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“Intelligent” reforming catalysts:Trace noble metal-doped Ni/Mg(Al)O derived from hydrotalcites 被引量:3
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作者 Katsuomi Takehira 《Journal of Natural Gas Chemistry》 CAS CSCD 2009年第3期237-259,共23页
Trace amounts of noble metal-doped Ni/Mg(AI)O catalysts were pre- pared starting from Mg-Al hydrotalcites (HTs) and tested in daily start-up and shut-down (DSS) operation of steam reforming (SR) of methane or ... Trace amounts of noble metal-doped Ni/Mg(AI)O catalysts were pre- pared starting from Mg-Al hydrotalcites (HTs) and tested in daily start-up and shut-down (DSS) operation of steam reforming (SR) of methane or partial oxidation (PO) of propane. Although Ni/Mg(Al)O catalysts prepared from Mg(Ni)-Al HT exhibited high and stable activity in stationary SR, PO and dry reforming of methane and propane, the Ni/Mg(Al)O catalysts were drastically deactivated due to Ni oxidation by steam as purge gas when they were applied in DSS SR of methane. Such deactivation was effectively suppressed by doping trace amounts of noble metal on the catalysts by using a "memory effect" of HTs. Moreover, the noble metal-doped Ni/Mg(Al)O catalysts exhibited "intelligent" catalytic behaviors, i.e., self-activation and self-regenerative activity, leading to high and sustainable activity during DSS operation. Pt was the most effective among noble metals tested. The self-activation occurred by the reduction of Ni2+ in Mg(Ni,Al)O periclase to Ni^0 assisted by hydrogen spillover from Pt (or Pt-Ni alloy). The self-regenerative activity was accomplished by self-redispersion of active Ni^0 particles due to a reversible reductionoxidation movement of Ni between the outside and the inside of the Mg(Al)O periclase crystal; surface Ni^0 was oxidized to Ni2+ by steam and incorporated into Mg(Ni2+,Al)O periclase, whereas the Ni2+ in the periclase was reduced to Ni^0 by the hydrogen spillover and appeared as the fine Ni^0 particles on the catalyst surface. Further a "green" preparation of the Pt/Ni/[Mg3.sAl]O catalysts was accomplished starting from commercial Mg3.5-AI HT by calcination, followed by sequential impregnation of Ni and Pt. 展开更多
关键词 hydrocarbon reforming Pt/ni/Mg(Al)O catalysts hydrotalcite pre cursors SELF-ACTIVATION self-regenerative activity
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Ni-Co/Mg-Al catalyst derived from hydrotalcite-like compound prepared by plasma for dry reforming of methane 被引量:9
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作者 Huali Long Yan Xu +4 位作者 Xiaoqing Zhang Shijing Hu Shuyong Shang Yongxiang Yin Xiaoyan Dai 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第5期733-739,共7页
Ni-Co bimetallic catalysts with different Ni/Co content were derived from cold plasma jet decomposition and reduction of hydrotalcite-like compounds containing Ni,Co,Mg and Al,and their catalytic performance was inves... Ni-Co bimetallic catalysts with different Ni/Co content were derived from cold plasma jet decomposition and reduction of hydrotalcite-like compounds containing Ni,Co,Mg and Al,and their catalytic performance was investigated with dry reforming of methane.Experimental results showed that the hydrotalcite-like precursors could be completely decomposed and partly reduced by cold plasma jet,and the Nicontained catalysts exhibited much higher activity than the catalyst without Ni.Especially,the catalyst with Ni/Co ratio of 8/2 achieved not only the highest conversions of 80.3%and 69.3%for CH4 and CO2,respectively,but also the best stability in 100 h testing.The catalysts were characterized by XRD,XPS,TEM and N2 adsorption techniques,and the results showed that the better performance of the 8Ni2Co bimetallic catalyst was attributed to its higher metal dispersion,smaller metal particle size,as well as the interaction effect between Ni and Co,which were brought by the special catalyst preparation method. 展开更多
关键词 dry reforming of methane ni-Co bimetallic catalyst cold plasma treatment hydrotalcite-like compound
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Ce、Zr、Pd物种的掺杂对NiMgAl类水滑石及衍生复合氧化物催化性能影响 被引量:2
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作者 李凝 梁亮 卓欧 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期851-856,共6页
用水热法分别合成了NiMgAl、NiMgCeAl、NiMgZrAl和NiMgPdAl类水滑石,重点考察了Ce、Zr和Pd物种的掺杂对NiMgAl类水滑石结构及衍生复合氧化物的催化性能影响。用XRD、TPR、TPD、TPO和BET等对不同类水滑石及衍生复合氧化物的晶相结构、表... 用水热法分别合成了NiMgAl、NiMgCeAl、NiMgZrAl和NiMgPdAl类水滑石,重点考察了Ce、Zr和Pd物种的掺杂对NiMgAl类水滑石结构及衍生复合氧化物的催化性能影响。用XRD、TPR、TPD、TPO和BET等对不同类水滑石及衍生复合氧化物的晶相结构、表面性能等进行了表征,结果表明,Ce物种的掺杂提高了衍生复合氧化物的比表面积,催化活性和抗积碳性能,掺杂Pd提高了H2吸附性能、催化活性和抗积碳性能,而掺杂Zr物种其衍生复合氧化物的比表面积和催化活性有所降低。 展开更多
关键词 水滑石 ni催化剂 掺杂
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碱性燃料电池氧电极的研究——Ni,Bi,Hg 对 Ag/C 催化剂活性的影响 被引量:6
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作者 滕加伟 金丽华 唐伦成 《电源技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期21-23,共3页
报道了一种新的碱性燃料电池氧电极的非贵金属催化剂。这种用化学还原法制备的Ag-Ni-Bi-Hg/C催化剂对氧的阴极还原具有较高的活性。助催化剂Ni,Bi,Hg可以显著提高Ag/C催化剂的活性,XRD证实,助催化剂的加... 报道了一种新的碱性燃料电池氧电极的非贵金属催化剂。这种用化学还原法制备的Ag-Ni-Bi-Hg/C催化剂对氧的阴极还原具有较高的活性。助催化剂Ni,Bi,Hg可以显著提高Ag/C催化剂的活性,XRD证实,助催化剂的加入使银的结晶趋于非晶态化,减小了银结晶的尺寸。经过5200h的寿命考察,催化剂活性没有明显的改变。 展开更多
关键词 碱性 燃料电池 氧电极 催化剂 助催化剂 电极
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干燥方法对NiMgAl类水滑石催化性能的影响 被引量:1
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作者 卓欧 唐富顺 +2 位作者 阮乐 王跃 张凯琳 《化工技术与开发》 CAS 2011年第10期8-12,共5页
采用盐-碱法制备了NiMgAl类水滑石,考察了不同干燥方法对类水滑石衍生复合氧化物的催化性能的影响,并用XRD、TPR、TPD、TG-DSC和BET等对不同干燥方法所得类水滑石及衍生复合氧化物的晶相结构、表面性能和热稳定性等进行了表征。结果表明... 采用盐-碱法制备了NiMgAl类水滑石,考察了不同干燥方法对类水滑石衍生复合氧化物的催化性能的影响,并用XRD、TPR、TPD、TG-DSC和BET等对不同干燥方法所得类水滑石及衍生复合氧化物的晶相结构、表面性能和热稳定性等进行了表征。结果表明,微波干燥得到的样品具有相对较大的比表面积,较高的还原温度,较强的CO2吸附能力,活性组分与Mg、Al氧化物能形成较强的相互作用。同时在催化CO2重整CH4反应中微波干燥的样品表现了较好的活性和热稳定性。 展开更多
关键词 水滑石 ni催化剂 甲烷 重整
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高稳定甲烷干重整Ni基催化剂的制备及其催化性能研究 被引量:5
6
作者 黄艳丽 李晓东 黄伟 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期18-23,38,共7页
制备高稳定的Ni基催化剂一直是甲烷干重整(DRM)研究的重点。采用简单的一步水热法,通过调变n(HMT)/n(Ni+Mg+Al)制备了一系列Ce、Zr和Mo改性的Ni Mg Al类水滑石前驱体,再经过焙烧和还原处理后得到Ni/MoCeZr-MgAl(O)催化剂。将该催化剂用... 制备高稳定的Ni基催化剂一直是甲烷干重整(DRM)研究的重点。采用简单的一步水热法,通过调变n(HMT)/n(Ni+Mg+Al)制备了一系列Ce、Zr和Mo改性的Ni Mg Al类水滑石前驱体,再经过焙烧和还原处理后得到Ni/MoCeZr-MgAl(O)催化剂。将该催化剂用于催化甲烷干重整制合成气,考察了制备时不同n(HMT)/n(Ni+Mg+Al)对催化剂性能的影响。借助XRD、BET、H2-TPR、CO脉冲吸附、CO2-TPD和O2-TPO等技术对各个阶段催化剂的结构进行了表征。结果表明,催化剂的催化性能很大程度上取决于n(HMT)/n(Ni+Mg+Al),当比值为2时制备的催化剂性能最佳,在反应温度为900℃,GHSV=60000 mL/(g·h)时,其甲烷转化率能维持在95%左右长达600 h,且积炭速率仅有0.20 mg/(g·h)。高的金属分散度(15.7%)、较大的比表面积、较多的可还原物种及较少的积炭是其高活性和稳定性的原因。该研究为合成稳定高效的DRM催化剂提供了一种简单有效的方法。 展开更多
关键词 六次甲基四胺 甲烷干重整 水热法 类水滑石 ni基催化剂
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Mg/Al比对CH4-CO2重整制合成气Mg(Ni,Al)O复合氧化物催化剂性能的影响 被引量:7
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作者 黄艳丽 李晓东 黄伟 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期8-13,19,共7页
通过焙烧由共沉淀法制备的类水滑石化合物(HTLcs)前驱体,制备了一系列不同n(Mg)/n(Al)比(0.5,1,2和3)的Mg(Ni,Al)O复合氧化物催化剂。将该催化剂用于甲烷二氧化碳重整反应(CRM)中,并考查了Mg/Al比对催化剂活性的影响。借助XRD,BET,H2-TP... 通过焙烧由共沉淀法制备的类水滑石化合物(HTLcs)前驱体,制备了一系列不同n(Mg)/n(Al)比(0.5,1,2和3)的Mg(Ni,Al)O复合氧化物催化剂。将该催化剂用于甲烷二氧化碳重整反应(CRM)中,并考查了Mg/Al比对催化剂活性的影响。借助XRD,BET,H2-TPR,CO2-TPD以及O2-TPO等表征手段研究催化剂结构和催化性能之间的关系。结果表明催化剂的催化活性和抗积炭性能与Mg/Al比有关。高Mg/Al比的催化剂表现出较好的催化活性和抗积炭性能,而当n(Mg)/n(Al)=1时催化剂的催化的活性和稳定性最佳,且催化剂表面生成的积炭量最少。MgAl2O4和MgO共存使催化剂具有强的金属与载体作用力,适当的CO2吸附能力,这导致催化剂具有较好的催化活性和较强的抗积炭能力。 展开更多
关键词 Mg/Al比 水滑石 甲烷二氧化碳重整 Mg(ni Al)O催化剂 MGAL2O4
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Ni/Mo/MgAl(O)催化甲烷干重整制合成气的研究 被引量:1
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作者 李晓东 黄艳丽 +2 位作者 谭鹏甲 张政委 黄伟 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS 北大核心 2022年第1期59-66,共8页
通过焙烧由共沉淀法制备的NiMgAl-Mo_(7)O_(24)^(6-)类水滑石,制备了一系列不同MoO_(3)质量分数(0、10%、15%、20%、25%和30%)的Ni/Mo/MgAl(O)复合氧化物催化剂。将该催化剂用于甲烷干重整(DRM)反应中,并研究了MoO_(3)的含量对催化剂性... 通过焙烧由共沉淀法制备的NiMgAl-Mo_(7)O_(24)^(6-)类水滑石,制备了一系列不同MoO_(3)质量分数(0、10%、15%、20%、25%和30%)的Ni/Mo/MgAl(O)复合氧化物催化剂。将该催化剂用于甲烷干重整(DRM)反应中,并研究了MoO_(3)的含量对催化剂性能的影响。借助XRD、BET、H_(2)-TPR、CO化学吸附、CO_(2)-TPD以及O_(2)-TPO等表征手段研究了催化剂结构和性能之间的关系。结果表明,催化剂的催化活性和抗积炭性能与MoO_(3)含量有关,当MoO_(3)的负载量为15%时,催化剂的催化活性和稳定性最佳,其在GHSV=60000 mL/(g·h),800℃反应57 h后,甲烷转化率仍维持在66%以上。较大的比表面积、强的金属与载体作用力、较高的金属分散度、适量的酸性和碱性位点数以及Ni-Mo双金属合金的协同作用,使得催化剂具有较好的催化活性和较强的抗积炭能力。 展开更多
关键词 MO 水滑石 甲烷干重整 ni/Mo/MgAl(O)催化剂 积炭
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CO_(2)甲烷化催化剂CeO_(2)-Ni/Al_(2)O_(3)的制备及性能 被引量:9
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作者 付长亮 张峻炜 +3 位作者 王保玉 王宇飞 王勇 侯留成 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期46-54,共9页
以Ni-Al水滑石为前驱体,采用水热合成法,制备了不同CeO_(2)含量的αCeO_(2)-Ni/Al_(2)O_(3)催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、CO_(2)-TPD和原位漫反射红外分析(DRIFT)等手段,表征了制备催化剂的微观结构和物化性质,评价了其对CO_(2)甲烷化... 以Ni-Al水滑石为前驱体,采用水热合成法,制备了不同CeO_(2)含量的αCeO_(2)-Ni/Al_(2)O_(3)催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、CO_(2)-TPD和原位漫反射红外分析(DRIFT)等手段,表征了制备催化剂的微观结构和物化性质,评价了其对CO_(2)甲烷化反应的催化活性及稳定性,并进一步研究其催化CO_(2)甲烷化反应的机理。结果表明:制备催化剂主要为介孔结构,表面有较多的弱碱和中强碱性位点;CeO_(2)的适量引入可提高Ni-Al_(2)O_(3)催化剂低温催化CO_(2)甲烷化的活性,其中以CeO_(2)负载摩尔分数5%的催化剂性能最好,在250℃时,CO_(2)转化率可达91%,CH4选择性可达100%,且经120 h的稳定性测试后,活性无明显下降;CO_(2)甲烷化时,催化剂表面产生中间产物甲酸盐和双齿碳酸盐,其有利于CH4的生成。 展开更多
关键词 二氧化碳 甲烷化 ni-Al水滑石 氧化铈(CeO_(2)) 催化剂
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碱性燃料电池氧电极的研究——助催化剂的添加对Ag/C催化剂活性的影响 被引量:5
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作者 滕加伟 金丽华 唐伦成 《电化学》 CAS CSCD 1997年第4期428-432,共5页
本文报道了一种新的用于碱性燃料电池氧电极的非贵金属催化剂.此种以化学还原法制备的Ag-Ni-Bi-Hg-/C催化剂对氧电极的阴极还原具有较高的活性,当催化剂的组成为Ag50%-Ni2%-Bi3%-Hg3%-C42%(... 本文报道了一种新的用于碱性燃料电池氧电极的非贵金属催化剂.此种以化学还原法制备的Ag-Ni-Bi-Hg-/C催化剂对氧电极的阴极还原具有较高的活性,当催化剂的组成为Ag50%-Ni2%-Bi3%-Hg3%-C42%(wt%)时,催化剂的活性最佳.XRD和SEM证实,助催化剂的加入使银的结晶趋于无定型化,减小了银结晶的尺寸.经过5200h的寿命考察,催化剂活性没有明显的改变. 展开更多
关键词 燃料电池 碱性燃料电池 氧电极 催化剂 助催化剂
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Hydrogen production by steam reforming of ethanol over copper doped Ni/CeO_2 catalysts 被引量:5
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作者 刘其海 刘自力 +2 位作者 周新华 李翠金 丁娇 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第9期872-877,共6页
High surface area CeO2 was prepared by the surfactant-assisted route and was employed as catalyst support. The 0-3 at.% Cu doped Cu-Ni/CeO2 catalysts with 10 wt.% and 15 wt.% of total metal loading were prepared by an... High surface area CeO2 was prepared by the surfactant-assisted route and was employed as catalyst support. The 0-3 at.% Cu doped Cu-Ni/CeO2 catalysts with 10 wt.% and 15 wt.% of total metal loading were prepared by an impregnation-coprecipitation method. The influence of Cu atomic content on the catalytic performance was investigated on the steam reforming of ethanol (SRE) for H2 production and the catalysts were characterized by N2 adsorption, inductively coupled plasma (ICP), X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), temperature-programmed rerduction (TPR) and H2-pulse chemisorption techniques. The activity and products distribution behaviors of the catalysts were significantly affected by the doped Cu molar content based on the promotion effect on the dispersion of NiO particles and the interactions between Cu-Ni metal and CeO2 support. Significant increase in the ethanol conversion and hydrogen selectivity were obtained when moderate Cu metal was doped into the Ni/CeO2 catalyst. Over both of the 10Ni98.5Cu1.5/CeO2 and 15Ni98.5Cu1.5/CeO2 catalysts, more than 80% of ethanol conversion and 60% of H2 selectivity were obtained in the ethanol steam-reforming when the reaction temperature was above 450 ℃. 展开更多
关键词 copper dopant Cu-ni/CeO2 catalyst ethanol steam reforming hydrogen production rare earths
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