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原位合成LDHs@地聚物复合材料的矿物组成及除磷效果
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作者 宋学锋 王楠 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期107-112,共6页
以高铝粉煤灰、粒化高炉矿渣为前驱体,以氢氧化钠-碳酸钠、氢氧化钙-二水硫酸钙为混合激发剂,原位合成了两种富含层状双金属氢氧化物(LDHs)的粉煤灰-矿渣地聚物复合材料(LDHs@地聚物)。采用XRD、SEM-EDS微观测试手段,分析了LDHs@地聚物... 以高铝粉煤灰、粒化高炉矿渣为前驱体,以氢氧化钠-碳酸钠、氢氧化钙-二水硫酸钙为混合激发剂,原位合成了两种富含层状双金属氢氧化物(LDHs)的粉煤灰-矿渣地聚物复合材料(LDHs@地聚物)。采用XRD、SEM-EDS微观测试手段,分析了LDHs@地聚物的主要矿物组成;以LDHs@地聚物复合材料为吸附剂,采用静态吸附试验考察了其除磷效果。研究结果表明:以氢氧化钠-碳酸钠为激发剂、活性氧化镁为调节材料,原位合成了CO_(3)^(2-)-LDHs@地聚物复合材料;以氢氧化钙-二水硫酸钙为激发剂,原位合成了SO_(4)^(2-)-LDHs@地聚物复合材料。在H_2PO_4~-初始浓度为100 mg·L^(-1)、固液比为1∶100的吸附条件下,掺8%的活性MgO制备的CO_(3)^(2-)-LDHs@地聚物复合材料经热处理后对H_(2)PO_(4)^(-)的吸附容量、去除率分别为9.51 mg·g^(-1)和95.1%;以质量比1∶1的氢氧化钙-二水硫酸钙为激发剂制备的SO_(4)^(2-)-LDHs@地聚物复合材料对H_2PO_(4)^(-)的吸附容量、去除率分别为9.99 mg·g^(-1)和99.9%;相同条件下,SO_(4)^(2-)-LDHs@地聚物复合材料比CO_(3)^(2-)-LDHs@地聚物复合材料具有更优异的除磷效果。 展开更多
关键词 地质聚合物 活性氧化镁 层状双金属氢氧化物 水滑石 磷吸附
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LDHs覆膜改性活性炭对水中磷的吸附特性研究
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作者 沈怡薇 管凛 +1 位作者 孔宇 荆肇乾 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期574-578,共5页
采用水热共沉淀法合成两种层状双金属氢氧化物(MgAl-LDHs和MgFe-LDHs)覆膜于活性炭,并研究了其对水中磷的吸附特性。结果表明,在pH=7、温度为298.15 K、吸附时间为4 h时,MgAl-LDHs和MgFe-LDHs改性基质对磷酸盐最大理论吸附容量分别为3.1... 采用水热共沉淀法合成两种层状双金属氢氧化物(MgAl-LDHs和MgFe-LDHs)覆膜于活性炭,并研究了其对水中磷的吸附特性。结果表明,在pH=7、温度为298.15 K、吸附时间为4 h时,MgAl-LDHs和MgFe-LDHs改性基质对磷酸盐最大理论吸附容量分别为3.158 mg/g和4.557 mg/g。吸附过程更加符合Langmuir等温模型和拟二级动力学吸附模型,以均匀单分子层化学吸附为主。当磷酸盐初始浓度为0.5 mg/L和2 mg/L时,MgAl-LDHs改性基质的饱和吸附容量接近MgFe-LDHs改性基质的2倍,MgAl-LDHs改性基质更适合作为吸附剂。LDHs改性基质吸附磷酸盐的热力学参数ΔG_(0)<0、ΔH_(0)<0,说明吸附过程是自发的放热过程,低温更有利于提高吸附效果。 展开更多
关键词 层状双金属氢氧化物(ldhs) 改性基质 磷酸盐 吸附
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螯合剂辅助法制备镁合金表面Mg-Al LDHs膜及其耐蚀性
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作者 王乘风 杜小青 +2 位作者 陈东初 魏红阳 王梅丰 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期166-175,共10页
为了降低反应能耗,利用螯合剂辅助法,通过在硝酸铝(Al(NO_(3))_(3))溶液内分别添加乙二胺四乙酸四钠(EDTA-4Na)、柠檬酸钠(SC)和酒石酸钾钠(PST)三种螯合剂制备转化液,然后将镁合金样品直接浸泡在三种转化液中,于60℃,pH值为12.0下反应9... 为了降低反应能耗,利用螯合剂辅助法,通过在硝酸铝(Al(NO_(3))_(3))溶液内分别添加乙二胺四乙酸四钠(EDTA-4Na)、柠檬酸钠(SC)和酒石酸钾钠(PST)三种螯合剂制备转化液,然后将镁合金样品直接浸泡在三种转化液中,于60℃,pH值为12.0下反应9 h,即可在镁合金表面制得不同螯合剂掺杂的Mg-Al层状双氢氧化物(layered double hydroxides,LDHs)膜。通过SEM,XRD,FT-IR等分析各LDHs膜的微观形貌、物相组成和耐蚀性。结果表明:螯合剂辅助法可以在常压、60℃环境下于镁合金表面成功制得具有典型层状结构的LDHs膜;并且所得的三种Mg-Al LDHs膜均能有效提高镁合金的耐蚀性。然后通过对比研究三种不同LDHs膜层的结构性能发现:添加PST制备得到的Mg-AlPST LDHs膜致密度最高、厚度最大,可达1.4μm。三种膜层对镁合金耐蚀性的提高效果依次为:Mg-Al-PST LDHs>Mg-Al-SC LDHs>Mg-Al-EDTA LDHs;其中覆盖Mg-Al-PST LDHs膜的镁合金相比空白镁合金,其腐蚀电流密度下降约两个数量级,腐蚀总电阻上升约一个数量级。基于对所得LDHs膜的结构、性能分析可知螯合剂辅助法可在较低能耗条件下,在镁合金表面原位制备耐蚀性较好的Mg-Al LDHs膜的原因可能是:螯合剂中的羧基可加速Al^(3+)在镁基底的沉积,并促进Al^(3+)对Mg(OH)_(2)中部分Mg^(2+)的取代而形成LDHs。 展开更多
关键词 镁合金 ldhs 原位制备 螯合剂 耐蚀性
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LDHs-BTA的制备及其对钢筋的阻锈性能
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作者 刘俊阳 王艳 +2 位作者 孙丛涛 孙明 段继周 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期503-513,共11页
采用焙烧-还原法制备了苯并三唑改性水滑石(LDHs-BTA)并对其进行了表征,同时通过电化学阻抗谱测试和氯离子吸附试验探究了LDHs-BTA对钢筋的阻锈性能.结果表明:LDHs-BTA能够有效提升模拟混凝土孔隙溶液中钢筋的耐腐蚀性能;LDHs-BTA通过层... 采用焙烧-还原法制备了苯并三唑改性水滑石(LDHs-BTA)并对其进行了表征,同时通过电化学阻抗谱测试和氯离子吸附试验探究了LDHs-BTA对钢筋的阻锈性能.结果表明:LDHs-BTA能够有效提升模拟混凝土孔隙溶液中钢筋的耐腐蚀性能;LDHs-BTA通过层间BTA^(-)与Cl^(-)之间的离子交换,实现了对Cl^(-)的吸附,其吸附过程符合Langmuir吸附模型,最大吸附量为308.41 mg/g;当LDHs-BTA掺量为0.5%时,钢筋锈蚀的临界Cl^(-)浓度显著增大,从0.02 mol/L提升至0.10 mol/L. 展开更多
关键词 水滑石 阻锈剂 改性 钢筋锈蚀 氯离子吸附
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CuAl-LDHs/CNTs优势组装及电催化CO_(2)还原制甲醇的研究
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作者 赵正一 王佳玮 +2 位作者 张娟 李嘉丞 吴旭 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期7022-7030,共9页
双碳背景下,电催化CO_(2)制甲醇等化合物有重要研究价值。为了提高CO_(2)的转化率和甲醇的选择性,本文借助兼具酸碱性的铜铝类水滑石(CuAl-LDHs)和具有优异导电性的碳纳米管材料(CNTs),协调构筑了LDHs/CNTs杂化物,实现了两种材料的优势... 双碳背景下,电催化CO_(2)制甲醇等化合物有重要研究价值。为了提高CO_(2)的转化率和甲醇的选择性,本文借助兼具酸碱性的铜铝类水滑石(CuAl-LDHs)和具有优异导电性的碳纳米管材料(CNTs),协调构筑了LDHs/CNTs杂化物,实现了两种材料的优势互补,使其制甲醇性能和导电性能双向提高。研究结果表明,相较于LDHs,杂化物中二者良好的分散性和丰富的弱碱位点更有利于CO_(2)分子在其表面大量吸附并快速扩散,同时具有高迁移率的晶格氧和高还原电位的一价铜物种在催化剂表面形成了氧化还原循环,显著降低了传质阻力和电子转移难度,使得CuAl-LDHs/5%CNTs在-0.6 V(针对可逆氢电极)下对甲醇拥有较高的选择性和电流密度,最高可达80.7%和-6.5 mA/cm 2,为开发在低电位高电流密度下具有高CO_(2)转化率的LDHs基电催化剂提供了重要参考。 展开更多
关键词 类水滑石 碳纳米管 甲醇 CO_(2)电还原
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ZnMnCr-LDHs的制备及其对磷酸盐吸附性能研究
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作者 刘畅 李阳 +2 位作者 张晓静 崔宝玉 崔节虎 《郑州航空工业管理学院学报》 2024年第1期73-79,共7页
以三乙醇胺为碱源,通过水热法制备了三元金属元素ZnMnCr-LDHs纳米材料,用于磷酸盐的吸附;通过使用多种表征仪器,证明纳米材料的成功制备。吸附动力学和吸附热力学结果表明,ZnMnCr-LDHs纳米材料吸附磷酸盐符合准二级动力学模型,化学吸附... 以三乙醇胺为碱源,通过水热法制备了三元金属元素ZnMnCr-LDHs纳米材料,用于磷酸盐的吸附;通过使用多种表征仪器,证明纳米材料的成功制备。吸附动力学和吸附热力学结果表明,ZnMnCr-LDHs纳米材料吸附磷酸盐符合准二级动力学模型,化学吸附在吸附过程中占主导,为自发的吸热反应。考察各种条件下的吸附能力,在25℃、初始pH的条件下,向20 mL(100 mg/L)磷酸盐溶液中投加15 mg的ZnMnCr-LDHs纳米材料,对磷酸盐的去除率分别可达99.5%、99.5%、99.2%;对磷酸盐最大吸附量分别为715.2、714.8、714.7 mg/g;经过5次循环利用后,ZnMnCr-LDHs纳米材料对磷酸盐的吸附率分别为81.8%、76.4%、76.1%,循环性能较好。 展开更多
关键词 ZnMnCr-ldhs 三乙醇胺 磷酸盐 水处理技术 循环再生
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CuZnAl-LDHs结构调控及其催化合成气制低碳醇研究
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作者 王淑媛 赵东民 +2 位作者 尹玲玲 高志华 黄伟 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2024年第8期1-9,共9页
为解决Cu基催化剂在合成气制取低碳醇过程中的Cu物种分散度较低等问题,分别采用4种插层方法(共沉淀法、离子交换法、焙烧复原法和返混沉淀法)对[Cu(EDTA)]^(2-)插层ZnAl类水滑石催化剂的结构进行了调控。通过XRD、N_(2)物理吸/脱附、TEM... 为解决Cu基催化剂在合成气制取低碳醇过程中的Cu物种分散度较低等问题,分别采用4种插层方法(共沉淀法、离子交换法、焙烧复原法和返混沉淀法)对[Cu(EDTA)]^(2-)插层ZnAl类水滑石催化剂的结构进行了调控。通过XRD、N_(2)物理吸/脱附、TEM、H_(2)-TPR和XPS等表征方法对催化剂结构进行了分析,并考察了催化剂催化CO加氢制取低碳醇的性能。结果表明,改变插层方法可以有效调控催化剂的Cu分散度、Cu比表面积和氧空位相对含量等,进而影响其催化性能。采用焙烧复原法制备的催化剂Cu分散度最高,Cu比表面积最大,氧空位相对含量最多,且Cu物种与层板上的ZnO相互作用较强,其在反应条件为温度280℃、压力4.0 MPa、反应空速2000 h^(-1)和V(H_(2)):V(CO)=1:1时表现出最优的催化性能,总醇时空收率高达17468.7 mg/(g·h)。 展开更多
关键词 [Cu(EDTA)]^(2-) 类水滑石 分散度 合成气 低碳醇
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等离子体辅助制备炭布负载大层间距NiCoAl-LDHs及其电化学去离子性能
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作者 姜秋彤 王国庆 +3 位作者 李益 黄宏伟 李倩 杨建 《新型炭材料(中英文)》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期561-572,共12页
电容去离子技术近年来被认为是一种新兴的海水淡化技术,尤其在苦咸水范围内具有经济节能的特点。然而,目前关于除氯电极的研究较少,同时缓慢的除盐动力学也制约了除氯电极的发展。本工作通过在表面酸处理后的柔性炭布(ACC)上原位生长层... 电容去离子技术近年来被认为是一种新兴的海水淡化技术,尤其在苦咸水范围内具有经济节能的特点。然而,目前关于除氯电极的研究较少,同时缓慢的除盐动力学也制约了除氯电极的发展。本工作通过在表面酸处理后的柔性炭布(ACC)上原位生长层状氢氧化物NiCoAl-LDHs纳米片阵列并进行Ar等离子体处理,制备了具有扩大层间距的Ar-NiCoAl-LDHs@ACC材料。炭布基底抑制了NiCoAl-LDHs纳米片的团聚并提高了电导率,Ar等离子体处理则进一步扩大了NiCoAl-LDHs层间距并改善了亲水性,提供了快速的氯离子扩散通道,并释放了更多的层间活性位点,实现了高除盐动力学。将Ar-NiCoAl-LDHs@ACC作为除氯电极与活性炭组装了混合式电容去离子器件。在1000 mg L^(-1)NaCl溶液及1.2 V工作电压下,除盐容量可达到93.26 mg g^(-1),除盐速率可达到0.27 mg g^(-1)s^(-1),电荷效率高达0.97。在300 mg L^(-1)NaCl溶液及0.8 V工作电压下,经100次循环后容量保持率仍在85%以上。本工作的制备策略为大层间距二维金属氢氧化物材料的可控制备和高性能电化学除氯电极的设计构建提供了新思路。 展开更多
关键词 电化学去离子 海水淡化 大层间距 NiCoAl-ldhs 高除盐动力学
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ZnFe-LDHs型固井水泥H_(2)S防腐剂制备及性能评价
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作者 何敏会 姚明 +2 位作者 闫宇博 梅开元 程小伟 《钻井液与完井液》 CAS 北大核心 2024年第3期364-373,共10页
我国高酸性油气田资源丰富,但在开发过程中固井水泥石将长期受到H_(2)S等酸性介质的侵蚀,严重威胁到油气井的施工和安全生产。针对此问题,采用水热共沉淀法制备了ZnFe-LDHs型H_(2)S防腐剂,并将掺有优选出的ZnFe-LDHs的水泥石置于5%浓度... 我国高酸性油气田资源丰富,但在开发过程中固井水泥石将长期受到H_(2)S等酸性介质的侵蚀,严重威胁到油气井的施工和安全生产。针对此问题,采用水热共沉淀法制备了ZnFe-LDHs型H_(2)S防腐剂,并将掺有优选出的ZnFe-LDHs的水泥石置于5%浓度的Na_(2)S溶液中分别在常温及60℃下浸泡1、3、7、14、28 d,通过抗压强度测试、XRD、SEM等表征手段,分析ZnFe-LDHs对水泥石的防H_(2)S腐蚀能力和作用机理。结果表明,晶化温度为90℃下制备的Zn/Fe物质的量的比为(1~4)∶1的ZnFe-LDHs性能较好,均可提高水泥石的抗压强度,且强度随着Zn/Fe物质的量的比增加而增大,即掺加了Zn/Fe物质的量的比为4∶1的ZnFe-LDHs水泥石的作用效果最为明显,其强度增长了10.11%,而经Na2S溶液浸泡后,其早期强度降低,浸泡7 d时其强度相比于浸泡前在常温及60℃下分别增长了8.73%、4.96%,7 d后强度基本趋于稳定,这是由于ZnFe-LDHs能促进水化反应,并在浸泡后期与Na2S反应生成ZnS,提高水泥石的致密性,从而有效防止H_(2)S对水泥石的腐蚀。 展开更多
关键词 ZnFe-ldhs 固井水泥 防腐剂 H_(2)S
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Mn^(2+)调控制备ZnO、ZnMn-LDHs及其对磷酸盐的吸附研究
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作者 夏梦岩 田慧媛 +2 位作者 仝蕊蕊 李阳 崔节虎 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期67-73,共7页
含磷废水的大量排放使水体富营养化,最终导致区域水质恶化。为有效去除水中的磷酸盐,以硝酸锌、硝酸锰为原料,三乙醇胺/水为溶剂体系,采用水热法合成ZnO和层状锌锰氢氧化物(ZnMn-LDHs)纳米吸附材料,利用SEM、XRD、Zeta电位仪、FT-IR对... 含磷废水的大量排放使水体富营养化,最终导致区域水质恶化。为有效去除水中的磷酸盐,以硝酸锌、硝酸锰为原料,三乙醇胺/水为溶剂体系,采用水热法合成ZnO和层状锌锰氢氧化物(ZnMn-LDHs)纳米吸附材料,利用SEM、XRD、Zeta电位仪、FT-IR对纳米材料进行表征,并考察了纳米吸附材料对磷酸盐的去除性能。结果表明:n_(Zn)∶n_(Mn)是影响ZnMn-LDHs向ZnO纳米材料转变的主要因素;ZnO和ZnMn-LDHs对磷酸根的吸附均符合Freundlich等温吸附模型及准二级动力学模型;相同条件下,ZnMn-LDHs对磷酸根的吸附性能优于ZnO;通过0.01 mol/L的NaOH脱附可实现材料的再生,6次循环利用后,ZnO和ZnMn-LDHs对磷酸根的去除率仍可达80%以上。 展开更多
关键词 ZNO ZnMn-ldhs 磷酸根 循环利用
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不同镁铝比LDHs对钢筋阻锈性能的影响
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作者 易钰奇 李静 +3 位作者 韦柳媚 田浩 庄恩德 黎雪杰 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第1期121-127,共7页
为了探究镁铝比对MgAl型层状双金属氢氧化物(MgAl-LDHs)的晶体结构、阴离子控释能力及阻锈效果的影响规律,本文采用共沉淀法合成了镁铝摩尔比为2∶1、3∶1和4∶1的MgAl-LDHs,利用XRD和FTIR分析了合成样品的物相组成,并通过氯离子吸附和... 为了探究镁铝比对MgAl型层状双金属氢氧化物(MgAl-LDHs)的晶体结构、阴离子控释能力及阻锈效果的影响规律,本文采用共沉淀法合成了镁铝摩尔比为2∶1、3∶1和4∶1的MgAl-LDHs,利用XRD和FTIR分析了合成样品的物相组成,并通过氯离子吸附和电化学试验研究了合成样品的氯离子吸附性能及其在模拟混凝土孔溶液中对钢筋的阻锈性能。结果表明,随着镁铝摩尔比从2∶1增至4∶1,LDHs的层间距从0.888 nm降低至0.796 nm,LDHs负载阴离子数减少,氯离子吸附能力降低。掺有Mg_(2)Al-NO_(3)^(-)、Mg_(3)Al-NO_(3)^(-)和Mg_(4)Al-NO_(3)^(-)组的临界氯离子浓度分别为0.16、0.14和0.14 mol/L,分别比空白组的临界氯离子浓度(0.10 mol/L)提高了60%、40%和40%。 展开更多
关键词 镁铝比 ldhs 腐蚀 氯离子 层间距 吸附性能
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在干湿循环下CaFe-LDHs掺合料对混凝土试块的抗硫酸盐侵蚀研究
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作者 马元洁 乔聪 谭维佳 《混凝土》 CAS 北大核心 2024年第1期84-88,94,共6页
通过化学共沉淀法制备出Ca Fe-LDHs,并用于硫酸盐的吸附及混凝土试块的抗硫酸盐侵蚀研究。吸附试验表明,CaFe-LDHs对硫酸的吸附过程符合拟一级动力学模型和Langmuir模型,这说明CaFe-LDHs对硫酸盐具有更好的吸附性能。在抗硫酸盐侵蚀试... 通过化学共沉淀法制备出Ca Fe-LDHs,并用于硫酸盐的吸附及混凝土试块的抗硫酸盐侵蚀研究。吸附试验表明,CaFe-LDHs对硫酸的吸附过程符合拟一级动力学模型和Langmuir模型,这说明CaFe-LDHs对硫酸盐具有更好的吸附性能。在抗硫酸盐侵蚀试验表明,混凝土试件的抗压强度随Ca Fe-LDHs掺量的增加而增加,且随着干湿循环的次数增加而先增加后减少。硫酸盐深度分布曲线表明,随着掺合料的增加能够有效地延缓硫酸盐对混凝土试块的侵蚀,并说明CaFe-LDHs作为掺合料能够有效地降低硫酸盐对混凝土试块的侵蚀。 展开更多
关键词 CaFe-ldhs 硫酸盐 吸附 砂浆试块 抗硫酸盐侵蚀
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3种方法制备NiCoCr-LDHs对MO的吸附性能研究
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作者 蒋以晨 田慧媛 +2 位作者 夏梦岩 李阳 崔节虎 《化学试剂》 CAS 2024年第1期59-68,共10页
使用尿素水解法(Urea)、恒定pH共沉淀法(CC-H)、超声共沉淀法(U-H)制备了新型NiCoCr-LDHs吸附剂,研究其在各种因素条件下对甲基橙染料废水的吸附性能的影响,并对3种NiCoCr-LDHs吸附实验的结果进行分析与评价。结果表明:不同方法制备3种N... 使用尿素水解法(Urea)、恒定pH共沉淀法(CC-H)、超声共沉淀法(U-H)制备了新型NiCoCr-LDHs吸附剂,研究其在各种因素条件下对甲基橙染料废水的吸附性能的影响,并对3种NiCoCr-LDHs吸附实验的结果进行分析与评价。结果表明:不同方法制备3种NiCoCr-LDHs吸附行为均符合Langmuir等温吸附和准二级动力学模型,表明3种材料是以单层吸附和层间离子交换为主。Urea、CC-H、U-H制备材料的最大吸附容量分别为355、390和278 mg/g,不同制备技术使3种吸附剂在表面结构、比表面积等方面有较大区别,最终导致在吸附过程中最大吸附量有显著差别,并简要分析了其吸附机理。 展开更多
关键词 NiCoCr-ldhs 甲基橙(MO) 吸附 单层吸附 化学吸附
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LDHs衍生阵列催化剂在吸收增强式甘油水蒸气重整制氢的应用前景展望
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作者 杨双霞 李雨 +3 位作者 陈雷 孙来芝 伊晓路 华栋梁 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期374-381,共8页
对吸收增强式甘油水蒸气重整(SESRG)制氢反应网络及热力学特性、Ni-Ca基催化-吸收双功能催化剂研究进展及面临的挑战进行归纳总结,系统分析Ni基催化位点、Ca基吸附位点失活机理及改性手段。结合层状双金属氢氧化物(LDHs)材料和阵列催化... 对吸收增强式甘油水蒸气重整(SESRG)制氢反应网络及热力学特性、Ni-Ca基催化-吸收双功能催化剂研究进展及面临的挑战进行归纳总结,系统分析Ni基催化位点、Ca基吸附位点失活机理及改性手段。结合层状双金属氢氧化物(LDHs)材料和阵列催化剂独特的结构优势和物化特性,提出设计研发LDHs衍生阵列催化剂是提高Ni-Ca双功能催化剂反应活性和稳定性的有效手段,并对其在甘油高效稳定制氢领域发展前景进行展望。 展开更多
关键词 甘油 催化重整 制氢 层状双金属氢氧化物(ldhs) 纳米片阵列
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Efficient Removal of Phosphate from Aqueous Solutions Using Corundum-hollow-spheres Supported Caclined Hydrotalcite Porous Thin Films
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作者 刘云才 ZHU Chen 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期44-49,共6页
Phosphate was removed from aqueous environment by corundum-hollow-spheres supported caclined hydrotalcite (cHT) thin films. Mg-Al-CO3 hydrotalcite (HT) thin films were deposited on corundumhollow-sphere substrates by ... Phosphate was removed from aqueous environment by corundum-hollow-spheres supported caclined hydrotalcite (cHT) thin films. Mg-Al-CO3 hydrotalcite (HT) thin films were deposited on corundumhollow-sphere substrates by hydrothermal homogeneous precipitation at 120℃for 30-240 min and cHT thin films were obtained by annealing of the HT thin films at 500℃for 180 min. Their crystal phase, morphology and microstructure were characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM).The results show that homogeneous, well-crystallized and hierarchical flower-like thin films were deposited firmly on the surface of the corundum. The mechanism of nucleation and growth of the HT thin films was fitted well with the anion coordination polyhedron growth unit model. To determine the absorption of phosphate by this adsorbent, different bed depth (10-30 cm) and flow rate (1.0-3.0 m L/min) were examined by column experiments. The highest removal efficiency of phosphate amounted to 98.5%under optimum condition (pH=7.2). The adsorption capacity increased as the bed depth increased and decreased as the flow rate increased. 展开更多
关键词 adsorption PHOSPHATE hydrotalcite corundum-hollow-sphere hydrothermal homogeneous precipitation thermal anneal
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Effect and Mechanism of Rare Earth Hydrotalcite Inhibiting Coal Spontaneous Combustion
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作者 张小娟 LIU Bo +1 位作者 罗振敏 SUN Lu 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期50-59,共10页
A hydrotalcite(layered double hydroxide, LDH) inhibitor which is suitable for the whole process of coal spontaneous combustion and a LDH inhibitor containing rare earth lanthanum elements were prepared. The inhibition... A hydrotalcite(layered double hydroxide, LDH) inhibitor which is suitable for the whole process of coal spontaneous combustion and a LDH inhibitor containing rare earth lanthanum elements were prepared. The inhibition effect and mechanism were analyzed by scanning electron microscopy(SEM),X-ray diffraction(XRD), thermal performance analysis, in-situ diffuse reflectance infrared spectroscopy and temperature-programmed experiment. The results have shown that the inhibitor containing lanthanum can play a good inhibitory role in every stage of coal oxidation. During the slow oxidation of coal samples, the inhibitor containing lanthanum ions can slow down the oxidation process of coal and increase the initial temperature of coal spontaneous combustion. At the same time, because the hydroxyl groups in LDHs are connected with-COO-groups on the coal surface through hydrogen bonds, the stability of coal is improved. With the increase of temperature, LDHs can remove interlayer water molecules and reduce the surface temperature of coal. CO release rate of coal samples decreases significantly after adding inhibitor containing lanthanum element, and the maximum inhibition rate of the inhibitor is 58.1%. 展开更多
关键词 rare earth hydrotalcite coal spontaneous combustion MECHANISM
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Recent advances in flat sheet mixed matrix membrane modified by Mg-based layered double hydroxides(LDHs)for salt and organic compound separations
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作者 Payam Veisi Arash Fattah-alhosseini Mosab Kaseem 《Journal of Magnesium and Alloys》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第6期2182-2200,共19页
Magnesium(Mg)is a widely used and attractive metal,known for its unique physical and chemical properties,and it has been employed in the manufacture of many practical materials.Layered Double Hydroxides(LDHs),particul... Magnesium(Mg)is a widely used and attractive metal,known for its unique physical and chemical properties,and it has been employed in the manufacture of many practical materials.Layered Double Hydroxides(LDHs),particularly Mg-based LDHs,rank among the most prevalent two-dimensional materials utilized in separation processes,which include adsorption,extraction,and membrane technology.The high popularity of Mg-based LDHs in separation applications can be attributed to their properties,such as excellent hydrophilicity,high surface area,ion exchangeability,and adjustable interlayer space.Currently,polymer membranes play a pivotal role in semi-industrial and industrial separation processes.Consequently,the development of polymer membranes and the mitigation of their limitations have emerged as compelling topics for researchers.Several methods exist to enhance the separation performance and anti-fouling properties of polymer membranes.Among these,incorporating additives into the membrane polymer matrix stands out as a cost-effective,straightforward,readily available,and efficient approach.The use of Mg-based LDHs,either in combination with other materials or as a standalone additive in the polymer membrane matrix,represents a promising strategy to bolster the separation and anti-fouling efficacy of flat sheet mixed matrix polymer membranes.This review highlights Mg-based LDHs as high-potential additives designed to refine flat sheet mixed matrix polymer membranes for applications in wastewater treatment and brackish water desalination. 展开更多
关键词 Mg-based layered double hydroxides(ldhs) Mixed matrix membrane Polymeric membrane Water and wastewater treatment Brackishwater desalination
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NiMgAl-LDHs的制备及其对甲基橙的吸附性能研究
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作者 周良芹 石小琴 +2 位作者 王蓉 付大友 谭文渊 《四川轻化工大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第4期1-10,共10页
以镍、镁、铝的硝酸盐和尿素为原料,利用水热法制备了具有良好吸附性能的镍镁铝类水滑石(NiMgAl-LDHs),并研究了其对甲基橙的吸附性能。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和傅里叶红外光谱(FT-IR)等手段表征分析了... 以镍、镁、铝的硝酸盐和尿素为原料,利用水热法制备了具有良好吸附性能的镍镁铝类水滑石(NiMgAl-LDHs),并研究了其对甲基橙的吸附性能。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和傅里叶红外光谱(FT-IR)等手段表征分析了材料的结构,并探究了时间、温度、投加量、溶液浓度和pH对材料吸附性能的影响,最后研究了NiMgAl-LDHs吸附甲基橙的动力学和热力学。结果表明:实验所制备的NiMgAl-LDHs尺寸均匀,结晶度高,比表面积为84.983 m^(2)/g;酸性条件更有利于材料吸附甲基橙,当pH值为3.0,吸附剂用量为10 mg,吸附时间为45 min时,NiMgAl-LDHs对50 mL浓度为40 mg/L的甲基橙溶液的去除率为99.0%,吸附过程更符合准二级动力学模型,用Langmuir模型能更好地对吸附热力学过程进行描述,最大吸附容量为250 mg/g。因此,本文制备的NiMgAl-LDHs能够高效、快速吸附去除甲基橙,在处理印染废水方面具有一定潜力。 展开更多
关键词 镍镁铝 类水滑石 水热法 吸附 甲基橙
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MgBi-LDHs和NiBi-LDHs光催化降解罗丹明B性能
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作者 吴敬坤 王辉 +5 位作者 夜明政 黄家玲 吴俊宏 陈博 彭小英 周勇 《科技创新与生产力》 2024年第2期109-112,共4页
通过共沉淀法制备MgBi-LDHs和NiBi-LDHs两种光催化剂,采用紫外可见分光光度计对催化剂进行表征分析,并探究了溶液初始pH值、催化剂物质的量之比和光照类型对罗丹明B(RhB)降解效果的影响;采用扫描电子显微镜(SEM)对材料进行形貌和元素分... 通过共沉淀法制备MgBi-LDHs和NiBi-LDHs两种光催化剂,采用紫外可见分光光度计对催化剂进行表征分析,并探究了溶液初始pH值、催化剂物质的量之比和光照类型对罗丹明B(RhB)降解效果的影响;采用扫描电子显微镜(SEM)对材料进行形貌和元素分布进行分析。实验结果表明:溶液初始pH值为6时,在长弧氙灯照射条件下,光照4 h,Mg-Bi(3∶1)降解效果最佳,去除率达91.24%;在紫外高压汞灯照射条件下,光照4 h,Mg-Bi(5∶1)降解效果最佳,去除率达92.16%。该光催化剂的制备为降解罗丹明B提供了一种廉价、简便的措施,对其他高效光催化剂的合成具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 MgBi-ldhs NiBi-ldhs 光催化 共沉淀法 罗丹明B 光响应能力
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Ca-Al-LDHs固体碱催化羟甲基化反应制备2-硝基-2-甲基-1-丙醇的研究
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作者 贺胜臣 杨海玉 +2 位作者 王昊 王平 楚庆岩 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期152-159,共8页
采用共沉淀法制备了一系列Ca-Al-LDHs固体碱催化剂用于非均相催化合成2-硝基-2-甲基-1-丙醇。利用XRD、SEM、XPS、CO_(2)-TPD、FT-IR、BET等分析手段对Ca-Al-LDHs的结构特性、金属价态、碱性强度与催化性能构效关系进行表征,通过2-硝基... 采用共沉淀法制备了一系列Ca-Al-LDHs固体碱催化剂用于非均相催化合成2-硝基-2-甲基-1-丙醇。利用XRD、SEM、XPS、CO_(2)-TPD、FT-IR、BET等分析手段对Ca-Al-LDHs的结构特性、金属价态、碱性强度与催化性能构效关系进行表征,通过2-硝基丙烷与甲醛羟甲基化反应评价了Ca-Al-LDHs固体碱催化剂的催化性能,并对2-硝基-2-甲基-1-丙醇的制备工艺进行了优化。结果表明,所制备的固体碱催化剂表面存在大量强碱性活性位点,并且存在一种新的晶格结构(Ca12Al14O33),该结构的存在提高了该催化剂对羟甲基化反应的催化性能;在温度为70℃、反应时间为2 h、n(甲醛)∶n(2-硝基丙烷)=2∶1、m(催化剂)∶m(甲醛)=3∶10的反应条件下,2-硝基丙烷的转化率为96.2%,2-硝基-2-甲基-1-丙醇选择性为99%。催化剂重复使用20次后,产品收率仍能达到60%以上。 展开更多
关键词 Ca-Al-ldhs固体碱 羟甲基化反应 2-硝基丙烷 2-硝基-2-甲基-1-丙醇
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