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A reversed phase/hydrophilic interaction/ion exchange mixed-mode stationary phase for liquid chromatography 被引量:1
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作者 Sainan Zhang Feifang Zhang +1 位作者 Bingcheng Yang Xinmiao Liang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期470-472,共3页
A reversed phase (RP)/hydrophilic interaction (HILIC)/ion exchange (IEX) mixed tri-mode stationary phase (TMSP) has been prepared via a divergent synthesis scheme starting from propylamine on silica then by amine-epox... A reversed phase (RP)/hydrophilic interaction (HILIC)/ion exchange (IEX) mixed tri-mode stationary phase (TMSP) has been prepared via a divergent synthesis scheme starting from propylamine on silica then by amine-epoxy reactions with 1,4-butanedioldiglycidyl ether and tertiary amines (N,Ndimethyldecylamine, DMDA). Its retention mechanism was found to follow RP/HILIC/IEX mixed-mode.The stop-flow test revealed that TMSP had good compatibility with 100% aqueous mobile phase. It demonstrated effective separation towards several kinds of compounds or drug molecules and their counterions within a single run. 展开更多
关键词 MIXED-MODE Stationary PHASE Reversed PHASE liquid chromatography hydrophilic interaction liquid chromatography Ion exchange Drug molecules
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On-line trapping/capillary hydrophilic-interaction liquid chromatography/mass spectrometry for sensitive determination of RNA modifications from human blood 被引量:1
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作者 Chubo Qi Hanpeng Jiang +2 位作者 Jun Xiong Bifeng Yuan Yuqi Feng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期553-557,共5页
RNA modification has recently been proposed to play important roles in biological regulation. The detection and quantification of RNA modifications generally are challenging tasks since most of the modifications exist... RNA modification has recently been proposed to play important roles in biological regulation. The detection and quantification of RNA modifications generally are challenging tasks since most of the modifications exist in low abundance in vivo. Here we developed an on-line trapping/capillary hydrophilic-interaction liquid chromatography/electrospray ionization-mass spectrometry(on-line trapping/cHILIC/MS) method for sensitive and simultaneous quantification of RNA modifications of N^6-methyladenosine(m^6A) and 5-methylcytosine(5-mC) from human blood. The hydrophilic organic-silica hybrid monolith was prepared using sol-gel combined with "thiol-ene" click reaction for the separation of nucleosides. A poly(MAA-co-EGDMA) monolithic capillary was used as the on-line trapping column.With the developed on-line trapping/cHILIC/MS analytical platform, the detection limits of m^6A and 5-mC can reach to 0.06 fmol and 0.10 fmol. We then investigated the contents of m^6A and 5-mC in human blood RNA from healthy persons at the age of 6-14 and 60-68 years. Our results showed that both m^6A and 5-mC contents were significantly decreased in elder persons, suggesting the RNA modifications of m^6A and 5-mC are correlated to aging. 展开更多
关键词 N^6-Methyladenosine 5-Methylcytosine hydrophilic-interaction liquid chromatography CAPILLARY monolithic column Mass SPECTROMETRY
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Hilic柱高效液相色谱法检测卵磷脂粉饮品中的磷脂酰胆碱
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作者 颜方亮 李玉珍 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第24期51-56,共6页
目的建立亲水作用高效液相色谱法用于检测大豆卵磷脂粉饮品中的磷脂酰胆碱。方法样品中的磷脂酰胆碱用氯仿甲醇溶液(2:1,V:V)提取,色谱柱为XBridge Hilic BEH(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相以乙腈和乙腈水溶液(2:1,V:V)进行梯度洗脱... 目的建立亲水作用高效液相色谱法用于检测大豆卵磷脂粉饮品中的磷脂酰胆碱。方法样品中的磷脂酰胆碱用氯仿甲醇溶液(2:1,V:V)提取,色谱柱为XBridge Hilic BEH(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相以乙腈和乙腈水溶液(2:1,V:V)进行梯度洗脱,检测波长为205 nm,流量为1.0 mL/min,以峰面积为指标进行定量分析。结果大豆磷脂酰胆碱的保留时间为18.04 min,且在0.009971~0.498600 mg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))为0.9994;方法检出限为7.5µg/g,测定结果的相对标准偏差为1.18%,加标回收率为95.39%~99.52%,样品溶液24 h内测定结果的相对标准偏差为0.49%。结论该方法使用亲水作用Hilic柱检测大豆卵磷脂粉饮品中的磷脂酰胆碱,前处理简单、快速、准确度高、分离度好、检测灵敏,有效解决高效液相法检测大豆磷脂酰胆碱需要经过氨基固相柱净化处理、分析时间长、操作复杂的问题,适用于大批量检测大豆卵磷脂粉饮品中的磷脂酰胆碱。 展开更多
关键词 磷脂酰胆碱 高效液相色谱法 亲水作用hilic
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基于核苷类化合物HILIC-ESI-TOF/MS分析的海洋动物药指纹图谱方法 被引量:11
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作者 赵恒强 陈军辉 +4 位作者 史倩 李鑫 曹为 李景喜 王小如 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期44-48,共5页
探讨了核苷类化合物指纹图谱用于不同海洋动物药真伪鉴别的可行性,为贵重动物药的鉴别提供了一种新方法.采用亲水色谱-电喷雾飞行时间质谱(HILIC-ESI-TOF/MS)对不同海洋动物药中的16种核苷类化合物进行分析,构建了基于16种核苷类化合物... 探讨了核苷类化合物指纹图谱用于不同海洋动物药真伪鉴别的可行性,为贵重动物药的鉴别提供了一种新方法.采用亲水色谱-电喷雾飞行时间质谱(HILIC-ESI-TOF/MS)对不同海洋动物药中的16种核苷类化合物进行分析,构建了基于16种核苷类化合物的特征指纹图谱,结合相似度分析和聚类分析,用于不同海洋动物药的鉴别.结果表明,基于核苷类化合物HILIC-ESI-TOF/MS分析的指纹图谱能反映不同海洋动物药各自的固有特征,结合相似度分析和聚类分析可实现对不同海洋动物药的正确区分.说明核苷类化合物指纹图谱有望成为动物药鉴别的新方法. 展开更多
关键词 核苷类化合物 动物药 指纹图谱 亲水色谱 飞行时间质谱
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亲水作用色谱-串联质谱法测定婴儿配方乳粉中14种母乳低聚糖
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作者 叶梦薇 黄芊 +5 位作者 冯丽凤 黄媛 蔡小明 高宇 王天西 潘城 《食品科学》 EI CAS 北大核心 2025年第3期230-237,共8页
本研究建立了亲水作用色谱-串联质谱同时测定婴儿配方乳粉中14种母乳低聚糖的分析方法。样品经乙醇沉淀蛋白、冷冻脱脂,以亲水作用色谱柱分离,采用超高效液相色谱-质谱多反应监测模式进行检测,外标法定量。在优化的条件下,14种母乳低聚... 本研究建立了亲水作用色谱-串联质谱同时测定婴儿配方乳粉中14种母乳低聚糖的分析方法。样品经乙醇沉淀蛋白、冷冻脱脂,以亲水作用色谱柱分离,采用超高效液相色谱-质谱多反应监测模式进行检测,外标法定量。在优化的条件下,14种母乳低聚糖在各自的线性范围内线性关系良好,决定系数均大于0.994,在两种乳基试样的3个不同加标水平下平均回收率为90.3%~109.2%、相对标准偏差为0.7%~9.7%(n=6),方法检出限为0.002~0.048μg/mL。此方法具有分析速度快、稳定性好、灵敏度高的特点,能够满足婴儿配方乳粉中14种母乳低聚糖的快速检测需求。 展开更多
关键词 婴儿配方乳粉 母乳低聚糖 亲水作用色谱-串联质谱法
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强极性化合物DMC及其杂质的HILIC分离方法研究 被引量:1
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作者 韩冰冰 王翠翠 +1 位作者 李新军 邹新琢 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期132-138,共7页
建立以亲水作用色谱法对强极性化合物甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)及其杂质进行分离分析的方法.使用Sepax HP-Cyano和X-Bridge HILIC两种不同的亲水作用色谱柱,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,高效快速地实现了DMC及其所含杂质... 建立以亲水作用色谱法对强极性化合物甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)及其杂质进行分离分析的方法.使用Sepax HP-Cyano和X-Bridge HILIC两种不同的亲水作用色谱柱,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,高效快速地实现了DMC及其所含杂质的分离分析.通过这两种色谱柱,共可以分离出甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)、甲基丙烯酸(MAA)、三甲基羟乙基氯化铵(CC)和对羟基苯甲醚(MQ)4种杂质.该方法具有较好的实用价值,能有效地应用于强极性化合物的分离和分析中. 展开更多
关键词 亲水作用色谱 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 强极性化合物 分离
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以稳定同位素为内标的HILIC-MS/MS法同时测定人血清中5种氨基酸的含量 被引量:2
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作者 焦慧文 肖旭东 +6 位作者 孙鲁宁 于丽媛 元子青云 张宏文 周红文 王永庆 严拯宇 《药学与临床研究》 2016年第4期297-301,共5页
目的:建立同时测定人血清中缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸的分析方法。方法:以稳定同位素标记的氨基酸作为内标,血清样本经乙腈沉淀蛋白后,取上清液进行HILIC-MS/MS分析,色谱柱为Syncronis HILIC(150 mm×2.1 mm,5μ... 目的:建立同时测定人血清中缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸的分析方法。方法:以稳定同位素标记的氨基酸作为内标,血清样本经乙腈沉淀蛋白后,取上清液进行HILIC-MS/MS分析,色谱柱为Syncronis HILIC(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈-80mmol·L-1醋酸铵,梯度洗脱。结果:基质效应不影响测定结果,各氨基酸在标准曲线范围内线性关系良好,准确度、批内和批间精密度均小于15%,在测定过程中稳定性符合要求。结论:该方法可同时测定人血清中5种内源性氨基酸的含量。 展开更多
关键词 亲水性相互作用色谱 串联质谱法 稳定同位素标记 氨基酸
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Quantitative analysis of 3-isopropylamino-1,2-propanediol as a degradation product of metoprolol in pharmaceutical dosage forms by HILIC-CAD 被引量:5
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作者 Qun Xu Shane Tan 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期431-436,共6页
Aryloxypropanolamine is an essential structural scaffold for a variety of b-adrenergic receptor antagonists such as metoprolol.Molecules with such a structural motif tend to degrade into α,β ehydroxypropanolamine im... Aryloxypropanolamine is an essential structural scaffold for a variety of b-adrenergic receptor antagonists such as metoprolol.Molecules with such a structural motif tend to degrade into α,β ehydroxypropanolamine impurities via a radicaleinitiated oxidation pathway.These impurities are typically polar and nonchromophoric,and are thus often overlooked using traditional reversed phase chromatography and UV detection.In this work,stress testing of metoprolol confirmed the generation of 3-isopropylamino-1,2-propanediol as a degradation product,which is a specified impurity of metoprolol in the European Pharmacopoeia(impurity N).To ensure the safety and quality of metoprolol drug products,hydrophilic interaction chromatography(HILIC)methods using Halo Penta HILIC column(150mm×4.6 mm,5 μm)coupled with charged aerosol detection(CAD)were developed and optimized for the separation and quantitation of metoprolol impurity N in metoprolol drug products including metoprolol tartrate injection,metoprolol tartrate tablets,and metoprolol succinate extended-release tablets.These HILIC-CAD methods were validated per USP validation guidelines with respect to specificity,linearity,accuracy,and precision,and have been successfully applied to determine impurity N in metoprolol drug products. 展开更多
关键词 hydrophilic interaction chromatography(hilic) Charged aerosol detection(CAD) Metoprolol tartrate injection Metoprolol tartrate tablets Metoprolol succinate extended-release tablets
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Challenges in Analysis of Hydrophilic Metabolites Using Chromatography Coupled with Mass Spectrometry 被引量:2
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作者 Qingyu Hu Huiru Tang Yulan Wang 《Journal of Analysis and Testing》 EI 2020年第3期140-162,共23页
Hydrophilic metabolites play important roles in cellular energy metabolism,signal transduction,immunity.However,there are challenges in both identification and quantification of the hydrophilic metabolites due to thei... Hydrophilic metabolites play important roles in cellular energy metabolism,signal transduction,immunity.However,there are challenges in both identification and quantification of the hydrophilic metabolites due to their weak interactions with C18-reversed-phase liquid chromatography(RPLC),leading to poor retention of hydrophilic metabolites on the columns.Many strategies have been put forward to increase the retention behavior of hydrophilic metabolites in the RPLC system.Non-derivatization methods are mainly focused on the development of new chromatographic techniques with different separation mechanisms,such as capillary electrophoresis,ion-pairing RPLC etc.Derivatization methods improve the hydrophobicity of metabolites and can enhance the MS response.This review mainly focused on the illustration of challenges of LCMS in the analysis of hydrophilic metabolomics field,and summarized the non-derivatization and derivatization strategies,with the intention of providing multiple choices for analysis of hydrophilic metabolites. 展开更多
关键词 hydrophilic metabolites hydrophilic interaction chromatography Ion-pairing reversed-phase liquid chromatography Ion chromatography Capillary electrophoresis DERIVATIZATION
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亲水作用色谱法(HILIC)的方法开发策略及其在铂类抗癌药分析中的应用 被引量:4
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作者 秦智莹 任光辉 +5 位作者 谭雅男 王永涵 赵娣 李宁 卢杨 陈西敬 《药学研究》 CAS 2018年第11期654-658,共5页
亲水作用色谱法解决了大多数极性化合物的色谱分离问题,其已成为包括铂类抗癌药在内的许多极性化合物的色谱分离的首选。亲水作用色谱法在极性化合物的分离与检测、药代动力学研究等的应用均日益广泛。如何高效地完成亲水作用色谱的方... 亲水作用色谱法解决了大多数极性化合物的色谱分离问题,其已成为包括铂类抗癌药在内的许多极性化合物的色谱分离的首选。亲水作用色谱法在极性化合物的分离与检测、药代动力学研究等的应用均日益广泛。如何高效地完成亲水作用色谱的方法开发是药物分析科学家和药代动力学科学家都面临的重要问题,然而目前还没有专门的文献对此进行系统化的整理和研究。本文以此为切入点,围绕亲水作用色谱法方法开发中的固定相选择、流动相筛选、p H值与洗脱的优化等方面,综述了亲水作用色谱(HILIC)的方法开发策略,以及其在铂类抗癌药分析中的应用。 展开更多
关键词 亲水作用色谱 方法开发 极性化合物 铂类抗癌药
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通过型固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定中华鳖中8种抗病毒药物及2种代谢物
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作者 王亚琴 王坤 +3 位作者 柯庆青 谭羽翀 王鼎南 李诗言 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1164-1172,共9页
本研究以中华鳖中8种抗病毒药物(antiviral drugs,ATVs)及2种代谢物为研究对象,采用Wallelut Lipoclean磷脂去除小柱净化样品,建立了通过型固相萃取净化模式与超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)相结合的快速检测方法。样品在37℃... 本研究以中华鳖中8种抗病毒药物(antiviral drugs,ATVs)及2种代谢物为研究对象,采用Wallelut Lipoclean磷脂去除小柱净化样品,建立了通过型固相萃取净化模式与超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)相结合的快速检测方法。样品在37℃下经酸性磷酸酯酶酶解,1%乙酸乙腈提取,通过型固相萃取小柱净化,40℃下氮吹浓缩后采用UHPLC-MS/MS检测,多反应监测(MRM)模式采集数据,内标法定量。针对不同ATVs之间极性差异大的特点,实验优化了仪器参数和前处理条件,重点对色谱柱进行了筛选并排除了生物内源性物质尿苷对利巴韦林的分析干扰,同时讨论了前处理过程中提取液和净化小柱选择对提取效率和净化效果的影响。在最优实验条件下,10种目标物在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r 2)为0.994~0.998,方法检出限(MDL)为0.05~1.1μg/kg,方法定量限(MQL)为0.18~3.8μg/kg。在低、中、高3个添加水平下10种目标物的平均回收率范围为82.5%~103%,相对标准偏差(RSD)为3.11%~12.1%。该方法操作简便、快速、灵敏,重复性好,可用于大批量样品的同时快速检测,并成功应用于省级水产品质量安全风险监测工作。 展开更多
关键词 通过型固相萃取 亲水作用色谱 超高效液相色谱-串联质谱 抗病毒药物 代谢物 中华鳖
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液相色谱法测定特殊医学用途婴幼儿配方食品中VC
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作者 吴秀萍 程白羽 +1 位作者 许小茜 姜睿彧 《乳业科学与技术》 2024年第3期35-40,共6页
建立液相色谱法检测特殊医学用途婴幼儿配方食品中VC含量的分析方法。样品还原处理后,经HLB固相萃取柱净化、微孔滤膜过滤后进行亲水作用液相色谱法测定,外标法定量,对检测方法进行验证。结果表明:在质量浓度为0~50μg/mL范围内其线性... 建立液相色谱法检测特殊医学用途婴幼儿配方食品中VC含量的分析方法。样品还原处理后,经HLB固相萃取柱净化、微孔滤膜过滤后进行亲水作用液相色谱法测定,外标法定量,对检测方法进行验证。结果表明:在质量浓度为0~50μg/mL范围内其线性相关系数≥0.999,定量限为3.0 mg/100 g,加标回收率为95.2%~102.8%,相对标准偏差为1.22%~3.62%;该方法具有操作简单、结果准确和重复性好等特点,适用于特殊医学用途婴幼儿配方食品中VC含量的测定。 展开更多
关键词 特殊医学用途婴幼儿配方食品 VC 液相色谱法 亲水作用液相色谱
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高效液相色谱-质谱技术在蛋白质组学中的应用 被引量:1
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作者 刘威 翁凌霄 +1 位作者 高明霞 张祥民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期601-612,共12页
蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究... 蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究从肽段分离,延伸到蛋白质和蛋白质复合物的分离,随着分析物的分子质量不断增大,其结构和组成复杂性也持续增加,分子特性也发生改变。面对不同的蛋白质组学研究对象,选择不同的分离模式、分离条件以及固定相参数是进行深度蛋白质组学研究的关键。本文综述了实验室常用的液相色谱分离模式,包括反相色谱(RPLC)、亲水相互作用色谱(HILIC)、疏水相互作用色谱(HIC)、离子交换色谱(IEC)和体积排阻色谱(SEC),以及其不同的组合模式与质谱联用在自下而上(bottom-up)分析、自上而下(top-down)分析、蛋白-蛋白相互作用分析中应用的研究。具体分析了色谱流动相与被分析对象之间的兼容性问题、色谱流动相与质谱兼容性问题,以及多维色谱中不同色谱模式之间流动相的兼容性问题。重点关注存在不兼容问题时研究者所提出的解决方案。此外,本文还评述了HPLC-MS结合样本前处理的方法在外泌体和单细胞蛋白质组学中的应用研究。总之,文章聚焦于近年来HPLC-MS技术在蛋白质组学中的研究进展,旨在为未来蛋白质组学领域的研究提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 反相液相色谱 亲水相互作用色谱 疏水作用色谱 离子交换色谱 体积排阻色谱 蛋白质组学
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二维液相色谱分离鉴定桑葚中多酚类化合物
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作者 贺增洋 佘世科 +4 位作者 徐志强 彭晓萌 孙丽莉 吴攀 许春平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第16期292-299,共8页
目的建立一套亲水作用色谱×反相色谱二维液相色谱系统对桑葚中多酚类化合物进行鉴定。方法首先采用单因素实验对色谱系统中一维色谱的流动相A的组成、二维色谱的色谱运行条件以及两维系统接口处的样品环的体积进行优化,然后利用优... 目的建立一套亲水作用色谱×反相色谱二维液相色谱系统对桑葚中多酚类化合物进行鉴定。方法首先采用单因素实验对色谱系统中一维色谱的流动相A的组成、二维色谱的色谱运行条件以及两维系统接口处的样品环的体积进行优化,然后利用优化系统对桑葚中多酚类化合物进行分离鉴定。结果当一维色谱流动相A中乙酸浓度为2.0%、二维色谱流动相流速为3.3 mL/min、二维色谱分析时间为1.3 min、接口处的样品环体积为150μL时,桑葚提取物中多酚类化合物分离效果最好;使用优化后的系统对桑葚提取物中多酚类化合物进行分离鉴定,成功分离鉴定了桑葚提取物中5种酚类化合物。结论本研究的优化方法可行,优化后的系统可以高效、准确分离桑葚提取物中多酚类化合物,为分离鉴定桑葚中多酚类化合物提供了一定的实践基础。 展开更多
关键词 桑葚 多酚类化合物 全二维液相色谱法 亲水作用色谱-反相色谱法
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反相/亲水相互作用双模式交替液相色谱-串联质谱分离系统的构建及其在代谢物全谱研究中的应用 被引量:1
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作者 黄燕 张兴 +4 位作者 蒋婷婷 周雅雯 江鹏 尹红峰 唐涛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1145-1152,共8页
生物样品通常具有基质复杂、种类繁多、理化性质差异极大等特征,采用一种分离模式通常只能得到样品的部分信息,发展多模式结合的分析方法,对于样品的全景特征分析、生物标志物发现皆具有重要意义。本文将HILIC和RPLC两根色谱柱与一台自... 生物样品通常具有基质复杂、种类繁多、理化性质差异极大等特征,采用一种分离模式通常只能得到样品的部分信息,发展多模式结合的分析方法,对于样品的全景特征分析、生物标志物发现皆具有重要意义。本文将HILIC和RPLC两根色谱柱与一台自动进样器、两个输液泵结合,并耦合到质谱仪上采集数据,构建了一种基于单进样器的HILIC/RPLC-MS/MS双模式交替分离系统。构建的系统通过一个两位六通阀和一个两位十通阀使自动进样器始终与质谱仪在同一流路上,但是与HILIC和RPLC两根色谱柱交替相连。当自动进样器与HILIC色谱柱相连时,HILIC运行梯度洗脱,RPLC处于平衡状态,反之亦然,使得总分析时间减少约40%,而且可避免数据集重叠。采用该系统对14种代表性的代谢物(包括有机酸、氨基酸、胆碱和溶血磷脂等)进行了分析,结果表明,相比于RPLC-MS/MS单模式系统和HILIC-MS/MS单模式系统,HILIC/RPLC-MS/MS双模式交替分离系统覆盖的代谢物数量更多。在尿液基质中,14种代谢物的定量线性关系均较好,相关系数(R2)大于0.99,方法的检出限和定量限分别为0.02~42.86 ng/mL和0.08~142.86 ng/mL,在低、中、高3个加标水平下的回收率为85.2%~113.9%,日内、日间精密度(RSD)小于10%。该系统仪器配置简单,操作便捷,实用性强,适合在临床上用于代谢物全谱研究,也可用于蛋白质组学、糖组学的研究,尤其适合大队列样本的组学分析,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 反相液相色谱 亲水相互作用液相色谱 代谢物覆盖度 代谢谱分析 双模式分离
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黄精多糖中果糖含量的精确测定方法
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作者 刘俊佚 郑义 +2 位作者 刘伟 袁涛 闫竞宇 《食品研究与开发》 CAS 2024年第21期164-171,共8页
为准确测定黄精多糖中果糖的含量,采用亲水色谱-电雾式检测分析(hydrophilic interaction liquid chromatography-charged aerosol detector,HILIC-CAD)法,系统地考察多糖浓度、酸浓度、水解温度及水解时间4个多糖水解单因素,并结合正... 为准确测定黄精多糖中果糖的含量,采用亲水色谱-电雾式检测分析(hydrophilic interaction liquid chromatography-charged aerosol detector,HILIC-CAD)法,系统地考察多糖浓度、酸浓度、水解温度及水解时间4个多糖水解单因素,并结合正交试验获得黄精多糖的最佳水解条件。结果表明,黄精多糖的最佳水解条件为1.0 mg/mL黄精多糖在0.100 mol/L三氟乙酸溶液中,于80℃水解30 min,果糖可被完全释放,且未转变为其他物质。采用HILIC-CAD结合柱前衍生-反相色谱法,测定山东、安徽、甘肃、四川和陕西5个产地黄精多糖中果糖及其它6种单糖的含量,其中安徽产地的黄精多糖果糖含量较低(51.74%),其它4个产地黄精多糖中果糖含量较高且含量相似(78.71%~83.08%)。 展开更多
关键词 黄精多糖 果糖含量 亲水色谱-电雾式检测分析 单糖组成分析 酸水解
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高效液相色谱法测定蛋白粉中异麦芽酮糖含量
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作者 刘春丽 杨静 +3 位作者 胡杰 卢迪勋 陈汉峰 黎俊威 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第24期71-76,共6页
目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定蛋白粉中异麦芽酮糖含量。方法样品经50%乙腈超声萃取,离心后取上清液,经0.45μm微孔滤膜过滤后用亲水作用色谱(hydrophilic interaction liquid chromatograp... 目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定蛋白粉中异麦芽酮糖含量。方法样品经50%乙腈超声萃取,离心后取上清液,经0.45μm微孔滤膜过滤后用亲水作用色谱(hydrophilic interaction liquid chromatography column,HILIC)分离,高效液相色谱仪-示差检测器分析。选用色谱柱Waters XBridge HILIC(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈:水=85:15(V:V);检测器温度为40℃;流速为1.0 mL/min;进样体积为5μL;柱温为40℃;运行时间为10 min。结果异麦芽酮糖在1.96~9.80 mg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))为0.9999,回收率均大于90%(n=9),相对标准偏差为0.65%。本方法检出限为0.01 g/100 g,定量限为0.04 g/100 g。结论本方法前处理方法简单,检测灵敏度高,稳定性好,适用于蛋白粉样品中异麦芽酮糖含量的检测。样品使用50%乙腈水溶解样品能较好地除去部分杂质,同时采用Xbridge HILIC柱,有较好的极性保留,检测时间短,分离效果好,可以避免其他糖成分带来的干扰。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 异麦芽酮糖 蛋白粉 亲水作用色谱
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基于TiO_(2)/KCC-1固相萃取的亲水作用超高效液相色谱-串联质谱法测定南极磷虾磷脂
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作者 张欣彤 唐光治 +7 位作者 沈清 雷敏 谭舒萍 林碧玲 周瑞淇 梁秀碧 郭莲仙 李林秋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第15期168-177,共10页
以自制钛基树枝状纤维形SiO_(2)(TiO_(2)/KCC-1)纳米材料作为固相萃取(solid phase extraction,SPE)填料对南极磷虾中的磷脂进行纯化,采用亲水色谱柱结合超高效液相色谱串联质谱法进行磷脂组学分析。选取南极磷虾中最主要的4类磷脂(磷... 以自制钛基树枝状纤维形SiO_(2)(TiO_(2)/KCC-1)纳米材料作为固相萃取(solid phase extraction,SPE)填料对南极磷虾中的磷脂进行纯化,采用亲水色谱柱结合超高效液相色谱串联质谱法进行磷脂组学分析。选取南极磷虾中最主要的4类磷脂(磷脂酰胆碱(phosphatidylcholines,PC)、磷脂酰乙醇胺(phosphatidyl ethanolamine,PE)、磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)、磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol,PI))作为研究对象。结果显示,在最优条件下共检测到291种磷脂,比已报道的方法多近1倍。在这些磷脂中,含有单不饱和脂肪酸链的磷脂占总磷脂含量的54.73%,含有多不饱和脂肪酸链的磷脂占总磷脂含量的26.17%。南极磷虾中共检出PC 75种、PE 120种、PI 54种、PS 42种。其中PC(40:6)(41.63%)、PE(36:0)(39.77%)、PI(38:3)(80.05%)、PS(36:1)(81.62%)在4类磷脂中的含量最高。多元统计分析结果显示,SPE处理前后磷脂种类有明显差异,Ti O_(2)/KCC-1材料对磷脂的富集效果显著,特别是对PC(18:0/18:0)、PE(16:0/18:1)、PI(16:0/18:2)等富集作用明显。PC、PE和PS的检出限均为0.05μg/g,PI的检出限为0.01μg/g,4种磷脂的相对标准偏差在0.89%~5.05%之间,回收率在87%~112%之间。该方法专一性强、提取效率高、灵敏度和精密度高、准确度好,在生物样本中磷脂的提取、纯化及其检测方面具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 钛基树枝状纤维形SiO_(2) 固相萃取 亲水作用超高效液相色谱-串联质谱法 南极磷虾 磷脂
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Inherently hydrophilic mesoporous channel coupled with metal oxide for fishing endogenous salivary glycopeptides and phosphopeptides
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作者 Zixing Xu Yonglei Wu +2 位作者 Xufang Hu Chunhui Deng Nianrong Sun 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2022年第10期4695-4699,共5页
Both glycosylation and phosphorylation exert crucial rule in multitudinous biological processes.For in-depth profiling of glycosylation and phosphorylation,a magnetic metal oxide is effectively coupled with inherently... Both glycosylation and phosphorylation exert crucial rule in multitudinous biological processes.For in-depth profiling of glycosylation and phosphorylation,a magnetic metal oxide is effectively coupled with inherently hydrophilic mesoporous channels(denoted as Fe_(3)O_(4)@TiO_(2)@mSiO_(2)-TSG).Based on the mechanism of hydrophilic interaction liquid chromatography(HILIC)and metal oxide affinity chromatography(MOAC),the Fe_(3)O_(4)@TiO_(2)@mSiO_(2)-TSG nanomaterial shows high capacity for simultaneously enriching glycopeptides and phosphopeptides.With human saliva collected in successive four days as practical biological sample,endogenous glycopeptides and phosphopeptides are efficiently enriched.Further gene ontology analysis reveals that the identified endogenous glycopeptides and phosphopeptides participate in diverse molecular functions and biological processes.This strategy is anticipated to promote variation analysis of salivary post-translational modifications. 展开更多
关键词 Mesoporous material hydrophilic interaction liquid chromatography Metal oxide affinity chromatography Human saliva Endogenous phosphopeptides Endogenous glycopeptides
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基于部分酸水解-亲水作用色谱-质谱的黄芪多糖结构表征 被引量:17
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作者 梁图 傅青 +3 位作者 辛华夏 李芳冰 金郁 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1306-1312,共7页
来自中药的水溶性多糖具有广谱治疗和低毒性特点,是天然药物及保健品研发中的重要组成部分。针对中药多糖结构复杂、难以表征的问题,本文以中药黄芪中的多糖为研究对象,采用"自下而上"法完成对黄芪多糖的表征。首先使用部分酸水解方... 来自中药的水溶性多糖具有广谱治疗和低毒性特点,是天然药物及保健品研发中的重要组成部分。针对中药多糖结构复杂、难以表征的问题,本文以中药黄芪中的多糖为研究对象,采用"自下而上"法完成对黄芪多糖的表征。首先使用部分酸水解方法水解黄芪多糖,分别考察了水解时间、酸浓度和温度的影响。在适宜条件(4 h、1.5mol/L三氟乙酸、80℃)下,黄芪多糖被水解为特征性的寡糖片段。接下来,采用亲水作用色谱与质谱联用对黄芪多糖部分酸水解产物进行分离和结构表征。结果表明,提取得到的黄芪多糖主要为1→4连接线性葡聚糖,水解得到聚合度4~11的葡寡糖。本研究对其他中药多糖的表征具有一定的示范作用。 展开更多
关键词 部分酸水解 亲水作用色谱 质谱 多糖 黄芪 表征
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