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Electrocatalytic Activity of Ni/C Electrodes Prepared by Metal Vapor Synthesis For Hydrogen Evolution in Alkaline Solution 被引量:1
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作者 Shi Hua WU Chang Ying ZHU and Wei Ping HUANG(Department of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第5期435-436,共2页
The metal vapor synthesis (MVS) methed was used to prepare activatedcarbon supported nickel electrode. The electrocatalytic activity of the electrode forhydrogen evolution reaction(HGR) in alkaline solution was studie... The metal vapor synthesis (MVS) methed was used to prepare activatedcarbon supported nickel electrode. The electrocatalytic activity of the electrode forhydrogen evolution reaction(HGR) in alkaline solution was studied. Cathodicpolarization curves showed the electrocatalytic activity of Ni/C electrode prepared byMVS method was higher than that of the one prepared by conventional method. 展开更多
关键词 ACTIVITY Electrocatalytic Activity of Ni/C Electrodes Prepared by Metal Vapor Synthesis For hydrogen evolution in alkaline solution NI
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3D Se-doped NiCoP nanoarrays on carbon cloth for efficient alkaline hydrogen evolution 被引量:3
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作者 LIU Zi-xuan WANG Xiao-long +3 位作者 HU Ai-ping TANG Qun-li XU Ya-li CHEN Xiao-hua 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第8期2345-2359,共15页
The exploration of stable and highly efficient alkaline hydrogen evolution reaction(HER)electrocatalysts is imperative for alkaline water splitting.Herein,Se-doped NiCoP with hierarchical nanoarray structures directly... The exploration of stable and highly efficient alkaline hydrogen evolution reaction(HER)electrocatalysts is imperative for alkaline water splitting.Herein,Se-doped NiCoP with hierarchical nanoarray structures directly grown on carbon cloth(Se-NiCoP/CC)was prepared by hydrothermal reaction and phosphorization/selenization process.The experimental results reveal that Se doping could increase the electrochemical active sites and alter the electronic structure of NiCoP.The optimized Se-NiCoP/CC electrode exhibits outstanding HER activity in alkaline electrolyte,which only needs a low overpotential of 79 mV at the current density of 10 mA/cm^(2).When serving as anode and cathode electrode simultaneously,the Se-NiCoP/CC electrodes achieve current density of 50 mA/cm^(2) at a low voltage of only 1.62 V.This work provides a feasible way to rationally design high active HER electrocatalysts. 展开更多
关键词 Se-NiCoP nanorods multi-level array structure hydrogen evolution reaction alkaline solution water splitting
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Engineering heterostructure and crystallinity of Ru/RuS_(2) nanoparticle composited with N-doped graphene as electrocatalysts for alkaline hydrogen evolution
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作者 Xuyun Gao Bo Li +5 位作者 Xuzhuo Sun Baofan Wu Yanping Hu Zhichao Ning Jun Li Ning Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2021年第11期3591-3595,共5页
Crystalline engineering and heterostructure have attracted much attention as effective strategies to improve the electrocatalytic activity for hydrogen evolution reaction(HER).In this study,a new heterostructure catal... Crystalline engineering and heterostructure have attracted much attention as effective strategies to improve the electrocatalytic activity for hydrogen evolution reaction(HER).In this study,a new heterostructure catalyst(Ru/RuS_(2)@N-rGO)with low crystallinity was fabricated by a simple and low-temperature method for HER in alkaline solution,applying the Na_(2)SO_(4)as S source and polypyrrole as N source.Optimizing through the controllable crystalline engineering and composition ratio of Ru and RuS_(2),the Ru/RuS_(2)@N-rGO heterocatalyst at the calcining 500°C revealed highly efficient HER activity with overpotential 18 mV at a current density 10 mA/cm^(2)and remarkable stability for 24 h in 1.0 mol/L KOH.This work provides a facile and effective method in designing advanced electrocatalysts for HER in the alkaline electrolytes by synergistically structural and component modulations. 展开更多
关键词 Low crystallinity Ru/RuS_(2)heterostructure GRAPHENE Electrocatalytic hydrogen evolution alkaline solution
原文传递
Synergetic effect of stannate with o-aminophenol on inhibiting H2 evolution of A1 anode in strong alkaline media
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作者 张燕 宋玉苏 王源升 《Journal of Shanghai University(English Edition)》 CAS 2007年第4期426-431,共6页
The performance of Al-alloy anode in 4 mol/L KOH with and without stannate and o-aminophenol at 25℃ and 55℃ was studied by hydrogen collection, potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectrum, o-... The performance of Al-alloy anode in 4 mol/L KOH with and without stannate and o-aminophenol at 25℃ and 55℃ was studied by hydrogen collection, potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectrum, o-aminophenol acts as a perfect inhibitor because of its adsorbability and forming chelate complex at its optimum concentration of 0.4 mol/L. Stannate enhances the inhibition of o-aminophenol and improves the activity of Al-alloy because of its reduction to tin. There is synergetic effect of stannate with o-aminophenol on the behavior of Al-alloy, and the inhibitive efficiency at 55℃ is better than that at 25 ℃. 展开更多
关键词 o-amniophenol STANNATE al-alloy hydrogen evolution alkaline media
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电解液组成对Al/AgO电池性能的影响 被引量:8
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作者 李学海 王为 +1 位作者 吕霖娜 伊宇 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期761-763,共3页
用恒电流放电技术和扫描电子显微镜(SEM)研究了添加缓蚀剂Na2SnO3的含量和反应产物NaAlO2的浓度对Al/AgO电池在20%NaOH溶液中的电压、析氢速率和铝阳极表面形貌的影响。结果表明:在NaOH溶液中添加Na2SnO3,可以降低铝阳极的析氢速率,减... 用恒电流放电技术和扫描电子显微镜(SEM)研究了添加缓蚀剂Na2SnO3的含量和反应产物NaAlO2的浓度对Al/AgO电池在20%NaOH溶液中的电压、析氢速率和铝阳极表面形貌的影响。结果表明:在NaOH溶液中添加Na2SnO3,可以降低铝阳极的析氢速率,减少铝的阳极极化,改变铝阳极的腐蚀形貌;加入NaAlO2阻碍铝阳极的溶解,降低了Al/AgO电池的电压,不利于Sn的析出,使铝阳极的析氢速率增大。 展开更多
关键词 al/AgO电池 铝阳极 碱性介质
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碱性介质中Al-Ga-Sn-Mg的阳极行为研究 被引量:5
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作者 张燕 宋玉苏 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2005年第4期143-146,共4页
炼制了纯铝及含有Ga、Sn、Mg的铝合金阳极,通过极化曲线、交流阻抗、恒电流集气等电化学方法研究了其在4mol/LKOH溶液中的阳极行为,并探讨了Na2SnO3在此介质中对铝阳极性能的影响。结果表明:铝在碱性介质中的自腐蚀析氢呈现典型的正差... 炼制了纯铝及含有Ga、Sn、Mg的铝合金阳极,通过极化曲线、交流阻抗、恒电流集气等电化学方法研究了其在4mol/LKOH溶液中的阳极行为,并探讨了Na2SnO3在此介质中对铝阳极性能的影响。结果表明:铝在碱性介质中的自腐蚀析氢呈现典型的正差异效应。铝合金在碱性介质中的阳极极化小,表面的析氢量低,极化电位负,表面溶解均匀,阳极性能较好。锡酸钠不仅可以有效抑制铝阳极在碱性介质中的析氢,同时活化了铝阳极。 展开更多
关键词 铝阳极 碱性介质 阳极行为 抑氢
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邻胺基苯酚在Al-Ga-Sn-Mg/KOH环境中的抑氢作用 被引量:5
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作者 张燕 宋玉苏 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期369-372,共4页
通过恒电流集气、稳态极化曲线、交流阻抗等电化学方法探讨了邻胺基苯酚在4 mol/L KOH溶液中对Al-0.2Ga-0.1Sn-1Mg的自腐蚀抑氢作用,分析了其作用机理.结果表明:铝合金在强碱性介质中的自腐蚀析氢呈现出典型的正差异效应,自腐蚀严重.由... 通过恒电流集气、稳态极化曲线、交流阻抗等电化学方法探讨了邻胺基苯酚在4 mol/L KOH溶液中对Al-0.2Ga-0.1Sn-1Mg的自腐蚀抑氢作用,分析了其作用机理.结果表明:铝合金在强碱性介质中的自腐蚀析氢呈现出典型的正差异效应,自腐蚀严重.由于苯环、胺基、羟基等基团的存在使得邻胺基苯酚易在金属的表面吸附,减少了OH-与金属表面接触的机会,析氢量降低,自腐蚀程度减轻,但铝阳极的活性没有降低,正差异效应的规律也没有改变,是碱性介质中铝阳极的良好添加剂. 展开更多
关键词 铝合金阳极 邻胺基苯酚 抑氢作用 KOH溶液
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Passivation kinetics of Mg-Nd-Gd-Zn-Zr(EV31A)and Mg-Y-Nd-Gd-Zr(WE43C)in NaOH solutions 被引量:2
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作者 Jakraphan Ninlachart Krishnan S.Raja 《Journal of Magnesium and Alloys》 SCIE EI CAS 2017年第3期254-270,共17页
Passivation kinetics of two Mg-RE alloys,such as Mg-Nd-Gd-Zn-Zr(EV31A),and Mg-Y-Nd-Gd-Zr(WE43C)were investigated in two different heat treated conditions(solution treated and overaged)in 0.01-1.0 M NaOH solutions unde... Passivation kinetics of two Mg-RE alloys,such as Mg-Nd-Gd-Zn-Zr(EV31A),and Mg-Y-Nd-Gd-Zr(WE43C)were investigated in two different heat treated conditions(solution treated and overaged)in 0.01-1.0 M NaOH solutions under potentiostatic conditions.Negative reaction order was observed in dilute NaOH which transitioned to positive values as the passivation time increased and in the 1 M NaOH as well.The passive layers showed platelet morphology and the size of the platelets decreased with increase in the NaOH concentration.The hydrogen evolution reaction(HER)kinetics was not improved on the passive layer covered surface of the Mg-RE alloys in contrast to the improvements reported on the hydroxide covered pure magnesium.The electrochemical impedance increased with increase in the NaOH concentration in the solution treated condition of both Mg-RE alloys,whereas the overaged EV31A alloy showed a reverse trend.The passive layer of EV31A showed almost 100%higher charge carrier density than the film formed on the WE43C in the overaged condition.A better passivation behavior was observed in the solution treated condition than that in the overaged condition which could be attributed to the uniform distribution of the RE elements in the solution treated specimens.The WE43C alloy revealed better corrosion resistance in the alkaline solution than the EV31A alloy. 展开更多
关键词 Magnesium rare earth alloy PASSIVATION alkaline solution hydrogen evolution
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合金元素对铝阳极材料电化学性能和显微组织的影响 被引量:13
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作者 王乃光 王日初 +3 位作者 彭超群 冯艳 张纯 张嘉佩 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期495-500,共6页
通过正交试验设计出一种性能优良的铝合金阳极材料。采用X线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)并结合能谱(EDS)研究铝合金的相结构、表面形貌、显微组织和腐蚀产物,采用电化学方法和化学浸泡法研究铝合金阳极的电化学和腐蚀性能,得出Mg,Sn,Ga... 通过正交试验设计出一种性能优良的铝合金阳极材料。采用X线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)并结合能谱(EDS)研究铝合金的相结构、表面形貌、显微组织和腐蚀产物,采用电化学方法和化学浸泡法研究铝合金阳极的电化学和腐蚀性能,得出Mg,Sn,Ga和In4种元素对铝阳极电化学及腐蚀性能的影响。研究结果表明:Mg是影响铝阳极电化学性能的最主要因素,低含量的Mg有利于提高铝阳极的电化学性能;In是影响析氢的最主要因素,高含量的In有利于抑制析氢。 展开更多
关键词 铝阳极 合金化 电化学性能 腐蚀抗力 析氢
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强碱性介质铝阳极析氢影响因素研究 被引量:5
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作者 宋玉苏 张燕 周立清 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期237-240,共4页
结合恒电流集气试验和表面分析手段研究了强碱性介质中影响铝阳极析氢作用的因素,分析了铝阳极的合金化、电解液浓度、工作温度和抑氢物质对材料析氢性能的影响.结果表明:4 mol/L KOH是综合性能较好的强碱性介质,并且选择稀土铝阳极,引... 结合恒电流集气试验和表面分析手段研究了强碱性介质中影响铝阳极析氢作用的因素,分析了铝阳极的合金化、电解液浓度、工作温度和抑氢物质对材料析氢性能的影响.结果表明:4 mol/L KOH是综合性能较好的强碱性介质,并且选择稀土铝阳极,引入邻胺基苯酚抑氢剂,能够显著抑制铝阳极表面的析氢速率. 展开更多
关键词 析氢反应 铝阳极 强碱性介质
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碱液中镍电极的析氢机理 被引量:3
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作者 高鹏 胡晨 +1 位作者 朱永明 屠振密 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1-3,共3页
研究镍电极在碱液中的析氢机理对开发二次清洁能源有指导意义,过去对其研究不够。通过Tafel曲线和电化学阻抗谱对镍电极在KOH溶液中的析氢机理进行了研究。结果表明,过电位低于600mV时,析氢服从复合脱附机理,反应历程为电化学步骤+复合... 研究镍电极在碱液中的析氢机理对开发二次清洁能源有指导意义,过去对其研究不够。通过Tafel曲线和电化学阻抗谱对镍电极在KOH溶液中的析氢机理进行了研究。结果表明,过电位低于600mV时,析氢服从复合脱附机理,反应历程为电化学步骤+复合脱附步骤;过电位高于600mV时,析氢服从迟缓放电机理或电化学脱附机理,反应历程为电化学步骤+电化学脱附步骤。 展开更多
关键词 镍电极 析氢机理 碱液 反应历程
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锡酸钠与邻胺基苯酚对铝阳极的共同抑氢作用 被引量:2
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作者 宋玉苏 张燕 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期655-658,共4页
通过恒电流集气、稳态极化曲线和交流阻抗等电化学方法研究了常温及高温下,碱性介质中锡酸钠与邻胺基苯酚对铝阳极的共同抑氢作用。试验结果表明:锡酸钠与邻胺基苯酚对碱性介质中铝阳极的自腐蚀析氢有着很好的抑制作用。温度升高,铝阳... 通过恒电流集气、稳态极化曲线和交流阻抗等电化学方法研究了常温及高温下,碱性介质中锡酸钠与邻胺基苯酚对铝阳极的共同抑氢作用。试验结果表明:锡酸钠与邻胺基苯酚对碱性介质中铝阳极的自腐蚀析氢有着很好的抑制作用。温度升高,铝阳极在碱性介质中的自腐蚀加剧,锡酸钠与邻胺基苯酚的抑氢效率提高,且作用平稳。 展开更多
关键词 锡酸钠 邻胺基苯酚 抑氢性能 铝阳做 碱性介质
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锌和铋在KOH溶液中的析氢行为比较
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作者 张远明 武繁华 李伟善 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期341-342,共2页
采用气体收集实验、阴极极化曲线和电化学阻抗测量,研究了锌(Zn)和铋(Bi)电极在氢氧化钾溶液中的析氢反应。结果表明:Zn和Bi的析氢行为明显不同,当电位高于-1.92 V时,在相同电位下,Zn电极上收集的氢气体积、反应电流均大于Bi;而电位低于... 采用气体收集实验、阴极极化曲线和电化学阻抗测量,研究了锌(Zn)和铋(Bi)电极在氢氧化钾溶液中的析氢反应。结果表明:Zn和Bi的析氢行为明显不同,当电位高于-1.92 V时,在相同电位下,Zn电极上收集的氢气体积、反应电流均大于Bi;而电位低于-1.92 V时,在相同电位下,Zn电极上收集的氢气体积及反应电流均小于Bi。 展开更多
关键词 碱性溶液 析氢反应
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电沉积Ni-Fe-P非晶合金析氢阴极材料及其去合金化处理 被引量:4
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作者 司迎迎 任亚东 +4 位作者 赵永强 闫叶祥 谢广文 王桂雪 刘欣 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期175-181,共7页
目的提高Fe电极的催化析氢性能。方法较低温度条件下,在Fe基体表面电沉积一层非晶态Ni-Fe-P镀层,探究沉积电流密度、去合金时间等参数对Ni-Fe-P/Fe电极在碱性电解质中的电催化析氢反应的影响。通过扫描电镜、能谱、X射线衍射对镀层的形... 目的提高Fe电极的催化析氢性能。方法较低温度条件下,在Fe基体表面电沉积一层非晶态Ni-Fe-P镀层,探究沉积电流密度、去合金时间等参数对Ni-Fe-P/Fe电极在碱性电解质中的电催化析氢反应的影响。通过扫描电镜、能谱、X射线衍射对镀层的形貌、元素分布、物相进行分析。在碱性溶液中,利用电化学工作站对电极进行一系列性能测试。结果在沉积温度为10℃的条件下,于Fe电极表面成功制备出了致密且元素分布均匀的Ni-Fe-P非晶合金镀层。获得的Ni-Fe-P/Fe电极电催化性能均优于Fe电极,其中电流密度30 mA/cm^2条件下制备的Ni-Fe-P/Fe电极在析氢电流密度为10 mA/cm^2时的过电位为174.2 mV,比Fe电极低约466.2 mV。在相同条件下制备的Ni-Fe-P/Fe电极,经240 s去合金化处理,电极过电位仅为121.6 mV,比Fe电极低约518.8 mV。结论电沉积的Ni-Fe-P非晶合金镀层可以显著提高Fe电极的析氢性能。随着沉积电流密度的增加,Ni-Fe-P/Fe电极的析氢过电位减小,双电层电容和电化学工作表面积增大。对镀层进行适当的去合金化处理,形成的三维多孔结构可以减小电极的电荷转移电阻,有效降低电极的析氢过电位。 展开更多
关键词 电沉积 低温 去合金化 Ni-Fe-P镀层 析氢性能 碱性溶液
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铝栅碱性CMP的析氢腐蚀 被引量:1
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作者 马欣 刘玉岭 +1 位作者 牛新环 冯翠月 《微纳电子技术》 北大核心 2016年第7期483-485,490,共4页
采用碱性抛光液对铝栅进行化学机械抛光(CMP),在pH值大于8.3时会发生析氢反应,表面产生氢气泡,在铝栅表面留下大量蚀坑缺陷,降低平坦化效果,严重影响芯片器件性能的完整性和可靠性。对铝栅在碱性介质CMP条件下的析氢反应机理及控制理论... 采用碱性抛光液对铝栅进行化学机械抛光(CMP),在pH值大于8.3时会发生析氢反应,表面产生氢气泡,在铝栅表面留下大量蚀坑缺陷,降低平坦化效果,严重影响芯片器件性能的完整性和可靠性。对铝栅在碱性介质CMP条件下的析氢反应机理及控制理论进行了深入探究。通过接触角实验和静态腐蚀实验,并结合金相显微镜观察静态腐蚀后表面状态,发现抛光液中加入FA/O I非离子型表面活性剂可有效抑制碱性环境中铝栅CMP析氢腐蚀。通过实验得出,当碱性抛光液中FA/O I非离子型表面活性剂的体积分数为1.5%时,抛光液的表面张力最小,接触角最小,抑制析氢腐蚀效果最好。 展开更多
关键词 铝栅 化学机械抛光(CMP) 碱性抛光液 表面活性剂 析氢腐蚀
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