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Metabolic integration during the evolutionary origin of mitochondria 被引量:3
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作者 DENNIS G SEARCY 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期229-238,共10页
Although mitochondria provide eukaryotic cells with certain metabolic advantages, in other ways they may be disadvantageous. For example, mitochondria produce reactive oxygen species that damage both nucleocytoplasm a... Although mitochondria provide eukaryotic cells with certain metabolic advantages, in other ways they may be disadvantageous. For example, mitochondria produce reactive oxygen species that damage both nucleocytoplasm and mitochondria, resulting in mutations, diseases, and aging. The relationship of mitochondria to the cytoplasm is best understood in the context of evolutionary history. Although it is clear that mitochondria evolved from symbiotic bacteria, the exact nature of the initial symbiosis is a matter of continuing debate. The exchange of nutrients between host and symbiont may have differed from that between the cytoplasm and mitochondria in modern cells. Speculations about the initial relationships include the following. (1) The pre-mitochondrion may have been an invasive, parasitic bacterium. The host did not benefit. (2) The relationship was a nutritional syntrophy based upon transfer of organic acids from host to symbiont. (3) The relationship was a syntrophy based upon H2 transfer from symbiont to host, where the host was a methanogen. (4) There was a syntrophy based upon reciprocal exchange of sulfur compounds.The last conjecture receives support from our detection in eukaryotic cells of substantial H2S-oxidizing activity in mitochondria, and sulfur-reducing activity in the cytoplasm. 展开更多
关键词 mitochondria(origin) SYMBIOSIS SULFUR RICKETTSIA hydrogenosome.
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阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因真核表达载体的构建与鉴定 被引量:1
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作者 帖超男 王雅静 +3 位作者 谢辉 毕世樑 刘佩娜 廖琳 《预防医学情报杂志》 CAS 2008年第11期862-865,共4页
目的构建阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶(adenynate kinase,AK)基因真核表达载体并予以鉴定。方法根据AK基因已知序列设计合成一对引物,应用PCR技术从阴道毛滴虫基因组DNA中扩增出AK基因,并将其克隆入pMD18-T Simple载体。阳性克隆的重... 目的构建阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶(adenynate kinase,AK)基因真核表达载体并予以鉴定。方法根据AK基因已知序列设计合成一对引物,应用PCR技术从阴道毛滴虫基因组DNA中扩增出AK基因,并将其克隆入pMD18-T Simple载体。阳性克隆的重组质粒经酶切及PCR鉴定后,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。应用BLAST软件辅助分析所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列的同源性。克隆载体PMD-18T-AK经限制性内切酶BamHI和XbaI双酶切,得到含这2个酶切位点之AK DNA片段,T4连接酶连接到含有这2个酶切位点的真核表达载体pcDNA3.1(+),构建出重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-AK,经凝胶电泳鉴定、酶切鉴定、PCR鉴定证实DNA片段大小的正确性。结果经凝胶电泳鉴定、酶切鉴定、PCR鉴定证实含大小正确的AK DNA片段。结论成功地构建了基因真核表达载体。 展开更多
关键词 阴道毛滴虫 氢化酶体 腺苷酸激酶 基因 克隆 序列分析 真核表达载体
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微生物线粒体衍生细胞器及产氢体研究进展
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作者 张慧 孙悦迎 +2 位作者 雷萍 张文隽 付景 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第S2期82-84,共3页
对线粒体衍生细胞器的动基体、线性体和隐性体以及产氢体的形态、结构、功能和起源等方面进行了综述,并总结了近十年来线粒体衍生细胞器及产氢体的研究进展.
关键词 线粒体衍生细胞器 动基体 线形体 隐形体 产氢体
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阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因的克隆及序列分析
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作者 帖超男 王雅静 +3 位作者 谢辉 毕世樑 刘佩娜 廖琳 《四川动物》 CSCD 北大核心 2005年第1期27-29,共3页
   目的-克隆阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶 (AK) 基因, 并测定其序列, 进行序列分析。方法-根据AK基因已知序列设计合成一对引物, 应用PCR技术从阴道毛滴虫基因组DNA中扩增出AK基因, 并将其克隆入pMD18 T simple载体。阳性克隆的重...    目的-克隆阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶 (AK) 基因, 并测定其序列, 进行序列分析。方法-根据AK基因已知序列设计合成一对引物, 应用PCR技术从阴道毛滴虫基因组DNA中扩增出AK基因, 并将其克隆入pMD18 T simple载体。阳性克隆的重组质粒经酶切及PCR鉴定后, 用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。应用BLAST软件辅助分析所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列的同源性。结果-PCR扩增得到特异的阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因序列。酶切及PCR鉴定获得了正确的PT AK重组质粒。测序表明, 所克隆的AK基因大小为690 bp, 编码229个氨基酸。序列分析表明, 所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列具有高度同源性 (99 9%)。结论-克隆了阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因, 序列测定及同源性分析表明, 所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列具有高度同源性。 展开更多
关键词 阴道毛滴虫 腺苷酸激酶 酶基因 阳性克隆 重组质粒 序列分析 BLAST软件 酶切 同源性 基因组DNA
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