钢中氧氮氢同时测定方法中氢空白值的控制

针对钢中氧、氮、氢同时测定方法中氢测定结果较低温测氢法异常偏高的问题，进行了原因分析并提出了解决的办法。通过比较氢含量极低钢样的两种测定方法的氢结果，得出氧、氮、氢同时测定方法中石墨坩埚的氢杂质是造成上述问题的主要原因。为降低石墨坩埚中的氢杂质，实验提出将坩埚于45O～480℃加热处理48h用于日常分析，分析系统的氢空白值从O．69μg／g降低至O．12μg／g，同时提高了方法的精密度，11次空白值的标准偏差为O．06μg／g。按实验提出的方法对氢空白进行控制后，钢中氧、氮、氢同时测定方法中氢的分析结果与低温单独测氢法一致；钢中1．2～6．8μg／g的氢测定结果，相对标准偏差（RSD，n=5）在1．O％～12．2％，满足炼钢炉前分析的要求。

浅谈检验Fe2+与Fe3+的误区

空白试验证明，用浓度大于1mol／L的盐酸溶液做Fe3＋的提取液，或用过浓盐酸溶液酸化试液，盐酸中的Fe3＋都会给检验试液中的Fe3＋带来干扰；检验食品中的铁元素时，若铁是以Fe抖形式存在，如果加入硝酸将其氧化为Fe3＋，硝酸中Fe3＋会对检验试液中的Fe3＋带来干扰。

对三节炉法测定煤中碳氢含量操作的探讨

结合GB/T 476对三节炉法测定煤中碳氢含量的操作方法进行分析,详细探讨了空白的来源与操作注意事项、吸收管和燃烧管的维护及使用的规范方法,用试验数据说明了规范操作的意义,从原理及影响方面阐述了规范操作的目的。

硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢空白值偏高原因分析

通过实验,证明了硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢空白值偏高的主要原因,是由于两种显色剂之间相互反应引起的。因此,在测定过程中,显色剂的加入量必须十分准确。

氯化氢(硫氰酸汞分光光度法)测定中若干问题探讨

硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢,方法试剂空白值不稳定,曲线线性不好。现就在大气中氯化氢的测定(硫氰酸汞分光光度法)过程中遇到的若干问题作了分析和探讨,并且通过实验,证明提高硫氰酸汞的浓度,可以提高该测量方法灵敏度。

离子色谱法测定低浓度样品氯化氢标准曲线的选择研究

标准曲线的重心点处,样品的检测结果不确定度最小,标准方法 HJ 549中给出的标准曲线浓度范围较宽,不适用于低浓度样品的检测。实验目的是优化离子色谱法检测环境空气等低浓度样品中氯化氢的标准曲线,提高检测结果的准确性。主要从方法检出限、精密度、加标回收率、空白值及环境空气样品检测等方面对标准曲线和优化曲线进行验证,得出用离子色谱法检测环境空气、无组织工业废气及低浓度有组织工业废气应选择优化后的低浓度曲线的结论。

硫氰酸汞比色法测定空气中氯化氢的空白来源

指出了在硫氰酸汞比色法测定空气中氯化氢的过程中,实验室空白信号值较高且变异性较大,通过实验检验了空白的来源,得出了试剂中微量杂质氯离子干扰的主要来源。

一次性综合检测钢铁中O、N、H三种元素含量方法的检出限分析与研究

检出限是氧氮氢分析仪重要的技术指标,是灵敏度和稳定性的综合指标,它反映了在检测中的总噪声电平大小,也反应了仪器设备的性能和方法的科学性、可行性。本文对首次提出的一次性综合检测钢铁中O、N、H三种元素含量的惰性气体熔融测定方法检出限进行了实验和分析。

浅探电量法测氢的影响因素

从氧气流量、进样步骤、催化剂、仪器气密性及空白试验等方面对影响煤中氢元素测定的因素进行详细分析,以降低电量法测氢的过程干扰及提高煤中氢测定的准确性。

汽车用氢气储气瓶铝管坯的制备技术

目前国内自行设计和研制的车用高压氢气瓶铝管坯还处于起步阶段。本文从环保问题入手,简要介绍和分析了高压氢气储气瓶铝管坯的特点和市场需求发展状况,着重阐述了高压氢气瓶用强旋6061无缝铝管的制备工艺和研制情况。

大气中硫化氢测定方法研究

对用亚甲基蓝分光光度法测定大气中硫化氢的标准溶液、样品的稳定性、温度对试剂空白的影响等问题进行了一些研究。得出：硫化氢标准使用液用磁性锌氨络盐吸收液配制，冰箱保存至少可稳定２个月；温度对试剂空白值有影响，应根据不同显色温度，确定不同显色时间；绘制标准曲线和样品测定应用同一量器迅速加入显色剂，以提高其灵敏度。

浅谈提高煤中碳氢测定的准确度

结合理论和实际经验,总结了碳氢测定操作中的各个环节,如相关的材料、试剂的选用和预处理、各系统的安装检查等对测定准确度的影响。

生产BTL210NS圆管坯的工艺实践

文章详细叙述了包钢炼钢厂在现有工艺条件下生产耐湿硫化氢腐蚀换热器用钢种的难点,并针对难点制定相应措施,最终生产出质量合格的无缝管管坯。经表面检验和内部硫印、热酸检验证明,铸坯表面质量良好,硫印0、1级比率100%。