一种联吡啶二甲酸镍配合物的合成、表征及荧光性能

以2,2′-联吡啶-6,6′-二甲酸(6,6′-H2bpdc)和硫酸镍为原料,用水热法合成了配合物[Ni(6,6′-bpdc)(H2O)2],通过元素分析、X射线(粉末与单晶)衍射、红外光谱、热分析和荧光光谱对[Ni(6,6′-bpdc)(H2O)2]进行了表征,并对X射线粉末衍射数据进行了计算。配合物[Ni(6,6′-bpdc)(H2O)2]的晶体结构属于三斜晶系,■空间群,晶胞参数为a=0.716 72(5)nm、b=0.802 52(5)nm、c=1.094 98(7)nm、α=92.214(2)°、β=96.290(2)°、γ=92.010(2)°,中心Ni^(2+)与配体6,6′-H2bpdc中的N、O原子及两个配位水中的O原子配位,形成配位数为6的扭曲八面体构型。荧光性能研究表明6,6′-H2bpdc配体与Ni^(2+)形成配合物[Ni(6,6′-bpdc)-(H_(2)O)_(2)]后产生了荧光猝灭现象。

铀酰配合物UO_2(1,3-BDC)_2·2H_2O的合成及表征

以UO2和间苯二甲酸(1,3-BDC)为原料,采用水热法在170℃合成了铀酰配合物UO2(1,3-BDC)2.2H2O。通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱、XPS等对其进行了表征。

5-溴烟酸锌配合物Zn(Him)_2(bna)_2的合成及其结构表征（英文）

采用水热法合成了一个结构新颖的锌配合物Zn(Him)2(bna)21(Him=咪唑;Hnba=5-溴烟酸),并用X射线粉末衍射、红外光谱、热重分析及X射线单晶衍射进行了结构表征.研究结果表明,配合物属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数为:a=9.273(2) ,b=10.971(2) ,c=11.162(2) ,α=97.4(1)°,β=105.1(1)°,γ=100.0(1)°,V=1 061.4(4) 3,C18H14Br2N6O4Zn,Mr=603.54,Dc=1.888g·cm-3,μ=4.960mm-1,F(000)=592,Z=2,最终偏离因子[I>2σ(I)]R1=0.048 3,wR2=0.106 1;在配位物晶体中,中心锌离子形成了畸变的四面体配位模式,分子间通过N-H…O氢键作用沿b方向形成了一维超分子链.并对配合物1的荧光性质进行了测试.CCDC1024450.

两种含氮芳香羧酸配合物的水热合成及结构表征

用水热法合成了两种结构新颖的配合物[Cu(PDA)(H2O)2](Ⅰ)和[Ni(PZCA)2(H2O)2](Ⅱ)(H2PDA=2,6-吡啶-二甲酸,HPZCA=2-吡嗪羧酸);利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等分析了产物的组成和结构.结果表明,两种配合物均属单斜晶系,空间群均为P21/c,中心离子Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)均采取畸变的六配位八面体配位方式;配合物I通过π-π堆积作用和氢键构筑成三维结构,配合物Ⅱ以氢键联接形成二维层状结构.此外,配合物Ⅱ中的PZCA-来自于Ni(Ⅱ)对2,3-吡嗪-二羧酸(H2PZDA)配体的催化脱羧过程.