期刊文献+
共找到137篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
电子级多晶硅原料中痕量硼磷杂质的脱除研究进展
1
作者 闫可欣 姜洪涛 +3 位作者 高维群 郭晓晖 孙伟振 赵玲 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期83-94,共12页
三氯氢硅和氢气中痕量硼磷杂质的含量是影响多晶硅品质的主要因素。提高硼磷杂质的脱除效率有利于电子级多晶硅的大规模生产,实现我国能源信息产业升级。综述了三氯氢硅和氢气中硼磷杂质脱除方法的研究进展,重点介绍了各类提纯方法的特... 三氯氢硅和氢气中痕量硼磷杂质的含量是影响多晶硅品质的主要因素。提高硼磷杂质的脱除效率有利于电子级多晶硅的大规模生产,实现我国能源信息产业升级。综述了三氯氢硅和氢气中硼磷杂质脱除方法的研究进展,重点介绍了各类提纯方法的特点。其中,反应-吸附-精馏耦合技术集合了精馏法和化学提纯法的优点,是三氯氢硅精制过程中最具有发展前景的方法;吸附法凭借其负载的活性物质对硼磷杂质的高选择性,成为氢气精制最常使用的工艺。最后,系统探讨了吸附剂结构特点及与吸附性能的构效关系,在此基础上总结并展望了多晶硅原料中硼磷杂质脱除面临的挑战和发展方向。 展开更多
关键词 硼磷杂质 吸附 蒸馏 反应精馏 三氯氢硅
下载PDF
基于动态硼酸酯键/氢键的自修复导电水凝胶的制备及性能 被引量:2
2
作者 姚雪 张素风 钱立伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期272-279,共8页
通过4-(溴甲基)苯基硼酸(PBA)和1-乙烯基咪唑(IL)的烷基化反应制备了苯硼酸离子液体(PBA-IL)单体。在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)氧化纳米纤维素(CNF)的存在下,通过丙烯酰胺(AM)和PBA-IL的一步聚合反应,制备了一种具有半互穿... 通过4-(溴甲基)苯基硼酸(PBA)和1-乙烯基咪唑(IL)的烷基化反应制备了苯硼酸离子液体(PBA-IL)单体。在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)氧化纳米纤维素(CNF)的存在下,通过丙烯酰胺(AM)和PBA-IL的一步聚合反应,制备了一种具有半互穿网络结构的自修复导电水凝胶(PAM/PBA-IL/CNF)。通过1HNMR对PBA-IL的化学结构进行表征;通过FTIR、XPS、SEM对水凝胶的化学结构和物理形貌进行表征,并测试了水凝胶的拉伸性能、自修复性能和导电性能。结果表明,PBA-IL单体和水凝胶成功制备,且水凝胶具有典型的多孔结构。PAM/PBA-IL3/CNF水凝胶[3代表PBA-IL含量为30%,以AM、PBA-IL、CNF悬浮液、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)溶液、过硫酸铵(APS)的总绝干质量为基准]的断裂应力为335.1 kPa、断裂伸长率为1969.5%、断裂能为12.1 kJ/m^(2)、自修复效率为95.43%(150 min)、电导率为6.38 mS/cm。 展开更多
关键词 导电水凝胶 CNF 离子液体 自修复 硼酸酯键 氢键 功能材料
下载PDF
过渡金属功能化硼、氮掺杂碳纳米复合材料的电解水制氢研究进展
3
作者 郭飞 王艺斌 +2 位作者 肖兰 张英杰 李冕 《有色设备》 2023年第1期26-30,共5页
可持续地制氢是实现未来氢经济的必要前提。近年来,过渡金属功能化杂原子掺杂碳纳米复合材料,因为其在电催化领域的优点,引起了研究者的广泛关注。其中,与其它杂原子掺杂或未掺杂的碳纳米复合材料相比,硼(B)、氮(N)杂原子共掺杂纳米复... 可持续地制氢是实现未来氢经济的必要前提。近年来,过渡金属功能化杂原子掺杂碳纳米复合材料,因为其在电催化领域的优点,引起了研究者的广泛关注。其中,与其它杂原子掺杂或未掺杂的碳纳米复合材料相比,硼(B)、氮(N)杂原子共掺杂纳米复合材料在电解水制氢催化中表现出极大的优势。本综述重点介绍了近年来过渡金属功能化的B,N杂原子掺杂碳纳米复合材料的设计、制备、及其电解水制氢催化性能提高的策略。本文考虑了这些特殊结构的纳米材料作为潜在电催化剂的广泛应用。最后,对B,N掺杂碳纳米复合材料电催化剂的发展进行了展望。 展开更多
关键词 B、N杂原子掺杂 电解水制氢 碳纳米材料
下载PDF
基于后功能化工艺修饰类石墨相氮化碳及其光催化产氢性能研究
4
作者 杨亦龙 李山鹰 +3 位作者 毛艳丽 党丽赟 焦卓凡 徐开东 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期205-214,共10页
本研究设计了一种后功能化工艺方法修饰类石墨相氮化炭材料。通过此工艺成功得到了硼掺杂的介孔氮化炭材料,该材料比表面积高达125 m^(2)/g,这为提升光催化分解水性能奠定了基础。利用X射线衍射、X射线光电子能谱,荧光光谱和紫外-可见... 本研究设计了一种后功能化工艺方法修饰类石墨相氮化炭材料。通过此工艺成功得到了硼掺杂的介孔氮化炭材料,该材料比表面积高达125 m^(2)/g,这为提升光催化分解水性能奠定了基础。利用X射线衍射、X射线光电子能谱,荧光光谱和紫外-可见光谱对材料进行了全面的表征。基于X射线光电子能谱分析,发现通过后功能化处理硼原子成功掺杂进入氮化炭的晶格中;通过吸收光谱分析得知,硼掺杂的介孔氮化炭材料增强了在可见光区的光吸收;通过荧光光谱分析得知,相比原始氮化炭材料,硼掺杂后的介孔氮化炭材料有着更低的荧光强度,意味着光生电子和空穴的分离得到了提升。对材料进行光催化分解水测试,后功能化处理得到的硼掺杂介孔氮化炭材料的产氢速率是原始氮化炭材料的10.2倍。此结论对后续利用后功能化工艺修饰材料提升材料性能具有一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 硼掺杂 介孔结构 后功能化 光催化产氢
下载PDF
氢氧、锶钙和锂硼同位素在高氟地下水研究中的应用 被引量:3
5
作者 张卓 柳富田 陈社明 《华北地质》 2023年第3期49-56,共8页
本文旨在探讨利用稳定同位素手段揭示高氟地下水的起源、循环和演化过程,通过收集和整理已有的相关研究成果,对氢氧同位素、锶钙同位素和锂硼同位素在高氟地下水研究中的应用进行综述。研究发现,地下水中的δ^(2)H和δ^(18)O值可以确定... 本文旨在探讨利用稳定同位素手段揭示高氟地下水的起源、循环和演化过程,通过收集和整理已有的相关研究成果,对氢氧同位素、锶钙同位素和锂硼同位素在高氟地下水研究中的应用进行综述。研究发现,地下水中的δ^(2)H和δ^(18)O值可以确定水的来源和混合过程,并进而识别高氟地下水的潜在来源。锶钙同位素在高氟地下水研究中备受关注,通过获取地下水中的^(87)Sr/^(86)Sr比值和δ^(44/40)Ca,可以揭示矿物风化溶解、阳离子交换、次生矿物相沉淀等水文地球化学过程,对于理解高氟地下水的形成机制和演化过程至关重要。另外,锂硼同位素也是研究高氟地下水的重要工具之一,通过测量δ^(7)Li和δ^(11)B值,可以判断地热流体对深层高氟地下水的影响。综上所述,稳定同位素在高氟地下水研究中具有广泛应用前景。通过测量氢氧同位素、锶钙同位素和锂硼同位素,我们可以深入了解高氟地下水的起源、循环和演化过程,从而为高氟地下水治理和水资源管理提供科学依据,为制定相应的防治措施和保障人类健康提供重要支持。 展开更多
关键词 高氟地下水 水文地球化学 氢氧同位素 锶钙同位素 锂硼同位素
下载PDF
Ru-B/SiO_2非晶态催化剂应用于液相葡萄糖加氢制山梨醇 被引量:9
6
作者 吴跃东 郭海兵 +2 位作者 万颖 王明辉 李和兴 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期533-536,共4页
采用浸渍法结合KBH4还原法制备了Ru B/SiO2 非晶态催化剂 (3 1 4 %Ru) ,并将其用于液相葡萄糖加氢制山梨醇反应 .结果表明 ,该催化剂具有良好的热稳定性 ,且其催化活性远高于RaneyNi和Ni B/SiO2 非晶态催化剂 ,山梨醇的选择性接近于 1 0... 采用浸渍法结合KBH4还原法制备了Ru B/SiO2 非晶态催化剂 (3 1 4 %Ru) ,并将其用于液相葡萄糖加氢制山梨醇反应 .结果表明 ,该催化剂具有良好的热稳定性 ,且其催化活性远高于RaneyNi和Ni B/SiO2 非晶态催化剂 ,山梨醇的选择性接近于 1 0 0 % ,显示出良好的工业化应用前景 .通过与晶态Ru B/SiO2 及Ru/SiO2 的催化活性进行比较 ,并结合ICP ,XRD ,DSC ,SEM ,XPS及氢吸附等表征结果 。 展开更多
关键词 葡萄糖 加氢 山梨醇 氧化硅 非晶态催化剂
下载PDF
超高压变质作用不同阶段的流体变化:碧溪岭榴辉岩的氢、硼同位素分析 被引量:6
7
作者 夏群科 盛英明 Etienne DELOULE 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期677-684,共8页
大别山碧溪岭榴辉岩中有三种含水矿物:多硅白云母、角闪石和黑云母,它们分别是超高压(UHP)阶段(即柯石英榴辉岩相阶段)或者石英榴辉岩相阶段、退变质后成合晶阶段和角闪岩相退变质阶段的产物,本文利用离子探针技术对它们进行了氢同位素... 大别山碧溪岭榴辉岩中有三种含水矿物:多硅白云母、角闪石和黑云母,它们分别是超高压(UHP)阶段(即柯石英榴辉岩相阶段)或者石英榴辉岩相阶段、退变质后成合晶阶段和角闪岩相退变质阶段的产物,本文利用离子探针技术对它们进行了氢同位素和硼同位素的分析。三种矿物内部的同位素组成都是均一的,多硅白云母的δD为-105‰±9‰,δ^(11)B为-25.9‰±2.0‰;角闪石的δD为-100‰±9‰,δ^(11)B为-24.4‰±0.9‰;黑云母的δD为-65‰±4‰,δ^(11)B为-19.3‰±1.3‰。多硅白云母和角闪石的氢-硼同位素组成在误差范围内是相同的,而和黑云母则有明显的差别,这表明,从UHP阶段或者石英榴辉岩相阶段到随后的后成合晶阶段,变质流体是内部缓冲的,而在角闪岩相变质阶段,则有了外来流体的加入,这个流体是相对富集D和^(11)B的。碧溪岭榴辉岩矿物相对于其地壳原岩表现出低δ^(11)B的特征,说明俯冲过程中板块经历了强烈的脱硼。 展开更多
关键词 碧溪岭 榴辉岩 氢同位素 硼同位素 变质流体
下载PDF
串联双釜连续反应装置中Ru-Co-B/ZrO_2上苯选择加氢制环己烯 被引量:14
8
作者 孙海杰 李帅辉 +4 位作者 张元馨 江厚兵 曲良龙 刘寿长 刘仲毅 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1482-1488,共7页
采用化学还原法制备了苯选择加氢制环己烯催化剂Ru-B/ZrO2, 考察了Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu和Zn等过渡金属的添加对Ru-B/ZrO2催化剂性能的影响. 结果表明, 这些过渡金属的添加均可提高Ru-B/ZrO2催化剂中的B含量. B的修饰及第二种金属或... 采用化学还原法制备了苯选择加氢制环己烯催化剂Ru-B/ZrO2, 考察了Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu和Zn等过渡金属的添加对Ru-B/ZrO2催化剂性能的影响. 结果表明, 这些过渡金属的添加均可提高Ru-B/ZrO2催化剂中的B含量. B的修饰及第二种金属或金属氧化物的集团效应和配位效应导致Ru-B/ZrO2催化剂活性降低和环己烯选择性升高. 当Co/Ru原子比为0.06时, Ru-Co-B/ZrO2催化剂上反应25 min苯转化率为75.8%时, 环己烯选择性和收率分别为82.8%和62.8%. 在双釜串联连续反应器中和优化反应条件下, Ru-Co-B/ZrO2催化剂使用419 h内苯转化率稳定在40%左右, 环己烯选择性和收率分别稳定在73%和30%左右. 展开更多
关键词 选择加氢 环己烯 过渡金属
下载PDF
新型苯选择加氢制环己烯非晶态催化剂Ru-Fe-B/ZrO_2的制备及其可调变性 被引量:17
9
作者 孙海杰 张程 +2 位作者 袁鹏 李建修 刘寿长 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期441-446,共6页
采用化学还原法制备了一种新型高活性和高选择性苯选择加氢制环己烯的Ru-Fe-B/ZrO2纳米非晶态合金催化剂,并利用透射电镜、选区电子衍射、X射线衍射和N2物理吸附仪等手段对催化剂进行了表征.重点研究了Ru-Fe-B/ZrO2催化剂活性和选择性... 采用化学还原法制备了一种新型高活性和高选择性苯选择加氢制环己烯的Ru-Fe-B/ZrO2纳米非晶态合金催化剂,并利用透射电镜、选区电子衍射、X射线衍射和N2物理吸附仪等手段对催化剂进行了表征.重点研究了Ru-Fe-B/ZrO2催化剂活性和选择性的可调变性,及还原剂NaBH4浓度和洗涤后滤液的pH值对其催化性能的影响.结果表明,在新型Ru-Fe-B/ZrO2催化剂上,当苯转化54%时,环己烯选择性高达80%,同时环己烯选择性随苯转化率升高而缓慢下降.向反应浆液中添加酸性或碱性物质可以调变催化剂的活性和选择性,同时催化剂制备工艺和性能具有很好的可重复性.Ru-Fe-B/ZrO2催化剂融合了纳米和非晶材料的特性,这是其对苯选择加氢制环己烯表现出高活性和高选择性的主要原因. 展开更多
关键词 选择加氢 环己烯 二氧化锆 非晶态合金 可调变性
下载PDF
粉末化学镀法制备负载型NiB非晶态合金催化剂(英文) 被引量:12
10
作者 王来军 张明慧 +1 位作者 李伟 陶克毅 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期91-92,共2页
将Ag2 O/MgO分别加入到NiSO4 NH3 和NiSO4 乙二胺两种不同的镀液体系中 ,通过粉末化学镀法制备了NiB/MgO负载型非晶态合金催化剂 ,并与化学还原法制备的纯态NiB催化剂进行对比 .用XRD ,ICP和TEM对催化剂进行了表征 ,并将它们用于环丁烯... 将Ag2 O/MgO分别加入到NiSO4 NH3 和NiSO4 乙二胺两种不同的镀液体系中 ,通过粉末化学镀法制备了NiB/MgO负载型非晶态合金催化剂 ,并与化学还原法制备的纯态NiB催化剂进行对比 .用XRD ,ICP和TEM对催化剂进行了表征 ,并将它们用于环丁烯砜加氢反应 .TEM结果表明 ,纯态NiB为团聚严重的纳米颗粒 ,而NiB/MgO催化剂上纳米NiB得到了很好的分散 .环丁烯砜加氢反应结果表明 ,NiB/MgO的催化活性远高于纯态NiB ,尤其是用NiSO4 乙二胺体系制备的NiB/MgO 2的活性高于环丁烯砜加氢工业用RaneyNi催化剂 ,因而NiB/MgO具有良好的工业应用前景 . 展开更多
关键词 非晶态合金 粉末化学镀法 环丁烯砜 加氢
下载PDF
含硼储氢合金炸药能量研究 被引量:3
11
作者 方伟 封雪松 赵省向 《火工品》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期36-38,共3页
设计了3种含硼储氢合金炸药的配方,通过进行水下爆炸实验,对水下爆炸能量输出进行了研究,并对含硼储氢合金炸药的能量进行理论分析。结果表明,氢氧化产生的高温环境和水蒸气能够促进硼粉表面氧化层的蒸发和分解,从而提高硼粉的氧化速率... 设计了3种含硼储氢合金炸药的配方,通过进行水下爆炸实验,对水下爆炸能量输出进行了研究,并对含硼储氢合金炸药的能量进行理论分析。结果表明,氢氧化产生的高温环境和水蒸气能够促进硼粉表面氧化层的蒸发和分解,从而提高硼粉的氧化速率和氧化率;含硼储氢合金炸药之所以产生高能量,是含硼合金与氢气共同作用的结果。 展开更多
关键词 炸药 含硼储氢合金 水下爆炸 能量
下载PDF
酸改性海泡石负载钌-硼合金催化苯选择加氢制环己烯 被引量:6
12
作者 唐雷 石秋杰 谌伟庆 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1140-1144,共5页
以酸改性海泡石负载的钌-硼合金为催化剂,采用苯选择加氢制环己烯为探针反应,考察了反应压力、温度、水与苯体积比、催化剂用量等因素对反应的影响;并与以未经酸改性的海泡石为载体的催化剂进行了对比;采用程序升温脱附(TPD)、H2-TPD、... 以酸改性海泡石负载的钌-硼合金为催化剂,采用苯选择加氢制环己烯为探针反应,考察了反应压力、温度、水与苯体积比、催化剂用量等因素对反应的影响;并与以未经酸改性的海泡石为载体的催化剂进行了对比;采用程序升温脱附(TPD)、H2-TPD、环己烷-TPD、环己烯-TPD、程序升温还原等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明,苯选择加氢制环己烯的最佳反应条件为:393 K、3.5 MPa、苯10 mL、水与苯体积比1、催化剂用量0.1 g;以酸改性海泡石为载体的钌-硼合金催化剂的活性和选择性均高于以未经酸改性的海泡石为载体的催化剂,这主要是由于前者具有更大的比表面积和孔径,环己烯更易脱附,从而减小其深度加氢的几率。 展开更多
关键词 酸改性 海泡石 选择加氢 环己烯 催化剂
下载PDF
配位氢化物储氢材料的研究进展 被引量:16
13
作者 张静 白晨光 +1 位作者 潘复生 罗晓东 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期90-93,共4页
配位氢化物是现有储氢材料中体积储氢密度和质量储氢密度最高的,近年来引起广泛关注。介绍配位氢化物的形成、性质、种类和特点,综述近期的研究成果和开发现状,总结存在的问题,并提出今后的研究方向和发展趋势。
关键词 配位氢化物 储氢材料 综述 铝氢化物 硼氢化物
下载PDF
过氧化氢氧化淀粉胶黏剂的研制 被引量:7
14
作者 刘奇龙 蔡佑星 +1 位作者 贺伦英 龚慧芳 《包装学报》 2010年第4期5-9,共5页
介绍了过氧化氢氧化淀粉胶黏剂的制备工艺,并着重分析了氢氧化钠、硫酸亚铁、过氧化氢、蒙脱石的添加质量对H2O2氧化淀粉胶黏剂性能的影响。实验结果表明,当过氧化氢氧化淀粉胶黏剂中各组分添加质量的配比为m(淀粉)∶m(氢氧化钠)∶m(水)... 介绍了过氧化氢氧化淀粉胶黏剂的制备工艺,并着重分析了氢氧化钠、硫酸亚铁、过氧化氢、蒙脱石的添加质量对H2O2氧化淀粉胶黏剂性能的影响。实验结果表明,当过氧化氢氧化淀粉胶黏剂中各组分添加质量的配比为m(淀粉)∶m(氢氧化钠)∶m(水)∶m(过氧化氢)∶m(硫酸亚铁)∶m(蒙脱石)=100∶12∶600∶4.4∶2.4∶12时,所制得的氧化淀粉胶黏剂各项性能指标较好,是一种较理想的淀粉胶黏剂。 展开更多
关键词 淀粉胶黏剂 过氧化氢 无硼交联剂 硫酸亚铁
下载PDF
硼对贮氢合金性能的影响 被引量:2
15
作者 李书存 赵敏寿 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1698-1701,共4页
硼是贮氢合金中很有发展前景的一种元素,将硼及其化合物加入金属氢化物-镍电池的合金电极材料中,可有效改善贮氢合金电极的性能。本文主要评述了硼的添加对贮氢合金力学性能、热力学性能和动力学性能的影响。控制硼的含量对改善MH-Ni电... 硼是贮氢合金中很有发展前景的一种元素,将硼及其化合物加入金属氢化物-镍电池的合金电极材料中,可有效改善贮氢合金电极的性能。本文主要评述了硼的添加对贮氢合金力学性能、热力学性能和动力学性能的影响。控制硼的含量对改善MH-Ni电池性能有极其重要的意义。 展开更多
关键词 贮氢合金 MH-NI电池
下载PDF
硼对稀土系AB_5型贮氢合金微观结构及电化学性能的影响 被引量:10
16
作者 张羊换 陈梅艳 +3 位作者 王新林 王国清 祁焱 林玉芳 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期580-586,共7页
测试分析了稀土系AB5型贮氢合金MmNi3.8Co0.4Mn0.6Al0.2Bx(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)的微观结构及电化学性能,研究了硼含量x对贮氢合金电化学性能及微观结构的影响。结果表明,铸态贮氢合金具有双相组织,主相为CaCu5型相,还有少量CeCo4B第二... 测试分析了稀土系AB5型贮氢合金MmNi3.8Co0.4Mn0.6Al0.2Bx(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)的微观结构及电化学性能,研究了硼含量x对贮氢合金电化学性能及微观结构的影响。结果表明,铸态贮氢合金具有双相组织,主相为CaCu5型相,还有少量CeCo4B第二相,第二相的相丰度随x的增加而增大。对合金进行了不同淬速的快淬处理,合金中第二相的量随淬速的增加而减少。硼的加入使合金的电化学容量下降,但活化性能及循环寿命明显提高。特别是对于快淬态合金,硼对因促进非晶的形成而显著提高循环寿命。 展开更多
关键词 AB5型贮氢合金 微观结构 电化学性能 稀土
下载PDF
ERD和PAS研究微量硼对搪瓷钢捕氢的影响 被引量:2
17
作者 俞方华 潘浩昌 +2 位作者 曹建清 郑万辉 朱德彰 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期A140-A144,共5页
用弹性反冲探测(ERD)和正电子湮没寿命谱(PAS)测量了含硼和不含硼钢的充氢曲线和释氢曲线.结果表明含硼钢充氢速率比不含硼钢大4倍多,前者充氢以缺陷捕获氢为主,而后者充氢以溶解氢为主.220℃释氢时不含硼钢中的释氢... 用弹性反冲探测(ERD)和正电子湮没寿命谱(PAS)测量了含硼和不含硼钢的充氢曲线和释氢曲线.结果表明含硼钢充氢速率比不含硼钢大4倍多,前者充氢以缺陷捕获氢为主,而后者充氢以溶解氢为主.220℃释氢时不含硼钢中的释氢速率比含硼钢大约3倍,同时220℃释氢使含硼钢中的氢峰向表面移动了25nm,而不含硼钢约移动50─90nm.表明微量硼能阻止热释氢向搪瓷层/钢界面扩散和积聚,从而防止可能产生的鳞爆现象. 展开更多
关键词 弹性反冲探测 正电子湮没 搪瓷
下载PDF
非晶合金NiB催化芳环及硝基的加氢性能 被引量:3
18
作者 杨建明 吕剑 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1200-1202,共3页
The hydrogenation of aromatic ring and nitrobenzene over the amorphous nickel boron alloy has been investigated. The amorphous structure of the catalyst make itself exhibited a high catalytic activity in the hydrogena... The hydrogenation of aromatic ring and nitrobenzene over the amorphous nickel boron alloy has been investigated. The amorphous structure of the catalyst make itself exhibited a high catalytic activity in the hydrogenation of 4-ethylbenzoic acid, 4-pentylphenol and nitrobenzene. In the case of 4-pentylphenol and 4-ethylbenzoic acid, the hydrogenation conversions were 95%, 67% respectively, at 160 ℃ and hydrogen pressure of 6.0 MPa, while for nitrobenzene, the conversion was 100% at the same temperature under 4.0 MPa H 2. 展开更多
关键词 芳环 硝基 加氢性能 NIB 非晶合金 催化氢化 镍硼合金 催化剂
下载PDF
硼的添加对Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33贮氢合金结构和电化学性能的影响 被引量:2
19
作者 李书存 赵敏寿 焦体峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2119-2125,共7页
Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33Bx (x=0~0.10)系列合金均有V基固溶体相和C14型Laves相两相组成.添加B可提高Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金的放电容量,Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33B0.1合金电极在60 mA·g-1电流放电时的放电... Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33Bx (x=0~0.10)系列合金均有V基固溶体相和C14型Laves相两相组成.添加B可提高Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金的放电容量,Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33B0.1合金电极在60 mA·g-1电流放电时的放电容量达到476.7 mAh·g-1.B的添加不同程度地降低了合金的高倍率放电性能,使合金电极表面上电化学反应的电荷转移电阻(Rct)显著增加,交换电流密度(I0)显著降低.添加B可显著改善Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金电极的高温放电性能,Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni00.025B合金电极在343 K高温下其放电容量达到525.6 mAh·g-1. 展开更多
关键词 贮氢合金 电化学性能
下载PDF
超细Co-B非晶态合金的制备及其催化乙腈加氢性能 被引量:24
20
作者 王明辉 李和兴 邓景发 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期548-552,共5页
报道了 一种用 于乙腈加 氢的 新 型 复合 型 催化 剂 超细 Co B 非 晶 态合 金( 粒 径 60 n m左右) , 其催 化性能显 著优于 其它 Co 基催 化剂. 以此代替 工业用 Raney Ni , 不 仅可 提高 对乙 胺的选择性 ... 报道了 一种用 于乙腈加 氢的 新 型 复合 型 催化 剂 超细 Co B 非 晶 态合 金( 粒 径 60 n m左右) , 其催 化性能显 著优于 其它 Co 基催 化剂. 以此代替 工业用 Raney Ni , 不 仅可 提高 对乙 胺的选择性 ,而且可 显著减轻 环境污 染. 通 过一系列 表征,讨 论了乙腈 在催化 剂活性位 的吸附 模式及催化加氢 反应机 理,由此对 其催化 性能与催 化剂结 构的关系 进行了说 明. 展开更多
关键词 非晶态合金 乙腈 加氢 乙胺 催化剂 钴硼合金
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部