皮接收液中的药物浓度,分别以累积释放量和透皮量对时间做图,计算释放和透皮速率。结果芥子碱硫氰酸盐自凝胶膏剂中体外释放的方程为QR=45.65t+3.193,r2=0.994 6,释放速率为45.65μg/(cm2.h);其透皮特性方程为QT=0.502 1t+0.178 0,r2=0.997 1;透皮速率0.502 1μg/(cm2.h)。结论芥子碱硫氰酸盐的释放速率远大于透皮速率,释放速率可保证其稳定透皮的动力,其透皮过程不受其释放的限制,限速步骤主要是由于皮肤的屏障作用导致,寻找合适的透皮促进剂对白芥子涂方凝胶膏剂发挥疗效具有重要意义。 展开更多
关键词 白芥子涂方 凝胶膏剂 体外释放 透皮特性
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水凝胶贴剂的研究进展及目前存在的问题 被引量:12
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作者 侯雪梅 丁宝月 +2 位作者 张纬 李卫华 高申 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2012年第6期442-446,共5页
水凝胶贴剂具有载药量高,剂量准确,贴敷性和保湿性好,无致敏性与刺激性,使用方便、舒适等优点,被认为是一种极具市场潜力的新型透皮给药制剂。本文就水凝胶贴剂的基质组成、分类、基质配方、制备工艺、质量评价标准、释放性能、生产设备... 水凝胶贴剂具有载药量高,剂量准确,贴敷性和保湿性好,无致敏性与刺激性,使用方便、舒适等优点,被认为是一种极具市场潜力的新型透皮给药制剂。本文就水凝胶贴剂的基质组成、分类、基质配方、制备工艺、质量评价标准、释放性能、生产设备等7个方面进行了综述,并就其存在的问题做初步探讨。 展开更多
关键词 水凝胶贴剂 巴布剂 综述
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甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的制备与透皮给药研究 被引量:8
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作者 闫菁华 豆婧婧 +4 位作者 徐坤 陈贵 惠先 鞠大宏 郝保华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期763-766,共4页
目的探讨甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的制备方法,并考察其体外透皮给药的规律与特点。方法注入法制备甘草次酸醇质体,考察其包封率、粒径与表面电位,再制备成水凝胶贴剂;采用改良Franz立式扩散池,HPLC法测定甘草次酸含量,评价甘草次酸醇... 目的探讨甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的制备方法,并考察其体外透皮给药的规律与特点。方法注入法制备甘草次酸醇质体,考察其包封率、粒径与表面电位,再制备成水凝胶贴剂;采用改良Franz立式扩散池,HPLC法测定甘草次酸含量,评价甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的体外透皮给药规律与特点。结果甘草次酸醇质体外观为圆球形或椭球形,具有层状结构;其对于甘草次酸的包封率为(75.63±1.86)%,粒径为(106.2±20.54)nm,表面电位为(-41.3±2.8)mV。与甘草次酸水凝胶贴剂比较,甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的透皮给药速率与累积渗透量高于甘草次酸水凝胶贴剂,24 h时甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的累积渗透量是甘草次酸水凝胶贴剂的5.55倍,二者之间差异有统计学意义(t-test,P<0.01)。结论甘草次酸制备成醇质体后能够显著提高水凝胶贴剂的透皮给药效果,表明醇质体水凝胶贴剂是甘草次酸透皮给药的一个理想的载体。 展开更多
关键词 甘草次酸 醇质体 水凝胶贴剂 皮肤投药
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马钱子碱贴膏剂的制备与药物动力学研究 被引量:7
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作者 陈军 李磊 +2 位作者 祁艳 陈志鹏 蔡宝昌 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1295-1298,共4页
目的:考察剂量对马钱子碱贴膏剂的体内药物动力学过程的影响。方法:建立了应用HPLC法测定血浆中马钱子碱浓度的分析方法。制备了马钱子碱贴膏剂并考察了药剂学性质。测定3个不同剂量马钱子碱贴膏剂经皮给药后血药浓度经时过程,采用DAS... 目的:考察剂量对马钱子碱贴膏剂的体内药物动力学过程的影响。方法:建立了应用HPLC法测定血浆中马钱子碱浓度的分析方法。制备了马钱子碱贴膏剂并考察了药剂学性质。测定3个不同剂量马钱子碱贴膏剂经皮给药后血药浓度经时过程,采用DAS软件拟合药物动力学参数。结果:马钱子碱贴膏剂的药剂学性质符合要求。3个剂量(30、60、180 mg/kg)下马钱子碱贴膏剂经皮给药后的AUC0-t分别为7.24±0.61、16.02±2.34和54.84±26.59μg·h/mL,峰浓度分别为0.73±0.23、1.45±0.28和4.59±1.85μg/mL,达峰时间分别为8.67±2.07、11.67±2.66和8.33±2.65 h。结论:马钱子碱贴膏剂经皮给药后未发现存在剂量依赖性。 展开更多
关键词 马钱子碱 贴膏剂 药物动力学 高效液相色谱
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甲巯咪唑水凝胶贴剂的制备和体外透皮性能 被引量:12
14
作者 魏小藏 刘卫 +3 位作者 周小顺 左新河 陈如泉 杨祥良 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期348-351,共4页
目的:制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,研究不同促渗剂对甲巯咪唑经皮渗透的促进作用,并与市售甲巯咪唑软膏进行比较,对甲巯咪唑水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价。方法:以具有良好生物相容性的亲水性高分子材料制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,采用透... 目的:制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,研究不同促渗剂对甲巯咪唑经皮渗透的促进作用,并与市售甲巯咪唑软膏进行比较,对甲巯咪唑水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价。方法:以具有良好生物相容性的亲水性高分子材料制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,采用透皮扩散试验仪,以离体大鼠皮肤为屏障进行经皮渗透实验,高效液相色谱法测定接收池中药物的浓度,计算药物累积渗透量。结果:甲巯咪唑水凝胶贴剂制备工艺简单,各类促渗剂对甲巯咪唑的经皮渗透有不同程度的促进作用,其中月桂氮酮的促渗作用最为显著。以2%月桂氮酮为促渗剂的甲巯咪唑水凝胶贴剂的经皮渗透符合零级动力学过程,药物经皮渗透速率为39.60μg.cm-2.h-1,其24h单位面积累积渗透量为950.39μg.cm-2,高于对照制剂甲巯咪唑软膏。结论:甲巯咪唑水凝胶贴剂可以开发为甲巯咪唑的新型经皮给药制剂。 展开更多
关键词 甲巯咪唑 水凝胶贴剂 制备 促渗剂 透皮性能
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制川乌凝胶膏剂基质处方优化及体外释放研究 被引量:13
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作者 吴璐 吴维刚 +2 位作者 江亭 王希霖 杨华生 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第1期37-41,共5页
目的:优化制川乌凝胶膏剂基质处方工艺并考察其体外释放特性。方法:以初黏力、剥离强度、感官评价的综合评分为评价指标,采用星点设计-响应面法优化制川乌凝胶膏剂基质中聚丙烯酸钠(NP700)、甘羟铝、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮K90(PVP K90... 目的:优化制川乌凝胶膏剂基质处方工艺并考察其体外释放特性。方法:以初黏力、剥离强度、感官评价的综合评分为评价指标,采用星点设计-响应面法优化制川乌凝胶膏剂基质中聚丙烯酸钠(NP700)、甘羟铝、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮K90(PVP K90)的比例。采用改良的Franz扩散池法,以制川乌中6种酯型生物碱[苯甲酰新乌头原碱(BM)、苯甲酰乌头原碱(BA)、苯甲酰次乌头原碱(BH)、新乌头碱(MT)、次乌头碱(HT)、乌头碱(AT)]的累积释放量为评价指标,进行制川乌凝胶贴膏剂的体外释放试验。结果:优化的基质处方为NP700-甘羟铝-酒石酸-PVP K90(1.72∶0.10∶0.02∶1.65,m/m/m/m);验证试验中BM、BA、BH、MT、HT、AT 6种酯型生物碱的含量分别为52.77、28.52、28.78、8.81、8.75、8.21μg/g,综合评分为118.67±1.33(RSD=4.62%,n=3)。BM的体外释放行为符合Higuchi方程,其余5种生物碱体外释放行为符合零级动力学方程,BM、BA、BH、MT、HT、AT 12 h累积释放量分别为12.04、2.95、3.55、2.64、2.48、1.97μg/cm^2。结论:优化基质处方所制备的制川乌凝胶膏剂外观、黏着力及体外释放效果良好。本研究可为制川乌的新剂型开发提供依据。 展开更多
关键词 制川乌 凝胶膏剂 基质处方优化 星点设计 体外释放 酯型生物碱
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复方骆驼蓬子水凝胶贴剂透皮吸收促进剂的筛选 被引量:5
16
作者 任丽君 李岩 +2 位作者 孙婷 孟庆勇 王长虹 《中国药师》 CAS 2016年第10期1834-1836,共3页
目的:筛选复方骆驼蓬子水凝胶贴剂中透皮吸收促进剂的种类。方法:以小鼠离体皮肤为渗透屏障,采用Franz扩散池装置进行体外透皮实验,运用HPLC法测定接受池中药物累积透过量,考察不同透皮促进剂对水凝胶贴剂中有效成分骆驼蓬碱和去氢骆驼... 目的:筛选复方骆驼蓬子水凝胶贴剂中透皮吸收促进剂的种类。方法:以小鼠离体皮肤为渗透屏障,采用Franz扩散池装置进行体外透皮实验,运用HPLC法测定接受池中药物累积透过量,考察不同透皮促进剂对水凝胶贴剂中有效成分骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱体外透皮吸收的影响。结果:不同透皮吸收促进剂对骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱均有促渗作用,其中二元相透皮吸收促进剂的促渗作用比单一促进剂强。结论:丙二醇和氮酮可作为复方骆驼蓬子水凝胶贴剂的透皮吸收促进剂。 展开更多
关键词 复方骆驼蓬子 骆驼蓬碱 去氢骆驼蓬碱 水凝胶贴剂 透皮吸收促进剂
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复方骆驼蓬子水凝胶贴剂处方工艺研究 被引量:5
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作者 李岩 孙婷 +3 位作者 赵欣 孟庆勇 李岩 王长虹 《西北药学杂志》 CAS 2016年第2期176-180,共5页
目的筛选复方骆驼蓬子水凝胶贴剂基质材料的种类、用量和最优处方。方法以复合黏度、涂展性及其他重要性能为评价指标,利用单因素和正交设计实验进行筛选。结果筛选出最优处方为:NP700 5g,甘羟铝0.4g,酒石酸0.4g,甘油50g,聚乙烯吡咯烷酮... 目的筛选复方骆驼蓬子水凝胶贴剂基质材料的种类、用量和最优处方。方法以复合黏度、涂展性及其他重要性能为评价指标,利用单因素和正交设计实验进行筛选。结果筛选出最优处方为:NP700 5g,甘羟铝0.4g,酒石酸0.4g,甘油50g,聚乙烯吡咯烷酮(PVPK-30)2g,水32.2g,氮酮2.5g+丙二醇2.5g,浸膏5g,处方总量100g。结论成型的复方骆驼蓬子水凝胶贴剂处方工艺稳定、合理可行。 展开更多
关键词 复方骆驼蓬子水凝胶贴剂 基质材料 最优处方
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基质pH及促渗剂对阿昔洛韦水凝胶贴剂体外透皮性能的影响 被引量:4
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作者 刘艺萍 张玲 +1 位作者 余伟民 崔景斌 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期266-268,共3页
分别制备了基质pH为5.0、6.0、7.5的不含促渗剂的阿昔洛韦水凝胶贴剂,在基质pH6.0的处方中加入不同浓度的月桂氮酮、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、薄荷醇、吐温-80、聚乙二醇(PEG)400作为促渗剂,以考察基质pH及促渗剂对阿昔洛韦透过离体小鼠... 分别制备了基质pH为5.0、6.0、7.5的不含促渗剂的阿昔洛韦水凝胶贴剂,在基质pH6.0的处方中加入不同浓度的月桂氮酮、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、薄荷醇、吐温-80、聚乙二醇(PEG)400作为促渗剂,以考察基质pH及促渗剂对阿昔洛韦透过离体小鼠皮肤的影响。结果表明,基质pH升高,阿昔洛韦的透皮速率增大。与不含促渗剂的基质pH6.0处方组对照,NMP、PEG400单用不能提高阿昔洛韦的渗透速率,4%的吐温-80、薄荷醇和月桂氮酮均可提高阿昔洛韦的经皮渗透。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 水凝胶贴剂 PH 促渗剂
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微粉化双黄朴水凝胶贴剂的制备与体外透皮研究 被引量:4
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作者 何金凤 胡曦丹 +2 位作者 张文静 万思慧 王卓 《医药导报》 CAS 2015年第10期1339-1342,共4页
目的研制微粉化双黄朴水凝胶贴剂,并观察其体外释药性能及透皮吸收特点。方法以水溶性高分子材料为辅料制备微粉化双黄朴水凝胶贴剂;高效液相色谱法测定小檗碱的经皮吸收量,按《中华人民共和国药典》2010年版要求进行体外释放度测定,采... 目的研制微粉化双黄朴水凝胶贴剂,并观察其体外释药性能及透皮吸收特点。方法以水溶性高分子材料为辅料制备微粉化双黄朴水凝胶贴剂;高效液相色谱法测定小檗碱的经皮吸收量,按《中华人民共和国药典》2010年版要求进行体外释放度测定,采用改良的Franz扩散池法研究水凝胶贴剂的经皮吸收特点。结果水凝胶贴剂含药量稳定,体外释药符合Higuchi分布方程,水凝胶贴剂中的小檗碱在12 h内透皮为零级过程,释放速率是7.934μg·(cm2)-1·h1/2,透皮速率为0.571μg·(cm2)-1·h-1。结论微粉化双黄朴水凝胶贴剂为一种新型控释型经皮给药制剂。 展开更多
关键词 微粉化双黄朴 水凝胶贴剂 小檗碱 释放 体外 透皮
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黄藤素柔性纳米脂质体水凝胶贴剂的制备及体外透皮给药研究 被引量:5
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作者 李伟泽 韩文霞 +2 位作者 赵宁 付丽娜 周永强 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第2期46-50,共5页
为奶牛乳房炎的治疗提供了一种新型高效的透皮给药制剂,并考察其体外透皮给药的行为特点。采用薄膜分散法制备黄藤素柔性纳米脂质体(PFL),高效液相色谱仪(HPLC)测定包封率,透射电镜(TEM)观察PFL的结构、激光粒度仪(LPSA)测定PFL的粒径... 为奶牛乳房炎的治疗提供了一种新型高效的透皮给药制剂,并考察其体外透皮给药的行为特点。采用薄膜分散法制备黄藤素柔性纳米脂质体(PFL),高效液相色谱仪(HPLC)测定包封率,透射电镜(TEM)观察PFL的结构、激光粒度仪(LPSA)测定PFL的粒径和表面Zeta电位;然后将PFL制备成水凝胶贴剂(PFL-HP),并采用立式双室扩散池考察PFL-HP体外透皮给药的行为特点,并同药物水凝胶贴剂(P-HP)与加入5%氮酮的水凝胶贴剂(P-A-HP)进行对照。结果表明,PFL对黄藤素的包封率为(79±2.23)%,PFL为圆球形层状囊泡结构,粒径为(190±24)nm,Zeta电位为(-54±2.65)m V;PFL-HP膏体柔软、膏面平整光洁,黏附性良好可48 h黏附于奶牛乳房而不脱落;24 h时,PFL-HP的药物累积透过量是P-HP与P-A-HP的2.12倍(t-test,P<0.05)与1.13倍(t-test,P>0.05),同时,PFL-HP组中药物在皮肤组织的滞留量(即"储库效应")也高于P-HP与P-A-HP(t-test,P<0.05)。黄藤素柔性纳米脂质体水凝胶贴剂(PFL-HP)药物透皮吸收效率高、黏附性良好、使用方便,奶牛对其具有良好的依从性。PFL-HP可作为治疗奶牛乳房炎的一种新型高效透皮给药制剂。 展开更多
关键词 黄藤素 柔性脂质体 水凝胶贴剂 透皮给药
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